芳伯胺染料的合成及其对蚕丝的Mannich法染色研究

以对硝基苯胺为重氮组分,1-（4-磺酸苯基）-3-甲基-5-吡哇啉酮为偶合组分,通过重氮化、偶合、还原等化学反应合成了一只分子内含有芳伯胺基团的橙色染料,并通过紫外、红外、质谱和核磁等手段对最终产物进行了结构表征,证明其结构与设计相符.将合成的染料利用Mannich反应对蚕丝进行染色,结果发现与普通酸性染料蚕丝染色法相比,Mannich染色法获得的蚕丝织物皂洗后的色深明显高于酸性染料染色法,并且耐湿处理牢度较好,其中耐摩擦色牢度达到3级,耐水洗牢度达到4～5级,断裂强力损失低于5％.

非均相类Fenton反应降解酸性红B染料废水的研究

以硅藻土为载体、H2SO4为改性剂,Fe（NO3）3·9H2O为Fe源,采用浸渍蒸干法在不同Fe掺杂量的条件下制备载铁硅藻土非均相类Fenton反应催化剂,以酸性红B染料废水作为目标降解物,在不同催化条件下考察非均相类Fenton反应体系的性能。结果表明,非均相类Fenton反应体系有较宽的pH适应范围,当浸渍液浓度为0.5 mol/L时催化剂的活性最高,并且催化剂重复使用3次后酸性红B染料废水的色度去除率仍然高达78.26%。说明非均相类Fenton反应体系具有很好的降解性能。

含双萘环磺酰胺的合成工艺研究

以7-氨基-4-羟基-2-萘磺酸(J酸、A)为原料,在50-70℃pH=7的条件下,用乙酐酰化得B,然后在乙腈和DMF混合溶液中以碳酸钾为缚酸剂,加入三氯氧磷,在35℃-60℃反应4小时合成了7-氨基-4-羟基-2-萘磺酰氯(C),C用N,N-二甲基乙二胺在乙腈溶剂中回流,在35℃～40℃反应6小时,萃取、重结晶后得标题化合物(D)。与文献报导的工艺相比,省时、工艺稳定、成本降低。用1H,13C-NMR、MS和IR对化合物B、C、D进行了表征。

酸性染料与DMDHEU类整理剂之间的反应研究

本文采用ＤＭＦ剥色试验法、紫外光谱法、薄层色谱法和红外光谱法对含有活性基团的强酸性染料与低甲醛ＤＭＤＨＥＵ类防皱整理剂之间的相互作用进行了测试和分析。

载铁沸石催化H_2O_2降解阳离子红X-GRL染料废水

以天然沸石为载体,FeSO4·7H2O溶液为浸渍液,采用浸渍蒸干法制备载铁沸石非均相类Fenton反应催化剂,并用其催化H2O2降解阳离子红X-GRL染料废水。结果表明,浸渍液浓度为0.18 mg/L、煅烧温度为300℃时制备的催化剂铁含量较高,催化效果和稳定性较好。当反应时间为120 min、溶液pH为3.0、催化剂投加量为20.0 g/L、H2O2投加量为30.0 mmol/L时,催化降解效果最佳,对染料废水TOC、色度、COD Cr和TN的去除率分别为60.3%、99.4%、55.5%和49.9%;载铁沸石催化剂重复使用3次后,仍具有一定的催化效果。

蚕丝织物的低温Mannich反应印花性能

为了探索对蚕丝织物的节能环保印花新方法,文章对商品C.I.活性橙13进行改性处理后,其可以转变为含芳伯胺基的染料M橙13。然后分别采用传统活性染料配方和芳伯胺染料三组分Mannich反应配方对蚕丝织物进行筛网印花,比较研究低温固色工艺对两种染料及印花配方的着色性能。与常规高温汽蒸固色进行对照,通过测定印花蚕丝织物的着色K/S值和固色率来评价不同染料及工艺的差异,分析低温固色过程温度、时间等工艺参数对芳伯胺染料Mannich反应印花性能的作用。结果表明,低温保湿放置温度对蚕丝织物的活性染料和芳伯胺染料Mannich反应印花K/S值有一定的影响,常规活性染料配方印花在60℃条件下低温保湿放置3 h就能获得较高的K/S值,比活性染料印花高温汽蒸固色工艺织物的K/S值稍低。而基于Mannich反应机制的芳伯胺染料印花和常规活性染料印花在相同低温保湿放置条件下获得相近的K/S值,且两种印花方法的耐皂洗色牢度和耐摩擦色牢度均能达到4级以上。因此,采用Mannich反应机制的芳伯胺染料印花可以获得低温无盐无碱固色的高色牢度印花性能。

试论含氟活性染料的生态环保问题

含氟三嗪活性染料以其高固色率、高提升力、节能减排而著称。但其原料三聚氟氰的毒性、低沸点、高蒸汽压对生产设备材质和安全提出很高要求,价格比含氯三嗪贵,特别是离基F-离子在碱性介质中生成的氟化钠毒性特别大,水溶性特别小,对产品质量和废水处理造成很大麻烦。含氟三嗪活性染料过去用银量法未能检测为AOX物质,并以此作为优点。现今使用离子色谱可能难以逃脱。