This article addresses the magnetohydrodynamics(MHD) flow of a third grade fluid over an exponentially stretching sheet. Analysis is carried out in the presence of first order chemical reaction. Both cases of construc...This article addresses the magnetohydrodynamics(MHD) flow of a third grade fluid over an exponentially stretching sheet. Analysis is carried out in the presence of first order chemical reaction. Both cases of constructive and destructive chemical reactions are reported. Convergent solutions of the resulting differential systems are presented in series forms. Characteristics of various sundry parameters on the velocity, concentration, skin friction and local Sherwood number are analyzed and discussed.展开更多
目的对复方丹参喷雾剂/气雾剂治疗冠心病心绞痛的有效性和安全性进行系统评价。方法系统检索中国知网、万方数据、维普网、中国生物医学文献数据库、Cochrane Library、PubMed、Embase、Web of Science,自建库至2021年5月5日的数据。筛...目的对复方丹参喷雾剂/气雾剂治疗冠心病心绞痛的有效性和安全性进行系统评价。方法系统检索中国知网、万方数据、维普网、中国生物医学文献数据库、Cochrane Library、PubMed、Embase、Web of Science,自建库至2021年5月5日的数据。筛选出复方丹参喷雾剂/气雾剂治疗冠心病心绞痛的随机对照试验进行Meta分析,使用TSA软件对冠心病心绞痛显效率结局指标的样本量进行预测,运用推荐分级评估、发展和评价(GRADE)证据评价方法对纳入的结局指标进行质量评价。结果共纳入9项研究,总样本量为1113例,试验组702例,对照组411例。Meta分析结果显示,复方丹参喷雾剂/气雾剂单用的治疗效果优于复方丹参片;联合硝酸酯类药物治疗冠心病心绞痛在提高冠心病心绞痛显效率、心电图显效率以及药品不良反应发生率与单用硝酸酯类药物无显著差异,但在稳定斑块(降低低密度脂蛋白、血清总胆固醇、血小板黏附率变化)方面优于单用硝酸酯类药物。不良反应主要为鼻咽部不适,可自行缓解,未发生严重不良反应。结论复方丹参喷雾剂/气雾剂治疗冠心病心绞痛有良好的临床疗效和安全性。展开更多
目的评价2008年至2010年西安市医疗机构上报的药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)报告表的质量。方法根据《"药品不良反应/事件报告表"规范分级标准》和《WHO药品不良反应病例报告分级标准》对报告表的完整性进行评价;...目的评价2008年至2010年西安市医疗机构上报的药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)报告表的质量。方法根据《"药品不良反应/事件报告表"规范分级标准》和《WHO药品不良反应病例报告分级标准》对报告表的完整性进行评价;对报告表的基本信息缺项进行统计;评估新的和严重的ADR病例报告比例以及报告表提交的时效性等。结果护士填报的报告表完整性3或4级的占72.29%,显著低于医生和药师(分别为95.01%和98.52%);报告表基本信息的缺失主要存在于患者病历号/门诊号(30.55%)、联系方式(23.55%)以及药品商品名(8.19%);药师报告的新的和严重的ADR病例构成比显著高于医生和护士;护士在ADR发生后超过3个月才上报的比例最低(2.29%),其次是医生和药师(分别为4.16%和8.30%)。结论不同专业医务人员对ADR的关注角度以及对报告过程的掌握程度并不一致,应该采取各种措施有针对性地提高药品不良反应报告表的质量。展开更多
文摘This article addresses the magnetohydrodynamics(MHD) flow of a third grade fluid over an exponentially stretching sheet. Analysis is carried out in the presence of first order chemical reaction. Both cases of constructive and destructive chemical reactions are reported. Convergent solutions of the resulting differential systems are presented in series forms. Characteristics of various sundry parameters on the velocity, concentration, skin friction and local Sherwood number are analyzed and discussed.
文摘目的对复方丹参喷雾剂/气雾剂治疗冠心病心绞痛的有效性和安全性进行系统评价。方法系统检索中国知网、万方数据、维普网、中国生物医学文献数据库、Cochrane Library、PubMed、Embase、Web of Science,自建库至2021年5月5日的数据。筛选出复方丹参喷雾剂/气雾剂治疗冠心病心绞痛的随机对照试验进行Meta分析,使用TSA软件对冠心病心绞痛显效率结局指标的样本量进行预测,运用推荐分级评估、发展和评价(GRADE)证据评价方法对纳入的结局指标进行质量评价。结果共纳入9项研究,总样本量为1113例,试验组702例,对照组411例。Meta分析结果显示,复方丹参喷雾剂/气雾剂单用的治疗效果优于复方丹参片;联合硝酸酯类药物治疗冠心病心绞痛在提高冠心病心绞痛显效率、心电图显效率以及药品不良反应发生率与单用硝酸酯类药物无显著差异,但在稳定斑块(降低低密度脂蛋白、血清总胆固醇、血小板黏附率变化)方面优于单用硝酸酯类药物。不良反应主要为鼻咽部不适,可自行缓解,未发生严重不良反应。结论复方丹参喷雾剂/气雾剂治疗冠心病心绞痛有良好的临床疗效和安全性。
文摘目的评价2008年至2010年西安市医疗机构上报的药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)报告表的质量。方法根据《"药品不良反应/事件报告表"规范分级标准》和《WHO药品不良反应病例报告分级标准》对报告表的完整性进行评价;对报告表的基本信息缺项进行统计;评估新的和严重的ADR病例报告比例以及报告表提交的时效性等。结果护士填报的报告表完整性3或4级的占72.29%,显著低于医生和药师(分别为95.01%和98.52%);报告表基本信息的缺失主要存在于患者病历号/门诊号(30.55%)、联系方式(23.55%)以及药品商品名(8.19%);药师报告的新的和严重的ADR病例构成比显著高于医生和护士;护士在ADR发生后超过3个月才上报的比例最低(2.29%),其次是医生和药师(分别为4.16%和8.30%)。结论不同专业医务人员对ADR的关注角度以及对报告过程的掌握程度并不一致,应该采取各种措施有针对性地提高药品不良反应报告表的质量。