疾控中心试剂耗材三级库信息化管理模式的研究

文章结合福建省疾病预防控制中心试剂耗材管理模式,通过分析现有试剂耗材管理的特点,深入剖析存在的问题以及解决的难点,探讨利用信息化管理构建试剂耗材三级库管理模式,设立中心仓库为一级库,处、所仓库为二级库,室办仓库为三级库的管理模式,以二级库为纽带,承上启下,实现从申请、采购、验收、保管、报销等流程信息化管理,各环节清晰明了、分工明确、权责分明,使试剂耗材的管理更科学、规范、完善,同时增强高值耗材的追踪与危险化学品的管理,加快业务运作效率的同时提高安全生产,杜绝科研经费的浪费,提高科研经费使用率。

使用试剂盒内自带质控品的室内质量控制管理改进措施的研究

目的探讨一种基于试剂盒内自带质控品条件下的稳定有效的质控管理措施。方法选取中国人民解放军联勤保障部队第九〇七医院检验科2022年11月2日—2023年7月22日室内质控数据进行分析。更换试剂批次时试剂盒内质控品批次也同时更换,观察试剂盒内自带质控品和第三方质控品室内质控Levey-Jennings图变化,评估各批次允许不精密度[以变异系数(coefficient of variation,CV)表示]。采用固定试剂盒内自带质控品批次,更换试剂批次时试剂自带质控品批次不更换,观察试剂盒内自带质控品和第三方质控品Levey-Jennings图变化,评估各批次和累积允许不精密度(以CV表示),比较σ值差异。结果同时更换试剂及自带质控品共3个批次,虽然自带质控品和第三方质控品各批次CV均符合实验室质量控制目标CV≤10%。但是每次更换批号,第三方质控Levey-Jennings图出现明显批间差,用试剂自带质控品Levey-Jennings图则批内稳定,无法提示试剂批间差。采用固定试剂盒内自带质控品批次,更换试剂批次时试剂盒内自带质控品批次不更换的情况下,更换3个批次试剂,试剂盒内自带质控品和第三方质控品一样每次更换试剂批次Levey-Jennings图都出现较大差异,且自带质控品和第三方质控品各批次和累积CV均符合实验室质量控制目标CV≤10%,σ值均达到世界一流水平。试剂盒内自带质控品也可以反映试剂批间差,与第三方质控品达到一样的效果。结论通过改进试剂盒内自带质控品的使用管理措施,可以优化质控效率,降低临床安全隐患。

胶体金免疫层析定性检测试剂的质量控制与评价

目的:探讨胶体金免疫层析定性检测试剂质量控制技术关键要求,为生产企业、检验机构质量控制及评价提供参考,有效地促进该类体外诊断试剂质量水平的提高。方法:结合胶体金免疫层析定性检测试剂质量标准要求及分类管理,对该类试剂质量的关键性能要素进行剖析,提出相应建议,提高试剂质量。结果与结论:质量控制与评价是贯穿产品全流程的核心要素,膜条宽度、液体移行速度、阴性符合率、阳性符合率、检出限、重复性是胶体金免疫层析定性检测试剂质量控制及评价的关键性能指标,对于试剂的质量至关重要。相关生产研发企业要合理设计性能要求,完善质量管理体系;检验机构要根据产品性能要点做好质量评价;监管部门要根据行业需要和监管需要,加快标准制修订工作,加强上市后监管;从生产、检验及监管各环节对这些关键性能指标进行控制,提高试剂的质量标准,从而满足临床和监管的需求。

基于综合评分的体外诊断试剂遴选与准入机制

面对医疗技术快速发展和体外诊断试剂需求增长带来的挑战,为确保试剂质量和安全并有效控制成本,避免传统采购工作存在的遴选方式主观化、效率低、质量安全难以保证及频繁更换产品、成本控制不佳等问题,医院建立了基于综合评分的体外诊断试剂遴选与准入机制。该机制通过明确采购需求、编制磋商公告和磋商文件、公开邀请供应商参与磋商、试用样品经临床实验室性能验证、现场二次磋商等步骤,并由专家评审团队根据综合评分表对供应商投标产品进行评分,以实现对产品和供应商的严格筛选,使筛选标准更具象化、客观化。该机制实际实施过程中确保了磋商过程公平竞争,增强了体外诊断试剂采购的透明度,提升了体外诊断试剂遴选过程的竞争性,帮助医院精准选择符合需求的体外诊断试剂产品和供应商。

浮选生产过程泡沫状态与药剂控制关系研究

针对泡沫状态与浮选药剂用量的对应关系,采用泡沫图像分析仪与液位计等在线检测设备对浮选生产过程中的泡沫状态进行量化处理,建立泡沫状态与浮选药剂控制之间的对应关系。基于量化后的泡沫特征变量,对浮选药剂用量给出了指导意见,并为后续开展浮选药剂智能控制提供了基础。经过长时间现场观察和大量数据分析,验证了理论研究的合理性,对于提高浮选生产过程的效率和稳定性具有重要意义。

纳氏试剂对低浓度氨氮分析的影响因素及条件优化研究

针对部分商品化纳氏试剂在分析低浓度氨氮时灵敏度低的问题,通过研究三种商品化纳氏试剂在不同的投加量、显色时间和显色温度下,标准曲线的质量控制情况,查明关键的影响因素并确定最佳的显色条件。实验表明,氨氮标准曲线低浓度曲线点显色不充分是质量控制不达标的主要原因,而pH是主要的影响因素。通过调整纳氏试剂投加量或调节pH的方式,可显著提高低浓度曲线点吸光度,使标准曲线满足质控要求。

光催化氧化绿色合成医用化学发光试剂

光催化氧化较传统氧化反应更具有安全可控、条件温和、绿色环保的优点,已成为化学前沿中的研究热点之一,并受到广泛关注。目前,受实验条件和设备的限制,光催化氧化反应在本科教学实验中较为缺乏。本实验利用实验室常规仪器组装出简易光反应装置,以高效低能的钠灯为光源催化氧化磷酸盐中间体,实现了1,2-二氧环乙烷类医用化学发光试剂的实验室微量化制备,丰富了光化学反应在实验教学中的应用。本实验使用的原料和试剂便宜易得,操作简便,产物收率高,实验既可实现单瓶独立操作,又可进行多瓶串联反应。本文综合考虑实验成本、实验与教学效率,以两瓶串联方式展开分组实验教学,在实现教学形式多样化的同时,培养学生合作意识,适合本科实验教学,帮助学生提高全面综合的实验操作能力,加深对自由基加成等反应机理的理解。

试剂管理在食品实验室质量控制中的作用探讨

食品实验室的质量控制是保障食品安全的关键。在实验室的众多操作流程中,试剂管理环节至关重要,直接影响检测结果的精确性与可靠性。本文深入探讨了试剂管理在食品实验室质量控制中的重大作用,涵盖了试剂的精心挑选、合理采购、妥善存储、规范使用以及严格的质量监控等诸多方面。同时,针对性地提出了强化试剂管理的有效举措,旨在提升食品实验室的检测水平和工作效率,为食品安全筑牢坚实防线。

医院检验科试剂管理系统设计与应用

针对我院检验科试剂管理粗放,存在自动化程度较低、有效期检查烦琐、试剂流向无法全流程监控、试剂使用量无法定量分析、漏费较多以及供应商管理困难等痛点难点问题,通过引入精细化管理理念,在试剂管理的全流程中建立了规范的精细化管理制度和模板,形成试剂精细化管理闭环,并在此基础上建设完成了LIS试剂精细化管理系统。在该系统的辅助下,我院检验科在提高试剂管理工作效率的同时,耗材占比得到有效降低,从系统上线前的28.33%降低到22.27%,间接降低了科室变动成本率,达成了成本管控的设定目标,取得了良好的应用价值。

智能浮选系统在下峪口选煤厂的应用

针对浮选系统自动化水平低、缺少实时生产数据、浮选精煤灰分波动大等问题,下峪口选煤厂结合自身实际情况,研发了基于模糊控制的智能浮选系统。该系统主要包括智能控制平台、智能感知系统、智能加药站等,分为数据采集层、数据层、控制逻辑层和人-机交互层。改造后,浮选系统由人工控制变为“机器智能控制+人工巡视”。生产实践表明:智能浮选系统的投运使浮选精煤灰分由9.0%~13.0%稳定至12.0%~13.0%,尾矿发热量由5.02MJ/kg左右降低至4.19MJ/kg以下,精煤产率提高了0.18个百分点,每年创造经济效益729万元。智能浮选系统的应用,稳定了产品质量,实现了降本增效,具有良好的社会效益,可为其他选煤厂浮选系统智能化改造提供有益参考。

Control Efficacy against Melon Anthracnose ( Colletrichum lagenarium) in Sunlight Greenhouse in Jinan City of China

With melon Jiningqing 1 as the test material, the control effects of 20% difenoconazole EC and 15% prochloraz EC against melon anthracnose in the initial stage of incidence were studied in the paper. The results showed that when 20% difenoconazole EC and 15% prochloraz EC were sprayed before incidence and in the initial stage of incidence, their control effects against melon anthracnose were greater than 90% and 80%, respectively, and the control effect of 25% pro- chloraz EC was greater than 60%. Therefore, 20% difenoconazole EC and 15% prochloraz EC could be used as the effective reagents to control melan anthracnose.

燃煤烟气治理不同阶段SO_(3)检测方法的对比研究

从控制冷凝法-实验室分析中的不同检测方法作为切入点,分析不同SO3测试方法的检出限和测定下限,结合烟气治理工艺,从而选择适用于烟气不同治理阶段的SO_(3)检测方法,并将测试方法应用于实际工程测试。结果表明,控制冷凝法-钍试剂滴定法SO_(3)检出限为0.100 mg/m^(3),控制冷凝法-离子色谱法检出限为0.004 mg/m^(3);前者便于即时分析,适用于烟气治理工艺中高浓度断面的测试,后者适用于除尘器出口、烟囱等低浓度断面的测试。

分子诊断试剂设计开发过程的关键控制点和常见问题分析

分子诊断试剂的设计开发过程是体外诊断试剂质量管理体系的关键环节。该研究结合分子诊断体外诊断试剂的技术设计特点,分析设计开发过程中应关注的关键控制点。同时从注册质量管理体系角度出发,分析设计开发过程的常见问题,旨在为企业开展该类试剂的设计开发及注册质量管理体系建立提供技术参考,提高企业的产品研制效率,优化企业的质量管理体系,提升注册申报效率及质量。

松树松材线虫病四种药剂防治效果比较分析

为考察不同药剂对松树松材线虫的防治效果,选用目前大连普兰店地区市售的4种杀线虫剂,即30%克线磷乳油、3%克百威颗粒剂、30%阿维菌素乳油、5%高效氯氰菊酯乳油,利用药剂浸渍法对松材线虫分别进行了毒力测定。结果显示:不同的药剂对松材线虫表现出不同的致死作用,同时不同浓度的药剂毒力效果也有所差异,毒力效果随着药剂浓度或时间的增加而增强。毒力效果表现最好的药剂为30%阿维菌素乳油,当用药时间达到48 h,50 g/L浓度药剂下松材线虫的死亡率高达91.86%;其次为30%克线磷乳油,当用药时间达到48 h,50 g/L浓度药剂下松材线虫的死亡率为61.35%;5%高效氯氰菊酯乳油与3%克百威颗粒剂毒力效果最差,当时间达到48 h,两种药剂浓度为50 g/L时,松材线虫的死亡率分别为18.53%、21.35%。

浅析有色金属选矿药剂生产过程中的污染防治与风险防范

乙硫氮作为有色金属选矿药剂中重要的捕收剂,具有捕收能力强、浮选速度快、药剂用量省等特点。乙硫氮的生产从原辅料到最终产品的整个生产过程中存在易燃易爆、有毒有害和腐蚀性的物质,对人体健康危害较大。本文从生产工艺、污染途径、环境风险管理、行业应用等方面进行论述,为类似企业生产和风险管理提供参考。

临泉县小麦种植技术及病虫害防治

小麦作为三大粮食作物中最常见的一种,营养价值极高。我国具有多年的小麦种植历史,在小麦栽培技术方面、病虫害防治等领域积累了大量的理论与实践经验,并在实际生产中得到了进一步的发展。文章着重论述了我国的小麦栽培技术,并对其栽培技术要点进行了分析,并对小麦种植的病虫害防治技术进行了介绍,希望能为我国的小麦生产和病虫害防治提供有益的参考价值。

稻飞虱的发生与化学防治选择

稻飞虱作为水稻主要害虫之一,严重影响水稻的生长,导致产量不佳。各种农药和防治技术推广使用,虫害已经发生了转变。本文主要对稻飞虱的大面积为害,提出防治措施、应对策略、试剂选择及水稻防治的误区,能够及时对稻飞虱采取最佳防治措施,消灭稻飞虱使水稻健康生长,为防范稻飞虱提供了参考,保证水稻产量高且能够稳定丰收。

食品检测流程中重点环节分析与管控措施

食品检测是食品监管部门监督和维护食品行业秩序,确保食品安全的有效手段。目前食品监管部门主要委托食品检验检测机构进行食品安全检测。食品检测涉及环节和流程众多,其中重点流程环节包括检验样品采集、试剂制备、检测分析等,做好重点环节的质量管控,对确保检测结果的准确可靠具有十分重要的意义。本文梳理了食品检测流程中的重点环节,阐述了食品检测质量控制的总体思路,并提出了具体的措施建议。

新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂(胶体金法)的生产工艺特点及风险防控要点

目前新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂(胶体金法)已应用到基层医疗卫生机构就诊,伴有呼吸道、发热等症状且出现症状5天以内的人员;隔离观察人员;有抗原自我检测需求的社区居民。该试剂的广泛应用可有效缩短检测时间,降低检测成本和时间成本,缓解核酸检测压力。文章详述了该新冠抗原检测试剂的结构组成、测试原理、生产工艺以及关键风险点,旨在对生产企业的相关工作规范的制定,组织安全生产和监管部门的核查监督提供参考。

临夏花椒棉蚜无人机药剂防治试验

采用植保无人机施药的方式,进行1.8%阿维菌素乳油、10%啶虫脒乳油、10%吡虫啉可湿性粉剂不同倍液对花椒棉蚜的田间药效试验。结果表明,药后1 d和7 d,1.8%阿维菌素乳油对花椒棉蚜的防治效果最好,其中100倍的防效最高,分别为85.99%、90.05%,200倍和300倍的防效次之。10%啶虫脒乳油和1.8%阿维菌素乳油的防效在药后1、7 d均出现显著差异,10%吡虫啉可湿性粉剂的防效在药后1 d和7 d都显著低于以上两种药物。