侧围外板后保险杠处成形缺陷问题解决方案

针对侧围外板后保险杠处起皱和开裂问题,通过CAE成形分析找出问题产生的原因,并对拉深工艺、零件造型、工艺排布等进行优化,改善成形过程,解决了零件起皱和开裂问题。

非小细胞肺癌组织中黑色素瘤相关抗原A家族部分成员的表达及其意义

目的:探讨黑色素瘤相关抗原(melanoma antigen,MAGE)-As在非小细胞肺癌(Non-small cell carcinoma,NSCLC)组织中的表达,并分析其与临床病理学特征和预后的关系。方法:选取河北医科大学第四医院2015年9月至2016年3月住院手术切除的NSCLC组织及相应癌旁组织标本90例,应用免疫组织化学法检测NSCLC组织及相应癌旁组织中MAGE-As蛋白的表达,分析MAGE-As蛋白表达与NSCLC临床病理指标之间的相关性;利用荧光原位杂交技术检测EGFR基因扩增和ALK基因重排情况,Spearman检验MAGE-A表达与EGFR扩增和ALK重排的关系;应用Kaplan-Meier方法对NSCLC患者是否阳性表达MAGE-As蛋白进行生存分析,利用Cox回归模型针对阳性表达MAGE-As及相关的临床病理资料进行单因素和多因素分析。结果:NSCLC组织中MAGE-As蛋白的阳性表达率明显高于癌旁组织(P<0.05)。MAGE-As蛋白的表达与患者的临床病理学特征、EGFR扩增和ALK重排均无关联(P>0.05)。MAGE-As蛋白表达阳性的NSCLC患者生存期显著低于其表达阴性患者(P<0.05),而EGFR扩增和ALK重排与患者的整体生存率无关(P>0.05)。多因素分析结果显示,MAGE-As表达、临床分期和淋巴结转移是NSCLC患者较差预后的独立危险因素。结论:MAGE-As蛋白是NSCLC的相关抗原,MAGE-As蛋白可作为NSCLC患者预后不良的预测指标。

胸腔原发性渗出性淋巴瘤1例临床病理学及基因重排分析

目的:探讨胸腔原发性渗出性淋巴瘤临床病理特点及病理鉴别诊断、免疫组化表型、基因重排,旨在加深临床和病理对此疾病的认识。方法:报道1例原发性渗出性淋巴瘤,对其进行临床病理学分析及文献复习。结果:1例原发性渗出性淋巴瘤患者临床表现为反复发作的胸水以及右侧胸膜结节样增厚。胸水细胞学和胸膜穿刺组织学特征均显示肿瘤细胞从大免疫母细胞或浆母细胞到明显间变的细胞形态变化。免疫组化:CD45、CD38、CD138、EMA、WT-1、Vimentin均为阳性;CR、TTF-1、CD3、CD20、EBV均为阴性。基因重排结果显示:IGH、IGK、IGL在BIOMED-2 PCR受体基因重排引物设计系统中相应位置发生克隆性重排。结论:原发性渗出性淋巴瘤是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤类型,它不同寻常的生长方式为临床和病理诊断带来了困难。该肿瘤需与弥漫性大B细胞淋巴瘤(免疫母细胞变异型)和间变性大细胞淋巴瘤等鉴别。即使联合化疗其预后仍然十分差,选择合理和特异的治疗靶向药物是治疗成功的基础。

淋巴细胞白血病细胞分化与基因重排研究

采用McAbs免疫酶和PCR技术研究35例淋巴细胞白血病细胞分化起源及IgH和TCR_(γ、δ)基因重排。结果表明:20例表达B细胞表面标记的病例中,15例B-ALL分别起源于B祖、前前B、前B和成熟B细胞,5例B-CLL均起源于成熟B细胞;17例检测到IgH基因重排,8例伴TCR_γ基因重排,2例伴TCR_δ基因缺失。8例T-ALL分别起源于幼稚、普通和成熟胸腺细胞,均检测到TCR_γ基因重排和/或TCR_δ基因重排/缺失。3例T、B-双标记ALL同时发生IgH和TCR_γ基因双重重排。4例AUL中3例发生TCR_γ基因重排。并讨论了细胞分化与基因重排间的相关性及临床意义。

几种取代的N-Fmoc-L-β-高苯丙氨酸的合成

报道了以几种取代的N.Fmoc-L-α苯丙氨酸为原料,通过Arndt-Eistert反应合成相应的具有光学活性的高一级N-Fmoc-L-β-高苯丙氨酸的方法。

炔的金属烯丙化反应的研究

在有机锆络合物(Cp_2ZrCl_2)存在下,取代烯丙基二甲基铝(A,B)可与一烷基或二烷基取代的炔烃发生加成反应。用盐酸处理加成中间体,生成1,4-戊二烯衍生物(1,2)、反应具有很高的立体选择性,几乎100%为同向加成,不发生烯丙基重排。取代烯丙基氯化锌(C,D)在无过渡金属络合物存在下,与炔烃发生加成反应,反应中,伴随完全的烯丙基重排。根据实验结果,对以上两类金属烯丙化反应的机理进行了讨论。

蛇床酞内酯的立体异构体的合成

本文报道了蛇床酞内酯的立体异构体的合成,各步产物都经~1HNMR鉴定证实.该方法对合成其它苯酞类化合物有一定参考价值.

婴儿急性白血病HRX基因重排及其意义

为探讨婴儿急性白血病细胞遗传学和分子生物学特征，采用ｈｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ（ＤＮＡ印迹）方法，用Ｒ／Ｓ４探针作分子杂交，在１２例＜２４个月的婴儿急性白血病（ＩＡＬ）中检测出７例有ＨＲＸ（同源于果蝇三胸基因）基因的重排，染色体１１ｑ２３上几乎所有的断裂点都集中在ＨＲＸ基因上一个狭窄的区域内。＜１８个月的７例ＩＡＬ中，有５例异常。结果提示，这种ＩＡＬ肿瘤细胞负荷大，预后差。

Catalytic Asymmetric[2,3]-Sigmatropic Rearrangement of Sulfur Ylides Generated from Carbenoids and Allenic 2-Methylphenyl Sulfide

The first investigation on catalytic asymmetric [2,3]-sigmatrop-ic rearrangement of sulfur ylides generated from carbenoids and allenic phenyl sulfide was carried out. Up to 55% ee value was obtained.