PIVKA-Ⅱ、AFP-L3、CEA联合检测在原发性肝癌中的诊断价值研究

目的探讨维生素K缺乏诱导蛋白(PIVKA-Ⅱ)、肿瘤相关抗原甲胎蛋白-13(AFP-13)、癌胚抗原(CEA)联合检测在原发性肝癌中的诊断价值。方法选取2017年3月至2018年3月湖北医药学院附属国药东风总医院诊治的疑似肝癌患者90例,将其按照诊断方式不同分为对照组(n=45)和研究组(n=45),对照组应用常规CT扫描诊断,研究组应用肿瘤标志物PIVKA-Ⅱ、AFP-L3和CEA进行诊断,2组患者均用手术治疗的方式,比较2组患者的临床诊断准确率。结果诊断结果方面,研究组共检查出42例,总符合率为93.3%;对照组共检查出38例,总符合率为84.4%,研究组患者的诊断符合率明显高于对照组(P<0.05)。研究组灵敏度、特异度分别为91.6%、80.9%,对照组灵敏度、特异度分别为76.5%、65.2%;研究组及对照组检查时间分别为(16.4±2.1)min、(22.3±2.4)min,研究组灵敏度和特异度更高,检查时间更短(P<0.05)。结论在原发性肝癌诊断中应用肿瘤标志物PIVKA-Ⅱ、AFP-L3和CEA进行诊断,可以达到较高的诊断准确率,同时缩短检出时间,对原发性肝癌的治疗有重要意义。

TACE联合RFA治疗高危部位原发性肝癌的疗效

目的探析TACE(经导管肝动脉化疗栓塞,transcatheter arterial chemoembolization)联合RFA(射频消融术,Radiofrequency ablation)治疗高危部位原发性肝癌的临床疗效。方法抽取2015年3月—2017年3月的80例高危部位原发性肝癌患者作为研究对象,随机分为对照组、试验组,每组40例。对照组:TACE治疗,试验组:TACE联合RFA治疗,对比治疗效果。结果试验组10例完全缓解、20例部分缓解,近期疗效75%;对照组2例完全缓解、10例部分缓解、20例病情稳定、8例疾病进展,近期疗效30%,近期治疗效果与对照组相比,试验组较高,χ^2=16.241,P<0.05;1年生存率、2年生存率试验组87.5%、60.0%高于对照组50.0%、15.0%,χ^2分别13.091、17.280,P<0.05。两组并发症发生率相比,差异不具统计学意义,P>0.05。结论给予高危部位原发性肝癌患者采用TACE联合RFA治疗,临床疗效显著。