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Medical therapy for clinical benign prostatic hyperplasia:α1 Antagonists,5α reductase inhibitors and their combination 被引量:4
1
作者 Cheuk Fan Shum Weida Lau Chang Peng Colin Teo 《Asian Journal of Urology》 2017年第3期185-190,共6页
Medical therapy for clinical benign prostatic hyperplasia(BPH)has advanced significantly in the last 2 decades.Many new a1 antagonists and 5a reductase inhibitors(5ARi)are now commercially available.The practicing uro... Medical therapy for clinical benign prostatic hyperplasia(BPH)has advanced significantly in the last 2 decades.Many new a1 antagonists and 5a reductase inhibitors(5ARi)are now commercially available.The practicing urologist must decide on the most appropriate medication for his patients,taking into consideration various factors like efficacy,dosing regime,adverse effects,cost,patient’s socioeconomic background,expectations,drug availability and his own clinical experience.The use of combination therapy added further to the complexity in clinical judgment when prescribing.We highlight some of the key points in prescribing a1 antagonists,5ARi and their combination,based on our viewpoints and experience as urologists in an Asian clinical setting. 展开更多
关键词 5αReductase inhibitors adrenergicα1 receptor antagonists drug therapy COMBINATION Prostatic hyperplasia
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通心络联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛的Meta分析 被引量:46
2
作者 林新铎 唐俊明 +5 位作者 杨建业 张蕾 曹腾 姜峰波 张旭阳 王家宁 《中国临床保健杂志》 CAS 2017年第2期166-169,共4页
目的评价通心络联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性。方法应用计算机检索Cochrane Library、PubMed、Embase、PEDro、NTIS、CNKI、VIP和万方数据库等电子数据库,查找所有通心络联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛的随机对照试验... 目的评价通心络联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性。方法应用计算机检索Cochrane Library、PubMed、Embase、PEDro、NTIS、CNKI、VIP和万方数据库等电子数据库,查找所有通心络联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛的随机对照试验(RCT),检索时限均为各数据库建库至2016年3月31日。由2名评价员按照纳入和排除标准独立选择文献并提取资料,交叉核对并进行方法学质量评估,应用Rev Man5.2软件对所提取的数据进行Meta评价。结果共纳入13个随机对照研究,1183例患者。Meta分析显示:与对照组相比,通心络联合倍他乐克组临床疗效、心电图改善效果显著提高,差异有统计学意义(P<0.05),但两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。RR(95%CI)分别为1.34(1.26~1.42)、1.23(1.15~1.32)、0.64(0.28~1.46)。结论现有证据表明通心络和倍他乐克具有协同作用,能有效改善心脏供血,增加心肌细胞活力,降低复发率,显著提高临床症状疗效和心电图疗效,安全性较好。 展开更多
关键词 冠心病 心绞痛 肾上腺素能β-1受体拮抗剂 中成药 META分析
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消癃通闭对α_1-肾上腺素受体的拮抗作用 被引量:6
3
作者 吕志珍 李寅增 +1 位作者 韩启德 贾金铭 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期157-159,共3页
目的 :研究消癃通闭对α1 肾上腺素受体 (α adrenoceptor,α1 AR)的拮抗作用 ,为寻找有治疗作用的先导化合物提供理论依据。方法 :(1)采用放射配体结合实验 ,在犬脑细胞膜中分别加入标记后的12 5I BE2 2 5 4和 15种浓度的消癃通闭 ,测... 目的 :研究消癃通闭对α1 肾上腺素受体 (α adrenoceptor,α1 AR)的拮抗作用 ,为寻找有治疗作用的先导化合物提供理论依据。方法 :(1)采用放射配体结合实验 ,在犬脑细胞膜中分别加入标记后的12 5I BE2 2 5 4和 15种浓度的消癃通闭 ,测定其放射性活度。通过Hill作图求出IC50 值 ;(2 )采用离体组织收缩功能实验 ,测定消癃通闭对去甲肾上腺素介导离体大鼠前列腺收缩的拮抗作用 ,求得 pKB 值。结果 :消癃通闭对12 5I BE2 2 5 4与犬大脑皮层α1 AR的结合呈竞争性抑制作用 ,其半效抑制 (质量 )浓度IC50 为 (34 .0± 6 .0 ) g·L-1,Hill系数为 0 .7。消癃通闭可使α1 AR介导的大鼠前列腺平滑肌收缩效应曲线平行右移 ,消癃通闭在两种不同浓度时 ,其拮抗的 pKB 值分别为(37.0± 11.0 ) g·L-1和 (30 .0± 8.0 ) g·L-1。结论 :消癃通闭对α1 展开更多
关键词 消癃通闭 受体 肾上腺素能Α1 拮抗作用 中药复方制剂实验研究
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福莫特罗治疗支气管哮喘的多中心临床研究 被引量:3
4
作者 迟春花 何冰 +5 位作者 李小玲 高和 彭渤 王丹琪 胡征 曹彧 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期830-834,共5页
目的:比较2种长效肾上腺素β2受体激动药福莫特罗治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法:采用多中心、随机、双盲、双模拟、平行对照试验方法,临床研究共分为2部分。(1)连续2 wk用药观察:试验组59例和对照组64例,分别口服福莫特罗试验药... 目的:比较2种长效肾上腺素β2受体激动药福莫特罗治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法:采用多中心、随机、双盲、双模拟、平行对照试验方法,临床研究共分为2部分。(1)连续2 wk用药观察:试验组59例和对照组64例,分别口服福莫特罗试验药或对照药及模拟药40μg,bid,疗程14 d。观察病人症状、体征、肺功能(FEV1和PEF)的变化。(2)即刻疗效观察:试验组和对照组各24例,分别口服单一剂量的福莫特罗试验药或对照药40μg及模拟药。观察病人服药后FEV1和PEF改善达15%的时间和改善≥15%的疗效持续时间。结果: (1)治疗2 wk后,试验组哮鸣音的改善优于对照组(P< 0.05),咳嗽、痰量、喘息、呼吸困难及FEV1和PEF的2组间比较,无显著差异(P>0.05)。试验组临床有效率为95%,对照组为92%。试验组FEV1及PEF有效率分别为66%,75%,对照组FEV1及PEF有效率分别为55%,72%。2组间比较无显著差异(P>0.05)。(2)服用单一剂量药物后,试验组FEV1和PEF改善达15%的起始时间分别为(2.0±s 2.1)h, (2.6±2.8)h,对照组分别为(2.3±2.7)h,(3±4)h。试验组FEV1和PEF改善≥15%的疗效持续时间分别为(6±4)h, (6±4)h,对照组分别为(6±4)h,(5±4)h。2组间比较均无显著差异(P>0.05)。(3)2组治疗耐受性均较好,不良反应发生率均为30%。结论:2种福莫特罗治疗支气管哮喘均具有较好的临床疗效、肺功能疗效及安全性,且两者疗效和安全性相似。 展开更多
关键词 哮喘 药物疗法 肾上腺素能Β激动剂 福莫特罗
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α_1肾上腺素受体激动剂的亚型选择性 被引量:10
5
作者 魏璇 韩启德 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期207-211,共5页
采用放射配基竞争抑制实验和收缩功能实验相结合的方法,比较几种α1肾上腺素受体(α1-AR)激动剂对α1-AR两种亚型亲和性的异同,在放射配基竞争抑制实验中,以氯乙基可乐定预温育的海马粗制细胞膜标本中的α1-AR代表α... 采用放射配基竞争抑制实验和收缩功能实验相结合的方法,比较几种α1肾上腺素受体(α1-AR)激动剂对α1-AR两种亚型亲和性的异同,在放射配基竞争抑制实验中,以氯乙基可乐定预温育的海马粗制细胞膜标本中的α1-AR代表α1A-AR亚型,以纯化的肝细胞膜标本中的α1-AR代表α1B-AR亚型,显示去甲肾上腺素,苯福林和A57219对两种α1-AR亚型的pKi值无明显差异,而甲氧明和羟甲唑啉对α1A-AR亚型的pKi值显著大于α1B-AR亚型,离体血管收缩实验中,以氯乙基可乐定预温育的肾动脉和硝苯地平存在下的主动脉中,α1-AR介导的收缩分别代表α1A-和α1B-AR亚型介导的生物效应,结果显示,苯福林在两种血管收缩实验中表现解离常数Kapp值无显著性差异,而甲氧明和羟甲唑啉的Kapp值则在肾动脉显著小于主动脉。上述结果提示去甲肾上腺素,苯福林和A57219对α1-AR的两种亚型没有选择性,而甲氧明与羟甲唑啉对α1A-AR亚型的亲和性明显大于α1B-AR亚型。 展开更多
关键词 肾上腺素能 受体亚型α1 受体激动剂 素和性
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抗抑郁剂对慢性应激抑郁大鼠脑内β肾上腺素受体作用机制研究 被引量:7
6
作者 张慧 李晓秋 许晶 《精神医学杂志》 2009年第5期328-330,共3页
目的观察慢性应激抑郁大鼠大脑额叶皮层总β肾上腺素受体及亚型功能改变,研究抗抑郁剂阿米替林、氟西汀、帕罗西汀对中枢β肾上腺素受体的影响。探讨抑郁症发病机制及抗抑郁剂治疗的中枢作用机制。方法采用放射性配体受体分析法,测定慢... 目的观察慢性应激抑郁大鼠大脑额叶皮层总β肾上腺素受体及亚型功能改变,研究抗抑郁剂阿米替林、氟西汀、帕罗西汀对中枢β肾上腺素受体的影响。探讨抑郁症发病机制及抗抑郁剂治疗的中枢作用机制。方法采用放射性配体受体分析法,测定慢性应激抑郁大鼠大脑额叶皮层总β肾上腺素受体及β肾上腺素受体亚型功能改变;并测定抗抑郁剂阿米替林、氟西汀、帕罗西汀对皮层总β肾上腺素受体及β肾上腺素受体亚型功能的影响。结果抑郁大鼠额叶皮层总β受体、β1受体明显上调,阿米替林、氟西汀、帕罗西汀长期治疗均可明显下调额叶皮层β受体及β1受体发挥抗抑郁作用。结论慢性应激抑郁大鼠大脑额叶皮层β受体明显上调是由于β1受体亚型上调所致。长期应用抗抑郁剂阿米替林、氟西汀、帕罗西汀治疗可能是通过下调β受体主要是β1受体亚型而发挥抗抑郁作用。 展开更多
关键词 抑郁症动物模型 Β肾上腺素受体 药物治疗
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人β3肾上腺素受体激动剂快速筛选模型的建立 被引量:1
7
作者 刘竹 杜刚 +5 位作者 曾凡新 兰欢 艾青 刘革力 宋方洲 卜友泉 《生物技术》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期35-37,共3页
目的:β3肾上腺素受体(beta-3 adrenergic receptor,ADRB3)是β肾上腺素受体的一个亚型,是一个公认的减肥药和抗2型糖尿病药物研发的重要分子靶点,构建其激动剂筛选模型具有重要意义。方法:以ADRB3发挥作用的细胞内信号通路为理论依据,... 目的:β3肾上腺素受体(beta-3 adrenergic receptor,ADRB3)是β肾上腺素受体的一个亚型,是一个公认的减肥药和抗2型糖尿病药物研发的重要分子靶点,构建其激动剂筛选模型具有重要意义。方法:以ADRB3发挥作用的细胞内信号通路为理论依据,在细胞水平上构建了以荧光素酶为报告基因的人ADRB3激动剂药物筛选模型,并对部分实验条件进行了快速简易优化。结果:已知的ADRB3激动剂异丙肾上腺素和倍他福林均能够有效激活该筛选模型中pCRE-luc报告基因质粒的表达,使其表达增加3倍以上。结论:该筛选模型构建成功。目前该模型已用于以ADRB3为靶点减肥新药筛选。 展开更多
关键词 Β3肾上腺素受体 减肥药 药物筛选 荧光素酶
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甲亢大鼠肝脏肾上腺素α_1受体测定及养阴益气中药作用机制初探 被引量:11
8
作者 单济川 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期96-98,共3页
我们用肌肉注射甲状腺素的方法制备大鼠甲状腺机能亢进症(甲亢)模型,并将动物分对照、甲亢与甲亢加养阴益气中药组,成型后的大鼠具典型甲亢症状,且血TT3、TT4明显升高。用3H-哌唑嗪作放射配基进行肝细胞膜肾上腺素α1受... 我们用肌肉注射甲状腺素的方法制备大鼠甲状腺机能亢进症(甲亢)模型,并将动物分对照、甲亢与甲亢加养阴益气中药组,成型后的大鼠具典型甲亢症状,且血TT3、TT4明显升高。用3H-哌唑嗪作放射配基进行肝细胞膜肾上腺素α1受体的结合分析。结果发现,甲亢组受体最大结合容量(Bmax)低于对照组,但无统计学意义;甲亢组受体解离常数(Kd)值显著低于对照组(P<0.05);加药组Kd值介于其余两组之间,与对照组比较差别无显著性。提示甲亢时肾上腺素α1受体亲和力明显升高,而养阴益气中药对于甲亢时过高的亲和力有一定程度的纠正作用。 展开更多
关键词 肾上腺素 受体 甲亢 中医药疗法
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肾上腺素能受体及其相应药物进展 被引量:2
9
作者 朱有华 瞿创予 《当代医学》 2000年第11期21-23,共3页
肾上腺素能受体(AR) 在膀胱尿道及中枢神经均有分布。尿道及前列腺平滑肌以α1a为主膀胱以α1d为主。前者亢进导致功能性梗阻,后者亢进导致不稳定膀胱 鞘内用α1AR阻滞剂或α2AR激动剂抑制逼尿肌有利于贮尿,而静脉用药减低出口阻力有利... 肾上腺素能受体(AR) 在膀胱尿道及中枢神经均有分布。尿道及前列腺平滑肌以α1a为主膀胱以α1d为主。前者亢进导致功能性梗阻,后者亢进导致不稳定膀胱 鞘内用α1AR阻滞剂或α2AR激动剂抑制逼尿肌有利于贮尿,而静脉用药减低出口阻力有利于排尿。此外,αAR阻滞剂可促进良性前列腺增生发生凋亡等病理组织学及生化学变化。 展开更多
关键词 肾上腺素能受体 αAR阻滞剂 药理作用
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甲状腺激素低下对小鼠脑β-肾上腺素能受体的影响 被引量:1
10
作者 徐亚利 张晓莉 +1 位作者 董建英 李子瑜 《江西医学院学报》 1991年第1期11-15,共5页
为证实甲状腺激素对中枢神经系统的影响与β受体活动的关系,本文采用内服甲基硫氧嘧啶制作小鼠低甲状腺激素的模型,再用放射配基结合分析法测定小鼠脑β受体最大结合容量(Bmax)和亲和力(KD)的变化。并以助阳药进行实验性治疗。结果表明... 为证实甲状腺激素对中枢神经系统的影响与β受体活动的关系,本文采用内服甲基硫氧嘧啶制作小鼠低甲状腺激素的模型,再用放射配基结合分析法测定小鼠脑β受体最大结合容量(Bmax)和亲和力(KD)的变化。并以助阳药进行实验性治疗。结果表明:脑组织B受体Bmax较对照组显著减少(p<0.001),而β受体亲和力无明显变化;助阳药附子、肉桂以及去甲乌药碱可使降低的β受体结合位点数增多(p<0.01)。揭示甲状腺激素低下可影响小鼠脑β受体数量,用助阳药治疗有效。 展开更多
关键词 受体 肾上腺素能Β 甲状腺机能减退 药物疗法 小鼠 甲基硫脲嘧啶
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中药斑褐孔菌对β-受体的阻滞作用 被引量:3
11
作者 李永鉴 《福建中医学院学报》 1993年第4期227-229,共3页
通过28例β-受体亢进症患者一次性口服中药斑褐孔菌片前后心电图的变化、探讨其对β-受体的影响。结果显示因β-受体亢进所致的异常ST—T波经服用斑褐孔菌后均可恢复正常。经与西药β-受体阻滞剂心得安对照,结果相似。从心电图学角度,... 通过28例β-受体亢进症患者一次性口服中药斑褐孔菌片前后心电图的变化、探讨其对β-受体的影响。结果显示因β-受体亢进所致的异常ST—T波经服用斑褐孔菌后均可恢复正常。经与西药β-受体阻滞剂心得安对照,结果相似。从心电图学角度,提示斑褐孔菌具有对β-受体的阻滞作用。 展开更多
关键词 心悸 斑褐孔菌 受体 中医药疗法
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β_(2)-肾上腺素受体色谱模型的建立及在止咳平喘药筛选中的应用 被引量:1
12
作者 尚丛珊 侯亚妮 《当代化工研究》 2021年第21期175-176,共2页
随着现代医学的发展,肾上腺素受体(AR)作为G-蛋白偶联受体家族的重要一员,受到人们的广泛关注。肾上腺素受体在体内有多种类型,其中肺部β_(2)-AR可以使气道平滑肌放松,常作为止咳平喘药的靶受体。该实验通过建立β_(2)-肾上腺素受体色... 随着现代医学的发展,肾上腺素受体(AR)作为G-蛋白偶联受体家族的重要一员,受到人们的广泛关注。肾上腺素受体在体内有多种类型,其中肺部β_(2)-AR可以使气道平滑肌放松,常作为止咳平喘药的靶受体。该实验通过建立β_(2)-肾上腺素受体色谱模型,论证了β_(2)-肾上腺素受体在中药活性成分筛选中的作用。结果表明,基因重组技术获得的β_(2)-AR纯度较高,该受体色谱模型生物活性、稳定性较好,在中药活性成分筛选中能够发挥相应的作用。 展开更多
关键词 止咳平喘药筛选 β_(2)-肾上腺素受体 色谱模型
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肝性低氧血症治疗探讨
13
作者 赵年丰 张伟红 马亦林 《浙江医科大学学报》 CSCD 1997年第6期263-265,共3页
作者肝硬化伴有不同程度低氧血症的患者36例,作4种方法的治疗对比。其中以β受体阻滞剂降门脉压为基础,辅以自血光量子疗法治疗10例中症肝性低氧血症(A组),以血氧分压,氧饱和度作为观察指标。结果显示该疗法疗效满意,观察指标无... 作者肝硬化伴有不同程度低氧血症的患者36例,作4种方法的治疗对比。其中以β受体阻滞剂降门脉压为基础,辅以自血光量子疗法治疗10例中症肝性低氧血症(A组),以血氧分压,氧饱和度作为观察指标。结果显示该疗法疗效满意,观察指标无论治疗前后的自身对比,或与治疗方法不同的B、D组疗效对比统计,均P<0.01。6例慢性重型肝炎患者予血液净化疗法,无效。 展开更多
关键词 药物疗法 并发症 肝硬化 低氧血症 光量子疗法
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大鼠血管中α_1-肾上腺素受体的同源性减敏不受β-肾上腺素受体和血管内皮影响
14
作者 董尔丹 韩启德 《北京医科大学学报》 CSCD 1996年第3期164-167,共4页
目的:确定在大鼠血管中β-肾上腺素受体和血管内皮对α_1-肾上腺素受体(α_1-AR)同源性减敏有否影响。方法:采用大鼠离体血管收缩功能实验。结果:经去甲肾上腺素(NE)预温育的主动脉和肾动脉由α_1-AR介导的收缩... 目的:确定在大鼠血管中β-肾上腺素受体和血管内皮对α_1-肾上腺素受体(α_1-AR)同源性减敏有否影响。方法:采用大鼠离体血管收缩功能实验。结果:经去甲肾上腺素(NE)预温育的主动脉和肾动脉由α_1-AR介导的收缩效应较对照明显降低,而5-羟色胺和氯化钾引起的收缩效应均无明显改变,有或无β-AR激动内皮的存在对上述改变并无明显影响。结论:血管在α_1-AR经激动剂持续作用后产生的减敏为同源性减敏,不受β-肾上腺素受体和血管内皮的影响。 展开更多
关键词 受体 肾上腺素 激动剂 药理学
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阿替洛尔治疗充血性心力衰竭的临床观察
15
作者 张新超 魏宁 洛银宝 《宁夏医学杂志》 CAS 1994年第6期337-339,共3页
给38例扩张型心肌病充血性心力衰竭(CHF)在充分强心、利尿、扩血管治疗两周以上的基础上加用了小剂量阿替洛尔(Atenolol)4~6周。结果显示,34例患者的临床心功能得到改善,总有效率89.5%,其中伴有心动过速... 给38例扩张型心肌病充血性心力衰竭(CHF)在充分强心、利尿、扩血管治疗两周以上的基础上加用了小剂量阿替洛尔(Atenolol)4~6周。结果显示,34例患者的临床心功能得到改善,总有效率89.5%,其中伴有心动过速(Ⅰ组)28例的心功能改善显效率为64.3%,不伴有心动过速(Ⅱ组)10例的心功能改善显效率仅20.0%(2/10);左室射血分数增加,Ⅰ组从0.26±0.05增至0.40±0.06,Ⅱ组从0.32±0.04增至0.38±0.05。小剂量Atenolol治疗CHF安全有效,对伴有心动过速的严重CHF尤其能产生良好的作用。 展开更多
关键词 心力衰竭 充血性 治疗 阿替洛尔
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知母皂甙对动物甲状腺激素引起的异丙肾上腺素反应升高的调整作用及其机制 被引量:5
16
作者 韩丽萍 赵树进 胡本荣 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 1998年第4期224-226,共3页
观察了知母皂甙对甲高模型动物β-受体系统的调整作用。发现异丙肾上腺素(ISO)刺激甲高小鼠模型后的血浆环磷酸腺苷(cAMP)浓度显著高于对照组,知母皂甙对此具有保护作用。放射配基结合分析法观察甲高大鼠脑组织β-受体表... 观察了知母皂甙对甲高模型动物β-受体系统的调整作用。发现异丙肾上腺素(ISO)刺激甲高小鼠模型后的血浆环磷酸腺苷(cAMP)浓度显著高于对照组,知母皂甙对此具有保护作用。放射配基结合分析法观察甲高大鼠脑组织β-受体表观结合位点数(Rt),结果表明甲状腺激素可使β-受体的Rt值显著升高。 展开更多
关键词 知母皂甙 药理学 Β受体 甲亢
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β-肾上腺素受体遗传多态性与疾病易感性及药物反应差异的关系 被引量:2
17
作者 刘洁 刘昭前 周宏灏 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2007年第6期601-608,共8页
β-肾上腺素受体是G蛋白偶联受体的一个亚家族,它们以儿茶酚胺为内源性配体,介导机体的重要生理功能;同时,β-肾上腺素受体也是许多药物的作用靶点。本文重点阐述β-肾上腺素受体常见的遗传多态性与疾病易感性及药物反应差异的关系。
关键词 Β-肾上腺素受体 遗传多态性 药物反应
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良性前列腺增生的药物治疗现状 被引量:2
18
作者 林碧玲 何国平 《国际老年医学杂志》 2014年第3期139-142,共4页
良性前列腺增生(BPH)是中老年男性的常见病。目前,以5a-还原酶抑制剂及a-肾上腺素受体阻滞剂为主的药物治疗已经替代传统的经尿道前列腺切除术,成为多数BPH患者的治疗首选。本文就BPH的药物治疗现状作简要综述。
关键词 良性前列腺增生 5a-原酶抑制剂 a-肾上腺素受体阻滞剂 药物治疗
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右美托咪定新型给药系统的临床研究进展 被引量:2
19
作者 黄晶 巨修练 吴有斌 《山东化工》 CAS 2020年第5期99-101,共3页
右美托咪定是一种新型高效、高选择性的α2-肾上腺素受体激动剂,通过激动分布于人体的α2肾上腺素受体而产生抗交感、抗焦虑和镇静镇痛作用。由于右美托咪定具有显著的药理学优势,其新型给药系统的研究也日益受到人们的重视,以期获得更... 右美托咪定是一种新型高效、高选择性的α2-肾上腺素受体激动剂,通过激动分布于人体的α2肾上腺素受体而产生抗交感、抗焦虑和镇静镇痛作用。由于右美托咪定具有显著的药理学优势,其新型给药系统的研究也日益受到人们的重视,以期获得更安全有效的临床应用。本文结合近年来国内外关于右美托咪定新型给药系统的研究文献,对其临床应用进展进行综述,主要从口服、经鼻和经皮给药系统三方面着手,旨在为药学工作者更好地研究开发及合理应用右美托咪定药物提供参考。 展开更多
关键词 右美托咪定 α2-肾上腺素受体 新型给药系统 临床应用
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常规剂量沙丁胺醇缓释胶囊首剂致精神错乱1例
20
作者 周敏 亢娟 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期470-471,共2页
关键词 沙丁胺醇 受体 肾上腺素Β 精神障碍 药物不良反应
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