期刊文献+
共找到140篇文章
< 1 2 7 >
每页显示 20 50 100
罗沙司他治疗慢性肾脏病合并肾性贫血临床价值研究
1
作者 方修移 吴小冬 +2 位作者 潘美娟 江丹丹 李龙 《陕西医学杂志》 CAS 2024年第5期666-670,共5页
目的:探讨罗沙司他治疗慢性肾脏病(CKD)合并肾性贫血的临床价值。方法:选取慢性肾脏病合并肾性贫血患者102例,根据治疗方法不同分为观察组(45例)和对照组(57例)。对照组给予重组人促红细胞生成素(rHuEPO)治疗,观察组给予罗沙司他治疗,... 目的:探讨罗沙司他治疗慢性肾脏病(CKD)合并肾性贫血的临床价值。方法:选取慢性肾脏病合并肾性贫血患者102例,根据治疗方法不同分为观察组(45例)和对照组(57例)。对照组给予重组人促红细胞生成素(rHuEPO)治疗,观察组给予罗沙司他治疗,共治疗12周。比较两组患者疗效、贫血相关指标[血红蛋白(Hb)、血细胞压积(HCT)、红细胞计数(RBC)]、铁代谢指标(铁蛋白、血清铁、总铁结合力)、血脂代谢指标[胆固醇(CHOL)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)]及不良反应发生情况。结果:治疗第12周时,观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗第8、12周时,观察组铁蛋白水平低于对照组,血清铁及总铁结合力水平高于对照组(均P<0.05)。治疗第8、12周时,观察组Hb高于对照组,TG及LDL水平低于对照组(均P<0.05)。治疗第12周时,观察组RBC、HCT高于对照组,CHOL低于对照组(均P<0.05)。治疗12周内,两组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论:对于CKD合并肾性贫血患者,罗沙司他治疗效果较rHuEPO好,能更好地改善贫血相关指标,调节铁代谢及血脂代谢,且安全性较好。 展开更多
关键词 慢性肾脏病 肾性贫血 罗沙司他 重组人促红细胞生成素 铁代谢 血脂代谢
下载PDF
分析蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素注射液在慢性肾衰竭合并肾性贫血患者中的应用效果
2
作者 冯艳芹 《中国现代药物应用》 2024年第15期6-9,共4页
目的分析蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素注射液在慢性肾衰竭合并肾性贫血患者中的应用价值。方法选取80例慢性肾衰竭合并肾性贫血患者,利用随机数字表法将患者划分为对照组(40例,采用重组人促红细胞生成素注射液治疗)、观察组(40例,采... 目的分析蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素注射液在慢性肾衰竭合并肾性贫血患者中的应用价值。方法选取80例慢性肾衰竭合并肾性贫血患者,利用随机数字表法将患者划分为对照组(40例,采用重组人促红细胞生成素注射液治疗)、观察组(40例,采用蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素注射液治疗)。对比两组患者临床疗效,不良反应发生率,治疗前后血象指标、铁指标、肾功能指标以及生活质量评分。结果观察组患者总有效率95.00%高于对照组的80.00%(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,无显著差异(P>0.05)。治疗后,观察组患者的红细胞计数(RBC)(2.98±0.21)×10^(12)/L、血红蛋白(Hb)(88.25±3.95)g/L、红细胞比容(HCT)(25.13±3.53)%均高于对照组的(2.58±0.29)×10^(12)/L、(75.04±3.71)g/L、(22.40±2.96)%(P<0.05)。治疗后,观察组患者的血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者的尿素氮(BUN)(8.62±2.03)mmol/L、血肌酐(Scr)(176.36±14.50)μmol/L、血尿酸(450.42±65.30)μmol/L均低于对照组的(13.39±2.19)mmol/L、(232.60±18.34)μmol/L、(562.97±98.21)μmol/L(P<0.05)。治疗后,观察组患者的身体活动、睡眠、疼痛、社会孤独感、情绪反应、精力评分分别为(8.27±1.97)、(10.97±1.78)、(10.42±1.49)、(8.31±1.42)、(9.30±1.30)、(8.47±1.65)分,显著低于对照组的(12.69±2.04)、(14.59±2.39)、(13.93±1.78)、(11.48±2.64)、(13.39±2.58)、(13.40±2.38)分(P<0.05)。结论蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素注射液治疗慢性肾功能衰竭合并肾性贫血患者,有利于提升临床疗效,增强铁剂吸收,显著改善患者的肾功能和日常生活质量,具有较高的作用价值,值得推广。 展开更多
关键词 蔗糖铁 重组人促红细胞生成素注射液 慢性肾衰竭 肾性贫血
下载PDF
重组人促红细胞生成素诱导的单纯红细胞再生障碍性贫血1例及文献复习
3
作者 张冬梅 王佳俊 +1 位作者 杨菊 周万洪 《中国当代医药》 CAS 2024年第23期165-168,共4页
随着生活水平的提高及寿命的延长,慢性肾脏病(CKD)的发病率越来越高,随着CKD的进展,其并发症逐步增多,肾性贫血是最常见的并发症之一,且随着病情加重,贫血也越来越严重。重组人促红细胞生成素(rhuEPO)是治疗肾性贫血的最常用药物,但rhu... 随着生活水平的提高及寿命的延长,慢性肾脏病(CKD)的发病率越来越高,随着CKD的进展,其并发症逐步增多,肾性贫血是最常见的并发症之一,且随着病情加重,贫血也越来越严重。重组人促红细胞生成素(rhuEPO)是治疗肾性贫血的最常用药物,但rhuEPO可引起单纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)。rhuEPO诱导的PRCA临床上较为少见。本例为CKD 5期的患者,使用维持性血液透析,确诊初期贫血明显,经使用rhuEPO治疗后贫血好转,但后期在继续使用rhuEPO治疗过程中出现贫血加重。通过其临床资料、抗体检测及骨髓穿刺活检等,最终确诊为PRCA。本文通过对该病例进行报道并对PRCA相关知识进行回顾,以引起大家对类似疾病的重视。 展开更多
关键词 慢性肾脏病 肾性贫血 重组人促红细胞生成素 单纯红细胞再生障碍性贫血
下载PDF
促红细胞生成素与罗沙司他在慢性肾衰竭血液透析肾性贫血治疗中的应用价值比较
4
作者 刘艳芬 吴梅 陈蕾 《中外医疗》 2024年第10期90-93,共4页
目的分析对比促红细胞生成素与罗沙司他在慢性肾衰竭血液透析肾性贫血患者中的效果。方法方便选取2021年3月—2023年3月六盘水首钢水钢医院收治的84例慢性肾衰竭血液透析肾性贫血患者作为研究对象,按照随机数表法分为两组,各42例。对照... 目的分析对比促红细胞生成素与罗沙司他在慢性肾衰竭血液透析肾性贫血患者中的效果。方法方便选取2021年3月—2023年3月六盘水首钢水钢医院收治的84例慢性肾衰竭血液透析肾性贫血患者作为研究对象,按照随机数表法分为两组,各42例。对照组予以促红细胞生成素治疗,观察组给予罗沙司他治疗,连续用药3个月,比较两组的治疗效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血红蛋白为(105.36±12.45)g/L、红细胞计数为(3.56±0.99)×10^(12)/L、血细胞比容为(36.71±6.25)%、血清铁蛋白为(287.41±23.26)μg/L、转铁蛋白为(2.98±0.83)g/L、转铁蛋白饱和度为(35.21±3.88)%,均高于对照组的(88.72±10.42)g/L、(2.76±0.83)×10^(12)/L、(29.84±4.46)%、(218.69±18.65)μg/L、(2.41±0.67)g/L、(26.84±3.41)%,铁调素为(96.42±9.21)ng/mL,低于对照组的(118.53±12.20)ng/mL,差异有统计学意义(t=6.642、4.013、5.799、14.938、3.463、10.501、9.374,P均<0.05);两组不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论罗沙司他更能够改善慢性肾衰竭血液透析肾性贫血患者的贫血状态,调节铁代谢,且无严重不良反应。 展开更多
关键词 慢性肾衰竭 血液透析 肾性贫血 促红细胞生成素 罗沙司他 不良反应
下载PDF
Effect of early correction of anemia with erythropoietin on left ventricular mass in predialysis patients:a multi-center trial
5
作者 Fanfan HOU Jianping JIANG Lizhen GAO Yangbin PAN Niansheng YANG Wei CHEN Guiyang SHU Youming CHEN Jian CHEN Weihua PENG Jianping WU Zhongmin YANG 《Journal of Geriatric Cardiology》 SCIE CAS CSCD 2005年第3期136-139,共4页
Objective To assess the effects of early correction of anemia with recombinant human erythropoietin (rHuEPO) on the development and progression of left ventricular hypertrophy (LVH) in patients with mild-to-moderate c... Objective To assess the effects of early correction of anemia with recombinant human erythropoietin (rHuEPO) on the development and progression of left ventricular hypertrophy (LVH) in patients with mild-to-moderate chronic renal insufficiency (CRI) who are not on hemodialysis. Methods A total of 158 patients with serum creatinine from 147μmol/L to 400μmol/L were nrolled in this prospective, multicenter study. Eighty-six patients with hemoglobin (Hb)<110g/L received rHuEPO treatment with a target Hb of ≥110g/L (Group A). Forty patients with comparable Hb concentration (<110g/L) but did not receive rHuEPO (Group B) and 32 patients with Hb≥110g/L and without rHuEPO treatment (Group C) were served as controls. Left ventricular mass index (LVMI) was evaluated by echocardiography at baseline and every 3 months for 2 years. Results There was no difference in age, gender, etiology of renal failure, blood pressure and cardiovascular risk factors among the 3 groups. At baseline, the prevalence of LVH was 72.1% in group A,72.5% in group B and 59.4% in group C. LVMI was inversely correlated with Hb levels (r=0.70, P<0.01). During the 2-year period, the mean LVMI decreased from 142.6±25.7g/m2 to 132.4±18.5 g/m2 in group A, while increased significantly in both group B and group C. The mean Hb concentration increased from 93.8±14.6g/L to 111.2±10.3g/L (P<0.05) in group A, but tended to decrease in group B and group C. There was no significant change of the mean blood pressure, number of anti-hypertensive drugs and serum creatinine concentrations in all 3 groups. However, patients' serum creatinine doubled more often in group B and group C than in group A.Conclusions LVH was common in predialysis CRI patients and was associated with the severity of anemia. Early intervention with rHuEPO may reverse LVH in these patients. 展开更多
关键词 renal failure chronic ANEMIA left VENTRICULAR HYPERTROPHY erythropoietin
下载PDF
罗沙司他联合多糖铁复合物对慢性肾脏病合并肾性贫血患者贫血状态及铁代谢相关指标的影响 被引量:3
6
作者 黄力 邓丽贞 +2 位作者 黄佳丽 陈衍强 关洁仪 《中国医学创新》 CAS 2023年第9期65-69,共5页
目的:探讨罗沙司他联合多糖铁复合物对慢性肾脏病(CKD)合并肾性贫血患者贫血状态及血清转铁蛋白(TRF)、血清铁蛋白(SF)及转铁蛋白饱和度(TSAT)的影响。方法:选取2020年8月-2021年8月肇庆市第一人民医院收治的82例CKD合并肾性贫血患者,... 目的:探讨罗沙司他联合多糖铁复合物对慢性肾脏病(CKD)合并肾性贫血患者贫血状态及血清转铁蛋白(TRF)、血清铁蛋白(SF)及转铁蛋白饱和度(TSAT)的影响。方法:选取2020年8月-2021年8月肇庆市第一人民医院收治的82例CKD合并肾性贫血患者,按随机数字表法将其分为对照组(41例)和观察组(41例)。对照组给予重组人促红素(rHuEPO)联合多糖铁复合物治疗,观察组给予罗沙司他联合多糖铁复合物治疗,两组患者均持续治疗8周。比较两组治疗前后贫血指标、铁代谢指标、脂代谢指标水平及治疗期间的不良反应发生情况。结果:与治疗前比较,治疗后两组患者的血浆红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)及红细胞压积(Hct)及血清TRF、SF、TSAT水平均升高,且观察组均高于对照组;与治疗前比较,治疗后两组患者血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均下降,且观察组均低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为9.76%,低于对照组的34.15%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平与治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:罗沙司他可有效纠正CKD合并肾性贫血患者的贫血状态,改善机体铁代谢和脂代谢,且安全性较高。 展开更多
关键词 慢性肾脏病 肾性贫血 罗沙司他 重组人促红素 红细胞计数 血红蛋白 红细胞压积
下载PDF
Hepc/25(OH)D3、EPO、sTfR-F与慢性肾衰竭MHD患者肾性贫血关系及联合预测并发感染的ROC分析
7
作者 张瑞 赵飞 +1 位作者 闫珍珍 马记磊 《医学检验与临床》 2023年第3期20-24,共5页
目的:探讨铁调素与维生素D3比值[Hepc/25(OH)D3]、促红细胞生成素(EPO)、可溶性转铁蛋白受体/铁指数(sTfR-F)与慢性肾衰竭维持性血液透析(MHD)患者肾性贫血的关系及联合预测并发感染的价值。方法:选取2018年1月-2020年12月我院139例慢... 目的:探讨铁调素与维生素D3比值[Hepc/25(OH)D3]、促红细胞生成素(EPO)、可溶性转铁蛋白受体/铁指数(sTfR-F)与慢性肾衰竭维持性血液透析(MHD)患者肾性贫血的关系及联合预测并发感染的价值。方法:选取2018年1月-2020年12月我院139例慢性肾衰竭MHD患者,根据透析1个月内是否并发感染分为感染组(n=32)、非感染组(n=107),比较两组Hepc/25(OH)D3、EPO、sTfR-F、血红蛋白(Hb)、转铁蛋白饱和度(TSAT)、血细胞比容(HCT),分析Hepc/25(OH)D3、EPO、sTfR-F与肾性贫血相关指标关系、感染相关影响因素及各指标预测感染的价值。结果:感染组Hepc/25(OH)D3、sTfR-F高于非感染组,EPO低于非感染组(P<0.05);感染组Hb、TSAT、HCT低于非感染组(P<0.05);Hepc/25(OH)D3、sTfR-F与Hb、TSAT、HCT呈负相关,EPO与Hb、TSAT、HCT呈正相关(P<0.05);Hepc/25(OH)D3、EPO、sTfR-F均为慢性肾衰竭MHD患者发生感染的影响因素(P<0.05);Hepc/25(OH)D3、EPO、sTfR-F预测慢性肾衰竭MHD患者并发感染的曲线下面积(AUC)分别为0.810、0.784、0.765,各指标联合预测的AUC最大,为0.864。结论:Hepc/25(OH)D3、EPO、sTfR-F与慢性肾衰竭MHD患者肾性贫血密切相关,且是感染发生的影响因素,各指标联合在预测感染发生方面具有较高应用价值。 展开更多
关键词 慢性肾衰竭 维持性血液透析 肾性贫血 铁调素与维生素D3比值 促红细胞生成素 可溶性转铁蛋白受体/铁指数
下载PDF
蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素注射液治疗慢性肾衰竭合并肾性贫血的临床价值
8
作者 汤富平 郭云剑 +1 位作者 刘茜 邹星华 《当代医学》 2023年第30期123-125,共3页
目的探讨蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素注射液(rhEPO)治疗慢性肾衰(CRF)竭合并肾性贫血的临床价值。方法选取2020年5月至2021年5月上饶市立医院收治的58例CRF合并肾性贫血患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各29... 目的探讨蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素注射液(rhEPO)治疗慢性肾衰(CRF)竭合并肾性贫血的临床价值。方法选取2020年5月至2021年5月上饶市立医院收治的58例CRF合并肾性贫血患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各29例。对照组给予rhEPO联合口服铁剂治疗,观察组给予rhEPO联合蔗糖铁治疗。比较两组临床疗效及治疗前后贫血指标及铁代谢指标、炎症因子水平。结果观察组临床总有效率为96.55%,高于对照组的72.41%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血红蛋白(Hb)、红细胞比容(Hct)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TS)水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平均低于治疗前,且观察组低于照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论rhEPO联合蔗糖铁治疗CRF合并肾性贫血患者临疗效显著,可有效纠正贫血症状,降低微炎症因子水平,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 慢性肾衰竭 肾性贫血 蔗糖铁 重组人促红细胞生成素 铁代谢
下载PDF
左卡尼汀联合重组人促红素注射液治疗规律透析慢性肾功能衰竭合并贫血患者的临床效果分析
9
作者 李恒姝 《中国现代药物应用》 2023年第5期128-130,共3页
目的观察左卡尼汀联合重组人促红素注射液治疗规律透析慢性肾功能衰竭合并贫血患者的临床效果。方法80例规律透析慢性肾功能衰竭合并贫血患者,按照随机数字表法分为对照组与实验组,每组40例。两组患者均接受规律透析治疗,对照组患者应... 目的观察左卡尼汀联合重组人促红素注射液治疗规律透析慢性肾功能衰竭合并贫血患者的临床效果。方法80例规律透析慢性肾功能衰竭合并贫血患者,按照随机数字表法分为对照组与实验组,每组40例。两组患者均接受规律透析治疗,对照组患者应用重组人促红素注射液治疗,实验组患者应用左卡尼汀注射液联合重组人促红素注射液治疗。比较两组患者治疗后临床疗效及不良反应发生情况。结果实验组患者治疗后总有效率为95.00%,高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者治疗后不良反应发生率15.00%略高于对照组的12.50%,但比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论规律透析慢性肾功能衰竭合并贫血患者采用左卡尼汀联合重组人促红素注射液治疗的效果显著优于单独使用重组人促红素注射液。 展开更多
关键词 左卡尼汀 重组人促红素注射液 规律透析慢性肾功能衰竭 贫血
下载PDF
重组人促红素联合左卡尼汀治疗慢性肾衰竭血液透析患者的疗效
10
作者 王颖 付冬梅 李飒 《国际医药卫生导报》 2023年第18期2596-2600,共5页
目的探讨重组人促红素联合左卡尼汀治疗慢性肾衰竭血液透析患者的疗效。方法前瞻性选取2019年12月至2021年12月安阳市第三人民医院收治的94例慢性肾衰竭血液透析患者为研究对象,随机数字表法分为试验组和对照组,各47例。试验组男27例、... 目的探讨重组人促红素联合左卡尼汀治疗慢性肾衰竭血液透析患者的疗效。方法前瞻性选取2019年12月至2021年12月安阳市第三人民医院收治的94例慢性肾衰竭血液透析患者为研究对象,随机数字表法分为试验组和对照组,各47例。试验组男27例、女20例,年龄37~76(49.12±9.26)岁,透析病程5个月~5年,采用重组人促红素联合左卡尼汀治疗;对照组男26例、女21例,年龄39~79(51.32±10.14)岁,透析病程3个月~6年,采用重组人促红素治疗。两组均进行2个疗程,随访3个月,对比两组患者临床疗效,以及白蛋白、血红蛋白水平,并统计两组药物不良反应发生情况。统计学方法采用t检验、χ^(2)检验。结果与对照组相比,试验组总有效率较高[95.74%(45/47)比80.85%(38/47)],差异有统计学意义(χ^(2)=5.045,P<0.05)。治疗后,两组患者血红蛋白、白蛋白水平均较治疗前升高,且试验组均高于对照组[(114.15±16.04)g/L比(103.62±10.99)g/L、(39.93±5.79)g/L比(31.56±4.54)g/L],差异均有统计学意义(t=3.713、7.799,均P<0.05)。试验组不良反应发生率低于对照组[6.38%(3/47)比21.28%(10/47)],差异有统计学意义(χ^(2)=4.374,P<0.05)。结论通过对慢性肾衰竭血液透析患者采取重组人促红素联合左卡尼丁治疗可以进一步提高患者治疗效果,有利于更好地改善患者自身的白蛋白及血红蛋白水平,降低患者的不良反应发生率,值得在临床同类血液透析患者中进行推广和应用。 展开更多
关键词 慢性肾衰竭 血液透析 左卡尼汀 重组人促红素 白蛋白
下载PDF
蔗糖铁联合促红素治疗慢性肾衰竭合并肾性贫血维持性血液透析患者的效果
11
作者 陈俊丽 《中国民康医学》 2023年第24期26-28,共3页
目的:观察蔗糖铁联合促红素治疗慢性肾衰竭合并肾性贫血维持性血液透析患者的效果。方法:选取2020年5月至2023年1月该院收治的62例慢性肾衰竭合并肾性贫血维持性血液透析患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各3... 目的:观察蔗糖铁联合促红素治疗慢性肾衰竭合并肾性贫血维持性血液透析患者的效果。方法:选取2020年5月至2023年1月该院收治的62例慢性肾衰竭合并肾性贫血维持性血液透析患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各31例。对照组给予促红素治疗,研究组在对照组基础上联合蔗糖铁注射液治疗,比较两组临床疗效,治疗前后肾功能指标[血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量(24hUP)]水平,贫血和缺铁改善情况[血红蛋白(Hb)、血细胞比容(HCT)、红细胞计数(RBC)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TS)],以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为93.55%,高于对照组的74.19%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组Scr、BUN、24hUP水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组Hb、HCT、RBC、SF、TS水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为12.90%,低于对照组的35.48%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:蔗糖铁联合促红素治疗慢性肾衰竭合并肾性贫血维持性血液透析患者,可提高临床疗效,改善贫血和缺铁症状,减轻肾功能损伤,降低不良反应发生率,效果优于单纯促红素治疗。 展开更多
关键词 蔗糖铁 促红素 慢性肾衰竭 肾性贫血 维持性血液透析 肾功能
下载PDF
罗沙司他与重组人促红素治疗慢性肾脏病并肾性贫血的有效性比较
12
作者 陆静娟 《智慧健康》 2023年第9期237-241,共5页
目的对比分析慢性肾脏病合并肾性贫血患者分别采用重组人促红素与罗沙司他治疗的效果及安全性。方法抽选2020年6月-2022年3月本院接诊慢性肾脏病合并肾性贫血患者80例研究,根据随机蓝白小球抽签结果划分对照组(白色小球,40例)与观察组(... 目的对比分析慢性肾脏病合并肾性贫血患者分别采用重组人促红素与罗沙司他治疗的效果及安全性。方法抽选2020年6月-2022年3月本院接诊慢性肾脏病合并肾性贫血患者80例研究,根据随机蓝白小球抽签结果划分对照组(白色小球,40例)与观察组(蓝色小球,40例),对照组患者采用药物重组人促红素治疗,观察组患者采用药物罗沙司他治疗,观察比较治疗效果,检测各组患者治疗前后贫血指标、铁代谢指标,对比差异性,观察统计两组患者治疗一段时间后不良反应情况。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05),两组患者治疗前分别检测贫血指标、铁代谢指标,结果比较无统计学差异(P>0.05),治疗后,观察组患者血液指标检测结果均高于对照组(P<0.05),铁代谢指标与对照组相比同样存在统计学差异(P<0.05)。此外,观察组患者治疗后不良反应发生概率低于对照组(P<0.05)。结论临床治疗慢性肾脏病合并肾性贫血可优先选择罗沙司他药物,能够有效改善患者血液指标,调节铁代谢能力,效果理想,同时安全性佳,倡导运用推广。 展开更多
关键词 罗沙司他 重组人促红素 慢性肾脏病 肾性贫血 铁代谢
下载PDF
基因重组人红细胞生成素注射液治疗肾性贫血的多中心临床研究 被引量:15
13
作者 苏颖 李学旺 +3 位作者 余学清 王质刚 冯学亮 刘先蓉 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期232-236,共5页
目的 观察基因重组人红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效及安全性。方法 采用非盲非对照方法进行多中心临床研究。初始给药剂量:血透和腹透患者每周 150 U/kg,非透析者每周 100 U/kg,每周分 2~ 3次皮下或静脉注射。根据血红蛋白和红细... 目的 观察基因重组人红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效及安全性。方法 采用非盲非对照方法进行多中心临床研究。初始给药剂量:血透和腹透患者每周 150 U/kg,非透析者每周 100 U/kg,每周分 2~ 3次皮下或静脉注射。根据血红蛋白和红细胞压积升高的情况调整剂量,疗程为 12周。 结果 共 358例患者进入试验,中途退出 8例, 350例计入统计。完成 12周治疗者 182例,显效 57.1%( 104/182),有效 30.2%( 55/182),总有效率 87.3%,无效 12.7%( 23/182)。不良反应主要是高血压( 14.6%),偶有头痛、注射部位疼痛等。结论 基因重组人红细胞生成素治疗肾性贫血安全有效。 展开更多
关键词 慢性肾功能衰竭 贫血 重组人红细胞生成素 治疗 肾性贫血 多中心临床研究
下载PDF
静脉输注蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素对维持血液透析肾性贫血患者的疗效与安全性分析 被引量:59
14
作者 李昌艳 刘娟 +2 位作者 顾芳 熊朝磊 邓菲 《解放军医药杂志》 CAS 2020年第2期51-55,共5页
目的分析静脉注射蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素(rHuEPO)治疗维持性血液透析肾性贫血患者的疗效与安全性。方法选取我院2015年5月-2018年6月收治的维持性血液透析肾性贫血患者84例为研究对象,按照给药方式分为对照组与观察组,每组42... 目的分析静脉注射蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素(rHuEPO)治疗维持性血液透析肾性贫血患者的疗效与安全性。方法选取我院2015年5月-2018年6月收治的维持性血液透析肾性贫血患者84例为研究对象,按照给药方式分为对照组与观察组,每组42例。对照组采用rHuEPO联合常规口服补铁,观察组采用rHuEPO联合蔗糖铁静脉输注。检测2组治疗前、治疗24周贫血相关指标[血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)、铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)]、氧化应激指标[谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]、微炎症指标[白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、C反应蛋白(CRP)]的变化。比较2组rHuEPO用量和治疗不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗24周,2组Hb、Hct、SF、TSAT均较治疗前上升,且观察组上述指标高于对照组(P<0.05)。2组治疗前后氧化应激指标、微炎症指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组每周rHuEPO用量低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论维持性血液透析肾性贫血患者采用rHuEPO联合静脉输注蔗糖铁补铁可纠正贫血,减少rHuEPO用量,同时不会加重氧化应激及机体炎症反应,安全有效。 展开更多
关键词 肾性贫血 维持性血液透析 蔗糖铁 重组人促红细胞生成素 铁蛋白质类 丙二醛
下载PDF
重组人促红细胞生成素对慢性肾衰竭患者左心功能的影响 被引量:7
15
作者 王拥涛 李宽 +3 位作者 郭明好 刘云 刘向东 马海军 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第36期4151-4152,4156,共3页
目的观察小剂量重组人促红细胞生成素(rhEPO)应用于早期慢性肾衰竭(CRF)患者时,对其左心功能的影响。方法选取我科2008年2月—2010年6月收治的58例非透析的CRF患者,随机分为两组,治疗组32例采用小剂量rhEPO治疗,对照组26例不予注射rhEPO... 目的观察小剂量重组人促红细胞生成素(rhEPO)应用于早期慢性肾衰竭(CRF)患者时,对其左心功能的影响。方法选取我科2008年2月—2010年6月收治的58例非透析的CRF患者,随机分为两组,治疗组32例采用小剂量rhEPO治疗,对照组26例不予注射rhEPO,两组均控制血压于正常水平,并给予低蛋白饮食及口服降肌酐药物治疗。6个月后观察并比较两组患者血红蛋白(Hb)、血清B型尿钠肽(BNP)水平、血清肌酐清除率(Ccr)及心脏彩超检查等情况。结果 6个月治疗结束后,两组干预后各项检查指标分别与干预前比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗组干预前各项检查指标分别与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗组干预后Hb、心脏指数(CI)、Ccr分别与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);而治疗组干预后BNP水平、Devereux校正的左心室重量指数(LVMI)、左房室瓣部位舒张早期和晚期最大血流速度比(E/A)、E峰加速度(Eacc)分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量rhEPO应用于早期CRF患者可改善其左心功能。 展开更多
关键词 促红细胞生成素 重组 肾衰竭 慢性 左心功能
下载PDF
重组人促红细胞生成素对慢性肾衰竭患者血清瘦素水平的影响 被引量:4
16
作者 娄探奇 游宇平 +2 位作者 成彩联 唐骅 刘迅 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期449-451,455,共4页
【目的】观察应用重组人促红细胞生成素对慢性终末期肾衰竭维持性血液透析患者血清瘦素的影响。【方法】实验组:20例慢性终末期肾衰竭维持性血液透析患者,常规透析后皮下注射重组人促红细胞生成素,3000U/次,2~3次/周,时间3月,口服多糖... 【目的】观察应用重组人促红细胞生成素对慢性终末期肾衰竭维持性血液透析患者血清瘦素的影响。【方法】实验组:20例慢性终末期肾衰竭维持性血液透析患者,常规透析后皮下注射重组人促红细胞生成素,3000U/次,2~3次/周,时间3月,口服多糖铁及叶酸辅助治疗;对照组:15例慢性终末期肾衰竭维持性血液透析患者,常规透析未接受促红细胞生成素治疗,其他治疗同实验组。治疗前后测定所有患者的血常规、体质量指数(BMI)和血清瘦素水平等。【结果】①实验组治疗后血红蛋白从(82.2±4.2)g/L上升到(94.6±4.4)g/L(P<0.001),红细胞压积从(29.2±1.7)%上升到(34.1±1.8)%(P<0.001),对照组治疗前后血常规差异无显著性(P>0.05);②实验组治疗后血清瘦素水平从(11.8±4.9)ng/mL降低到(8.9±3.5)ng/mL(r=0.614,P<0.001),对照组治疗前后血瘦素水平差异无显著性(P>0.05);③实验组治疗前血瘦素与BMI呈正相关(P<0.001),治疗后两者相关性消失(P>0.05),对照组治疗前后血瘦素与BMI分别呈正相关(P<0.001)。【结论】①重组人促红细胞生成素治疗可降低血液透析病人体内的高瘦素水平;②血液透析病人血瘦素与BMI呈正相关,但重组人促红细胞生成素治疗可使两者相关性消失。 展开更多
关键词 重组人促红细胞生成素 血清瘦素水平 慢性肾衰竭患者 维持性血液透析患者 慢性终末期肾衰竭 治疗前后 血液透析病人 实验组 体质量指数 红细胞压积 对照组 素治疗 治疗后 正相关 BMI 血瘦素 皮下注射 辅助治疗 常规透析
下载PDF
不同方法应用促红细胞生成素治疗肾性贫血临床观察 被引量:10
17
作者 任丽雯 黄蔚霞 +2 位作者 董飞侠 陈念昭 陈宇 《中国药师》 CAS 2014年第3期435-438,共4页
目的:评价不同方法应用促红细胞生成素治疗肾性贫血的有效性和安全性。方法:165例慢性肾功能衰竭合并肾性贫血患者随机进入试验组及对照组,观察组给予促红细胞生成素(EP0)10 000 IU皮下注射,每周1次,对照组3 000 IU皮下注射,每周3次,并... 目的:评价不同方法应用促红细胞生成素治疗肾性贫血的有效性和安全性。方法:165例慢性肾功能衰竭合并肾性贫血患者随机进入试验组及对照组,观察组给予促红细胞生成素(EP0)10 000 IU皮下注射,每周1次,对照组3 000 IU皮下注射,每周3次,并视病情改善情况适当减少剂量。在12周疗程内观察两组不良反应,监测血常规[血白蛋白(Hb),红细胞计数(RBC)]、红细胞压积(HCT)、肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、丙氨酸氨基转移酶等,比较两组EPO使用的总剂量、总费用及注射次数。结果:观察组74例、对照组76例完成12周的治疗观察。两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后的Hb、RBC、HCT均较治疗前明显升高,而两组Scr及BUN则较治疗前明显降低(P<0.01)。治疗后两组Hb、RBC、HCT、Scr、BUN,以及不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组EPO总剂量、总注射次数、总费用明显少于对照组(P<0.05或0.01)。结论:与常规3 000IU皮下注射EPO比较,10 000 IU皮下注射EPO在较好地纠正肾性贫血的同时,又能减少慢性肾功能衰竭合并肾性贫血的针刺痛苦和经济负担,且不良反应无明显增多。 展开更多
关键词 慢性肾功能衰竭 肾性贫血 促红细胞生成素 应用方法
下载PDF
国产重组人红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效和安全性 被引量:7
18
作者 滕杰 丁小强 +4 位作者 王梅 陈香美 彭立人 汪关煜 顾勇 《中国临床药学杂志》 CAS 2005年第5期301-304,共4页
目的比较国产与进口注射用重组人红细胞生成素(rhEPO)治疗肾性贫血的疗效及其安全性.方法采用前瞻性、随机、对照、多中心研究方法,选取肾性贫血患者134例,随机分为2组.试验组和对照组分别给予国产或进口(rhEPO)治疗,初始剂量为6 000 U&... 目的比较国产与进口注射用重组人红细胞生成素(rhEPO)治疗肾性贫血的疗效及其安全性.方法采用前瞻性、随机、对照、多中心研究方法,选取肾性贫血患者134例,随机分为2组.试验组和对照组分别给予国产或进口(rhEPO)治疗,初始剂量为6 000 U·wk-1(100~150 U·kg-1·wk-1),分2次皮下注射.治疗前后监测Hb、HCT、肝肾功能、血电解质等水平的变化.结果共完成130例,退出4例.治疗结束时,试验组与对照组有效率分别为93.8%(61/65)与89.2%(58/65),P>0.05.国产rhEPO主要不良反应为高血压和注射部位疼痛,但均能耐受,无需停药.结论国产rEPO治疗肾性贫血疗效显著、安全性高,与进口同类产品相似. 展开更多
关键词 重组人红细胞生成素 慢性肾功能不全 贫血
下载PDF
应用重组人红细胞生成素注射液(宁红欣)治疗肾性贫血的多中心临床试验报告 被引量:16
19
作者 郑法雷 李莉 +6 位作者 谌贻璞 陈香美 王质刚 唐政 陆福明 王梅 于仲元 《中国血液净化》 2002年第5期5-8,共4页
目的 为进一步验证重组人红细胞生成素注射液(宁红欣)对肾性贫血的疗效,并观察可能出现的不良反应。方法 我们组织69家医院对1115例慢性肾衰肾性贫血患者进行了多中心临床研究,采用自身对照,应用皮下及静脉方式给药进行治疗。结果 完成... 目的 为进一步验证重组人红细胞生成素注射液(宁红欣)对肾性贫血的疗效,并观察可能出现的不良反应。方法 我们组织69家医院对1115例慢性肾衰肾性贫血患者进行了多中心临床研究,采用自身对照,应用皮下及静脉方式给药进行治疗。结果 完成试验疗程者共1079例,其中显效734例(68%);有效303例(28.1%);无效42例(3.89%);总有效率为96.1%。36例患者中途退出试验。宁红欣主要不良反应有血压升高、头痛等,多数不需停药即可好转。未发现严重不良反应。非透析治疗病例用药期间未见肾功能明显变化。结论 宁红欣治疗肾性贫血安全、有效,与Ⅱ期临床试验结果相似。 展开更多
关键词 慢性肾功能衰竭 贫血 重组人促红细胞生成素
下载PDF
肾移植前后骨髓红细胞生成素受体基因表达的临床研究 被引量:4
20
作者 孙岩 吴雄飞 +3 位作者 赵洪雯 范连慧 余荣杰 刘宏 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期332-334,共3页
目的 研究尿毒症肾性贫血患者肾移植前后骨髓红细胞生成素受体 (erythropoietinreceptor,EPOR)mRNA的表达变化及其与肾功能、贫血状态的关系。方法  5 8例同种异体肾移植患者 ,按术后肾功能恢复情况分为立即肾功能恢复 (immediategraf... 目的 研究尿毒症肾性贫血患者肾移植前后骨髓红细胞生成素受体 (erythropoietinreceptor,EPOR)mRNA的表达变化及其与肾功能、贫血状态的关系。方法  5 8例同种异体肾移植患者 ,按术后肾功能恢复情况分为立即肾功能恢复 (immediategraftfunction ,IGF)组 49例、缓慢肾功能恢复 (slowgraftfunction ,SGF)组 5例、延迟肾功能恢复 (delayedgraftfunction ,DGF)组 4例 ,5例发生红细胞增多症受者同时被另外列为肾移植后红细胞增多症 (post transplanterythropoiesis ,PTE)组。用RT PCR方法检测所有患者术前、术后 10、3 0、90d骨髓EPORmRNA的表达 ,并与血清肌酐 (serumcreatinine ,SCr)和血红蛋白 (hemoglobin ,Hb)水平进行相关性分析。结果 各组EPORmRNA的表达术前显著下降 ,术后逐渐升高 ,PTE组升高最快 ,DGF组升高最慢 ,且与SCr呈负相关 ,与Hb呈正相关。结论 EPORmRNA表达显著下降在肾性贫血的发病机制中起重要作用 ,成功的肾移植可增加其表达 。 展开更多
关键词 慢性肾功能衰竭 贫血 红细胞生成素受体 肾移植
下载PDF
上一页 1 2 7 下一页 到第
使用帮助 返回顶部