重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗宫颈高危型HPV感染的疗效分析

目的探讨重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法方便选取2016年6月—2017年4月该院收治的115例宫颈高危型HPV感染患者为研究对象,依据治疗方法不同分为实验组(重组人干扰素α2b阴道泡腾片,58例)和对照组(定期随访观察不做处理,57例)。疗程结束后,统计2组HPV转阴率,观察实验组用药不良反应。结果实验组HPV总转阴率(68.97%)明显高于对照组(21.05%),差异有统计学意义(P<0.05),患者用药无明显不适,不良反应率0.00%。结论重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗宫颈高危型HPV感染疗效良好且无明显副作用,应用安全,值得推广。

重组人干扰素α2b阴道泡腾片抗豚鼠单纯疱疹病毒性阴道炎的疗效

目的观察重组人干扰素α2b阴道泡腾片对单纯疱疹病毒性阴道炎动物模型的疗效。方法采用单纯疱疹病毒感染建立豚鼠实验性阴道炎模型,并分别用重组人干扰素α2b阴道泡腾片600、3 000和15 000 IU/只进行治疗。以阿昔洛韦(无环鸟苷)和干扰素α2b栓剂15 000 IU/只作为对照。对治疗前后豚鼠阴道外观及组织切片进行评分。结果应用重组人干扰素α2b阴道泡腾片对豚鼠实验性单纯疱疹病毒性阴道炎进行治疗后,豚鼠阴道外观病变与组织切片病变评分均显著降低,其中15 000 IU/只效果最好。同样剂量的α2b泡腾片药效优于栓剂。结论重组人干扰素α2b阴道泡腾片对实验性单纯疱疹病毒性阴道炎有明显的疗效。

宫炎平胶囊配合重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的临床疗效

目的观察宫炎平胶囊配合重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的临床疗效。方法选取浙江省象山中医医院2014年5月~2016年5月收治的宫颈人乳头瘤病毒感染患者80例,依据治疗方法将这些患者分为宫炎平胶囊配合重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗组（联合治疗组,40例）和单纯宫炎平胶囊治疗组（单独治疗组,40例）2组,对2组患者的临床疗效、人乳头瘤病毒（Human papilloma virus,HPV）DNA水平、人乳头瘤病毒感染情况、不良反应发生情况进行统计分析。结果联合治疗组患者治疗的总有效率95.0%（38/40）,显著高于单独治疗组80.0%（32/40）（P〈0.05）,HPV-DNA水平显著低于单独治疗组（P〈0.05）,治疗后1个月的HPV感染阴性率2.5%（1/40）显著低于单独治疗组10.0%（4/40）（P〈0.05）,治疗后2个月、3个月的HPV感染阴性率67.5%（27/40）、97.5%（39/40）均显著高于单独治疗组40.0%（16/40）、77.5%（31/40）（P〈0.05）;2组患者的不良反应发生率12.5%（5/40）、7.5%（3/40）之间的差异无统计学意义。结论宫炎平胶囊配合重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的临床疗效较单纯宫炎平胶囊治疗显著,其不会在极大程度上增加患者的不良反应,安全有效。

高级别宫颈上皮内瘤变术后辅以重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗HR-HPV持续感染的临床研究

目的评价高级别CIN术后重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗疗效。方法 2015年1月—2016年12月重庆市南川区人民医院CIN手术治疗64例,术后未予任何药物,纳入对照组。2017年3月—2018年1月使用重组人干扰素α-2b阴道泡腾片53例,纳入研究组。对比两组对象的HPV治疗效果。结果研究组术后3个月后HPV阴性率82.81%高于对照组62.26%、HPV阳性率17.19%低于对照组37.74%,研究组HPV阳性与TCT阴性者3个月后持续阳性率27.27%、9个月HR-HPV持续感染出现率1.56%低于对照组84.21%、11.32%,差异有统计学意义(χ2=6.29、5.30、9.73、4.91,P=0.012、0.021、0.002、0.027<0.05)。结论高级别CIN术后采用重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗可降低持续感染风险。

重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗宫颈HPV感染的 效果观察

目的分析重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果。方法选取92例宫颈HPV感染患者,根据随机数字表法分为对照组与研究组,每组46例。对照组采用克林霉素治疗,研究组采用重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗,对比两组临床效果。结果研究组治疗总有效率及HPV转阴率均较对照组高(P<0.05)。治疗3个月、6个月研究组HPV病毒载量较对照组低(P<0.05)。研究组炎性因子水平较对照组低(P<0.05)。研究组不良反应发生率2.17%低于对照组的17.39%(P<0.05)。结论重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗宫颈HPV感染效果较佳,可提高HPV清除率,并抑制炎性反应,安全性良好,值得临床应用。

保妇康栓联合金舒喜治疗慢性宫颈炎伴HPV感染的临床疗效

目的分析保妇康栓联合重组人干扰素α2b阴道泡腾片(金舒喜)治疗慢性宫颈炎伴人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床疗效。方法选取50例慢性宫颈炎伴HPV感染患者,以随机数字表法分为参照组与试验组,每组25例。参照组给予金舒喜治疗,试验组给予保妇康栓+金舒喜联合治疗。比较两组临床治疗效果、HPV转阴率及临床症状缓解时间。结果试验组HPV转阴率88.00%高于参照组的60.00%(P<0.05)。试验组创面愈合、疼痛缓解、阴道排液和排尿恢复正常的时间均短于参照组(P<0.05)。试验组临床治疗总有效率高于参照组(P<0.05)。结论应用保妇康栓联合金舒喜治疗慢性宫颈炎伴HPV感染患者可获得显著效果,改善患者机体炎症水平,促进HPV转阴,值得推广与应用。

抗宫炎片联合重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎的临床研究

目的研究抗宫炎片联合重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法选取2017年12月-2018年12月山东大学齐鲁医院(青岛)收治的100例慢性宫颈炎患者作为研究对象,将所患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者晚睡前清洁外阴后在阴道深部放置重组人干扰素α2b凝胶,1 g/次,隔日一次;治疗组在对照组治疗的基础上口服抗宫炎片,6片/次,3次/d。两组患者持续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的临床症状缓解时间和血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组、治疗组总有效率分别为76.00%、94.00%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者阴道排液时间、宫颈修复时间显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血管内皮生长因子(VEGF)和自然杀伤T细胞(NKTs)水平均显著升高,白介素-2(IL-2)、白介素10(IL-10)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组血清炎性因子水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论抗宫炎片联合重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎具有较好的临床疗效,能够加速宫颈修复,降低血清炎性因子水平,值得在临床上推广应用。

干扰素阴道泡腾片治疗宫颈HPV感染观察

目的探讨重组人干扰素-α2b阴道泡腾片治疗宫颈人乳头瘤病毒感染患者临床效果。方法选择2016年4月—2017年4月的100例HPV感染的女性患者,并将其随机分为两组,对照组在睡前用温水清洁外阴,并给予盐酸特比萘芬阴道泡腾片治疗;观察组睡前用温水清洁外阴,用投药器将1枚重组人干扰素-α2b阴道泡腾片放置在阴道后穹窿,比较两组患者的宫颈人乳头瘤病毒感染转阴率及宫颈病变的有效率。结果经1～3个疗程的治疗后观察组的HPV转阴率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05),观察组宫颈病变的有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论重组人干扰素-α2b阴道泡腾片可以提高患宫颈人乳头瘤病毒感染患者的临床疗效。

假丝酵母菌性阴道炎联合治疗的疗效分析

目的了解制霉菌素阴道泡腾片、硝夫太尔片联合重组人干扰素α2b栓治疗假丝酵母菌性阴道炎的疗效,为临床用药提供参考。方法选择2010年7月-2014年6月就诊的假丝酵母菌性阴道炎患者152例,其中,初发性患者85例、复发性患者67例,将初发性患者随机分为初发性观察组46例和初发性对照组39例;将复发性患者随机分为复发性观察组37例和复发性对照组30例;给予初发性观察组和复发性观察组制霉菌素阴道泡腾片、硝夫太尔片和重组人干扰素α2b栓;给予初发性对照组和复发性对照组克霉唑栓;采集患者的阴道分泌物标本进行菌种鉴定和药敏试验,治疗两个疗程后评价疗效。结果从患者标本中检出157株假丝酵母菌,构成比最高的为白色假丝酵母菌,占66.88%;白色假丝酵母菌对两性霉素B、制霉菌素、伏立康唑、氟胞嘧啶的耐药率均<10.00%;初发性观察组的治愈率67.39%,总有效率95.65%,与初发性对照组的差异均无统计学意义;复发性观察组的治愈率21.62%,总有效率81.08%,均高于复发性对照组(P<0.05)。结论制霉菌素阴道泡腾片、硝夫太尔片联合重组人干扰素α2b栓,可有效治疗假丝酵母菌性阴道炎。