重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈高危型HPV感染的临床研究

目的研究宫颈高危型HPV感染应用重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗的作用。方法选取100例宫颈高危型HPV感染患者,根据随机数字表法分为研究组与一般组,各50例。一般组定期随访不做任何处理,研究组采用重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗。比较两组转阴情况、治疗前后生活质量评分。结果研究组转阴率高于(62.00 vs 22.00)%一般组(P<0.05)。治疗后,研究组生活质量评分(75.98±10.52 vs 85.98±11.03)分高于一般组(P<0.05)。结论宫颈高危型HPV感染患者实施重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,可有效提高转阴率,改善患者生活质量,值得临床推广。

重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈人乳头瘤病毒亚临床感染的疗效

目的探讨宫颈人乳头瘤病毒亚临床感染采用重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗的价值。方法选取88例宫颈人乳头瘤病毒亚临床感染患者,根据随机数字表法分为对照组与研究组,每组44例。对照组采用保妇康栓治疗,研究组采用重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗。对比两组临床疗效。结果研究组总有效率95.5%明显高于对照组的79.5%(P<0.05)。研究组人乳头瘤病毒感染阴性率高于对照组(P<0.05)。研究组白介素-6(IL-6)水平高于对照组,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈人乳头瘤病毒亚临床感染的疗效显著,可降低TNF-α水平,且具有安全性,值得临床推广。

重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊结合射频消融术治疗宫颈糜烂合并HPV亚临床感染的临床观察

目的:探讨重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊结合射频消融术治疗宫颈糜烂合并人乳头瘤病毒(HPV)亚临床感染(SPI)的临床疗效及安全性。方法:选取2014年7月-2015年8月我院妇科门诊收治的宫颈糜烂合并SPI患者207例,按随机数字表法分为A、B、C组,各69例。A组患者于月经周期结束3 d后给予重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊80万IU,阴道后穹窿给药,qd,10 d为1个疗程,治疗3个疗程;B组患者进行射频消融术治疗;C组患者采用同等剂量重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊结合射频消融术治疗。所有患者随访半年。评价3组患者临床疗效及B、C组患者术后创面愈合率,术后2周临床症状消失率、并发症发生率,并记录不良反应。结果:B、C组患者宫颈糜烂治疗有效率分别为94.20%、98.55%,显著高于A组的62.32%;C组患者SPI有效率为92.75%,显著高于B组的69.57%和A组的53.62%;C组患者HPV感染有效率为86.96%,显著高于B组的63.77%,差异均有统计学意义(P<0.05)。B组患者术后4、6、8周创面愈合率分别为10.14%、43.48%、97.10%,C组患者分别为52.17%、92.75%、100.00%;C组患者术后4、6周创面愈合率显著高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。C组患者术后2周阴道出血和排液等临床症状消失率为81.16%,显著高于B组的43.48%,差异有统计学意义(P<0.05)。B、C组患者并发症发生率分别为11.60%、4.35%,组间差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者均未见明显不良反应发生。结论:重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊结合射频消融术治疗宫颈糜烂合并SPI疗效较好,创面愈合时间短,且安全性较好。

干扰素协同重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗HPV持续阳性的疗效

目的:探讨干扰素协同重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊对宫颈癌治疗后,高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)持续阳性的疗效。方法:选取我院166例宫颈癌治疗后HR-HPV持续阳性的患者随机分为两组,给予干扰素协同重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊两种药联合治疗为观察组。不用任何药物治疗的设为对照组。结果:两组患者12个月后HR-HPV阳性率均有所下降。联合用药组治疗后HR-HPV有效率为90.20%(92/102),高于对照组68.75%(44/64),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:干扰素协同重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊宫颈癌治疗后HPV阳性者疗效显著,值得临床推广应用。

重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈HPV感染的临床效果及安全性观察

目的观察探讨重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈HPV感染的临床应用效果及安全性。方法随机抽取2013年3月至2014年3月在本院就诊的86例宫颈高危型HPV DNA检测阳性患者作为本次研究的对象,将86例患者随机分为治疗组和对照组,每组各43例。对照组患者不使用干扰素进行治疗。治疗组给予患者重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊进行治疗,嘱咐患者每晚进行外阴的清洁,随后将胶囊置于阴道后穹窿处,每天1次,每次1粒,10 d为1个疗程,连续使用3个疗程,避开月经期。观察并比较两组患者治疗HPV感染的有效率、感染率和不良反应的情况。结果两组患者中HPV感染者大多数为高危亚型的感染者,高危亚型感染、再次感染和混合感染三种感染方式之间并不具有显著的差异(P>0.05)。在3个月、6个月和9个月三次感染率的复查中两组数据均具有显著差异(P<0.05),而在12个月后复查中,感染率并不具有显著的差异(P>0.05)。结论应用重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊进行宫颈HPV感染的局部治疗,临床效果显著,是治疗宫颈HPV感染的有效且安全方便的方法,具有推广应用的价值。

苦参凝胶联合重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂临床观察

目的:探讨苦参凝胶联合重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂的临床疗效及安全性,为临床治疗提供理论依据。方法:选取符合标准的患者80例,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组各40例,对照组给予苦参凝胶,观察组应用苦参凝胶及重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊,疗程结束后3个月评价疗效。结果:疗程结束后3个月复查,观察组患者总有效率90.00%,明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者临床症状体征评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);疗程结束后3个月,两组患者评分较治疗前均下降,但是观察组下降幅度更大,差异存在显著性(P<0.05)。治疗期间均未观察到明显不良反应发生。结论:苦参凝胶联合重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂安全、有效、简便、易行,值得临床推广应用。

重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗HPV感染的Meta分析

目的系统评价重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊(辛复宁)治疗人乳头瘤病毒(HPV)感染的效果和安全性,为辛复宁治疗HPV感染提供循证医学证据。方法计算机检索Pub Med、EMbase、Cochrane Library、CBM、Wanfang、CNKI和VIP数据库建库至2017年5月的CCT和RCT,并对全部纳入文献的参考文献进行追溯,由两位评价者根据纳入排除标准独立对文献进行筛选和评价,然后进行数据提取。运用Rev Man 5.3软件进行统计分析。结果纳入23篇文献,共3442例患者,3个月后检测结果显示辛复宁单药治疗组对HPV的疗效优于对照组(OR=11.67,95%CI:5.50~24.75,P<0.000 01);6个月后检测结果显示辛复宁单药治疗组对HPV的疗效优于对照组(OR=2.03,95%CI:1.41~2.92,P=0.0001);12个月后检测结果显示辛复宁单药治疗组对HPV的疗效与对照组比较差异无统计学意义(OR=1.24,95%CI:0.85~1.81,P=0.26)。两组均未见明显不良反应。结论辛复宁治疗HPV感染效果显著,安全性较好。

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合乳酸菌阴道胶囊治疗宫颈HPV感染的疗效

目的:观察重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合乳酸菌阴道胶囊治疗宫颈HPV感染的疗效以及对阴道微生态改善情况。方法:研究对象选择了2016年5月至2018年5月在我院进行宫颈高危型HPV感染治疗的患者,共140例,采取简单随机分组方法,分为对照组70例和治疗组70例。对照组患者给予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊,1粒/次,1粒/d,一个疗程为10d,共进行3个疗程的治疗。而对于治疗组,采取对照组治疗的基础上服用乳酸菌阴道胶囊,1次/晚,以连续用药7d为1个疗程,治疗4个疗程;进行1个月的治疗后对治疗的效果进行相应的评定。评定的方法主要是对于患者的阴道微生物进行复查,同时对患者的查宫颈HPV转阴情况进行复查,复查免疫炎症因子表达。结果:治疗组治疗后转阴44例,有效19例,有效率90%,而对照组则转阴34例,有效17例,两组差异明显(P<0.05)。进行1个月的治疗后,对于治疗组来说,其有64例患者阴道微生物恢复了正常,恢复正常率为91.4%,而对照组正常恢复43例,恢复正常率为61.4%。比较两组患者的阴道分泌物的pH值,其中治疗组为4.1±0.6,而对照组为4.6±0.7,治疗组恢复阴道正常pH值。对两组患者进行Nugent评分,治疗组为(2.2±0.4)分,低于对照组的(2.9±0.8)分,两组之间差异具有统计学意义(P<0.05)。在对两组患者进行1个月的治疗后,IL-4均出现了明显的降低,而IL-12和IFN-γ则都出现了一个显著的上升,与对照组相比,治疗组的幅度明显更大(P<0.05)。结论:重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合乳酸菌阴道胶囊治疗宫颈HPV感染的疗效确切,可以改善阴道微生态。

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合LEEP术治疗宫颈HPV感染的疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合LEEP术治疗宫颈HPV感染的疗效观察。方法选择2016年12月～2017年12月在建湖县人民医院接受LEEP治疗的CINⅡ-Ⅲ级且伴HPV感染的患者。随机分组,对照组35例采取LEEP术治疗,观察组35例则采取LEEP术联合重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗。比较两组疾病疗效;阴道出血持续时间、渗液持续时间、创面愈合时间;治疗前后患者症状积分;宫颈狭窄、创面感染发生率。结果观察组疾病疗效、阴道出血持续时间、渗液持续时间、创面愈合时间、症状积分相比较对照组更好,P<0.05。观察组严重宫颈狭窄、创面感染发生率低于对照组,P<0.05。结论应用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合LEEP术治疗HPV感染宫颈病变可提升疗效,减少阴道出血和渗液,促进宫颈切口创面愈合,减少术后并发症,降低HPV复发率,值得临床推广使用。

重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊联合保妇康栓对宫颈上皮瘤变LEEP术后患者HPV-DNA负荷量及hTERT、miR-491-5p表达的影响

目的探讨重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊联合保妇康栓对宫颈上皮瘤变宫颈环形电切术(LEEP)术后患者人乳头瘤病毒(HPV)-DNA负荷量及人端粒酶逆转录酶(hTERT)、微小核糖核酸-491-5p(miR-491-5p)表达的影响。方法将2018年6月至2020年6月我院收治的90例宫颈上皮瘤变LEEP术后患者根据抽签法分为对照组(保妇康栓)和观察组(重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊联合保妇康栓),各45例。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组的阴道出血量、排液量少于对照组,出血时间、排液持续时间及创面愈合时间短于对照组(P<0.05)。治疗后6个月,观察组的C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及白细胞分化抗原8阳性(CD8^(+))低于对照组,白介素-10(IL-10)水平及白细胞分化抗原4阳性(CD4^(+))、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组(P<0.05)。治疗后6个月,观察组的HPV-DNA负荷量及hTERT表达量低于对照组,miR-491-5p表达量高于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊联合保妇康栓应用于宫颈上皮瘤变LEEP术后患者中可提高治疗效果,促进患者术后恢复,降低HPV-DNA负荷量,改善hTERT、miR-491-5p表达。

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合微波治疗宫颈糜烂的临床分析

目的:探讨重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法:选择年龄在20～48岁的宫颈糜烂患者273例,按宫颈糜烂面积及程度分类,用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合微波治疗与单纯微波治疗进行对照观察。结果:观察组213例患者中,轻度宫颈糜烂治愈率为97.0%,中度宫颈糜烂治愈率为96.5%,重度宫颈糜烂治愈率74,2%,总有效率达89.7%,仅10.3%患者无效。结论:重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊具有抗病毒作用,治疗宫颈糜烂有显著疗效,对预防宫颈癌起到了积极作用,值得临床推广使用。

宫颈HPV感染给予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊配以保妇康栓的临床干预分析

目的:对宫颈HPV感染给予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊配以保妇康栓的临床干预进行分析讨论。方法:选取2013年6月~2015年6月来某院治疗宫颈HPV感染患者88例,将其分为观察组和对照组各44例,观察组患者给予辛复宁联合保妇康栓进行治疗,对照组给予保妇康栓单独治疗,两组患者均以14d为一个疗程,连续治疗3个疗程,比较两组患者在每个疗程的HPV转阴状况。结果:第一、二、三疗程结束后,观察组患者的总有效率均显著优于对照组,且治疗过程中两组均无不良反应发生。结论:辛复宁与保妇康栓联合应用能够有效治疗HPV感染,且疗效好安全性高,值得临床广泛应用。

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合苦参凝胶治疗宫颈人乳头瘤病毒亚临床感染

目的:探讨重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合苦参凝胶治疗宫颈人乳头瘤病毒亚临床感染的疗效及安全性。方法:宫颈HPV亚临床感染患者74例随机分为观察组(n=37例)和对照组(n=37例)。观察组患者予以重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合苦参凝胶治疗;对照组患者单纯予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗。连续3个疗程后,观察两组患者的临床疗效及不良反应,并比较随访观察治疗后6个月的临床疗效。结果:治疗3个疗程后,观察组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组均未发生严重药物不良反应,两组不良反应发生率比较差异不明显(P>0.05)。治疗后随访6个月,观察组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊联合苦参凝胶治疗宫颈HPV亚临床感染的疗效确切,安全性较佳,远期疗效较肯定。

宫炎平胶囊配合重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的临床疗效

目的观察宫炎平胶囊配合重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的临床疗效。方法选取浙江省象山中医医院2014年5月~2016年5月收治的宫颈人乳头瘤病毒感染患者80例,依据治疗方法将这些患者分为宫炎平胶囊配合重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗组（联合治疗组,40例）和单纯宫炎平胶囊治疗组（单独治疗组,40例）2组,对2组患者的临床疗效、人乳头瘤病毒（Human papilloma virus,HPV）DNA水平、人乳头瘤病毒感染情况、不良反应发生情况进行统计分析。结果联合治疗组患者治疗的总有效率95.0%（38/40）,显著高于单独治疗组80.0%（32/40）（P〈0.05）,HPV-DNA水平显著低于单独治疗组（P〈0.05）,治疗后1个月的HPV感染阴性率2.5%（1/40）显著低于单独治疗组10.0%（4/40）（P〈0.05）,治疗后2个月、3个月的HPV感染阴性率67.5%（27/40）、97.5%（39/40）均显著高于单独治疗组40.0%（16/40）、77.5%（31/40）（P〈0.05）;2组患者的不良反应发生率12.5%（5/40）、7.5%（3/40）之间的差异无统计学意义。结论宫炎平胶囊配合重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的临床疗效较单纯宫炎平胶囊治疗显著,其不会在极大程度上增加患者的不良反应,安全有效。

宫颈病变伴高危型HPV感染应用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗的临床效果

目的分析宫颈病变伴高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染患者应用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗的临床效果.方法 124例宫颈病变伴高危型HPV感染患者作为研究对象,以随机分组法分为治疗组与对照组,各62例.对照组采用保妇康栓治疗,治疗组采用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合保妇康栓治疗.比较两组患者治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平以及HPV感染清除效果.结果治疗前,两组患者血清TNF-α及IL-1β水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组患者血清TNF-α水平(51.17±2.07)ng/ml及IL-1β水平(14.24±2.65)ng/ml均明显低于对照组的(68.83±3.62)、(19.63±2.75)ng/ml,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组患者HPV清除总有效率为91.94%,对照组患者HPV清除总有效率为74.19%,治疗组患者HPV清除总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论宫颈病变伴高危型HPV感染患者应用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗能够提高HPV清除效果,并改善炎性指标水平.

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊对宫颈糜烂的疗效

目的:观察和分析重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂的疗效。方法:选取80例宫颈糜烂患者作为研究对象,按治疗方式的不同将其分为研究组(重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊)和对照组(消糜栓),观察两组的疗效和不良反应发生情况。结果:研究组有效率明显高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂不仅能提高疗效,还能降低不良反应的发生率。

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂的疗效观察

目的探究重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂的疗效。方法选取本院2015年7月～2016年3月收治宫颈糜烂患者176例作为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,各88例。观察组患者选择重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗。对照组患者选择治糜灵栓治疗。对比两组患者的疗效。结果治疗后,观察组总有效率为96.59%,对照组总有效率为80.68%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未出现明显不良反应。结论重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂的疗效显著,且不良反应发生率与复发率均较低,值得临床推广与使用。

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗HPV感染的临床疗效

目的对重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊在HPV感染治疗中的临床效果进行观察。方法将本院于2015年8月~2016年4月接诊HPV感染者62例,依照来院先后分成观察组31例,使用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗,对照组31例,使用普通药物治疗。对疗效进行对比。结果观察组患者共27例转为阴性,对照组仅为19例,比较可见差异具备统计学意义,P〈0.05。结论与常规药物治疗相比,重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊在治疗HPV感染中效果更佳,可实现对感染的有效控制,减少对患者造成的影响。

重组人工干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈HPV感染的效果评价

目的:评估宫颈HPV感染应用重组人工干扰素α2b阴道泡腾胶囊(辛复宁)的临床治疗效果,以此帮助患者临床合理选择用药。方法:选择我院门诊收治的宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)患者120例进行研究,根据随机数字法,将患者分成两组,分别为对照组与观察组,应用不同的治疗方法,各60例患者。其中对照组应用甲硝唑栓治疗,观察组应用辛复宁治疗,治疗后的第3个月、第9个月进行复查,对比两组治疗效果。结果:观察组治疗第3个月、第9个月有效率明显比对照组高,两组对比差异显著(P<0.05);观察组再次感染率明显低于对照组,两组对比差异显著(P<0.05);两组患者用药后均未出现明显的不良反应。结论:宫颈HPV感染应用辛复宁治疗效果理想,明显降低了再次感染率,而且用药后未见明显的不良反应,治疗安全可靠,建议推广应用。

阴道局部干扰素应用对宫颈高危型人乳头瘤病毒感染进程影响的临床研究

目的:分析阴道局部应用干扰素对宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染清除率的影响。方法:将269例宫颈细胞学阴性高危型HPV阳性患者随机纳入治疗组(137例)和对照组(132例),以6个月为间隔随访1年,比较两组病毒清除率情况。结果:16个月时治疗组清除率显著高于对照组(P<0.05);30岁以下人群清除率均显著高于30岁及以上人群(P<0.05)。2对年龄及分组进行分层:治疗组6个月时30岁以下人群清除率与30岁及以上人群比较差异无统计学意义(P>0.05),12个月时30岁以下人群清除率显著高于30岁及以上人群(P<0.05);对照组30岁及以下人群清除率均显著高于30岁及以上人群(P<0.05)。结论:对于宫颈细胞学阴性高危型HPV阳性患者,如果精神症状严重或随访依从性差,阴道局部干扰素应用具有积极的临床意义。