苏丹红Ⅰ分子印迹聚合物分子识别特性的波谱分析

以苏丹红Ⅰ为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,通过沉淀聚合法合成了高选择性的分子印迹聚合物。通过静态吸附实验研究了聚合物的吸附性能,采用紫外光谱(UV)和核磁共振氢谱(1 H NMR)法研究了聚合物的识别机理。实验结果表明:模板分子和功能单体之间的作用为分子间氢键;红外(IR)光谱研究进一步表明,印迹聚合物通过非共价氢键作用特异性地识别模板分子。

分子印迹型纳米TiO_2材料的制备及其光催化选择性能的研究

以中性红(NR)为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,TiO2为载体,采用表面聚合的方法制备了分子印迹型TiO2光催化剂(MIP-TiO2)。利用X射线衍射、扫描电子显微镜、傅里叶红外光谱和热重等对MIP-TiO2的结构与性能进行了表征,并考察其对NR等底物的光催化选择性能。结果表明:与非印迹型光催化剂(NIP-TiO2)相比,当降解含有NR的底物时,MIP-TiO2具有明显的选择催化效应,其对NR的降解率为NIP-TiO2的2.8倍;而在降解其他底物时,2者的光催化活性相似。且MIP-TiO2具有较好的稳定性,重复使用5次后,其对NR的降解率变化不大,变化幅度在7.4%以内。

离子印迹聚合物对Sc(Ⅲ)的结合识别性能研究

将功能大分子聚乙烯亚胺(polyethyleneimine,PEI)化学接枝到硅胶微粒表面,成功制得了功能接枝材料PEI/SiO2;采用表面印迹技术,以Sc3+为模板离子,乙二醇二缩水甘油醚为交联剂,对硅胶表面的PEI大分子链进行了交联,同时实现了Sc3+离子的印迹,制得了Sc3+印迹材料IIP-PEI/SiO2。采用静态法研究了IIP-PEI/SiO2对Sc3+的结合特性与识别选择性。实验结果表明,Sc3+印迹材料IIP-PEI/SiO2对Sc3+具有强的结合亲合性与优良的识别选择性。IIPPEI/SiO2对Sc3+的结合容量可以达到1.08mg/g,结合行为服从Freundlich单分子层吸附。相对于Al 3+离子和Fe3+离子,IIP-PEI/SiO2对Sc3+离子的选择性系数分别为4.21和5.73。对模拟和实际赤泥酸浸液进行了研究,实现了Sc3+的高效回收。另外,IIP-PEI/SiO2具有良好的重复使用性能。

苏丹红Ⅰ分子印迹聚合物的制备及其性能评价

以苏丹红Ⅰ为模板分子,通过沉淀聚合法制备了一种对苏丹红Ⅰ具有特异性吸附的分子印迹聚合物。通过选择性评价和前沿色谱实验,评价了致孔剂的选择和用量、功能单体和模板分子的物质的量比对分子印迹聚合物识别性能的影响。实验结果表明:当以甲醇和乙腈的混合液(体积比为30∶10)为致孔剂,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,且功能单体和模板分子的物质的量比为8∶1时,分子印迹聚合物的印迹因子为2.32,亲和位点总数(Bt)为0.50μmol/g;将其作为固相萃取柱填料用于辣椒粉样品中痕量苏丹红Ⅰ的净化和富集,结果表明:苏丹红Ⅰ浓度在10～500μmol/L范围内时,呈现良好的线性关系(r=0.999);检出限为3.3μmol/L,加标回收率为95.87%～98.41%,相对标准偏差低于3.1%。该方法有望用于辣椒粉样品中苏丹红Ⅰ添加剂的常规检测。

苏丹红分子印迹聚合物的合成及吸附性能研究

以苏丹红为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在乙腈中采用沉淀聚合法制备分子印迹聚合物。研究了模板分子与功能单体的相互作用和最佳比例,探讨了超声波/离心提取工艺对分子印迹聚合物洗脱的影响,对合成的分子印迹聚合物进行静态吸附实验、吸附动力学实验以及Scatchard分析。结果表明,在相同条件下,与非印迹聚合物相比,分子印迹聚合物对苏丹红有良好的吸附性能。

磁性分子印迹型BiVO_4复合材料的制备及其光催化选择性能的研究

以中性红为模板分子,γ-Fe2O3/Bi OCl/Bi VO4为载体,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用表面聚合的方法制备了磁性分子印迹型复合光催化剂,并对其进行表征和光催化特性的研究。实验结果表明:磁性分子印迹型光催化剂的比饱和磁化强度为6.37 emu/g,具有一定的顺磁性,能通过外加磁场有效地实现固液分离。光催化实验结果表明,无论单组分降解物还是多组分混合降解物,其都能优先选择降解其中的模板分子中性红。

红色圆珠笔油墨的无损种类鉴别

本研究采用无损定量分析法,对国内不同地区、不同厂家生产的22种红色圆珠笔油墨进行了检测。结果表明,22种样品可分为两组,其中19个品牌的红色圆珠笔油墨在波长值上有差异;3对无差异的其波谱图不同。该方法易操作,并且分辨率高,检验结果非常稳定,不受油墨浓度、纸张类型、短期书写时间以及设置参数的影响。

红色印章印迹的共聚焦显微拉曼光谱分析

本文采用共聚焦显微拉曼光谱技术,以785nm红外激光为激发光源,对27种红色印章印迹进行了分析,根据所得拉曼光谱数据的不同将其分为六大类,各类样品均有其独特的拉曼光谱特征,相互之间差异显著;同类样品拉曼特征峰的峰数、峰位相同,但各拉曼峰的相对面积比有所不同,有的差异明显,可进一步进行区分。实验结果表明,共聚焦显微拉曼光谱技术是可疑文件检验中伪造印章印迹的一种快速、准确、无损的鉴别方法。

苏丹红I分子印迹聚合物的制备与识别性能研究

通过分子印迹技术,以苏丹红I为印迹分子,甲基丙烯酸为功能单体,季戊四醇三丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈做引发剂,制备了苏丹红I分子印迹聚合物。利用静态平衡法和Scatchard分析法研究了印迹聚合物和非印迹聚合物对苏丹红I选择吸附性能。结果表明,印迹聚合物对苏丹I具有很好的特异性结合能力,为复杂样品中的苏丹红I的选择性富集及快速检测提供了一条新的途径。

茜素红褪色法检测分子印迹膜上血红蛋白

基于血红蛋白作为辣根过氧化物模拟酶能够在碱性介质中催化过氧化氢产生羟基自由基加速茜素红褪色的原理,建立了分子印迹膜上血红蛋白的检测方法。优化的反应体系中茜素红浓度为1.5×10-4 mol·L-1、过氧化氢浓度为0.01mol·L-1、反应时间为35min。以丙烯酰胺凝胶包埋血红蛋白制备分子印迹聚合物,并运用优化后的体系对分子印迹膜上结合血红蛋白的浓度进行了测定。结果表明,重结合蛋白浓度与茜素红吸光度差值呈正相关。

基于模板印刷法的仿生超疏水木材的研制

通过模板印刷法改性处理木材表面,得到与玫瑰花瓣表面结构相同的纳米形貌超疏水木材。使用接触角检测仪测量样品表面润湿性,使用能谱分析仪(EDS)测定模板的化学成分,使用XRD测定试样晶体结构,使用DTG-60AH测定试样热稳定性。结果表明:制备的仿生超疏水木材没有改变木材的基本系能,但使木材表面具有高黏附超疏水特性;仿生超疏水木材表面的静态水接触角约为(157. 5°±0. 5°),可以阻止木材吸收水分;仿生超疏水木材具备的良好的热稳定性,热解过程质量损失约73. 2%,低于未经改性木材。

荧光显微法观察朱墨时序的实验性研究初探

朱墨交叉时序的判断受影响的因素很多且杂,可通过实验室制作已知样本对印文物质和字迹物质成分的荧光特性及其反映特点对其印文朱墨时序判断问题进行实证研究和总结。

改进分子印迹固相萃取——高效液相色谱法同时测定辣椒制品中4种苏丹红含量

目的建立分子印迹固相萃取—高效液相色谱法同时测定辣椒制品中4种苏丹红(苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ)的含量。方法改进GB/T19681-2005食品中苏丹红染料的检测方法高效液相色谱法中的试样处理方法,使用Welchrom~?SDH分子印迹固相萃取小柱对多种辣椒制品基质进行净化,并采用Ultimate~?XB-C18(250 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱,以乙腈和水为流动相进行等度洗脱,于500 nm波长下测定。结果苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ在0.1～10.0μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r^2为0.9995～0.9999,回收率为88.9%～106.6%,检出限为0.01 mg/kg。结论该方法简便、灵敏度高、准确性好,适用于食品中4种苏丹红的定量分析。

基于天地图·北京的“红色地图”专题栏目建设

红色地图是集红色文化与地图文化为一体,展示红色资源的最佳表现形式之一。基于天地图·北京平台,利用超图富客户端软件开发工具(SuperMap iClient),建设“红色地图”专题栏目,通过红色遗存和红色印迹两个模块,展示北京市红色资源的空间分布和红色文化的发展轨迹。提供红色点位查询功能,以互联网电子地图、图文编排、影音媒体等多种形式展现红色资源详情,为红色文化研究提供数据和资料支撑。

分子印迹碳微球的制备及对偶氮染料选择性吸附和高灵敏度检测

以纤维素碳微球为内核,以活性艳红K-2BP染料为模板分子,采用蒸馏-沉淀法合成了K-2BP表面印迹碳微球(K-2BP-MIPs)。染料动力学吸附研究表明K-2BP-MIPs对模板分子K-2BP的最大吸附容量可达881 mg·g^(-1)。以Al_(x)Fe_(y)-MOF为导电糊剂,制备了K-2BP-MIPs和Al_(x)Fe_(y)-MOF共修饰的铁糊电极(FPE)用来构建分子印迹电化学传感器。采用循环伏安法(CV)和电化学阻抗法(EIS)研究了印迹电化学传感器的性能,结果表明该传感器在检测K-2BP时,孵育后和洗脱后的电流响应差值与K-2BP浓度在1.0×10^(-11)~5.0×10^(-7)mol·L^(-1)范围呈良好线性关系,检测限(S/N=3)是3.3×10^(-12)mol·L^(-1)。此外,传感器检测K-2BP时的电流响应差值分别是检测甲基红、活性黑五和亚甲基蓝的2.8、2.8和2.4倍,说明其具有良好的特异性。该印迹聚合物无论是在吸附还是检测方面,都具有优异的性能,在检测印染废水的排放方面有一定的应用价值。

赓续红色血脉:红色文化烙印与个人慈善捐赠

红色文化是中国共产党领导人民在革命、建设和改革进程中,所创造和积累的具备中国特色的先进文化和精神财富.那么,蕴含无私奉献、团结互助等精神的红色文化是否可以激发和促进个人的捐赠行为?本文利用53026个医疗众筹项目共68232709条医疗众筹捐款记录数据,探究红色文化烙印对个人慈善捐赠的影响机制.研究发现:革命老区是培育红色文化的摇篮,老区人民所传承的红色基因能够促进公众慈善捐赠;求助项目中讲述的军人事迹可以唤醒红色文化,提高筹款金额;蕴含红色属性的个体积极践行红色文化,表现出较高的慈善捐赠意愿.在作用机制方面,革命老区发挥了宣传红色文化资源和传承红色基因的作用,有助于提高人们对红色文化的关注度,从而促进公益慈善捐赠.红色节日激活红色文化烙印,吸引更多人参与和关注慈善捐赠.进一步研究发现,优抚政策会强化红色文化烙印对总支持人数的积极影响.具备红色属性的个体面对亲友和陌生人,都表现出较高的捐赠水平.本文提供了独特的研究视角,揭示了文化因素对个人慈善捐赠的影响,对倡导社会主义核心价值观、促进公众慈善事业发展具有重要的理论和实践意义.

数字多媒体地图系统在党史宣传中的应用研究

为广泛宣传广东省红色印迹,推动党史学习教育走深走实,在研究数字多媒体地图系统的基础上,提出利用“互联网+”新业态,将广东省红色印迹的地理信息、历史知识与虚拟现实等技术结合起来开展党史宣传,设计并建设了“广东红色印迹线上展馆”,为每个地级市定制专属二维码,提供红色印迹线上展示查询、导航定位、语音介绍、全景浏览等服务,实现足不出户便能沉浸式参观广东省红色印迹。

对位红新型功能材料的制备及其选择吸附性能研究

采用表面分子印迹和溶胶-凝胶技术,以对位红作为模板分子,离子液体作为辅助模板,二氧化硅微球为载体,制备对对位红具有高选择性的分子印迹硅球。红外分析表明,APTES已连接到活化硅球的表面并与对位红发生反应,生成印迹聚合物。通过静态吸附和竞争试验,对印迹聚合物硅球的选择吸附性能进行评价。结果表明:印迹聚合物对对位红的吸附容量为13.49mg/g,明显高于非印迹聚合物6.41mg/g,而印迹聚合物和非印迹聚合物对苏丹红I～IV号的吸附容量相差很小。对位红在印迹聚合物中的分配系数为145.0,明显高于其在非印迹聚合物中的分配系数59.8。本试验中制备的印迹聚合物具有良好的选择吸附性能。

刚果红分子印迹聚合物纳米微球的合成及吸附性能

本研究以刚果红为模板分子,α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂,乙腈为致孔剂,2,2-偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用沉淀聚合法制备了刚果红分子印迹聚合物纳米微球(MIP).通过扫描、透射电镜对聚合物的结构和形貌进行了表征,结果显示制备的MIP微球的粒径在90 nm左右,粒径较为均匀.利用氮气吸附脱附实验测定了聚合物颗粒的比表面积和孔容.并对诸多吸附影响因素以及分子印迹聚合物的吸附能力、选择性和重复利用率进行了分析.结果表明,MIP对刚果红表现出较好的选择性识别能力,可多次循环使用,能用于染料废水中刚果红的选择性吸附.