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Novel Iridium Complex with Carbazol-2-yl-β-diketone Derivative:Low-energy Excitation and Red Electrophosphorescent Devices
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作者 LIU Jian CHEN Hong-bin LIU Sheng-gui 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2012年第4期572-576,共5页
A novel iridium-complex,(BPPBI) 2 Ir(2-TFDBC)[BPPBI=2-(biphenyl-4-yl)-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazole,2-TFDBC=1-(9-ethyl-9H-carbazol-2-yl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione],was synthesized,and its structure and c... A novel iridium-complex,(BPPBI) 2 Ir(2-TFDBC)[BPPBI=2-(biphenyl-4-yl)-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazole,2-TFDBC=1-(9-ethyl-9H-carbazol-2-yl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione],was synthesized,and its structure and component were confirmed by 1 H NMR and element analysis,respectively.UV-Vis absorption and photoluminescent(PL) spectra of(BPPBI) 2 Ir(2-TFDBC) in dichloromethane were investigated.The Ir-complex exhibited a long wavelength excitation of 470 nm,i.e.,low-energy excitation.So,it is a promising candidate for phosphorescent probe and PL material.(BPPBI) 2 Ir(2-TFDBC)-based electroluminescent devices,ITO/MoO 3(10 nm)/NPB(80 nm)/CBP:x(BPPBI) 2 Ir(2-TFDBC)(20 nm)/TPBi(45 nm)/LiF/Al,were fabricated,where x(%) was of 4% or 8% doping concentration(mass fraction);ITO=indium tin oxides;NBP=N,N'-bis-(1-naphthalenyl)-N,N'-bis-phenyl-(1,1'-biphenyl)4,4'-diamine,CBP=4,4'-bis(N-carbazolyl)-1,1'-biphenyl,TPBi=1,3,5-tris(1-phenyl-1H-benzimidazol-2-yl)benzene.The devices showed a red emission of 620 nm.The maximum current efficiency and brightness were 1.7 cd/A and 4063 cd/m 2 for a device of 8%(mass fraction) doping level,respectively.The moderate luminous efficiency was due to the inadequate energy transfer from the host material to the guest material. 展开更多
关键词 iridium complex Low-energy excitation red electrophosphorescent device
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两种红光铱配合物的合成和电致发光性能研究 被引量:7
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作者 张松 薛莉莎 +2 位作者 吴晨 郑佑轩 左景林 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第1期134-141,共8页
以二(二苯基磷酰)胺fHtpip)作为辅助配体,与主配体2-(2,4-二氟苯基)异喹啉和2-(4-三氟甲基苯基)异喹啉合成了红光铱磷光配合物Ir(dfpiq)2tpip和Ir(tfmpiq)2tpip并得到了晶体结构。在CH2Cl2中发射光谱主要是MLCT发射,峰位... 以二(二苯基磷酰)胺fHtpip)作为辅助配体,与主配体2-(2,4-二氟苯基)异喹啉和2-(4-三氟甲基苯基)异喹啉合成了红光铱磷光配合物Ir(dfpiq)2tpip和Ir(tfmpiq)2tpip并得到了晶体结构。在CH2Cl2中发射光谱主要是MLCT发射,峰位置分别为622和600nm.量子效率分别为15%和17%,而HOMO/LUMO能级分别是-4.80/-2.58和-4.73/-2.57eV。在1150-1300(V·cm-1)1/2电场范围.Ir(dfpiq)2tpip的电子迁移率为6.61-8.49×10^-6cm2·V-1·s-1,Ir(tfmpiq)2tpip的电子迁移率为6.08~6.61×10^-6cm2·V-1·s-1。ITO/TAPC(60nm)/Ir-complex(l5wt%):CBP(50nm)/TPBi(60nm)/LiF(1nm)/Al(100nm)中基于Ir(dfpiq)2tpip的器件最大安培效率和功率效率分别为4.71cd.A-1和1.82lm.W-1,12.0V时达到的最大亮度为18195cd·m-2。基于Ir(tfmpiq)2tpip的器件最大安培效率和功率效率分别为3.47cd.A-1和1.51lm·W-1,12.4V时达到的最大亮度为14676cd·m-2。 展开更多
关键词 红光铱配合物 2-(2 4-二氟苯基)异喹啉 2-(4-三氟甲基苯基)异喹啉 二(二苯基磷酰)胺 电子迁移率 有机电致发光
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一种基于三氟甲基取代的2-苯并[b]噻吩基吡啶配体的红色电致磷光材料及器件(英文) 被引量:6
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作者 徐茂梁 李文连 +3 位作者 李明涛 王歌扬 周瑞 杜渭松 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期433-436,共4页
研究了一种新型红色磷光材料及其在有机电致磷光器件(OLEDs)中应用。在经典红色磷光材料btp2Ir(acac)的配体2-苯并噻吩吡啶的吡啶环的5位引入吸电子基团CF3,将辅助配体换为2-吡啶甲酸,成功研制出了双(2 -(2′-苯并[b]噻吩基)吡啶)吡啶... 研究了一种新型红色磷光材料及其在有机电致磷光器件(OLEDs)中应用。在经典红色磷光材料btp2Ir(acac)的配体2-苯并噻吩吡啶的吡啶环的5位引入吸电子基团CF3,将辅助配体换为2-吡啶甲酸,成功研制出了双(2 -(2′-苯并[b]噻吩基)吡啶)吡啶甲酸合铱配合物[(btfmp)2Ir(pic)]。这种结构可以改变了原配合物的电子云分布,三氟甲基的引入将导致原分子的LUMO能下降,减小了HOMO与LUMO的能隙,引起发光峰位的红移,但2-吡啶甲酸又可引起发光蓝移,最终得到了最大峰位为637 nm的饱和红光新的铱(Ⅲ)配合物,为通过简单配体修饰设计和制备新的有机磷光材料提供了一种简洁途径。 展开更多
关键词 铱(Ⅲ)配合物 红色电致磷光材料 有机电致发光器件
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新型红色磷光铱配合物的合成与电致发光性能 被引量:5
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作者 张丽英 李斌 +1 位作者 刘秀英 王建星 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期166-170,共5页
设计并合成了含羟基配体8-苯并噻唑基2-萘酚(HNBT),并以其为辅助配体、2-苯基吡啶(ppy)为第一配体合成了红色磷光铱配合物Ir(ppy)2(NBT)。采用真空蒸镀的方法,以Ir(ppy)2(NBT)为发光中心制备了红色有机电致磷光器件,详细研究了配合物Ir(... 设计并合成了含羟基配体8-苯并噻唑基2-萘酚(HNBT),并以其为辅助配体、2-苯基吡啶(ppy)为第一配体合成了红色磷光铱配合物Ir(ppy)2(NBT)。采用真空蒸镀的方法,以Ir(ppy)2(NBT)为发光中心制备了红色有机电致磷光器件,详细研究了配合物Ir(ppy)2(NBT)的热稳定性、光物理与电致发光性能。值得注意的是,配合物Ir(ppy)2(NBT)的发射谱图近似于高斯形状,只有一个位于614 nm的发射主峰,没有肩峰出现,且半峰宽仅为65 nm;此外,基于配合物Ir(ppy)2(NBT)的最佳器件的最大亮度和效率分别是6 400 cd/m2和4.53 cd/A。 展开更多
关键词 电致磷光 铱配合物 红光 有机电致发光
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Ir(mpiq)_(2)(tmd)的合成、表征及光物理性能研究 被引量:7
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作者 晏彩先 晏廷玺 +2 位作者 姜婧 刘伟平 沈善问 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期8-14,共7页
以2-(3,5-二甲苯基)异喹啉(mpiq)作为环金属配体,2,2,6,6-四甲基庚二酮(tmd)为辅助配体合成了红光铱配合物Ir(mpiq)_(2)(tmd),产率91.4%。采用元素分析、核磁共振谱、质谱、红外光谱及单晶X射线衍射表征了分子结构,采用紫外-可见吸收光... 以2-(3,5-二甲苯基)异喹啉(mpiq)作为环金属配体,2,2,6,6-四甲基庚二酮(tmd)为辅助配体合成了红光铱配合物Ir(mpiq)_(2)(tmd),产率91.4%。采用元素分析、核磁共振谱、质谱、红外光谱及单晶X射线衍射表征了分子结构,采用紫外-可见吸收光谱和光致发光光谱研究了它的光物理性能。结果表明,该配合物呈稍微扭曲的六配位八面体配合物,为单斜晶系,C2/c空间群。在室温下最大发射波长为632 nm,为深红光发射铱磷光配合物。 展开更多
关键词 红光 环金属铱配合物 合成 晶体结构 光物理性能
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基于苯基喹啉配体修饰的铱磷光配合物及其高效纯红光有机电致发光器件 被引量:4
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作者 常桥稳 陈祝安 +5 位作者 王姿奥 姜婧 余娟 刘伟平 晏彩先 陈力 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第10期1583-1591,共9页
通过对2,4⁃2R⁃苯基⁃4⁃甲基喹啉主配体进行修饰,在苯基空间位阻较小的2位和4位引入供或吸电子能力的取代基(甲基,Me或甲氧基,MeO),分别合成了2种铱磷光配合物(2,4⁃2Me⁃mpq)_(2)Ir(acac)和(2,4⁃2MeO⁃mpq)_(2) Ir(acac),采用元素分析、核... 通过对2,4⁃2R⁃苯基⁃4⁃甲基喹啉主配体进行修饰,在苯基空间位阻较小的2位和4位引入供或吸电子能力的取代基(甲基,Me或甲氧基,MeO),分别合成了2种铱磷光配合物(2,4⁃2Me⁃mpq)_(2)Ir(acac)和(2,4⁃2MeO⁃mpq)_(2) Ir(acac),采用元素分析、核磁共振谱和单晶X射线衍射对其组成和化学结构进行了表征与确认。它们的光致发光光谱发射波长分别为610 nm和580 nm,光致发光量子产率分别为75%和80%,HOMO/LUMO能级差分别为2.04 eV和2.19 eV。以纯红光发射的磷光配合物(2,4⁃2Me⁃mpq)_(2)Ir(acac)为客体材料,制备了结构为ITO/TAPC(30 nm)/CBP∶(2,4⁃2Me⁃mpq)_(2)Ir(acac)(30 nm)∶x%/TPBi(30 nm)/Liq(2 nm)/Al的OLED器件,并优化了掺杂浓度,在10%的优化浓度下实现了高效红光OLED发光。器件的发射波长为607 nm,CIE坐标为(0.63,0.37),最大亮度为25980 cd/m^(2),电流效率为23.11 cd/A,外量子效率(EQE)高达20.28%。 展开更多
关键词 铱配合物 磷光材料 高效 红光OLED 发光性能
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离子型红光铱配合物的合成、表征与光电性能
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作者 刘淑娟 许文娟 黄维 《南京邮电大学学报(自然科学版)》 EI 2008年第1期41-47,82,共8页
设计、合成了新型的基于联吡啶衍生物的离子型铱配合物,并通过1H-NMR、元素分析和质谱进行了结构分析,详细研究了其光物理和电化学性质。结果发现,配合物[Ir(piq)2(FbpyF)](PF6)具有较高的发光量子效率和很好的成膜性。通过旋涂成膜,制... 设计、合成了新型的基于联吡啶衍生物的离子型铱配合物,并通过1H-NMR、元素分析和质谱进行了结构分析,详细研究了其光物理和电化学性质。结果发现,配合物[Ir(piq)2(FbpyF)](PF6)具有较高的发光量子效率和很好的成膜性。通过旋涂成膜,制备了以配合物[Ir(piq)2(FbpyF)](PF6)为发光层的非掺杂的单层红光电致发光器件。 展开更多
关键词 红光 联吡啶 磷光 铱配合物
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苯基酞嗪类三环铱配合物的合成及其电致发光性能
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作者 童碧海 梅群波 +2 位作者 韩召 张业 董超振 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期394-399,共6页
通过含苯氧基团的苯基酞嗪衍生物配体与IrCl3一步反应生成了三环铱配合物Ir(mppppz)3。在480nm光激发下其二氯甲烷溶液的发光波长为608 nm,量子产率约为0.31,磷光寿命为268 ns,其纯固态发光波长为640 nm。配合物的HOMO能级为5.14 eV,LUM... 通过含苯氧基团的苯基酞嗪衍生物配体与IrCl3一步反应生成了三环铱配合物Ir(mppppz)3。在480nm光激发下其二氯甲烷溶液的发光波长为608 nm,量子产率约为0.31,磷光寿命为268 ns,其纯固态发光波长为640 nm。配合物的HOMO能级为5.14 eV,LUMO能级为2.91 eV。当Ir(mppppz)3以2%的质量分数掺杂于PVK-PBD中做成电致发光器件后,电致发光波长为616 nm。器件的启亮电压为3.9 V,最大外量子效率为1.48%,最大亮度为1 030 cd/m2,对应的流明效率为0.81 cd/A,所发出的光的色坐标是(0.64,0.35),接近标准红色。 展开更多
关键词 三环铱(Ⅲ)配合物 苯基酞嗪 红光材料
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基于辅配体设计的红光铱配合物材料专利的研究进展
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作者 解肖鹏 韩文 《化工管理》 2022年第31期54-56,共3页
文章就中国和外国专利文献关于红光材料领域主配体、辅配体的演变过程进行梳理,认真分析了红光材料研发过程中重要的、有代表性的专利,尝试对主配体、辅配体之间构效关系初步解析,以期窥探结构对发光效率的影响。希望为发光领域的同仁... 文章就中国和外国专利文献关于红光材料领域主配体、辅配体的演变过程进行梳理,认真分析了红光材料研发过程中重要的、有代表性的专利,尝试对主配体、辅配体之间构效关系初步解析,以期窥探结构对发光效率的影响。希望为发光领域的同仁提供启迪和帮助。 展开更多
关键词 辅配体 红光 铱配合物
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一种红光铱配合物的合成和电致发光性能 被引量:3
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作者 李红岩 黄一川 +4 位作者 李振彪 郭虹琦 杨欣 杨婷婷 卢爱党 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第12期2211-2218,共8页
以1-(4-三氟甲基苯基)异喹啉(tfmpiq)为主配体,二(二(4-三氟甲基苯基)膦酰)胺(tfmtpip)为辅助配体,成功合成了Ir髥配合物Ir(tfmpiq)2(tfmtpip),并得到了配合物的晶体结构。配合物Ir(tfmpiq)2(tfmtpip)的分解温度为373℃,具有良好的热稳... 以1-(4-三氟甲基苯基)异喹啉(tfmpiq)为主配体,二(二(4-三氟甲基苯基)膦酰)胺(tfmtpip)为辅助配体,成功合成了Ir髥配合物Ir(tfmpiq)2(tfmtpip),并得到了配合物的晶体结构。配合物Ir(tfmpiq)2(tfmtpip)的分解温度为373℃,具有良好的热稳定性。Ir(tfmpiq)2(tfmtpip)的发射光谱主要是MLCT发射,峰位置为613 nm,量子效率为3.7%,HOMO和LUMO轨道能级分别为-5.62和-3.54 e V。基于Ir(tfmpiq)2(tfmtpip)的器件ITO/TAPC(40 nm)/Ir(tfmpiq)2(tfmtpip)(x%)∶mCP(20 nm)/TmPyPB(40 nm)/LiF(1 nm)/Al(100 nm),当掺杂浓度为4%(w/w)时,器件达到最大功率效率和电流效率分别为5.73 lm·W-1和7.13 cd·A-1,而且器件在12.8 V的驱动电压下达到亮度10 542 cd·m-2。 展开更多
关键词 红光铱配合物 1-(4-三氟甲基苯基)异喹啉 二(二(4-三氟甲基苯基)膦酰)胺 磷光 有机电致发光器件
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一种正丙基环己烷修饰红光铱(Ⅲ)配合物的合成与发光性能研究 被引量:2
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作者 逄辉 张兴 +2 位作者 曹建华 胡琳琳 华瑞茂 《液晶与显示》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期429-434,共6页
为了提高铱配合物材料的溶解性,同时具有较高的热稳定性,将正丙基环己烷引入到配体中合成了一种新型结构的红色磷光铱(III)配合物Ir(pcpiq)_2acac(pcpiq=1-[4-(4-丙基环己基)苯基]异喹啉,acac=乙酰丙酮负离子)。通过紫外-可见光吸收光... 为了提高铱配合物材料的溶解性,同时具有较高的热稳定性,将正丙基环己烷引入到配体中合成了一种新型结构的红色磷光铱(III)配合物Ir(pcpiq)_2acac(pcpiq=1-[4-(4-丙基环己基)苯基]异喹啉,acac=乙酰丙酮负离子)。通过紫外-可见光吸收光谱、荧光发射光谱、循环伏安测试和差热扫描分析对其光学性能、电化学性能和热稳定性进行了研究。以其作为发光材料,按照4~12%的掺杂浓度,分别以真空蒸镀和溶液旋涂工艺制备了有机电致发光器件(OLED)。结果显示,以Alq_3为主体的蒸镀工艺制备的器件,EL光谱发射峰位于639nm,亮度达到5 987cd/m^2,10V电压时电流效率和功率效率分别为6.11cd/A和1.64lm/W,器件发出了较纯正的红光,其色坐标位于(0.68,0.32)。 展开更多
关键词 铱配合物 正丙基环己烷 红色磷光 有机电致发光器件
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含载流子基团的红色磷光铱配合物的电致发光特性
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作者 梁爱辉 邓先平 朱卫国 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1246-1251,共6页
将含载流子基团的铱配合物Ir-1或Ir-2掺杂到聚芴(PFO)和2-(4-二苯基)-5-(4-叔丁苯基)-1,3,4-噁二唑(PBD)中作为发光层,采用旋涂法制备电致发光器件。通过改变发光层中铱配合物的掺杂浓度,研究了不同掺杂比例对器件性能的影响。结果表明... 将含载流子基团的铱配合物Ir-1或Ir-2掺杂到聚芴(PFO)和2-(4-二苯基)-5-(4-叔丁苯基)-1,3,4-噁二唑(PBD)中作为发光层,采用旋涂法制备电致发光器件。通过改变发光层中铱配合物的掺杂浓度,研究了不同掺杂比例对器件性能的影响。结果表明,当铱配合物的掺杂质量分数为2%时,器件的电致发光性能最好。和含苯基的Ir-1比较发现,以含空穴传输基团三苯胺的Ir-2为客体材料的器件性能更好,能够更有效地避免T-T猝灭,器件的最大流明效率为2.78 cd·A-1,最大亮度为5 718 cd·m-2。 展开更多
关键词 聚合物电致发光 铱配合物 红色磷光 三苯胺
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以噻吩苯基喹啉为主配体的铱(Ⅲ)配合物磷光性能的理论研究
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作者 郭佳毅 潘霄 +1 位作者 蒋利辉 吴文鹏 《化学研究》 CAS 2018年第4期343-349,共7页
采用密度泛函理论和二次响应含时密度泛函理论的方法,研究了以噻吩苯基喹啉为主配体的两种磷光铱(Ⅲ)配合物的磷光性能.其中一个是实验已报道配合物,能发出红色磷光;另一个是将次配体替换为1,3,4-噁二唑衍生物后新设计的配合物.从计算... 采用密度泛函理论和二次响应含时密度泛函理论的方法,研究了以噻吩苯基喹啉为主配体的两种磷光铱(Ⅲ)配合物的磷光性能.其中一个是实验已报道配合物,能发出红色磷光;另一个是将次配体替换为1,3,4-噁二唑衍生物后新设计的配合物.从计算的磷光光谱可看出,新设计的配合物比实验配合物的光谱红移了31 nm,是潜在的深红色磷光材料.进而用定量的方法计算了辐射跃迁速率常数,用定性的方法预测了非辐射跃迁速率常数.预测非辐射跃迁速率常数时不仅考虑了与温度无关的非辐射跃迁,也考虑了与温度有关的非辐射跃迁.结果表明,新设计的铱(Ⅲ)配合物的辐射跃迁速率常数和非辐射跃迁速率常数都比实验配合物的大. 展开更多
关键词 噻吩苯基喹啉 红色磷光铱(Ⅲ)配合物 辐射跃迁 非辐射跃迁 量子效率
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高效红光铱配合物的合成、光物理性质和理论计算 被引量:1
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作者 佟鑫 葛泽荣 +3 位作者 赵世盛 李文豪 楚曦 李红岩 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期1012-1017,共6页
以1−(3−氟苯基)异喹啉(3F−piq)为环金属配体,4,4′−二叔丁基−2,2′−联吡啶(dtb-bpy)为中性配体,六氟磷酸根为阴离子成功合成了一种离子型铱配合物[(3F−piq)_(2)Ir(dtb-bpy)](PF_(6))(Ir1).晶体结构表明中心离子Ir的几何构型为扭曲八面... 以1−(3−氟苯基)异喹啉(3F−piq)为环金属配体,4,4′−二叔丁基−2,2′−联吡啶(dtb-bpy)为中性配体,六氟磷酸根为阴离子成功合成了一种离子型铱配合物[(3F−piq)_(2)Ir(dtb-bpy)](PF_(6))(Ir1).晶体结构表明中心离子Ir的几何构型为扭曲八面体构型.在327 nm的激发条件下,配合物Ir1在CH_(2)Cl_(2)溶液中的发射峰位于590 nm,为明亮的红光,量子效率为55%.电化学研究表明,配合物Ir1在0.8~1.5 V(vs.Ag^(+)/Ag)范围内出现一对可逆的氧化还原峰,归属于Ir^(3+)/Ir^(4+)的氧化还原过程.理论计算表明最高占据分子轨道(HOMO)主要分布在金属铱的d轨道和环金属配体上,而最低空分子轨道(LUMO)主要分布于中性配体上. 展开更多
关键词 离子型铱配合物 红光 光物理性质 理论计算
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苯并噻唑铱配合物的分子设计
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作者 聂建航 金雨廷 +3 位作者 周慧 田煜渤 张建坡 金丽 《山东化工》 CAS 2022年第24期39-41,46,共4页
苯并噻唑铱配合物通常发红光,且具有较高的磷光量子效率,因此被广泛地应用于光电显示领域。为了提高人们对此类配合物发光性能的认识,提升材料设计的精准性,采用含时密度泛函(TD-DFT)方法研究了三个同分异构体铱[(nbt)2Ir(pic)][nbt=2-(... 苯并噻唑铱配合物通常发红光,且具有较高的磷光量子效率,因此被广泛地应用于光电显示领域。为了提高人们对此类配合物发光性能的认识,提升材料设计的精准性,采用含时密度泛函(TD-DFT)方法研究了三个同分异构体铱[(nbt)2Ir(pic)][nbt=2-(2,3萘基)苯并噻唑(1);2-(3,4萘基)苯并噻唑(2);2-(4,5萘基)苯并噻唑(3);pic=2-羧基吡啶]配合物的电子结构和光谱特征。研究结果表明,三个配合物的最低能吸收和发射分别在515 nm(1)、489 nm(2)、479 nm(3)和697 nm(1)、628 nm(2)、612 nm(3),它们都起源于HOMO→LUMO的激发,且具有相似的MLCT/ILCT混合跃迁特征。萘环连接位置的改变并未对配合物主体结构产生重大影响,但空间位阻和共轭效应的双重作用会导致其发光颜色产生明显变化,这对设计和合成全色显示材料具有重大意义。 展开更多
关键词 铱(Ⅲ)配合物 红光发射 双齿配体 光谱特征
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以5-取代-8-羟基喹啉和2-苯基吡啶为配体的金属铱配合物的合成、表征及光致、电致发光性质 被引量:1
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作者 陈艳芳 骆开均 +5 位作者 苏祎伟 邓先平 朱卫国 贾娟 李茂伟 赵白静 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期848-857,共10页
本文通过在8-羟基喹啉的5位上引入氨基和取代的苯基,合成了系列二-[2-苯基吡啶(C^N)][5-取代-8-羟基喹啉(N^O)]铱(Ⅲ)配合物((C^N)2IrQ).这里CN代表2-苯基吡啶,Q代表5-取代-8-羟基喹啉.通过1HNMR、13CNMR、MS、元素分析、单晶X-衍射等... 本文通过在8-羟基喹啉的5位上引入氨基和取代的苯基,合成了系列二-[2-苯基吡啶(C^N)][5-取代-8-羟基喹啉(N^O)]铱(Ⅲ)配合物((C^N)2IrQ).这里CN代表2-苯基吡啶,Q代表5-取代-8-羟基喹啉.通过1HNMR、13CNMR、MS、元素分析、单晶X-衍射等对配合物的化学和晶体结构进行了表征.利用循环伏安、UV-Vis、光致和电致发光光谱等对它们的光物理性质进行了表征.热重分析表明苯环上的取代基对配合物热稳定性有很大影响.常温下,几种5-取代苯基喹啉铱配合物的溶液和固体产生红色磷光发射,光致发光(PL)光谱在666和687nm附近出现两个强度基本相等的发射峰.配合物的发光性质主要受喹啉环和5位苯基的影响,苯环上的取代基团对配合物的发光性质影响不大.而5-氨基喹啉铱配合物PL光谱的最大发射峰在550nm,其PL光谱主要受2-苯基吡啶的影响.将配合物二-[2-苯基吡啶(C^N)][5-(4-甲氧基苯基)-8-羟基喹啉(N^O)]铱(Ⅲ)(7b)掺杂在聚2,7-(9,9-二辛基)芴(PFO)和30%(质量分数)的2-对叔丁基苯基-5-对联苯基-1,3,4-口恶二唑(PBD)的主体材料中,制备了聚合物发光器件(OLED),器件电致发光(EL)光谱的发射峰在672nm处,18V时最大亮度为350cd/m2,在电压14V时CIE色坐标值为(0.61,0.33),是一红光OLED器件. 展开更多
关键词 5-取代-8-羟基喹啉 铱配合物 晶体结构 红色发光 聚合物发光器件
原文传递
一类以菲衍生物为配体的新型红色到近红外磷光配合物的合成及其光致和电致发光性质
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作者 骆开均 陈艳芳 +2 位作者 苏祎伟 邓先平 朱卫国 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1536-1543,共8页
以2-(菲-9)-吡啶、1-(菲-9)异喹啉和喹喔啉并[2,3-l]菲为配体,合成了3个新颖的红色到近红外磷光配合物(pypt)2Ir(acac)、(sqpt)2Ir(acac)和(qupt)2Ir(acac).对这些配合物的吸收、发射光谱和电化学性质进行了研究,结果发现,菲取代基的性... 以2-(菲-9)-吡啶、1-(菲-9)异喹啉和喹喔啉并[2,3-l]菲为配体,合成了3个新颖的红色到近红外磷光配合物(pypt)2Ir(acac)、(sqpt)2Ir(acac)和(qupt)2Ir(acac).对这些配合物的吸收、发射光谱和电化学性质进行了研究,结果发现,菲取代基的性质主要影响配合物的LUMO能级,随着菲取代基共轭程度的增加,吸收光谱和发射光谱红移,光致发光(PL)光谱从619 nm红移到704 nm.将4%的(sqpt)2Ir(acac)掺杂在PVK+PBD主体材料中制备了掺杂磷光发光器件,器件电致发光(EL)光谱的λmax为704 nm,器件的EL光谱从红色一直延伸到近红外区域. 展开更多
关键词 菲衍生物 红外到近红外磷光铱配合物 磷光有机发光器件
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基于苯基修饰策略的新型可溶液加工红光铱配合物的设计、合成及电致发光性能研究 被引量:11
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作者 陈仕琦 代军 +5 位作者 周凯峰 罗艳菊 苏仕健 蒲雪梅 黄艳 卢志云 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第4期367-374,共8页
利用向环金属配体的C—Ir键的对位进行苯基取代这一结构修饰策略,成功合成了两种新型铱(Ⅲ)配合物(3PhNbt)_2Ir(acac)和(3OMePhNbt)_2Ir(acac).相较其橙光发射的母体化合物(Nbt)_2Ir(acac),两个目标化合物的抗结晶性、非晶态热稳定性及... 利用向环金属配体的C—Ir键的对位进行苯基取代这一结构修饰策略,成功合成了两种新型铱(Ⅲ)配合物(3PhNbt)_2Ir(acac)和(3OMePhNbt)_2Ir(acac).相较其橙光发射的母体化合物(Nbt)_2Ir(acac),两个目标化合物的抗结晶性、非晶态热稳定性及溶解性均有显著提高,其磷光发射带也发生了5~10 nm的红移.以(3PhNbt)_2Ir(acac)和(3OMePhNbt)_2Ir(acac)为发光客体材料所制备的单层溶液加工电致红光器件,其最大发光亮度分别为1830 cd·m^(-2)和6630 cd·m^(-2),最大电流效率分别为2.4 cd·A^(-1)和8.7 cd·A^(-1),CIE1931色坐标分别为(0.61,0.39)和(0.62,0.38).相比之下,以母体化合物(Nbt)_2Ir(acac)为发光客体材料所制备的参比器件,其最大发光亮度则为1620 cd·m^(-2),最大电流效率仅为1.5 cd·A^(-1),CIE1931色坐标为(0.59,0.41).上述研究结果表明:向C—Ir键对位进行苯基修饰可以在提高铱(Ⅲ)配合物的可溶液加工性能的同时,获得更为红移的电致发光波长,是一种简单而有效的红光铱(Ⅲ)配合物的分子设计策略. 展开更多
关键词 电致发光 红光铱配合物 可溶液加工 苯基取代 非晶态稳定性
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