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High performance of zinc-ferrum redox flow battery with Ac^-/HAc buffer solution 被引量:1
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作者 Zhipeng Xie Qi Su +6 位作者 Anhong Shi Bin Yang Baixiong Liu Jianchai Chen Xiaochun Zhou Dingjian Cai Liang Yang 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第3期495-499,共5页
A green low-cost redox flow battery using Zn/Znredox couple in HAc/NaAc medium and Fe/Feredox couple in HSOmedium was first proposed and investigated for potential stationary energy storage applications. The presence ... A green low-cost redox flow battery using Zn/Znredox couple in HAc/NaAc medium and Fe/Feredox couple in HSOmedium was first proposed and investigated for potential stationary energy storage applications. The presence of HAc/NaAc in the negative electrolyte can keep the pH between 2.0 and 6.0even when a large amount of Hions move into negative electrolyte from positive electrolyte through ion exchange membrane. In the pH range of 2.0–6.0, the chemical reaction of Zn species with Hspecies is very insignificant; furthermore, the electroreduction of Hion on the negative electrode is significantly suppressed at this pH range. The zinc-ferrum redox flow battery(Zn/Fe RFB) operated within a voltage window of 0.5–2.0 V with a nearly 90% utilization ratio, and its energy efficiency is around 71.1% at room temperature. These results show that Zn/Fe RFB is a promising option as a stationary energy storage equipment. 展开更多
关键词 Energy storage redox flow battery ZINC Ferrum HAc/NaAc buffer solution
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渗滤液污染羽中沉积物氧化还原缓冲能力研究 被引量:14
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作者 董军 赵勇胜 +3 位作者 王翊虹 陈忠荣 刘莹莹 韩融 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期2558-2563,共6页
通过土柱模拟实验研究含水层沉积物的氧化还原缓冲能力及其在不同氧化还原带中的变化.结果表明,随着污染的加重,沉积物的氧化容量(OXC)减小,而还原容量(RDC)升高.在未受污染的沉积物中,Fe3+是OXC的主要组成,约占OXC的70.5%;TOC是RDC的... 通过土柱模拟实验研究含水层沉积物的氧化还原缓冲能力及其在不同氧化还原带中的变化.结果表明,随着污染的加重,沉积物的氧化容量(OXC)减小,而还原容量(RDC)升高.在未受污染的沉积物中,Fe3+是OXC的主要组成,约占OXC的70.5%;TOC是RDC的主要组成,约占RDC的98.7%.在厌氧环境中大部分无定型态和部分晶体态Fe3+被还原,还原产物主要以FeCO3和FeS形式沉淀;在产甲烷带/硫酸盐还原带和铁还原带中,Fe2+的沉积使得可离子交换态Fe2+含量由原样中的0.5%分别升高至3%和1.84%.因此Fe3+是含水层中主要的氧化还原缓冲剂,Fe3+还原、Fe2+沉淀和Fe2+的离子交换等作用大大减小了厌氧渗滤液污染羽的扩展,对进入含水层的还原性污染物有重要的缓冲作用. 展开更多
关键词 渗滤液 氧化还原缓冲 沉积物 氧化容量 还原容量
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人工湿地中氨氮反应与pH变化关系的研究 被引量:19
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作者 刘树元 阎百兴 王莉霞 《水土保持学报》 CSCD 北大核心 2010年第3期243-246,共4页
在三江平原气候条件下,配制以NO3--N、NH4+-N和PO4--P为主要成分的模拟进水,通过间歇运行方式,考察潜流人工湿地模拟系统中氨氮反应与pH变化的关系。结果表明,湿地系统对高pH值进水具有缓冲作用。在运行期间,土壤-炉渣湿地上层pH小于下... 在三江平原气候条件下,配制以NO3--N、NH4+-N和PO4--P为主要成分的模拟进水,通过间歇运行方式,考察潜流人工湿地模拟系统中氨氮反应与pH变化的关系。结果表明,湿地系统对高pH值进水具有缓冲作用。在运行期间,土壤-炉渣湿地上层pH小于下层pH值,土壤湿地上层pH大于下层pH值。随着停留时间(HRT)的增加和NH4+-N浓度的降低,湿地系统中的pH值呈现规律性变化,土壤-炉渣湿地的氧化还原电位(ORP)与pH值呈负相关。湿地系统中pH值变化曲线的拐点可作为NH4+-N反应结束的指示参数。 展开更多
关键词 PH 人工湿地 NH4+-N 氧化还原电位 缓冲作用
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硫敏化中心中的银原子簇的增感作用 被引量:2
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作者 史瑶 夏培杰 +3 位作者 杨新民 姚林辉 郑彤 赵文芳 《感光科学与光化学》 EI CSCD 2000年第4期316-322,共7页
采用一定电位范围内的氧化还原缓冲液处理单分散立方溴化银乳剂颗粒表面上的硫敏化中心和由曝光生成的潜影中心 ,考察银原子簇的漂白和再生后的曝光响应曲线 .实验结果再一次确认硫敏化中心中存在的银原子簇对硫敏化起重要作用 ,而且敏... 采用一定电位范围内的氧化还原缓冲液处理单分散立方溴化银乳剂颗粒表面上的硫敏化中心和由曝光生成的潜影中心 ,考察银原子簇的漂白和再生后的曝光响应曲线 .实验结果再一次确认硫敏化中心中存在的银原子簇对硫敏化起重要作用 ,而且敏化效果也与银原子簇的含量有关 .为此 ,提出硫敏化中心是由硫化银簇与银簇组成 ,它们在潜影形成的过程中各起不同的作用 ,但都有利于提高潜影的生成效率 ,因而共同产生敏化效应 . 展开更多
关键词 硫敏化 卤化银感光材料 银原子簇 增感
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对氧化还原滴定过程的理论探讨 被引量:1
5
作者 任树林 《化学研究》 CAS 1998年第3期54-58,共5页
提出了氧化还原的分布系数、滴定分数、缓冲容量和敏锐指数的新概念 ,并推导和讨论了它们的函数表达式 ,建立了氧化还原滴定过程的曲线方程。它有助于进一步对氧化还原滴定过程研究的计算机化和自动化。
关键词 氧化还原滴定 推导 指数 函数表达式 缓冲容量 分数 曲线方程 过程研究 新概念 计算机化
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生物电化学中的广义氧化还原电位缓冲体系
6
作者 龚兆胜 赵薇 《云南农业大学学报》 CAS CSCD 2004年第5期596-599,共4页
根据广义氧化还原理论,发现生物体内存在电位缓冲体系。并给出电位的计算公式,分析了影响缓冲体系电位的主要因素。
关键词 生物电化学 广义氧化还原 电位 缓冲体系
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缓冲溶液法用于流动注射分析中电势检测的研究Ⅱ.氧化还原体系 被引量:1
7
作者 殷晋尧 俞鹰 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期1-3,55,共4页
在前文工作的基础上,对氧化还原缓冲体系用于 FIA 的电势检测进行了研究。观察了几种典型的体系,通过实验验证了基本公式的正确性。利用这一原理,可以测定能参与络合、氧化还原等不同反应的组份,特别是易于氧化或还原的有机分子,故有良... 在前文工作的基础上,对氧化还原缓冲体系用于 FIA 的电势检测进行了研究。观察了几种典型的体系,通过实验验证了基本公式的正确性。利用这一原理,可以测定能参与络合、氧化还原等不同反应的组份,特别是易于氧化或还原的有机分子,故有良好的实用价值。 展开更多
关键词 缓冲溶液法 流动注射分析 电势检测 氧化还原体系
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分步法电解水制氢的机遇与挑战 被引量:1
8
作者 苏秀丽 廖文俊 李严 《储能科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期87-95,共9页
分步法电解水制氢是近年来发展出的一种新型电解水技术,通过在电池中增加电子耦合质子缓冲媒介(ECPBs),使得电解水的析氢反应(HER)与析氧反应(OER)不再关联,可以实现H2和O2在不同的时间、不同的地点生成。分步法电解水制氢可以解决传统... 分步法电解水制氢是近年来发展出的一种新型电解水技术,通过在电池中增加电子耦合质子缓冲媒介(ECPBs),使得电解水的析氢反应(HER)与析氧反应(OER)不再关联,可以实现H2和O2在不同的时间、不同的地点生成。分步法电解水制氢可以解决传统电解水制氢技术面临的H2和O2互相渗透所带来的安全问题,并为氢气的储运提供新的解决方案。本文综述了近年来在分步法电解水方面取得的进展,详细介绍了分步法电解水制氢电解槽结构原理,分步法电解水制氢中可以选择的ECPBs的种类及特点。根据ECPBs的状态及适用的电解液介质,分别列出溶液态和固态电极形态的ECPBs在酸性电解液以及碱性/中性电解液中对应技术参数。通过进一步对比现有ECPBs的优势及不足,总结了分步法电解水所面临的挑战和潜在的发展方向。 展开更多
关键词 分步法电解水制氢 解耦水裂解 电子耦合质子缓冲媒介 氧化还原媒介
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缓冲液浓度及洗涤时间对玉米根细胞质膜氧化还原活性的影响
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作者 许越 邱泽生 +1 位作者 霍春雁 李宏帆 《首都师范大学学报(自然科学版)》 1993年第4期49-53,共5页
本文阐述了玉米(Zea mays L.掖单2号)离体根氧化还原活性与缓冲液浓度及洗涤时间之间的相互关系,并测定了呼吸速率和ATP含量的变化。
关键词 缓冲液浓度 洗涤时间 氧化还原活性 呼吸速率 ATP含量 玉米离体根
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缓冲溶液对锌-钒液流电池性能影响的研究
10
作者 刘宝禄 谢志鹏 +2 位作者 程波明 钟怀玉 朱才建 《电源技术》 CAS 北大核心 2019年第4期601-603,共3页
首次提出了Zn/V液流电池,并研究了HAc/NaAc缓冲溶液对Zn/V液流电池性能的影响。通过循环伏安曲线和充放电实验测试,结果发现Zn/V液流电池放电平台电压约为1.1 V;添加HAc/NaAc缓冲溶液,Zn/V液流电池的库仑效率提高了33.3%,充电容量没有... 首次提出了Zn/V液流电池,并研究了HAc/NaAc缓冲溶液对Zn/V液流电池性能的影响。通过循环伏安曲线和充放电实验测试,结果发现Zn/V液流电池放电平台电压约为1.1 V;添加HAc/NaAc缓冲溶液,Zn/V液流电池的库仑效率提高了33.3%,充电容量没有衰减。这些结果表明:Zn/V液流电池作为储能系统很有发展前景。 展开更多
关键词 Zn/V液流电池 缓冲溶液 电化学特性 储能
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含水层介质对垃圾渗滤液污染缓冲性研究 被引量:3
11
作者 董军 赵勇胜 刘莹莹 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期484-487,共4页
通过土柱模拟实验研究含水层介质对垃圾渗滤液污染的pH缓冲和氧化还原缓冲性能.结果表明,碳酸钙对pH缓冲起重要作用,随着污染程度的加重,碳酸钙缓冲体系的缓冲容量逐渐增大,从背景值的1.62.pH-1mmol/kg增加到41.3.pH-1mmol/kg.随着污染... 通过土柱模拟实验研究含水层介质对垃圾渗滤液污染的pH缓冲和氧化还原缓冲性能.结果表明,碳酸钙对pH缓冲起重要作用,随着污染程度的加重,碳酸钙缓冲体系的缓冲容量逐渐增大,从背景值的1.62.pH-1mmol/kg增加到41.3.pH-1mmol/kg.随着污染程度的加重,含水层介质的氧化容量(OXC)减小,而还原容量(RDC)升高.在未受污染的介质中,Fe3+是OXC的主要组成,约占OXC的70.5%;TOC是RDC的主要组成,约占RDC的98.7%.物质的存在形态也与污染程度有关,在污染源附近大部分无定型态和部分晶体态Fe3+被还原,而且还原产物主要以FeCO3和FeS形式沉淀;生成Fe2+的沉积使得可离子交换态Fe2+含量由未受污染的介质中的0.5%升高至3%.因此,Fe3+是含水层介质中主要的氧化还原缓冲剂. 展开更多
关键词 含水层 垃圾渗滤液 氧化还原缓冲 pH缓冲
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垃圾渗滤液污染含水层不同氧化还原带沉积物的pH缓冲能力 被引量:4
12
作者 董军 赵勇胜 +1 位作者 洪梅 朱治国 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期2615-2618,共4页
通过砂柱模拟实验研究含水层沉积物的pH缓冲能力及其在不同氧化还原带中的变化.结果表明,pH缓冲容量的本底值为324.93.pH-1mmol/kg,其中阳离子交换缓冲容量、碳酸钙缓冲容量、硅酸盐缓冲容量和次级缓冲容量的本底值分别为41.77.pH-1、86... 通过砂柱模拟实验研究含水层沉积物的pH缓冲能力及其在不同氧化还原带中的变化.结果表明,pH缓冲容量的本底值为324.93.pH-1mmol/kg,其中阳离子交换缓冲容量、碳酸钙缓冲容量、硅酸盐缓冲容量和次级缓冲容量的本底值分别为41.77.pH-1、86.53.pH-1、47.33.pH-1和149.31.pH-1mmol/kg.产甲烷带/硫酸盐还原带(MGZ/SRZ)、铁还原带(IRZ)、硝酸盐还原带(NRZ)和氧还原带(ORZ)中总的pH缓冲容量相对于本底值依次分别增加了12.4%、10.8%、19.8%和11.1%;各氧化还原带沉积物中的交换性阳离子(CEC)和交换性盐基离子(BEC)均小于本底值的11.59.pH-1和8.52.pH-1mmol/kg,各氧化还原带沉积物的盐基饱和度先升高后降低,都高于本底值的63.47%.因此,含水层沉积物有较强的pH缓冲能力.对垃圾渗滤液污染含水层不同氧化还原带沉积物pH缓冲能力的研究可为污染场地的修复提供理论依据. 展开更多
关键词 垃圾渗滤液 氧化还原带 pH缓冲体系 沉积物
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垃圾渗滤液污染地下环境物质变化对污染缓冲的影响 被引量:1
13
作者 董军 赵勇胜 +3 位作者 周睿 洪梅 张伟红 朱志国 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第12期3724-3728,共5页
通过砂柱模拟实验研究垃圾渗滤液污染地下环境中氧化还原环境和主要组成物质的变化对沉积物的pH缓冲能力和氧化还原能力的影响及其相互关系.结果表明,氧化还原环境的变化对地下环境沉积物的pH缓冲和氧化还原缓冲能力有重要影响,产甲烷带... 通过砂柱模拟实验研究垃圾渗滤液污染地下环境中氧化还原环境和主要组成物质的变化对沉积物的pH缓冲能力和氧化还原能力的影响及其相互关系.结果表明,氧化还原环境的变化对地下环境沉积物的pH缓冲和氧化还原缓冲能力有重要影响,产甲烷带/硫酸盐还原带(MGZ/SRZ)、铁还原带(IRZ)、硝酸盐还原带(NRZ)和氧还原带(ORZ)沉积物的pH缓冲容量相对于本底值分别增加了12.4%、10.8%、19.8%和11.1%;pH缓冲和氧化还原缓冲之间相互影响、相互促进,它们直接影响着地下环境中污染物的自然衰减作用;沉积物中的铁氧化物、有机质、SO42-和NH4+-N等的含量对pH缓冲能力和氧化还原缓冲能力均有不同的影响,整个体系的污染缓冲能力是各组分的综合作用结果. 展开更多
关键词 氧化还原缓冲 pH缓冲 垃圾渗滤液 污染含水层 沉积物
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Cr^(2+)/Cr^(3+)对FLiNaK熔盐体系电偶腐蚀抑制行为及机理研究 被引量:1
14
作者 左勇 秦越强 +1 位作者 申淼 杨新梅 《中国腐蚀与防护学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期341-345,共5页
利用腐蚀电化学以及浸泡腐蚀实验结果表明,通过向FLiNaK熔盐体系引入Cr^(2+)/Cr^(3+)氧化还原缓冲离子对,可以使不同金属材料在该熔盐体系的电位差缩小乃至消除,并抑制不同金属材料之间的电偶腐蚀。
关键词 熔盐 电偶腐蚀 氧化还原缓冲离子对 腐蚀抑制
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Influence of hydrogen fugacity on thermal transformation of sedimentary organic matter:Implications for hydrocarbon generation in the ultra-depth
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作者 Jia WU Fujia JI +6 位作者 Yuan WANG Bernhard M.KROOSS Kun HE Xiao JIN Qingyong LUO Yanan YANG Ningning ZHONG 《Science China Earth Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第11期2188-2201,共14页
Hydrocarbon generation from sedimentary organic matter(SOM)with an original net C oxidation state(OS,-1–-2)is a disproportionation reaction involving the transfer of internal(“organic”)hydrogen and producing oxidiz... Hydrocarbon generation from sedimentary organic matter(SOM)with an original net C oxidation state(OS,-1–-2)is a disproportionation reaction involving the transfer of internal(“organic”)hydrogen and producing oxidized C(up to OS=+4)and reduced C(down to OS=-4).The contribution of extrinsic(“inorganic”)hydrogen could lead to an increase of hydrocarbon yields,but mechanisms and potential sources are still unclear,although it is supported by some experimental evidence.In this study,we have analyzed quantitatively the effect of increasing hydrogen fugacity on the hydrocarbon generation behavior of the Cambro-Ordovician Alum shale at 350℃and 40 MPa.Hydrogen fugacity in the experimental system was controlled by the magnetite-hematite(MH)buffer.The experimental data confirm that a more reducing environment will increase overall hydrocarbon yields and depress CO_(2) yields.The elevated hydrogen fugacity was found to correlate with an increase in δ^(13)C isotopic composition of methane and a decrease of δ^(13)C values in CO_(2),ethane and propane.This demonstrates that elevated hydrogen fugacity constrained by water-rock reaction in sedimentary basins can enhance hydrocarbon generation by“hydrocracking”.This mechanism of hydrocarbon generation by organic-inorganic interactions might be ubiquitous in the deeper sections of sedimentary basins(approximately 4–10 km).Thus,it will extend the connotation of the current theory on petroleum generation.The level of hydrogen fugacity,constrained by water-rock reactions,increases with depth and may thus activate over-maturity sedimentary organic matter to produce more hydrocarbons.The end of hydrocarbon generation will thus move to a greater depth than predicted by the traditional theory.It will be correlated to the capacity of the buffer system,which should,in consequence,be taken into account in petroleum exploration,similar to the hydrogen index(HI)of SOM.This extension of the fundamental theory will help to enlarge the area of petroleum exploration to ultra-deep strata in sedimentary basins. 展开更多
关键词 Hydrous pyrolysis Thermal decomposition Magnetite-hematite redox buffer Hydrocarbon generation Organic-inorganic interaction
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FLiNaK-CrF3/CrF2氧化还原缓冲熔盐体系对316L不锈钢耐蚀性能的影响 被引量:2
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作者 秦越强 左勇 申淼 《中国腐蚀与防护学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期182-190,共9页
研究了316L不锈钢在FLiNaK-CrF3/CrF2氧化还原体系中的腐蚀行为,通过改变LiF-NaF-KF(FLiNaK)熔盐中[Cr^3+]/[Cr^2+]的浓度比值来调节熔盐电位,并用一种修正的Tafel方法测得316L不锈钢在不同电位下的氧化还原缓冲熔盐中的腐蚀电流密度。... 研究了316L不锈钢在FLiNaK-CrF3/CrF2氧化还原体系中的腐蚀行为,通过改变LiF-NaF-KF(FLiNaK)熔盐中[Cr^3+]/[Cr^2+]的浓度比值来调节熔盐电位,并用一种修正的Tafel方法测得316L不锈钢在不同电位下的氧化还原缓冲熔盐中的腐蚀电流密度。结果表明,实验温度为873和823 K时,使熔盐电位分别低于-0.741和-0.703 V,能有效抑制316L不锈钢在FLiNaK熔盐中的腐蚀。并通过传统的浸泡方法验证了这一结论。氧化还原缓冲熔盐还有另一重要特性,不同的金属或合金材料在熔盐中有着几乎一致的电位,这是使用修正的Tafel方法测得316L不锈钢在缓冲熔盐中的腐蚀电流密度的重要前提。 展开更多
关键词 氧化还原缓冲熔盐 熔盐电位 腐蚀电流密度 腐蚀抑制 316L不锈钢
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