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Ultrasonic Nebulization Extraction Coupled with Gas Chromatography-Mass Spectrometry for Analysis of Volatile Components in Traditional Chinese Patent Medicine 被引量:1
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作者 LIANG Yue WANG Lu WANG Zi-ming YU Cui ZHANG Han-qi SHI Yu-hua 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2011年第2期203-207,共5页
The ultrasonic nebulization extraction(UNE) was developed and applied to the extraction of volatile components from traditional Chinese patent medicine Xiaoyao Pills. Several parameters of ultrasonic nebulization ex... The ultrasonic nebulization extraction(UNE) was developed and applied to the extraction of volatile components from traditional Chinese patent medicine Xiaoyao Pills. Several parameters of ultrasonic nebulization extraction including the sample particle size, solvent volume, extraction time and ultrasonic power were studied and selected. As a result, 2.4 g of sample with particle size of 80 mesh was extracted with 15 mL of n-hexane for 20 min at an ultrasonic power of 35 W. The volatile components were analyzed by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) under the optimal conditions and 57 compounds were identified. The precision, repeatability and stability of the proposed method were also studied. Compared with ultrasonic-assisted extraction(UAE) and hydrodistillation(HD) extraction, the proposed method is more efficient, faster and easier to be operated at room temperature with smaller sample and energy consumption. It is suggested that the ultrasonic nebulization extraction can be used as a novel alternative method for the extraction of volatile components from traditional Chinese patent medicine. 展开更多
关键词 Ultrasonic nebulization extraction Gas chromatography-mass spectrometry Volatile component Traditional chinese patent medicine
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The Prospect of Application of Extractive Reference Substance of Chinese Herbal Medicines 被引量:14
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作者 Peishan Xie Shuangcheng Ma +3 位作者 Pengfei Tu Zhengtao Wang Erich Stoeger Daniel Bensky 《Chinese Medicine》 2013年第4期125-136,共12页
The emerging development of Extractive Reference Substance (ERS) is a methodology that meets the needs for quality control for Chinese Herbal Medicines (CHM) and respects the holistic viewpoint of Traditional Chinese ... The emerging development of Extractive Reference Substance (ERS) is a methodology that meets the needs for quality control for Chinese Herbal Medicines (CHM) and respects the holistic viewpoint of Traditional Chinese Medicine (TCM) and its clinical use of multiple ingredients with synergistic effects. The convention of using just a selected few Chemical Reference Substances (CRS) cannot adequately assess the quality of intact CHM. A validated chemical spectrum of an ERS provides the global characteristics in order to more specifically identify and assess targeted CHM. This paper describes the fundamental concepts, potential significance, and basic criteria of ERS, along with methods of preparation and calibration. Given the diversity of CHM, the various problems that will occur in establishing the proper process of ERS will need to be solved in a step by step manner. The ERSs of Ziziphi spinosae semen and ERS of Fritillaria thunbergii bulbus are given as examples of the development of ERS and demonstrate why we are optimistic about the utility of this approach. 展开更多
关键词 extractive reference Substance (ERS) chinese HERBAL medicine (CHM) ERS R & D Strategy HOLISTIC Quality Control
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Research on Technology Development of Traditional Chinese Medicine Extraction Based on Patent Information
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作者 Liu Yue Fu Nan +1 位作者 Shen Manzhu Yuan Hongmei 《Asian Journal of Social Pharmacy》 2023年第1期49-56,共8页
Objective To understand the development status of traditional Chinese medicine extraction technology,so as to provide a reference for enterprises and scientific research institutions to determine the direction of tech... Objective To understand the development status of traditional Chinese medicine extraction technology,so as to provide a reference for enterprises and scientific research institutions to determine the direction of technological innovation.Besides,the government can formulate scientific and technological innovation strategies.Methods Based on patent information,statistical methods were applied to analyze the development of traditional Chinese medicine extraction technology.Then,the core technology was identified by constructing a patent citation network.Finally,the main path analysis method was applied to discover the technological evolution path.Results and Conclusion The extraction technology of traditional Chinese medicine is still in the growth stage.At present,its R&D is based on enterprises,supplemented by scientific research institutions.The core technologies are ultrasonic extraction and enzymatic extraction.The main path represented by enzymatic extraction technology reveals the evolution process of traditional Chinese medicine extraction technology.Based on this,relevant suggestions are put forward.Firstly,technological innovation cooperation should be strengthened to explore new models of achievement transformation and cooperation.Secondly,key enterprises of technology clusters should be cultivated to accelerate breakthroughs in core technologies.Thirdly,combined technologies can achieve high-efficiency enzyme-assisted extraction and open up new ways of extracting traditional Chinese medicine.Fourthly,traditional techniques should be improved to develop innovative modern techniques. 展开更多
关键词 traditional chinese medicine extraction technology technological innovation patent information technology evolution enzymatic extraction technology
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A Rapid and Effective HPLC Method for Identification of Bovis Calculus in Chinese Patent Medicines 被引量:3
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作者 XIA Jing XIA Li +3 位作者 WANG Wei-yi SHA Yi-wei WANG Ke JI Shen 《Chinese Herbal Medicines》 CAS 2013年第3期224-233,共11页
Objective Due to the limited resource and the large demand,many kinds of Bovis Calculus(BC) including artificial Bovis Calculus(ABC),in vivo cultured Bovis Calculus(in vivo CBC),and in vitro cultured Bovis Calculus(in... Objective Due to the limited resource and the large demand,many kinds of Bovis Calculus(BC) including artificial Bovis Calculus(ABC),in vivo cultured Bovis Calculus(in vivo CBC),and in vitro cultured Bovis Calculus(in vitro CBC)were used in Chinese patent medicines(CPMs).Previous studies have shown that the chemical constituents of ABC and their properties were different from other BC.The two types of CBC with much higher price than ABC were approximately equivalent with natural Bovis Calculus in quality and clinical effect.The aim of the study is to establish a rapid and effective method for the identification of BC in CPMs.Methods An HPLC method with the higher specificity for analyzing bilirubin was established to distinguish ABC from other three kinds of BC by comparing the change of bilirubin content with the addition of EDTA-2Na as the extraction solvent and stabilizer.Results The bilirubin content in CPMs containing ABC was basically unchanged,while that in CPMs containing other kinds of BC showed significant difference.The proposed method was employed to analyze a variety of CPMs containing Bovis Calculus(CPMBCs) and proven to be universal.Conclusion An effective analytical method is established for the quality control of CPMBCs and further ensures the safety and efficacy of these drugs in clinical practice. 展开更多
关键词 artificial Bovis Calculus BILIRUBIN Bovis Calculus chinese patent medicines cultured Bovis Calculus EDTA-2Na solution
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Estimation of bioaccessibility and potential human health risk of mercury in Chinese patent medicines 被引量:6
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作者 Lihong Liu Yu Zhang +2 位作者 Zhaojun Yun Bin He Guibin Jiang 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第1期37-44,共8页
Mercury(Hg), mainly in cinnabar species, has been used in medicine for thousands of years in China, and worldwide concern has been raised on its toxicity. In this work, the amount of bioaccessible mercury in 16 Chin... Mercury(Hg), mainly in cinnabar species, has been used in medicine for thousands of years in China, and worldwide concern has been raised on its toxicity. In this work, the amount of bioaccessible mercury in 16 Chinese patent medicines(CPMs) was measured by using an in vitro simulated digestion system, consisting of simulated gastric and intestinal fluid, to investigate the bioavailability of mercury in CPMs and evaluate its potential risk to human health. Total mercury and mercury in the gastrointestinal extracts were measured by inductively coupled plasma mass spectrometry(ICP-MS). The levels of total Hg in 16 CPMs ranged from not detected to 11.89 mg/g, with a mean value of 1.13 mg/g, while the extractable Hg ranged from not detected to 4.37 μg/g, with a mean value of 0.42 μg/g.Mercury bioaccessibility varied significantly in the investigated CPMs, depending on the ingredient. Compared to the CPMs without cinnabar(2.5%–30.9%), the percentage of mercury in the gastrointestinal supernatants for CPMs with cinnabar was quite a bit lower(0.037%). By comparing with the Food and Agricultural Organization/World Health Organization Joint Expert Committee on Food Additives(FAO/WHO) safety guideline, the average daily intake dose(ADD) of Hg in the medicines was then calculated to access the risk of mercury to human health from taking CPMs. 展开更多
关键词 Bioaccessibility Mercury chinese patent medicine Simulated digestion extraction
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《中华人民共和国药典》2020年版收录的中药材与中药制剂的系统分析
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作者 罗皓文 夏秋冬 +4 位作者 刘圆 徐梦 杨扬 张久亮 胡学博 《广州中医药大学学报》 CAS 2024年第5期1348-1353,共6页
对2020年版《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)收录的药材和饮片数量、药材与饮片基原物种数与入药部位、成方制剂和单方制剂的数量及组成进行统计和分析,结果载入网站(http://itcm.hzau.edu.cn/yd/zgyd.htm)供参考查询。分... 对2020年版《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)收录的药材和饮片数量、药材与饮片基原物种数与入药部位、成方制剂和单方制剂的数量及组成进行统计和分析,结果载入网站(http://itcm.hzau.edu.cn/yd/zgyd.htm)供参考查询。分析显示:(1)《中国药典》(一部)共收录616种药材与饮片以及47种植物油脂与提取物。616种药材和饮片按其来源可分为植物类、动物类、矿物质类、微生物类、人工合成或配置原料类、人源制品、兼具动物与植物来源类等。47种植物油脂与提取物中,46种为以植物来源制成的药材,剩余1种为动物来源,即水牛角浓缩粉。(2)616种药材和饮片中,有421种(占比73.60%)药材源于单一的基原物种,96种(占比16.78%)药材具有2种基原,40种(占比6.99%)药材具有3种基原,11种(占比1.92%)药材具有4种基原,2种(占比0.35%)药材具有5种基原,2种(占比0.35%)药材具有6种基原。47种植物油脂与提取物中,有34种具有单一基原,基原数为2和3的植物油脂与提取物各有5种。(3)《中国药典》(一部)共收录1605种成方和单方制剂。除未公布组成的云南白药和云南白药胶囊外,其余1603种复方制剂和单方制剂一共涉及14329种药材。2020年版《中国药典》成方和单方制剂使用频次最多的前20种药材为甘草、当归、茯苓、川芎、黄芩、白芍、黄芪、陈皮、地黄、白术、丹参、冰片、桔梗、大黄、熟地黄、木香、红花、麦冬、党参以及白芷。结果提示2020年版《中国药典》亦存在药材饮片与处方药材不完全对应、炮制品收录不完整等问题。通过系统分析《中国药典》收录中药材的总体信息及其与处方间的相互关系,可为进一步研究中药材生产与完善处方药材的记录提供参考。 展开更多
关键词 《中华人民共和国药典》 药材与饮片 植物油脂和提取物 基原 成方制剂 单方制剂
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中药抗菌作用文献研究现状 被引量:21
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作者 王琳 杨阳 +3 位作者 张一颖 李萌 刘方舟 李园白 《世界中西医结合杂志》 2017年第12期1663-1665,1763,共4页
近年来随着抗生素在临床上的广泛应用,病原菌对传统抗生素的耐药性也不断增强,导致可供临床选择的抗生素愈发局限,加之传统抗生素的副作用明显,促使人们开始转而关注中药在抗菌方面的可能性。文章系统梳理了1987年-2017年的中药抗菌药... 近年来随着抗生素在临床上的广泛应用,病原菌对传统抗生素的耐药性也不断增强,导致可供临床选择的抗生素愈发局限,加之传统抗生素的副作用明显,促使人们开始转而关注中药在抗菌方面的可能性。文章系统梳理了1987年-2017年的中药抗菌药理研究相关科技期刊文献,对部分中药单味药、中药复方、中药有效成分及中药提取物抗菌过程中所能抑制(或杀灭)微生物进行了整理分析,旨在为科研工作者的抗菌研究工作提供新思路,推动中医药在新时代的背景下进一步发挥其功效,造福人类。 展开更多
关键词 中药 抗菌 文献研究 单味药 中药复方 中成药 中药提取物 中药有效成分
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免疫亲和萃取-超高效液相色谱-串联质谱法分离测定中成药及中药材中的5种黄曲霉毒素 被引量:28
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作者 韩深 刘萤 +2 位作者 吕美玲 李建中 王金花 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期613-617,共5页
利用免疫亲和萃取结合超高效液相色谱-串联四极杆质谱技术(UHPLC-E S I/Q qQ-M S/M S)建立了中成药及中药材中5种黄曲霉毒素(B1、B2、G1、G2和M1)的提取、分离、确证与定量方法。样品经80%(体积分数)的甲醇水溶液提取和免疫亲和固相萃取... 利用免疫亲和萃取结合超高效液相色谱-串联四极杆质谱技术(UHPLC-E S I/Q qQ-M S/M S)建立了中成药及中药材中5种黄曲霉毒素(B1、B2、G1、G2和M1)的提取、分离、确证与定量方法。样品经80%(体积分数)的甲醇水溶液提取和免疫亲和固相萃取后,采用UHPLC-E S I/Q qQ-M S/M S的多反应监测模式实现分离、鉴定和外标法定量。5种目标毒素标准溶液的检出限(LOD)为0.05~0.3μg/L。在0.5~100μg/L的基质添加浓度范围内具有良好的线性关系(r2>0.99);以甘草为例,当添加水平为1.0μg/kg和5.0μg/kg时,得到62.3%~82.4%的回收率(相对标准偏差(RSD)<10%,n=6)。该方法灵敏度高、选择性和重复性好、回收率较高、检测速度快,适用于中成药及中药材等复杂基体中多种黄曲霉毒素的快速分析与筛查。 展开更多
关键词 免疫亲和萃取 超高效液相色谱-串联质谱 黄曲霉毒素 中成药 中药材
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氢化物发生-原子荧光光谱法测定中草药中的微量铅 被引量:12
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作者 宋文同 鲁立强 +2 位作者 汤志勇 金成国 陈彩云 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期56-59,共4页
采用水煎煮法提取中草药,HNO3-H2O2密闭消解体系消解样品,应用氢化物发生-原子荧光光谱法测定中草药及其提取液中的微量铅;优化了仪器工作及实验条件,荧光强度与Pb质量浓度在0.49-400μg/L范围内呈线性关系,相关系数:0.9996,检出限:0... 采用水煎煮法提取中草药,HNO3-H2O2密闭消解体系消解样品,应用氢化物发生-原子荧光光谱法测定中草药及其提取液中的微量铅;优化了仪器工作及实验条件,荧光强度与Pb质量浓度在0.49-400μg/L范围内呈线性关系,相关系数:0.9996,检出限:0.49μg/L;发现部分提取液中Pb量比原中草药样品中Pb量有明显降低。 展开更多
关键词 PB 中草药 提取液 氢化物发生-原子荧光光谱法
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我国中药产品国际贸易现状及结构特征 被引量:11
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作者 程蒙 辛敏通 +3 位作者 郭兰萍 王慧 池秀莲 杨光 《中国现代中药》 CAS 2017年第7期1030-1033,1044,共5页
本文对2006-2015年的中药产业进出口数据进行统计分析,研究中药产业的国际贸易现状,分析1996-2015年中药出口数据和2006-2015年的中药进口数据,探究中药进出口商品的结构特征。研究表明,中药产业开展国际贸易的整体竞争力较强,为中药资... 本文对2006-2015年的中药产业进出口数据进行统计分析,研究中药产业的国际贸易现状,分析1996-2015年中药出口数据和2006-2015年的中药进口数据,探究中药进出口商品的结构特征。研究表明,中药产业开展国际贸易的整体竞争力较强,为中药资源的净出口国,在开展国际贸易的中药商品中,中药材的贸易竞争力较强,其次是中药提取物,中成药及保健品较弱。进出口中药商品的结构发生变化,中药提取物取代中药材成为主要出口商品,中成药及保健品在进口中的主导地位被削弱,中药提取物与中成药及保健品共同成为进口的主要商品,中药进出口商品有向中药提取物集中的趋势。 展开更多
关键词 中药商品 中药材 中药提取物 中成药及保健品 贸易竞争力 结构特征
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止咳中成药的组方特点研究 被引量:12
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作者 王张 江道峰 +12 位作者 张艺 孟宪丽 赖先荣 李亚梅 王箐竹 吴龙 陈彦 谭艺 李雪 卿玉玲 秦少容 黄静 彭涛 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2013年第8期1759-1765,共7页
目的:揭示止咳中成药的功能、主治及使用药物的特点,为新止咳中成药的开发立项提供参考。方法:以《中华人民共和国药典》和《新编国家中成药》中收载的中成药为对象,收录在功能、主治中出现"止咳"、"镇咳"、"... 目的:揭示止咳中成药的功能、主治及使用药物的特点,为新止咳中成药的开发立项提供参考。方法:以《中华人民共和国药典》和《新编国家中成药》中收载的中成药为对象,收录在功能、主治中出现"止咳"、"镇咳"、"止嗽"、"咳嗽"、"久咳"等关键字的中成药,开展"功能、主治、使用药物"等组方特点的分析。结果:684个止咳中成药涉及功能术语462个,共使用1 533次;常用者为止咳化痰、止咳、化痰、清热解表、平喘、祛风解热、止咳平喘、清肺热、解表和润肺等。684个止咳中成药共涉及48大类主治,共使用1 107次;常见者为急慢性气管/支气管炎、外感风热感冒、外感风寒感冒、"痰热壅肺,咳嗽痰多"、急性上呼吸道感染、哮喘、急慢性咽喉炎、肺热咳嗽等。684个止咳中成药共涉及使用537类药材和化学药,其中,植物药441种,动物药36种,矿物药25种,化学药35种;使用频率位列前10位的药材为:甘草、桔梗、苦杏仁、薄荷、陈皮、麻黄、黄芩、紫苏、半夏、川贝母;1/4的中成药使用了提取物;还用了化橘红、生姜、梨、西瓜、香菇等5类食品或水果。结论:止咳中成药的主治涉及的病种繁多,主要用于咳嗽(热性咳嗽最多见)、痰多、喘息、咽炎、喉炎等的治疗;"清热、祛风、解表"法在止咳作用的实现上具有重要地位;功能和主治术语的表达不规范和不明确;使用的药物以植物药为主,亦使用了动物药、矿物药和化学药物、食品水果;从民族民间用药中发掘出具有肯定临床疗效,并以提取物为主组方的制剂是止咳中成药新药开发的重要途径之一。 展开更多
关键词 止咳 中成药 组方 功能 主治 使用的药物 提取物
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几种中草药提取液的抑菌作用研究 被引量:15
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作者 张院民 李荣华 杨正亮 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2007年第33期10594-10595,共2页
[目的]为中草药在防腐保鲜方面的应用提供依据。[方法]制备蒲公英、野菊花、牡蛎、艾蒿、大青叶、百部、麦冬、莪术、良姜、虎杖、女贞、皂角和桔皮等13种中草药的提取液,研究它们的自然感菌情况及其对苹果霉菌的抑菌作用。[结果]蒲公... [目的]为中草药在防腐保鲜方面的应用提供依据。[方法]制备蒲公英、野菊花、牡蛎、艾蒿、大青叶、百部、麦冬、莪术、良姜、虎杖、女贞、皂角和桔皮等13种中草药的提取液,研究它们的自然感菌情况及其对苹果霉菌的抑菌作用。[结果]蒲公英、大青叶、百部、麦冬、虎杖、女贞、皂角和桔皮的提取率较高,大于20%。抑菌作用最好的是牡蛎和良姜的提取液,第9天出现感菌现象。百部、虎杖提取液对苹果霉菌的抑制作用最大,且提取液的浓度越大,抑制能力越强,5%虎杖提取液、10%百部和麦冬的提取液几乎抑制了苹果霉菌生长。[结论]13种中草药提取液对苹果霉菌的抑制作用较为明显,在自然暴露条件下也具有一定的抗菌能力,百部、虎杖和麦冬的提取液对苹果青霉的抑制效果最好,牡蛎和良姜的提取液抗菌能力最强。 展开更多
关键词 中草药提取液 苹果青霉菌 抑菌作用
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五种中草药提取液抑菌杀菌作用的研究 被引量:19
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作者 马万霞 胡仁火 +2 位作者 王娟 付莹莹 胡靖 《长江工程职业技术学院学报》 CAS 2009年第3期52-53,共2页
选用花椒、蒲公英、细辛、甘草、白术等五种中草药,用35%酒精提其活性成分,对大肠杆菌、枯草杆菌、金黄色葡萄球菌、啤酒酵母菌这四种菌进行抑菌、杀菌试验。抑菌试验表明:五种中草药提取液对四种菌都有明显的抑制作用,其中白术、甘草... 选用花椒、蒲公英、细辛、甘草、白术等五种中草药,用35%酒精提其活性成分,对大肠杆菌、枯草杆菌、金黄色葡萄球菌、啤酒酵母菌这四种菌进行抑菌、杀菌试验。抑菌试验表明:五种中草药提取液对四种菌都有明显的抑制作用,其中白术、甘草的抑菌率均在83.1%以上;杀菌试验表明:五种中草药提取液对四种菌有不同程度的杀灭作用。 展开更多
关键词 中草药提取液 抑菌作用 杀菌作用
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7种治疗心血管疾病的中成药抗氧自由基作用的研究 被引量:5
14
作者 龙盛京 谢云峰 +2 位作者 覃爱娟 梁永红 李毅 《广西医科大学学报》 CAS 1993年第1期1-3,共3页
利用黄嘌呤/黄嘌呤氧化酶体系或碱性二甲基亚砜生成的O<sub>2</sub><sup>.</sup>与鲁米诺作用的化学发光体系,研究7种中成药水提物抗氧自由基的作用。结果表明:7种中成药水提物对酶体系产生的O<sub>2<... 利用黄嘌呤/黄嘌呤氧化酶体系或碱性二甲基亚砜生成的O<sub>2</sub><sup>.</sup>与鲁米诺作用的化学发光体系,研究7种中成药水提物抗氧自由基的作用。结果表明:7种中成药水提物对酶体系产生的O<sub>2</sub><sup>.</sup>都有抑制作用,其中3种对非酶体系产生的O<sub>2</sub><sup>.</sup>有抑制作用,而另4种则表现出负的抑制作用。 展开更多
关键词 中成药 水提物 氧自由基 抗氧化剂 化学发光分析
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复方天麻口服液对偏头痛小鼠的作用 被引量:10
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作者 吕金胜 高全杰 +1 位作者 封永勇 向明凤 《医药导报》 CAS 2004年第3期137-139,共3页
目的 :观察复方天麻口服液对偏头痛小鼠的作用。方法 :昆明种小鼠 90只 ,随机分为 6组 ,每组 15只。第 1组为假手术组 ,皮下注射等体积的 0 .9%氯化钠注射液 ;第 6组为正常对照组 ,不做皮下注射 ;第 2~ 5组制成偏头痛模型 (小鼠皮下注... 目的 :观察复方天麻口服液对偏头痛小鼠的作用。方法 :昆明种小鼠 90只 ,随机分为 6组 ,每组 15只。第 1组为假手术组 ,皮下注射等体积的 0 .9%氯化钠注射液 ;第 6组为正常对照组 ,不做皮下注射 ;第 2~ 5组制成偏头痛模型 (小鼠皮下注射利血平 10mg·kg 1 ,14d ,并脑室注射血凝块 2 μg)后 ,第 2组给予 0 .9%氯化钠注射液 ,第 3~ 5组分别给予复方天麻口服液 2 .2 5 ,4.5 0 ,9.0 0g·kg 1 ,均灌胃给药 3d。采用热板法和扭体法测痛阈 ,取血测凝血时间 ,取脑匀浆测神经递质含量。结果 :复方天麻口服液能延长凝血时间 ,提高痛阈 ,调节 5 羟色胺 ( 5 HT)的过度降低 ,抑制脑内炎性刺激物的升高。结论 展开更多
关键词 天麻口服液 复方 偏头痛 小鼠
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非小细胞肺癌相关国内外中药发明专利分析 被引量:4
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作者 郭德海 束云 +2 位作者 王冰 苗青 张琼 《世界中医药》 CAS 2019年第12期3400-3405,共6页
目的:通过分析非小细胞肺癌(NSCLC)相关国内外中药发明专利申请数据,了解NSCLC相关中药专利研发现状。方法:以关键词和IPC分类号在中国专利文摘数据库、德温特世界专利索引数据库进行检索,获取NSCLC相关国内外中药专利申请文献,并对其... 目的:通过分析非小细胞肺癌(NSCLC)相关国内外中药发明专利申请数据,了解NSCLC相关中药专利研发现状。方法:以关键词和IPC分类号在中国专利文摘数据库、德温特世界专利索引数据库进行检索,获取NSCLC相关国内外中药专利申请文献,并对其整体态势和技术内容进行分析。结果:研究共纳入NSCLC相关中药国外发明专利47件,国内发明专利164件。国内专利申请逐年增多,申请量以山东、江苏、北京等省市居多,大专院校和企业是国内申请人的主要类型,技术领域以中药为主,中药组合物、中药提取物、制备方法是主要发明内容;国外专利申请处于零散状态,申请地域以韩国、美国、日本申请居多,企业是国外申请人的主要类型,近半数专利为多个申请人共同申请,技术领域涉及中药、食品、化妆品等,中药提取物是国外专利主要主题类型。结论:中国NSCLC相关中药专利质量相对较低。应加强知识产权从业人员培养,提升专利质量;提升创新主体专利布局意识,拓展研发领域,加强合作,培育优势创新主体。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 中药 专利 组合物 提取物 复方 肿瘤 知识产权 药物研发
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中成药不合理使用的常见原因及对策 被引量:6
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作者 薛武更 段锦绣 +5 位作者 张伟娜 范新六 胡向林 董杰 罗睿 严玉倩 《中国中医药现代远程教育》 2023年第1期169-171,共3页
中成药临床应用极为广泛,但因为对中成药的特性和特点不熟悉而导致的不合理使用中成药的现象也不少见,中成药不合理使用的原因和表现主要有:(1)重复给药;(2)给药剂量不合理;(3)超适应证给药;(4)给药途径不合理;(5)联合用药不合理;(6)望... 中成药临床应用极为广泛,但因为对中成药的特性和特点不熟悉而导致的不合理使用中成药的现象也不少见,中成药不合理使用的原因和表现主要有:(1)重复给药;(2)给药剂量不合理;(3)超适应证给药;(4)给药途径不合理;(5)联合用药不合理;(6)望文生义,主观臆测;(7)未经辨证,滥用药物,或以西医病名直接套用中成药;(8)忽视中药自身的药理作用或所含毒性成分;(9)忽视了特殊人群的具体情况,而造成不合理用药。临床中,应及时熟悉药物功效、适应证,关注其中的毒性成分,掌握辨证论治技能,提高对病情的判断能力,结合患者个体状况,都可减少中成药不合理使用的状况。 展开更多
关键词 中成药 不合理用药 原因 对策
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固相萃取-超临界流体色谱-质谱联用同时快速测定中成药和保健食品中的12种抗过敏化学药物 被引量:10
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作者 杨直 彭彦 +1 位作者 金朦娜 林丽琴 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期889-894,共6页
建立了固相萃取-超临界流体色谱-质谱联用(SPE-SFC-MS/MS)快速检测中成药和保健食品中12种抗过敏化学药物的分析方法。样品经甲醇超声提取,Oasis MCX固相萃取柱净化。采用Waters Trefoil CEL1色谱柱(150mm×3.0 mm,2.5μm),以CO_2... 建立了固相萃取-超临界流体色谱-质谱联用(SPE-SFC-MS/MS)快速检测中成药和保健食品中12种抗过敏化学药物的分析方法。样品经甲醇超声提取,Oasis MCX固相萃取柱净化。采用Waters Trefoil CEL1色谱柱(150mm×3.0 mm,2.5μm),以CO_2为流动相A,甲醇-氨水(100∶0.1,v/v)为流动相B,进行梯度洗脱。流速为1.2mL/min,柱温和背压分别为45℃和12.4×10~6Pa。12种抗过敏化学药物以电喷雾离子源在正离子或负离子模式下用多反应监测(MRM)方式进行监测,整个分析过程在10 min内完成。结果表明,12种化学药物在5~250μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)均≥0.998,检出限(LOD)为0.141~0.262μg/L,定量限(LOQ)为0.703~1.308μg/L。3种加标水平(10、20和100μg/L)下,12种化学药物的平均回收率为76.1%~112.5%,相对标准偏差(RSD)为1.1%~8.3%。该法简便,灵敏性高,实用性强,可用于抗过敏类中成药和保健食品中非法添加抗过敏化学药物的检测。 展开更多
关键词 超临界流体色谱 质谱 固相萃取 抗过敏化学药物 中成药 保健食品
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中药和天然药物提取物的专利保护分析 被引量:5
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作者 张伟波 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2005年第3期129-132,共4页
目前中药和天然药物提取物的专利申请增长迅速,专利申请文件的撰写水平参差不齐,直接影响着最终获得的专利权保护范围,本文从专利的保护效力和专利审批要求方面分析了目前中药和天然药物提取物的专利申请的权利要求,指出专利有效保护中... 目前中药和天然药物提取物的专利申请增长迅速,专利申请文件的撰写水平参差不齐,直接影响着最终获得的专利权保护范围,本文从专利的保护效力和专利审批要求方面分析了目前中药和天然药物提取物的专利申请的权利要求,指出专利有效保护中药和天然药物提取物要从选择适当申请时机,开发鉴别方法,合理清楚地撰写权利要求入手,提高专利对中药和天然药物提取物的保护水平。 展开更多
关键词 天然药物提取物 中药 专利保护 专利申请 保护范围 保护效力 申请时机 鉴别方法 保护水平 专利权 撰写 权利
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应用分析型超临界流体萃取测定苏合香丸中主要成分 被引量:9
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作者 马熙中 于小兵 +3 位作者 陈建军 梁忠明 曹铁城 王瑛 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第7期537-542,共6页
利用分析型超临界流体萃取技术和GC/MS,GC/FID非在线偶合的方法测定了中成药苏合香丸提取物中主要的挥发性组分及其含量。本工作对超临界流体动态萃取过程影响萃取效率的主要因素,如压力、流体流过样品的体积等进行了考察,确定了适宜的... 利用分析型超临界流体萃取技术和GC/MS,GC/FID非在线偶合的方法测定了中成药苏合香丸提取物中主要的挥发性组分及其含量。本工作对超临界流体动态萃取过程影响萃取效率的主要因素,如压力、流体流过样品的体积等进行了考察,确定了适宜的操作条件。与传统方法比较,本方法具有更多的优点。 展开更多
关键词 中成药 质量控制 苏合香丸 分析
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