用CO_2改性碱渣废水强化炼油废水的硝化效能

针对炼油废水缺乏碱度而硝化效能受限问题,以CO2曝气处理后的改性碱渣废水为碱度补充剂,按一定配比加入炼油废水好氧阶段以强化硝化效能.实验结果表明：经流量为1 L/min的CO2连续曝气处理5h后,碱渣废水pH可降至7.2 ～ 7.8,钙元素质量浓度可降低90.65％,并去除了部分汞、砷等有毒重金属;将该改性碱渣废水以1∶99的体积比加入炼油废水并进行生化处理,COD去除率可达90.2％;相较于未补充碱渣的炼油废水,出水ρ （NO3-N）提高25％～ 30％,硝化细菌菌群密度增加52％,污泥絮体形态结构未发生改变.

顶羽菊化学成分的研究

本文对顶羽菊植物化学成分进行了研究,从中分离出9种化合物,用红外、紫外、核磁共振和质谱分析以及化学反应鉴定了结构,它们是二十九碳烷(Ⅰ)、二十二烷醇(Ⅱ)、豆甾烷醇(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、豆甾-7-烯-3-醇(Ⅴ)、三十四碳酸(Ⅵ)、2,4-二(邻甲基偶氮苯)-萘酚-1(Ⅶ)、β-谷甾醇-β-D-葡萄糖甙(Ⅷ)、洋芹素-5-β-D-葡萄糖甙(Ⅸ),其中化合物Ⅶ是首次从天然界获得。

异丙醇-硫酸铵-PAN双水相萃取光度法测定镍(Ⅱ)

研究了异丙醇水溶液与（NH4）2SO4的双水相体系下,螯合剂PAN（1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚）与Ni 2＋以及吐温80形成的缔合物在两相间的分配行为.结果表明,该缔合物的最大吸收波长为562nm,与PAN和异丙醇水溶液的混合液相比,最大吸收发生了97nm红移.应用该缔合物体系分离测定镍时,其线性范围为0.10~0.60mg/L,线性相关系数为0.999 2,表观摩尔吸光系数为1.7×105 L·mol-1·cm-1.利用该方法萃取测定Ni（Ⅱ）时,干扰离子铅（Ⅱ）、锌（Ⅱ）、铝（Ⅲ）、锰（Ⅱ）、钼（Ⅶ）、Fe（Ⅲ）、铬（Ⅶ）不被萃取,实现Ni（Ⅱ）与上述干扰离子的分离.

铍(Ⅱ)-2〔(5’-氟-2’-胂酸基苯)偶氮〕-1.8-二羟基-3.6-萘二磺酸-硼(Ⅲ)三元体系的荧光性能及分析应用

研究了新试剂２－〔（５’－氟－２’－胂酸基苯）偶氮〕－１．８－二羟基－３．６－萘二磺酸（简称５－ＦＡｓＡ－Ｉ）与铍的荧光性能。铍与试剂５－ＦＡｓＡ－Ｉ能形成荧光配合物，并且在硼砂体系中产生增敏效应，据此，建立了高灵敏测定铍的新方法，应用于水样中痕量铍的测定，结果满意。

新试剂2,7-双-(5-硝基-8-喹啉偶氮)-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸的合成及其分析性能的研究

本文报道了新试剂2,7-双-(5-硝基-8-喹啉偶氮)-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸(简称NQANS)的合成,提纯方法,研究了它们与金属离子的显色反应.实验结果表明NQANS是Co(Ⅱ),Be(Ⅱ)的良好显色剂,与其它同类喹啉偶氮衍生物显色剂相比,NQANS具有较高的选择性.

炼油废水中环烷酸测定方法的改进

研究了用酸碱滴定法测定炼油废水中环烷酸含量，并与重量法进行了比较。滴定法的精密度与准确度都比重量法好。当取样５００ｍＬ、环烷酸质量浓度为２ｍｇ／Ｌ时，本分析方法的变异系数不大于５％；加标量为２～４ｍｇ时，回收率大于８０％；检出限为０．

退色光度法测定痕量Cr(Ⅲ)的研究

基于在 OP存在下 ,痕量 Cr( )可使萘酚绿 B退色的反应 ,本文提出了一种应用新的退色光度法测定痕量 Cr( )的方法。该方法线性范围为 0 .2 4— 3.0 0μg· m L- 1 ,检出限为 2 .0 5μg· m L- 1 。该方法用于模拟样品的测定 ,回收率为 10 0 %— 10 8%。

乙醇-硫酸铵-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚双水相萃取铅(Ⅱ)

摘要：研究了乙醇溶液在（NH4）2SO4存在下，螯合剂1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）与碘化铅络阴离子形成的缔合物在该体系中两相间的分配行为。形成的该缔合物的最大吸收波长为499nm，与PAN和乙醇溶液的混合液相比，发生了34nm的红移。方法测定Pb^2＋的线性范围为0—2．0txg／mL，线性相关系数为0．999，表观摩尔吸光系数8为O．95×10^5L·mol～·cm～。Pb（11）在pH4．6缓冲溶液中可被乙醇相完全萃取，而干扰离子Mn^2＋，Ni^2＋，Al^2＋，Co^2＋基本上不被萃取，实现了Pb“与上述离子的分离。