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面向区域能量调控的信息时效性保障与数据价值提升策略 被引量:1
1
作者 陈亚鹏 曲睿 +3 位作者 贾璐瑞 周振宇 杨伯青 赵军愉 《中国电机工程学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第7期2545-2557,I0004,共14页
针对新型电力系统中区域能量调控业务的传输与处理问题,首先,介绍新型电力系统多流融合模型,以信息流的高效传输与价值流的及时释放促进能源流的有序配置。其次,建立电力通信耦合网络以及电力弹性光网络系统模型,并设置在保障信息时效... 针对新型电力系统中区域能量调控业务的传输与处理问题,首先,介绍新型电力系统多流融合模型,以信息流的高效传输与价值流的及时释放促进能源流的有序配置。其次,建立电力通信耦合网络以及电力弹性光网络系统模型,并设置在保障信息时效性前提下最大化数据价值的优化问题。最后,提出可在线执行的信息时效性保障与数据价值提升策略,结合Lyapunov优化、匹配理论与交替方向乘子法算法,实现电力弹性光网络频谱资源与调控主站计算资源的联合优化配置。仿真结果表明,所提方法可在保障调控信息时效性的前提下,通过网络资源的优化配置提升调控业务数据价值。 展开更多
关键词 新型电力系统 区域能量调控 信息时效性保障 数据价值提升 在线执行
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TFAP2A对肾小球硬化相关基因ADCK4转录调控机制的研究
2
作者 张小田 任献国 《天津医药》 CAS 2024年第5期449-453,共5页
目的探索细胞中TFAP2A对局灶节段性肾小球硬化(FSGS)相关基因含aarF结构域的激酶4(ADCK4)的转录调控机制及TFAP2A与ADCK4是否存在特定的结合区域。方法生物信息学分析肾小球硬化基因火山图,ADCK4及TFAP2A表达水平的关系。JASPAR数据库预... 目的探索细胞中TFAP2A对局灶节段性肾小球硬化(FSGS)相关基因含aarF结构域的激酶4(ADCK4)的转录调控机制及TFAP2A与ADCK4是否存在特定的结合区域。方法生物信息学分析肾小球硬化基因火山图,ADCK4及TFAP2A表达水平的关系。JASPAR数据库预测ADCK4基因转录起始位点-464 bp/+206 bp区域包含TFAP2A转录因子结合位点;TFAP2A siRNA浓度分别为5、10、15µmol/L,TFAP2A过表达质粒质量浓度分别为50、100、300µg/L,通过双萤光素酶报告基因实验验证TFAP2A对ADCK4基因启动子水平的调控作用。TFAP2A siRNA及TFAP2A过表达质粒转染细胞,实时荧光定量PCR检测TFAP2A、ADCK4 mRNA表达,蛋白免疫印迹实验检测TFAP2A、ADCK4蛋白表达。染色质免疫沉淀试验验证TFAP2A与ADCK4启动子的特定区域结合。结果生物信息学分析显示FSGS肾组织中RNA-Seq RNA表达上调的基因273个,表达下调的基因219个;ADCK4与TFAP2A表达水平呈正相关(P<0.01)。双萤光素酶报告基因实验证明TFAP2A siRNA浓度为10、15µmol/L的ADCK4启动子相对萤光素酶活性增强,TFAP2A过表达质粒质量浓度为100、300µg/L的ADCK4启动子萤光素酶活性降低(P<0.05)。与对照组相比,实验组ADCK4 mRNA和蛋白表达水平升高;过表达实验中,与对照组比较,实验组ADCK4 mRNA和蛋白表达水平降低(P<0.05)。染色质免疫沉淀试验发现TFAP2A能与ADCK4启动子的特定区域结合。结论转录因子TFAP2A负向调控ADCK4基因表达,增加了调控足细胞重要基因的转录因子成员。 展开更多
关键词 肾小球硬化症 局灶节段性 转录因子AP-2 启动区 遗传 转录调控 含aarF结构域的激酶4
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Structural feature of sorghum chloroplast psbA gene and regulation effects of its 5'-noncoding region 被引量:1
3
作者 吴乃虎 方晓华 +3 位作者 施晓梅 张晓武 周立 黄美娟 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 1999年第4期383-394,共12页
Comparative analysis reveals remarkable homology between the sequences of both psbA gene nucleotidesand the inferred amino acids of sorghum, a C4 plant, and those of rice, a C3 plant. The 5'-noncoding region of so... Comparative analysis reveals remarkable homology between the sequences of both psbA gene nucleotidesand the inferred amino acids of sorghum, a C4 plant, and those of rice, a C3 plant. The 5'-noncoding region of sorghum psbA gene contains the conservative promoter elements, ' - 35' element and ' - 10' element, like the prokaryote and the promoter element, TATA box, like the eukaryote. As compared with that of the rice, an extra sequence of 7 bp is found in the leader sequence of the mRNA in the former. Using an in vitro system, it has been demonstrated that protein factor exists in sorghum chloroplast protein extract which specifically binds to the 5'-noncoding region of psbA gene. Measurement of the expression of luciferase shows a 2-5 time greater reaction of the expression plasmids pALqs which contain leader region of sorghum psbA gene than that of the expression plasmids pALqr which contain leader region of rice psbA gene in E. coli. 展开更多
关键词 SORGHUM CHLOROPLAST PSBA gene promoter structure 5’-noncoding region TRANSCRIPTION regulation.
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牛FSHR基因5′端侧翼序列的分析和多态性研究 被引量:35
4
作者 魏伍川 许尚忠 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期417-423,共7页
以中国西门塔尔牛基因组DNA为模板 ,参照绵羊的FSHR基因序列设计和合成引物 ,PCR扩增获得长度为 931bp ,包括 5′端侧翼 797bp和结构基因第一外显子区 134bp的牛FSHR基因片段。将该片段克隆于PUC18载体中 ,作序列分析发现 :牛的FSHR基... 以中国西门塔尔牛基因组DNA为模板 ,参照绵羊的FSHR基因序列设计和合成引物 ,PCR扩增获得长度为 931bp ,包括 5′端侧翼 797bp和结构基因第一外显子区 134bp的牛FSHR基因片段。将该片段克隆于PUC18载体中 ,作序列分析发现 :牛的FSHR基因转录启动子的遗传结构与人和鼠的FSHR基因不同 ,它的基因转录启动区含有TATA盒和类CAAT盒序列。在检索出的转录调节元件、或特征性序列位点 ,牛与绵羊在 5个序列位点有碱基变异 ,这可能与牛和绵羊的产仔率高低不同相关。对 34头份中国西门塔尔牛的扩增产物 ,应用PCR RFLP方法进行多态性分析 ,TaqⅠ酶切出现了多态性 ,酶切产物电泳呈现 3种基因型 ,由 2种等位基因构成。通过对基因频率和基因型频率在种用公牛、双胎母牛和随机牛类群中分布的比较研究结果 ,认为该基因与牛的繁殖性状存在连锁相关。 展开更多
关键词 FSHR基因 5′端区 转录启动调控元件 多态性 促卵泡素 序列分析
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雌激素上调LRP16基因表达靶启动子区的研究 被引量:7
5
作者 司艺玲 韩为东 +4 位作者 赵亚力 李琦 李雪 宋海静 母义明 《军医进修学院学报》 CAS 北大核心 2006年第3期161-163,共3页
目的:鉴定雌激素上调LRP16基因表达关键的靶启动子区域并探讨其分子机制。方法:对LRP16基因5′-侧翼2.6kb中的-213bp至-24bp启动子区进行亚克隆,构建5个控制不同启动子长度的荧光素酶报告重组子pS7-11,以既往构建的pS5、pS6为对照,与雌... 目的:鉴定雌激素上调LRP16基因表达关键的靶启动子区域并探讨其分子机制。方法:对LRP16基因5′-侧翼2.6kb中的-213bp至-24bp启动子区进行亚克隆,构建5个控制不同启动子长度的荧光素酶报告重组子pS7-11,以既往构建的pS5、pS6为对照,与雌激素受体α(ERα)真核表达载体共转染MCF-7和Hela细胞,加入雌二醇(17β-E2)刺激后通过Luciferase assay方法测定相对荧光素酶活性。结果:MCF-7和Hela两个细胞系各组相对荧光素酶活性值上升趋势相平行,-213bp至-24bp区域各启动子克隆均具有较高的转激活活性,特别是pS10,在MCF-7细胞中对报告基因的上调活性达427倍,远远高于pS5。结论:E2主要通过-213bp至-24bp区域增强LRP16基因的转录,其中-213bp至-126bp(pS10)应为关键的启动子区。 展开更多
关键词 雌激素 基因表达调控 LRP16 启动区(遗传学)
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Pax5对B细胞分化发育调控作用的研究进展 被引量:5
6
作者 马彪 逄越 +2 位作者 王旭 刘庆平 李文哲 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期624-627,共4页
转录因子Pax5在B细胞定向分化发育过程中发挥重要调控作用。B细胞定向分化发育相关的转录因子如PU.1、干扰素调节因子4(Interferon regulatory factor 4,IRF4)、IRF8和NF-κB结合在Pax5基因5’上游增强子区,转录因子EBF、STAT5结合在Pax... 转录因子Pax5在B细胞定向分化发育过程中发挥重要调控作用。B细胞定向分化发育相关的转录因子如PU.1、干扰素调节因子4(Interferon regulatory factor 4,IRF4)、IRF8和NF-κB结合在Pax5基因5’上游增强子区,转录因子EBF、STAT5结合在Pax5基因5’上游启动子区,从而共同促进Pax5基因的表达。表达的Pax5蛋白不仅通过IgH的V(D)J片段染色质的甲基化和乙酰化修饰来调节IgH V(D)J重排,并且通过B细胞特异性基因(mb-1、VpreB、λ5、CD19、BLNK等)表达调控B细胞的定向分化发育。若Pax5基因缺失,影响组蛋白H3-K9的修饰,导致B细胞向非B细胞分化。总之,Pax5在B细胞定向分化发育中起到重要调控作用。 展开更多
关键词 转录因子Pax5 启动子区和增强子 表观遗传调控
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小尾寒羊促卵泡素受体基因5′端序列的TaqI酶切多态性分析 被引量:14
7
作者 魏伍川 余晓天 许尚忠 《草食家畜》 2003年第1期58-60,共3页
采用PCR -RFLP技术 ,TaqI酶切、分析了 38头份样品的小尾寒羊FSHR基因 5′端转录启动调控区序列。检测结果未发现多态性 ,在牛FSHR基因 5′端 - 387→ - 384位点 ,中国西门塔尔牛表现TaqI酶切多态的位点 ,小尾寒羊表现为无TaqI酶切序列... 采用PCR -RFLP技术 ,TaqI酶切、分析了 38头份样品的小尾寒羊FSHR基因 5′端转录启动调控区序列。检测结果未发现多态性 ,在牛FSHR基因 5′端 - 387→ - 384位点 ,中国西门塔尔牛表现TaqI酶切多态的位点 ,小尾寒羊表现为无TaqI酶切序列的B等位基因类型 ,所有个体均为BB型。由于小尾寒羊的双羔率在10 0 %以上 ,通过比较表明 展开更多
关键词 小尾寒羊 促卵泡素受体基因 转录启动调控区 双胎率
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LRP16基因启动子的亚克隆及表达调控载体的构建 被引量:9
8
作者 卢学春 楼方定 +3 位作者 韩为东 徐周敏 母义明 于力 《军医进修学院学报》 CAS 2003年第2期141-143,共3页
目的 :为深入研究LRP16基因的表达调控机制 ,克隆及亚克隆了LRP16基因的启动子序列 ,构建LRP16基因启动子表达调控载体。方法 :在NCBI的人类基因组数据库中截取并下载LRP16基因转录起始位点 5′侧翼区约 3kb的基因组序列设计PCR扩增引... 目的 :为深入研究LRP16基因的表达调控机制 ,克隆及亚克隆了LRP16基因的启动子序列 ,构建LRP16基因启动子表达调控载体。方法 :在NCBI的人类基因组数据库中截取并下载LRP16基因转录起始位点 5′侧翼区约 3kb的基因组序列设计PCR扩增引物 ,从健康外周血中扩增获得该片段 ,以此序列为基础进行亚克隆 ,分别获得 6条 5’端不等、3’端平齐的片段 ,最后插入用于表达调控研究的 pGL3 Basic载体。 结果 :获得了 7条长度依次差别约为 4 0 0bp的LRP16启动子克隆 ,分别构建了调控荧光素酶报告基因的真核表达载体。结论 :上述载体的成功构建为信息资源与实验手段的有效结合克隆启动子序列提出了一种模式 。 展开更多
关键词 LRP16基因 启动子 亚克隆 表达调控
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一个新的人NFBD1启动子的鉴定与分析 被引量:4
9
作者 卜友泉 宋方洲 +1 位作者 易发平 马永平 《第四军医大学学报》 北大核心 2007年第22期2020-2024,共5页
目的:鉴定分析NFBD1启动子,为进一步研究其转录调控奠定基础.方法:综合应用生物信息学分析和异构体特异性的巢式RT-PCR技术鉴定NFBD1转录起始位点和转录变异体;高保真PCR方法扩增NFBD1基因启动子区域并分别定向克隆入pGL3-basic和pGL3-e... 目的:鉴定分析NFBD1启动子,为进一步研究其转录调控奠定基础.方法:综合应用生物信息学分析和异构体特异性的巢式RT-PCR技术鉴定NFBD1转录起始位点和转录变异体;高保真PCR方法扩增NFBD1基因启动子区域并分别定向克隆入pGL3-basic和pGL3-enhancer载体,构建NFBD1启动子荧光素酶报告基因重组体;荧光素酶分析检测启动子活性;生物信息学方法预测转录因子结合位点.结果:鉴定了一个新的NFBD1转录起始位点和转录变异体,构建了2个含有长度分别为2.5和1.2kb的NFBD1启动子序列的荧光素酶报告基因重组体以及2个相应的含有外源增强子的NFBD1启动子荧光素酶报告基因重组体.启动子活性分析表明,该启动子区域具有启动子活性,且能被外源增强子有效驱动,是一个新的人NFBD1启动子.转录因子结合位点预测分析表明,该启动子区域缺乏典型的CCAAT盒和GC盒,但含有TA-TA盒以及STAT1,MZF1和MAZ等潜在的转录因子结合位点.结论:鉴定了一个新的NFBD1启动子. 展开更多
关键词 NFBD1 启动区(遗传学) 增强子元件(遗传学) 转录调控
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三个山羊品种FSHR基因部分序列的克隆与分析 被引量:3
10
作者 宋美玲 尚友国 +2 位作者 于艳 李建平 王建民 《山东农业大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2006年第3期397-401,共5页
以波尔山羊、莱芜黑山羊、崂山奶山羊为研穷对象,对其FSHR基因5’端调控区及第一外星子部分序列进行克隆测序。结果表明,波尔山羊与莱芜黑山羊、崂山奶山羊三者序列的同源性为98.13%,相应的突变率为1.87%。三个品种间共有27处发生碱... 以波尔山羊、莱芜黑山羊、崂山奶山羊为研穷对象,对其FSHR基因5’端调控区及第一外星子部分序列进行克隆测序。结果表明,波尔山羊与莱芜黑山羊、崂山奶山羊三者序列的同源性为98.13%,相应的突变率为1.87%。三个品种间共有27处发生碱基缺失/插入,且碱基突变区段位于基因的5’端区转录启动调控区,主要集中在-210~—290bp之间,莱芜黑山羊与崂山奶山羊之间仅出现3个碱基的突变。 展开更多
关键词 山羊 FSHR基因 5’调控区 转录启动区
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羊FSHR基因5′端转录启动调控区的生物学特性 被引量:2
11
作者 柳淑芳 杜立新 王爱华 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期427-431,共5页
文章对小尾寒羊、滩羊和澳洲绵羊等繁殖性状不同的3种绵羊与排卵有关的FSHR基因5′端转录启动调控区进行了克隆和分析,通过对FSHR基因的15个转录调控元件序列进行比较,结果表明,羊不同品种FSHR基因的转录调控元件序列之间没有差异。这... 文章对小尾寒羊、滩羊和澳洲绵羊等繁殖性状不同的3种绵羊与排卵有关的FSHR基因5′端转录启动调控区进行了克隆和分析,通过对FSHR基因的15个转录调控元件序列进行比较,结果表明,羊不同品种FSHR基因的转录调控元件序列之间没有差异。这说明绵羊的品种与FSHR基因5′端转录启动调控区的相关性不强,排除了因转录调控元件突变而影响转录调节能力的可能性。 展开更多
关键词 FSHR基因 转录启动调控区
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CD226基因5′上游调控序列研究 被引量:1
12
作者 菅金龙 欧阳为明 金伯泉 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期663-665,共3页
目的:研究CD226基因5′上游调控序列对CD226基因表达调控的影响。方法:通过基因克隆的方法将CD226基因5′上游调控序列,克隆到荧光素酶报告基因载体中(pGL3basic),用脂质体转染Jurkat细胞,48小时后检测荧光素酶活性。结果:CD226基因存... 目的:研究CD226基因5′上游调控序列对CD226基因表达调控的影响。方法:通过基因克隆的方法将CD226基因5′上游调控序列,克隆到荧光素酶报告基因载体中(pGL3basic),用脂质体转染Jurkat细胞,48小时后检测荧光素酶活性。结果:CD226基因存在两个启动子P1和P2,分别位于与-843~-319bp和+1~+181bp,PMA可以上调P1的启动子活性,对P2有一定的抑制作用;A23187均可以上调两个启动子的活性,但对P2的作用更为明显。结论:CD226基因存在两个启动子,其活性受到PMA和A23187的调控,并呈与蛋白水平表达调控相类似的模式。 展开更多
关键词 CD226 上游调控序列 启动子
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人NFBD1启动子区域顺式作用元件CHR的定点突变分析 被引量:1
13
作者 朱江 兰欢 +1 位作者 洪苏玲 卜友泉 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1020-1023,共4页
目的对NFBD1启动子区域顺式作用元件CHR进行定点突变分析,以分析CHR在NFBD1转录调控中的作用。方法以原有NFBD1核心启动子荧光素酶报告基因重组体NFBD1-PS1-325为模板,采用PCR介导的基因定点突变技术对NFBD1启动子区域中的CHR位点进行... 目的对NFBD1启动子区域顺式作用元件CHR进行定点突变分析,以分析CHR在NFBD1转录调控中的作用。方法以原有NFBD1核心启动子荧光素酶报告基因重组体NFBD1-PS1-325为模板,采用PCR介导的基因定点突变技术对NFBD1启动子区域中的CHR位点进行定点突变,构建相应的CHR定点突变重组体;采用荧光素酶双报告基因分析技术检测各重组体的启动子活性,分析CHR定点突变对NFBD1启动子活性的影响;结合阿霉素处理,分析CHR在DNA损伤后NFBD1转录下调中的潜在作用。结果CHR定点突变后能显著降低NFBD1的启动子活性;CHR定点突变后显著减弱了DNA损伤后NFBD1的转录下调比例。结论CHR参与NFBD1的基础转录调控及DNA损伤后的转录下调。 展开更多
关键词 NFBD1 启动子 转录调控 CHR 顺式作用元件
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Egr-1基因启动子介导肿瘤基因放疗的研究进展 被引量:6
14
作者 王富友 高京生 《疾病控制杂志》 2004年第5期456-459,共4页
Egr 1基因是一种即刻早期基因 ,其启动子可感受自由基、电离辐射等理化刺激 ,继而诱导Egr 1基因或其下游基因表达。对转染了Egr 1基因启动子启动的肿瘤杀伤基因的肿瘤细胞 ,实施局部照射可诱导基因表达 ,通过射线与基因的双重作用杀伤... Egr 1基因是一种即刻早期基因 ,其启动子可感受自由基、电离辐射等理化刺激 ,继而诱导Egr 1基因或其下游基因表达。对转染了Egr 1基因启动子启动的肿瘤杀伤基因的肿瘤细胞 ,实施局部照射可诱导基因表达 ,通过射线与基因的双重作用杀伤肿瘤。此方法既解决了外源基因靶向表达的难题 ,又降低了照射剂量 。 展开更多
关键词 EGR-1基因 基因启动子 肿瘤 基因放疗 辐射诱导性 基因功能
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论区域发展促进立法的实施效果评估与反思——以《辽宁沿海经济带发展促进条例》为例 被引量:2
15
作者 陈光 《河南财经政法大学学报》 2015年第4期162-174,共13页
在新一轮区域发展规划热潮的影响下,辽宁省至少参与或主导了两个层面四种类型的区域式发展,沿海经济带便是其中之一。制定于2010年的《辽宁沿海经济带发展促进条例》是一部用于推动和保障沿海经济带经济发展的专门立法。鉴于该部条例的... 在新一轮区域发展规划热潮的影响下,辽宁省至少参与或主导了两个层面四种类型的区域式发展,沿海经济带便是其中之一。制定于2010年的《辽宁沿海经济带发展促进条例》是一部用于推动和保障沿海经济带经济发展的专门立法。鉴于该部条例的实施情况能够在很大程度上反映此类立法的得失,因此有必要对其实施效果进行评估。借助于立法后评估理论,通过调研和分析可知,沿海经济带发展促进条例虽然发挥了一定的积极作用,但也存在着精细化程度不高、政府角色过重以及合作机制不足等问题。在立法技术方面,该条例也存在着语言表述不准确、逻辑结构不合理和缺乏有效的实施保障条款等问题。在反思和论述区域发展究竟需要怎样的立法这一问题后,文章最后就如何改进沿海经济带发展促进条例提出了具体的建议。 展开更多
关键词 区域发展 促进立法 实施效果 《辽宁沿海经济带发展促进条例》
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ID4基因启动子克隆及表达调控载体的构建
16
作者 杨波 迟小华 +4 位作者 黄玉 刘丽宏 张峰 卢学春 李薇 《军医进修学院学报》 CAS 2010年第8期799-801,804,共4页
目的深入研究ID4基因的表达调控机制。方法在NCBI人类基因组数据库中截取并下载ID4基因转录起始位点上游5′侧翼区约2242bp及下游5′非翻译区212bp的基因组序列,设计PCR扩增引物,采用分段扩增法,从健康人外周血中扩增获得2条长度分别为1... 目的深入研究ID4基因的表达调控机制。方法在NCBI人类基因组数据库中截取并下载ID4基因转录起始位点上游5′侧翼区约2242bp及下游5′非翻译区212bp的基因组序列,设计PCR扩增引物,采用分段扩增法,从健康人外周血中扩增获得2条长度分别为1829bp和784bp的产物片段,插入用于表达调控研究的pGL3Basic荧光素酶报告载体,实现连接,经测序鉴定。以此为基础进行亚克隆,分别获得5条5′端不等、3′端平齐的片段,插入pGL3Basic载体。结果获得了6条长度依次差别约为400bp的ID4启动子克隆,分别构建了调控荧光素酶报告基因的真核表达载体。结论成功克隆了人ID4基因启动子并构建了表达调控载体,为研究ID4启动子活性及表达调控奠定了基础。 展开更多
关键词 基因 ID4 启动区(遗传学) 基因表达调控
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陕甘宁边区政府发行建设救国公债的过程及影响研究 被引量:3
17
作者 哈战荣 高严 《苏区研究》 2019年第3期91-108,共18页
由于国民党经济封锁、日寇频繁轰炸、自然灾害频发等原因,1941年,陕甘宁边区政府面临比较严重的经济困难。为了应对经济困难、化解财政危机,陕甘宁边区政府经过慎重考虑、统筹安排,计划发行600万元(法币)建设救国公债。公债发行历经组... 由于国民党经济封锁、日寇频繁轰炸、自然灾害频发等原因,1941年,陕甘宁边区政府面临比较严重的经济困难。为了应对经济困难、化解财政危机,陕甘宁边区政府经过慎重考虑、统筹安排,计划发行600万元(法币)建设救国公债。公债发行历经组织筹备、宣传推销、发行推广、资金回收及兑付偿还等过程,最终超额完成既定任务。公债的发行使边区政府财政走出困境,为边区建设筹措了比较充裕的资金,又锻炼了党的经济干部,激发了边区群众的抗战热情,也为建国后乃至今天中共开展相关经济工作提供了较好思路,积累了宝贵经验。 展开更多
关键词 陕甘宁边区 建设救国公债 财政经济 金融调节 资金筹措 发行推广 使用偿还
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猪血清白蛋白基因5′端调控区的克隆与分析 被引量:1
18
作者 李勃 熊海燕 +1 位作者 陈红星 邓继先 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第3期58-61,共4页
根据已报道的hsa(人血清白蛋白基因)启动子序列设计了一对引物,以猪的基因组DNA为模板,采用PCR扩增出一条256 bp DNA片段,用Primer Premier5.0和Promoter Scan软件进行分析。结果表明,此序列为psa基因5′-端上游包括启动子在内的调控区... 根据已报道的hsa(人血清白蛋白基因)启动子序列设计了一对引物,以猪的基因组DNA为模板,采用PCR扩增出一条256 bp DNA片段,用Primer Premier5.0和Promoter Scan软件进行分析。结果表明,此序列为psa基因5′-端上游包括启动子在内的调控区,该区域含有一般启动子典型的CAAT-box、TATA-box等基本顺式作用元件。另外,还含有CTF/NF-1、CTF、APF、HNF-1、CP1等转录因子的结合位点。 展开更多
关键词 猪血清白蛋白 基序 上游调控区 启动子
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人类可变剪接基因上游非编码区结构特征分析
19
作者 马小娟 金萍 《安徽农学通报》 2009年第2期37-38,共2页
选择性剪接作为一种真核生物基因重要的表达调控机制备受关注,无论是剪接复合物的构成、剪接位点的选择以及本身的调控机制等都是当今研究的热点。然而对选择性剪接基因本身的转录水平调控却关注较少,这类基因是否存在特异的转录调控仍... 选择性剪接作为一种真核生物基因重要的表达调控机制备受关注,无论是剪接复合物的构成、剪接位点的选择以及本身的调控机制等都是当今研究的热点。然而对选择性剪接基因本身的转录水平调控却关注较少,这类基因是否存在特异的转录调控仍属未知。通过对3 797个实验验证的人类选择性剪接基因的上游非编码区(主要是启动子区)识别提取,进而对其结构特征进行了分析。所得结果为进一步诠释选择性剪接基因非编码区功能提供基础,对揭示此类基因本身的转录调控机制具有重要的意义。 展开更多
关键词 选择性剪接 非编码区 启动子 转录调控
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托瑞米芬逆转乳腺癌耐药蛋白介导的多药耐药机制 被引量:3
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作者 张玉华 李光 +2 位作者 俞进 徐妙生 刘朝霞 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期654-660,共7页
目的探讨托瑞米芬逆转乳腺癌耐药蛋白(BCRP)介导的多药耐药机制。方法通过基因扩增,构建分别由BCRP启动子和巨细胞病毒(CMV)启动子启动表达BCRP的重组质粒pcDNA3-Pmmoter-BCRP和作为对照的质粒pcDNA3-CMV-BCRP,将其分别转染雌激... 目的探讨托瑞米芬逆转乳腺癌耐药蛋白(BCRP)介导的多药耐药机制。方法通过基因扩增,构建分别由BCRP启动子和巨细胞病毒(CMV)启动子启动表达BCRP的重组质粒pcDNA3-Pmmoter-BCRP和作为对照的质粒pcDNA3-CMV-BCRP,将其分别转染雌激素受体Ⅸ(ERa)阳性的MCF-7和ERα阴性的MDA-MB-231乳腺癌细胞系,建立由BCRP启动子和CMV启动子启动表达BCRP的4种耐药细胞系MCF-7/Promoter-BCRP、MCF-7/CMV-BCRP、MDA-MB-231/Promoter-BCRP和MDA—MB-231/CMV-BCRP。在耐药细胞培养基中加入托瑞米芬,通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、Western blot、外排实验以及细胞毒性实验观察托瑞米芬对不同细胞系的耐药逆转效果。结果与空白对照组(未加药物)相比,托瑞米芬以剂量依赖方式抑制BCRP mRNA的表达,0.1、1和10μmol/L托瑞米芬处理组MCF-7/Promoter—BCRP细胞中BCRP mRNA的表达水平分别下调29.5%(P〈0.05)、68.1%(P〈0.01)和97.4%(P〈0.01);MCF-7/Promoter—BCRP细胞经托瑞米芬和17β-雌二醇联合处理后,细胞中BCRPmRNA的相对表达水平为64.2%±1.3%,明显高于托瑞米芬单独处理组(3.8%±0.2%,P〈0.01)。托瑞米芬对各组细胞系中BCRP蛋白表达的调控作用与mRNA相似。经托瑞米芬处理后,MCF-7/Promoter-BCRP细胞内米托蒽醌的荧光强度显著增强,外排米托蒽醌的能力降低了47.3%(P〈0.05);经托瑞米芬和17β-雌二醇联合处理后,MCF-7/Promoter—BCRP细胞内米托蒽醌的荧光强度明显低于托瑞米芬单独处理组,外排米托蒽醌的能力升高了61.5%。托瑞米芬可有效逆转MCF-7/Promoter—BCRP细胞对米托蒽醌的耐药性。上述作用在MCF-7/CMV-BCRP、MDA—MB-231/Promoter-BCRP和MDA—MB-231/CMV-BCRP细胞中未能体现。结论托瑞米芬可能通过ERot的介导与BCRP启动子上游调控序列中的ERE结合,负性调节BCRP的表达,抑制BCRP蛋白的功能,在体外有效逆转BCRP介导的多药耐药。 展开更多
关键词 乳腺癌耐药蛋白 托瑞米芬 基因表达调控 启动区 抗药性 肿瘤
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