RANTES、MIP-1α、MIP-1β和MCP-1趋化因子在慢性肝病患者的水平

目的探讨慢性乙型肝炎(CHB)、乙肝肝硬化(LC)、乙肝相关肝细胞癌(HCC)患者体内正常T细胞表达和分泌调节活化因子(RANTES)、巨噬细胞炎症蛋白(MIP-1α和MIP-1β)和单核细胞趋化蛋白(MCP-1)的表达水平。方法收集2010年2月至2011年11月首都医科大学附属北京佑安医院收治的CHB患者(40例)、LC患者(40例)、HCC患者(53例)的血液标本,采用Luminex技术检测血清趋化因子RANTES、MIP-1α、MIP-1β和MCP-1的表达水平,并以25例健康志愿者血液标本作为正常对照。结果趋化因子MIP-1α、MIP-1β和MCP-1在正常对照组表达水平的中位数分别为9.590、106.490和72.330 pg/ml,高于CHB组、LC组和HCC组;趋化因子RANTES在HCC组的表达水平为16 948.440 pg/ml,依次高于正常对照组、CHB组、LC组,差异有统计学意义(α<0.008)。结论趋化因子RANTES的表达水平与乙肝相关HCC的发生关系密切,可以作为HCC发生发展的辅助监测指标。

VEGF、RANTES、sflt-1及MCP-1在子宫内膜异位症合并代谢综合征的表达及意义

目的 探究血管内皮生长因子（VEGF）、T细胞表达和分泌的调节性激活因子（RANTES）、血管内皮生长因子可溶性受体（sflt-1）及单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）在子宫内膜异位症合并代谢综合征的表达及意义。方法 选取2012年1月至2015年4月期间内在江汉大学附属医院妇产科接受治疗的子宫内膜异位症合并代谢综合征240例患者作为研究组,同时选择输卵管系膜囊肿、卵巢良性肿瘤或是宫颈病变患者210例作为对照组。研究组患者根据病变部位、大小以及病灶粘连程度,分为Ⅰ~Ⅳ期,Ⅰ~Ⅱ期患者130例,Ⅲ~Ⅳ期患者110例。采用ELISA对患者血清及腹腔液中sflt-1、VEGF、MCP-1、RANTES表达表达水平进行检测,对比不同组别患者各项指标。结果 研究组患者血清及腹腔液内VEGF、sflt-1、MCP-1和RANTES表达水平均高于对照组,组间数据差异有统计学意义（血清：t值分别为119.385、32.115、13.521、104.776,腹腔液内：t值分别为94.576、42.023、14.762、35.738,均P=0.000〈0.05）;在Ⅰ-Ⅱ期组与Ⅲ-Ⅳ期组指标对比中,前者VEGF、sflt-1和R A NTES指标在血清和腹腔液中表达水平均低于后者,数据有显著统计学差异（血清：t值分别为78.152、6.151、49.337,腹腔液内：t值分别为73.424、8.424、23.385,均P=0.000〈0.05）;但MCP-1数据比较无统计学意义（P〉0.05）。结论 在子宫内膜异位症合并代谢综合征与检测指标包括sflt-1、VEGF、MCP-1、RANTES的表达水平存在密切关系,表明上述因子与疾病发生发展机制存在关联,因此可以在临床上将上述指标作为子宫内膜异位症合并代谢综合征的辅助检测生化指标。

β趋化因子MCP-1、MIP-1α、RANTES在皮肌炎患者肌肉、皮损中表达的相关性研究

目的研究单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1);巨噬细胞炎性蛋白-lα(MIP-1α);调节活化正常T细胞表达与分泌的趋化因子(RANTES)在皮肌炎患者皮损和肌肉组织的表达,探讨MCP-1、MIP-1α、RANTES与皮肌炎的相关性。方法所有病例均符合1975年Bohan and Peter提出的皮肌炎诊断标准(即B/P标准)。采用免疫组织化学法测定皮肌炎患者及正常对照组的肌肉及皮损组织中MCP-1、MIP-1α、RANTES的表达水平,对结果进行统计分析。结果①皮肌炎肌肉及皮损中MCP-1在炎性细胞表达率分别为65.4%、42.3%,与正常对照组比较均有显著差异(P<0.05);②皮肌炎皮损中MIP-1α、RAN-TES在真皮炎性细胞表达率均为42.3%,与正常对照组有显著差异(P<0.05),而在皮肌炎肌肉组织炎性细胞表达率分别为38.5%、15.4%,与正常对照比较均无显著差异(P>0.05)。结论①在皮肌炎皮损炎性反应中,MCP-1、MIP-1α和RANTES均可能参与反应;②在皮肌炎肌肉损伤炎性反应中,仅MCP-1参与,而MIP-1α和RANTES无明显影响。

血小板计数D-二聚体RANTES与颅脑外伤患者NIHSS评分关系及预测预后价值

目的探讨血小板计数(PLT)、D-二聚体(D-D)、调节活化正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)与颅脑外伤患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分关系及预测预后的价值。方法选取2018年3月至2021年2月南京大学附属金陵医院(东部战区总医院)急诊医学科收治的107例颅脑外伤患者,根据28 d预后情况分为不良组(n=29)、良好组(n=78),比较两组年龄、性别、体重指数、受伤至入院时间、受伤原因、疾病类型、脑疝、多发伤、PLT、D-D、RANTES及NIHSS评分,应用Pearson分析PLT、D-D、RANTES与NIHSS评分关系,采用Cox回归方程分析预后的相关影响因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线及ROC曲线下面积(AUC)分析PLT、D-D、RANTES预测预后的价值。结果不良组PLT低于良好组,D-D、RANTES、NIHSS评分高于良好组(P均<0.05);PLT与NIHSS评分呈负相关,D-D、RANTES与NIHSS评分呈正相关(P均<0.05);PLT预测预后的AUC为0.826,D-D预测预后的AUC为0.856,RANTES预测预后的AUC为0.665,PLT、D-D联合RANTES预测预后的AUC为0.890。结论PLT、D-D、RANTES与颅脑外伤患者神经缺损程度和预后相关,PLT、D-D联合RANTES检测可作为预测预后的一个有效方案,为临床治疗、管理等提供客观依据。

趋化因子RANTES和MCP-1在不明原因复发性流产早期诊断中的作用

目的探讨趋化因子调节蛋白(RANTES)和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)在不明原因复发性流产(URSA)早期诊断中的作用。方法选取URSA患者50例作为URSA组、同期正常早孕行人工流产妇女作为正常早孕组(n=25)及体检健康未孕妇女作为健康未孕组(n=25),收集3组受检者的年龄、体质量指数(BMI)、孕次、吸烟史和饮酒史等一般临床资料;抽取3组受检者空腹静脉血5 mL,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测各组受检者血清RANTES和MCP-1的水平;分析URSA组患者流产次数、孕周及BMI与血清RANTES和MCP-1的关系。结果URSA组受检者血清RANTES和MCP-1水平分别较正常早孕组和健康未孕组降低(P<0.01),但BMI分别较正常早孕组和健康未孕组升高(P<0.01);随流产次数增多,URSA组受检者血清RANTES和MCP-1水平降低(P<0.05)。结论RANTES和MCP-1水平异常与URSA的发生密切相关。

血清Metrnl、RANTES水平与2型糖尿病患者并发冠心病的关系

目的 探讨血清流星蛋白样胶质细胞分化调节剂(Metrnl)、受激活调节正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)水平与2型糖尿病(T2DM)患者并发冠心病(CHD)的关系。方法 选取240例行冠状动脉造影检查的T2DM患者(T2DM组),根据冠状动脉造影检查结果分为CHD组129例和无CHD组111例,另选取同期64例体检健康志愿者(对照组)。收集临床资料,采用酶联免疫吸附法检测血清Metrnl、RANTES。Spearman相关法分析T2DM患者血清Metrnl、RANTES水平与Gensini评分的相关性,多因素Logistic回归分析T2DM患者并发CHD的影响因素,受试者工作特征曲线(ROC)分析血清Metrnl、RANTES水平对T2DM患者并发CHD的预测价值。结果 与对照组比较,T2DM组血清Metrnl水平低,血清RANTES水平高(P<0.05)。与无CHD组比较,CHD组血清Metrnl水平低,血清RANTES水平高(P<0.05)。Spearman相关分析显示,T2DM患者Gensini评分与血清Metrnl水平呈负相关,与RANTES水平呈正相关(rs分别为-0.657、0.683,P均<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,体质量指数增加(OR=1.145,95%CI:1.008~1.300)、T2DM病程长(OR=1.120,95%CI:1.038~1.208)、低密度脂蛋白胆固醇升高(OR=1.959,95%CI:1.009~3.805)、糖化血红蛋白升高(OR=1.361,95%CI:1.079~1.718)、RANTES水平升高(OR=1.329,95%CI:1.057~1.671)是T2DM患者并发CHD的独立危险因素,血清Metrnl水平升高(OR=0.893,95%CI:0.867~0.919)为其独立保护因素(P均<0.05)。ROC曲线分析显示,血清Metrnl、RANTES水平单独与联合预测T2DM患者并发CHD的曲线下面积分别为0.774、0.760、0.855,二者联合预测的曲线下面积大于单独预测(P均<0.05)。结论 血清Metrnl水平、RANTES水平变化与T2DM患者冠脉病变程度密切相关,二者是T2DM合并CHD的独立影响因素,可作为T2DM患者并发CHD的预测指标。

RANTES、ADA及PEMC联合检测对结核性胸腔积液的诊断价值

目的探讨胸腔积液中腺苷脱氨酶(ADA)、调节活化正常T细胞表达和分泌细胞因子(RANTES)及胸腔积液单核细胞(PEMC)联合检测对结核性胸腔积液(TPE)的诊断价值。方法选取45例TPE患者(结核组)及41例恶性肿瘤胸腔积液患者(恶性组)作为研究对象,收集病历系统中2组患者胸腔积液ADA及PEMC检测结果;抽取2组患者新鲜胸腔积液5 mL,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定胸腔积液中RANTES浓度;采用受试者工作曲线(ROC)下面积,评价ADA、RANTES、PEMC单项检测及联合检测对TPE的诊断价值。结果结核组患者胸腔积液中ADA、RANTES及PEMC水平均明显高于恶性组,差异均有高度统计学意义(P<0.01);单项指标检测中,RANTES的灵敏度最高、ADA次之、PEMC最低;就特异度而言,仅有ADA>90%;两两联合中,除了ADA+RANTES的灵敏度<90%,其余指标两两联合的灵敏度及特异度均>90%,相较3项指标单独检测诊断价值高;3项指标联合应用诊断TPE的综合诊断效能最佳。结论ADA、RANTES及PEMC 3项指标联合检测诊断TPE具有更高的临床价值。

X线辐照对小鼠成骨前体细胞MC3T3-E1增殖及RANTES表达的影响

目的探讨X线辐照对体外培养小鼠成骨前体细胞MC3T3-E1增殖及其分泌蛋白的影响,为放射性骨损伤的防治提供研究基础。方法取对数生长期的小鼠成骨前体细胞MC3T3-E1,按辐照剂量分成0 Gy对照组、2 Gy组、4 Gy组、8 Gy组,使用6 MV直线加速器分别予以相应剂量的X线辐照,观察辐照后细胞形态的改变,CCK-8法检测细胞增殖情况,检测辐照后7 d细胞内碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性;收集各组细胞上清,采用高通量蛋白质芯片技术检测分泌蛋白的表达情况,筛选出放射性损伤特异性的差异蛋白,并通过酶联免疫吸附实验进行验证。结果辐照后MC3T3-E1细胞胞体肿大,细胞核变大。与对照组相比,从3 d开始4 Gy和8 Gy组细胞增殖速度降低,差异有统计学意义(P<0.05),并且增殖降低呈现辐照剂量依赖性。辐照后培养7 d,各辐照组细胞内ALP活性均比对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,辐照后细胞上清共发现36个差异表达蛋白,其中受激活调节正常T细胞表达和分泌因子(regulated upon activation,normal T cell expressed and secreted factor,RANTES)含量明显增加,呈剂量依赖性。结论一定剂量的辐照可抑制小鼠成骨前体细胞MC3T3-E1的增殖;RANTES可能是细胞受放射线辐照损伤后引发的重要信号因子。

白血病抑制因子及受激活调节正常T细胞表达和分泌因子对血流感染脓毒症患者的诊断及预后评估价值

目的研究血清白血病抑制因子(LIF)及受激活调节正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)对血流感染(BSI)脓毒症患者的诊断及预后评估价值。方法选择2021年1月~2022年7月期间我科收治的脓毒症患者,检测抗生素治疗前的血清LIF、RANTES水平;根据血培养结果分为BSI组和非BSI组,BSI组包括革兰阳性(G^(+))菌感染和革兰阴性(G^(-))菌感染患者,评估患者的28 d预后。结果BSI组血清LIF和RANTES水平高于非BSI组(P<0.05);BSI组中G^(-)患者血清LIF和RANTES水平高于G^(+)患者(P<0.05);BSI组中死亡的G^(-)患者血清LIF和RANTES水平高于存活的G^(-)患者(P<0.05),BSI组中死亡的G^(+)患者血清LIF和RANTES水平与存活的G^(+)患者比较差异无统计学意义(P>0.05);血清LIF和RANTES对脓毒症患者BSI、BSI脓毒症患者G^(-)菌感染具有诊断价值,对G^(-)菌感染导致BSI脓毒症的预后具有评估价值。结论血清LIF和RANTES是诊断BSI脓毒症、评估细菌感染类型以及G^(-)菌感染导致BSI脓毒症预后的潜在标志物。

小鼠感染大肠杆菌O127∶H6肠炎模型的建立及受激活调节正常T细胞表达和分泌活性因子的表达

目的 探讨大肠杆菌O127∶H6 （Escherichia coli O127∶H6）感染BALB/c小鼠建立肠炎模型及其受激活调节正常T细胞表达和分泌活性因子（RANTES）与炎症反应的相关性.方法 通过不同剂量大肠杆菌O127∶H6灌胃的方式,建立肠炎小鼠模型（实验组）,灌胃生理盐水为对照组.取小鼠空肠标本,石蜡包埋,HE染色,观察病理变化;采用荧光定量PCR的方法,测定不同剂量组感染小鼠空肠组织的RANTES表达情况.结果 成功建立了肠炎性小鼠模型,实验组与对照组比较,空肠有明显的炎性病理变化;荧光定量PCR结果表明实验组RANTES表达量明显高于对照组.结论 通过灌胃大肠杆菌O127∶H6的方式可以建立肠炎小鼠模型,其空肠部位具有明显的病理变化;RANTES表达量的变化可以作为评价小鼠肠炎的指标之一.

红曲对胶原诱导性关节炎大鼠的抗炎作用及机制探讨

目的：观察红曲对胶原诱导性关节炎（CIA）大鼠的抗炎作用,并探讨可能的作用机制。方法：利用牛Ⅱ型胶原建立Wistar大鼠CIA模型,大鼠在首次注射Ⅱ型胶原后d14灌胃红曲500 mg·kg^-1,qd,给药至d48处死大鼠（共给药34 d）。分别测量不同时间点大鼠的后足容积,并对关节炎的肿胀程度进行评分;对大鼠的踝关节拍摄X线片,评价CIA大鼠的软骨和骨的破坏程度;同时对大鼠踝关节的滑膜进行组织病理学评分,分析单核细胞趋化蛋白（MCP）-1和调节正常T细胞表达和分泌的细胞因子（RANTES）在CIA大鼠关节滑膜的表达情况,比较不同时间点各组大鼠血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的水平。结果：在首次注射Ⅱ型胶原后11-13 d,大鼠关节炎形成。红曲组大鼠的踝关节肿胀程度于首次注射Ⅱ型胶原后第4周开始下降,与CIA模型组相比有显著差异（P〈0.05）,关节炎评分与CIA模型组相比显著降低（P〈0.05）。在d48,红曲组血清中炎性细胞因子TNF-α的含量、踝关节滑膜组织中MCP-1和RANTES阳性细胞均显著低于CIA模型组（P〈0.05）。结论：红曲对CIA大鼠具有较强的抗炎作用,其作用机制可能与抑制踝关节滑膜组织中MCP-1和RANTES的表达有关。

受激活调节正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)受体CCR1和CCR5在人附睾中的表达

目的:探讨受激活调节正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)受体CCR1、CCR5在成人附睾中的表达和定位。方法:采用RT-PCR检测CCR1和CCR5 mRNA在成人附睾中的表达,免疫组织化学法观察CCR1和CCR5在人附睾中的细胞定位,免疫荧光双标染色分别检测RANTES与CCR1及CCR5的共定位情况。结果:在人附睾组织中获得了RANTES受体CCR1、CCR5的cDNA片段,免疫组织化学显示CCR1表达于输出小管的纤毛细胞,附睾管的顶细胞和基细胞;CCR5表达于附睾输出小管的纤毛细胞以及全部附睾管上皮细胞。免疫荧光双标显示RANTES分别与CCR1和CCR5的阳性信号在输出小管的纤毛细胞、附睾管的顶细胞和基细胞共存。结论:CCR1和CCR5在附睾上皮有表达,且与RANTES共定位,推测RANTES可能通过其受体在附睾中起作用,从而为精子成熟和储存提供适宜的微环境。

RANTES和MIP-1α基因对HIV-1核酸疫苗诱导免疫应答的影响

目的 研究RANTES(活化T细胞调节的、正常T细胞表达和分泌的分子 )、MIP 1α(巨噬细胞炎症蛋白 1α)基因对HIV 1核酸疫苗诱导免疫应答的影响 ,以探求HIV 1核酸疫苗的新策略。方法 pCI neoGAG联合RANTES、MIP 1α基因或者pCI neoGAG单独免疫BALB c小鼠 ,采用ELISA检测免疫小鼠的特异性抗体和IFN γ水平 ,以MTT比色法检测免疫小鼠脾淋巴细胞的增殖 ,用乳酸脱氢酶 (LDH)试验检测小鼠特异性细胞毒性T淋巴细胞 (CTL)的应答。结果 与pCI neoGAG免疫组比较 ,pCI neoGAG联合RANTES、MIP基因免疫组小鼠血清的抗HIV 1p2 4抗体滴度升高 ,IFN γ升高 ,小鼠的脾淋巴细胞增殖实验刺激指数 (SI)以及特异性CTL活性均高 ,差异都有显著性 (P <0 .0 1)。结论 RANTES、MIP 1α基因联合HIV 1核酸疫苗免疫小鼠 ,可能增强特异性TH1细胞和CTL反应 ,RANTES、MIP 1α基因对体液免疫有加强作用。因此 ,RANTES、MIP 1α基因对于HIV 1核酸疫苗是具有较好应用前景的免疫佐剂。

糖肾清1号对糖尿病肾病模型大鼠肾组织MCP-1,RANTES表达的影响

目的：观察中药糖肾清1号高、中、低剂量对糖尿病肾病肾组织局部CC族细胞趋化因子表达的影响。方法：建立糖尿病肾病大鼠模型,设正常组、模型组、卡托普利组、糖肾清1号高、中、低剂量组,正常组和模型组每日予去离子水10 m L·kg^-1灌胃;卡托普利组每日予卡托普利2.33 mg·kg^-1灌胃,糖肾清1号高、中、低剂量组每日分别予糖肾清1号颗粒187,93.5,46.75 mg·kg^-1灌胃,连续给药12周后取材。采用时实荧光定量PCR（Real-time PCR）检测肾组织单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）和调节正常T细胞表达和分泌的细胞因子（RANTES）mRNA转录,蛋白免疫印迹法（Western blot）检测MCP-1蛋白表达水平,酶联免疫吸附法（ELISA）测定RANTES蛋白表达水平。结果：糖肾清1号可以下调肾组织的MCP-1,RANTES mRNA转录和蛋白表达（P〈0.05,P〈0.01）,并且呈量效依赖性,肾组织MCP-1和RANTES的表达量为糖肾清1号高剂量组〈中剂量组〈低剂量组,中药各组以糖肾清1号高剂量组疗效明显。结论：糖肾清1号可通过抑制肾组织MCP-1,RANTES mRNA转录和蛋白表达,延缓糖尿病肾病的发生发展。

RANTES对肥大细胞Toll样受体4表达的作用

目的探讨趋化因子T细胞激活分泌调节因子(RANTES)对肥大细胞Toll样受体4(TLR4)表达的调节作用。方法将小鼠肥大细胞P815分为:RANTES 0.1、1.0、10、100ng/ml处理组(分别为A1、A2、A3、A4组)、RANTES 100ng/ml+RANTES阻断抗体10、30μg/ml组(分别为B1、B2组)以及空白对照组(C组)。作用2、6、16h后,采用流式细胞术、免疫荧光、RT-PCR检测肥大细胞上TLR4的表达情况。结果与C组相比,RANTES呈剂量依赖性地上调P815细胞中TLR4mRNA和蛋白表达(P<0.05),而B1、B2组能明显抑制该上调过程(P<0.05)。结论 RANTES上调P815细胞中TLR4的表达,从而加重过敏反应。

子宫内膜异位症腹腔液中调节活化因子及单核细胞趋化蛋白-1测定分析

目的探讨单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和正常T细胞表达和分泌的调节活化因子(RANTES)在子宫内膜异位症(EM)发病中的作用。方法2005年5月至2006年3月在贵阳医学院附属医院采用ELISA法检测30例EM患者(EM组),30例非内异症患者(对照组)腹腔液中MCP-1及RANTES的含量,并对EM患者腹腔液中趋化因子浓度与R-AFS及痛经评分进行相关性分析。结果EM组患者腹腔液中RANTES及MCP-1水平[(1228.41±317.96)ng/L,(996.24±246.84)ng/L]均较对照组显著增高[(259.78±138.19)ng/L,(171.50±104.93)ng/L],P均<0.001,EM组Ⅲ、Ⅳ期患者腹腔液中RANTES和MCP-1的含量与Ⅰ、Ⅱ期比较差异有统计学意义(P<0.05),MCP-1与RANTES水平与R-AFS评分有显著相关性(P<0.01)。EM患者腹腔液中RANTES与MCP-1含量呈显著相关(P<0.001),但研究发现RANTES与MCP-1水平与痛经评分均无相关性(P>0.05)。结论MCP-1和RANTES可能在EM的发生发展中起重要作用。