一测多评测定玉叶金花中4种有机酸的含量

建立玉叶金花提取物中有机酸类成分含量测定的一测多评方法,探讨一测多评法在中药材质量控制中的应用.以绿原酸(3-咖啡酰奎宁酸)为内标物,分别建立异绿原酸A(3,5-二咖啡酰奎宁酸)、异绿原酸B(3,4-二咖啡酰奎宁酸)、异绿原酸C(4,5-二咖啡酰奎宁酸)的相对校正因子,通过外标法和一测多评法2种不同的方法测定计算4种有机酸的含量,并比较不同方法结果的相对误差.利用一测多评法和外标法测定广西6个不同产地的4种有机酸类成分结果无显著差异.一测多评可用于玉叶金花中4种有机酸类成分的测定,且具良好的可行性,同时具有较高的经济性.

一测多评法测定淫羊藿中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C及淫羊藿苷的含量

目的:在HPLC法同时测定淫羊藿中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷含量的基础上,建立一测多评法的方法学考察模式,验证此方法在淫羊藿中应用的可行性和技术适应性。方法:以淫羊藿药材为研究对象,药材中4个主要有效成分为指标成分,分别建立淫羊藿苷与朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C的相对校正因子,计算朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C的含量,实现一测多评;同时采用外标法测定药材中该4个指标成分的含量,并比较计算值与实测值的差异,以验证一测多评法的准确性和可行性。结果:12批淫羊藿药材中4个指标成分的含量计算值与实测值间无显著差异。结论:用一测多评法控制淫羊藿药材的质量是可行的、准确的。

一测多评法测定艾叶中6个有机酸类成分的含量

目的:建立同时测定艾叶中6个有机酸类成分含量的一测多评法。方法:采用Thermo Syncronis C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速0.8 m L·min^(-1),检测波长325 nm,柱温30℃。以绿原酸为内参物,分别计算与新绿原酸、隐绿原酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸的相对校正因子,实现一测多评。同时利用外标法和一测多评法测定6个有机酸类成分的含量。比较2种方法的测定结果是否存在差异。结果:一测多评法与外标法测定结果无显著差异。实验所测得的相对校正因子重复性良好。6批不同产地艾叶样品中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸的含量范围分别为0.15~0.58、0.50~2.65、0.27~0.89、0.62~4.29、1.18~10.72、0.99~6.69 mg·g^(-1)。结论:一测多评法可以用于艾叶中6个有机酸类成分的含量测定,且具有可行性与经济性。

一测多评法测定槐角中异黄酮类成分的含量

目的:采用一测多评,建立槐角中异黄酮类成分的含量测定方法。方法:采用Agilent Extend C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为260 nm,建立槐角苷与槐属双苷、染料木苷和染料木素的相对校正因子,并以相对保留时间作为目标峰的定位标准。结果:色谱峰分离度良好,槐角苷在0.374～7.49μg、槐属双苷在2.16×10-2～0.432μg、染料木苷在2.61×10-2～0.522μg、染料木素在1.02×10-2～0.203μg呈良好线性关系,平均加样回收率槐角苷为100.7%、槐属双苷为96.3%、染料木苷为98.6%、染料木素为100.8%。槐角苷对槐属双苷、染料木苷和染料木素的相对校正因子分别为0.80、1.03、1.61。相对保留时间分别为0.42、0.81、1.26。结论:采用一测多评法测定槐角中异黄酮类成分的含量是准确、可行的。

一测多评法测定不同味连饮片中6个生物碱类成分的含量

目的:采用一测多评,建立味连饮片中非洲防己碱、药根碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱6个生物碱类成分的含量测定方法。方法:采用C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(含0.3%磷酸及0.2%三乙胺)为流动相,梯度洗脱,流速0.7 m L·min^(-1),柱温20℃,检测波长268 nm,建立小檗碱与非洲防己碱、表小檗碱、巴马汀、黄连碱、药根碱的相对校正因子,并以相对保留时间作为目标峰的定位标准。结果:色谱峰分离度良好,非洲防己碱、药根碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱进样量分别在0.118~1.18、0.176~1.76、0.190~1.90、0.272~2.72、0.198~1.98、0.98~9.80μg范围内呈良好线性关系,平均加样回收率分别为102.4%、98.1%、100.2%、102.6%、103.6%、103.3%。小檗碱对非洲防己碱、药根碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀的相对校正因子分别为1.351、1.094、1.304、1.361、1.451;12批味连饮片中6个生物碱类成分一测多评法计算值与实测值间均无显著性差异(RE<5%)。结论:采用一测多评法测定味连中生物碱类成分的含量准确、可行。