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Robust Control for Uncertain Nonlinear Feedback Systems Using Operator-based Right Coprime Factorization 被引量:3
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作者 Ni Bu Wei Chen +1 位作者 Longguo Jin Yandong Zhao 《IEEE/CAA Journal of Automatica Sinica》 SCIE EI CSCD 2019年第3期824-829,共6页
The robust control issue for uncertain nonlinear system is discussed by using the method of right coprime factorization. As it is difficult to obtain the inverse of the right factor due to the high nonlinearity, the p... The robust control issue for uncertain nonlinear system is discussed by using the method of right coprime factorization. As it is difficult to obtain the inverse of the right factor due to the high nonlinearity, the proving of the Bezout identity becomes troublesome. Therefore, two sufficient conditions are derived to manage this problem with the nonlinear feedback system as well as that with the uncertain nonlinear feedback system under the definition of Lipschitz norm. A simulation of temperature control is given to demonstrate the validity of the proposed method. 展开更多
关键词 BEZOUT IDENTITY NONLINEARITY right coprime factorIZATION (rcf) robust control
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一测多评法同时测定陈皮中6个黄酮类成分的含量 被引量:3
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作者 刘懋 郑昊 +3 位作者 杨一荻 胡楠 张清波 笔雪艳 《中国药品标准》 CAS 2023年第2期159-167,共9页
目的:建立一测多评法同时测定陈皮中6个黄酮类成分的含量。方法:采用OSAKA CAPCELL PAK C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长为330 nm。以橙皮苷... 目的:建立一测多评法同时测定陈皮中6个黄酮类成分的含量。方法:采用OSAKA CAPCELL PAK C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长为330 nm。以橙皮苷为内参物,计算橙皮苷与芸香柚皮苷、香蜂草苷、川陈皮素、3,5,6,7,8,3′,4′-七甲氧基黄酮、橘皮素之间的相对校正因子,分别采用一测多评法和外标法对15批陈皮中6个黄酮类成分的含量进行测定并比较结果。结果:6种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 9);平均加样回收率99.95%~102.97%,RSD 0.81%~2.03%。一测多评法与外标法的含量测定结果无显著性差异(P>0.05)。结论:本法可对陈皮的质量控制和评价提供科学参考。 展开更多
关键词 陈皮 一测多评 相对校正因子 橙皮苷 含量测定 香蜂草苷 川陈皮素 橘皮素
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指纹图谱结合一测多评法评价马鞭草质量的方法学研究 被引量:1
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作者 王诤 刘松照 +2 位作者 刘丛彬 王国凯 谢冬梅 《亚太传统医药》 2023年第6期66-72,共7页
目的:建立马鞭草指纹图谱,同时运用一测多评法对马鞭草中3种指标性成分进行含量测定。方法:采用Agilent C18色谱柱,以0.1%磷酸水溶液-乙腈为流动相,采用梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长为230 nm,柱温30℃。应用《中药色谱指纹图谱相... 目的:建立马鞭草指纹图谱,同时运用一测多评法对马鞭草中3种指标性成分进行含量测定。方法:采用Agilent C18色谱柱,以0.1%磷酸水溶液-乙腈为流动相,采用梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长为230 nm,柱温30℃。应用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》软件建立16批马鞭草药材的HPLC特征指纹图谱。以马鞭草苷为内参物,分别计算与戟叶马鞭草苷和毛蕊花糖苷的相对校正因子,实现一测多评。同时应用外标法和一测多评法测定3种指标性成分的含量,比较2种方法的测定结果是否有差异。结果:16批马鞭草的指纹图谱共标定11个共有峰,相似度为0.873~0.995,两种方法测定结果无显著性差异,相对校正因子重复性良好。16批不同产地马鞭草样品中戟叶马鞭草苷、马鞭草苷和毛蕊花糖苷的含量范围分别为0.31%~1.92%、0.25%~1.36%、0.16%~2.46%。结论:建立的指纹图谱结合一测多评法可以较为完整地反映马鞭草的质量差异,具有良好的精密度、重复性和稳定性,可为马鞭草的质量评价与控制提供科学依据。 展开更多
关键词 马鞭草 指纹图谱 指标性成分 一测多评法 相对校正因子
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高压电容器不平衡保护的相关问题 被引量:44
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作者 余江 周红阳 赵曼勇 《电力系统自动化》 EI CSCD 北大核心 2006年第13期85-89,共5页
电容器不平衡保护直接反应电容器内部元件的损坏情况,是高压电容器保护中最重要的保护功能之一。文中结合南方电网平果/河池/百色串补及天广/高肇直流工程实际,分析了电容器不平衡保护中的电流互感器的配置、选型及匹配问题,总结、... 电容器不平衡保护直接反应电容器内部元件的损坏情况,是高压电容器保护中最重要的保护功能之一。文中结合南方电网平果/河池/百色串补及天广/高肇直流工程实际,分析了电容器不平衡保护中的电流互感器的配置、选型及匹配问题,总结、比较了目前普遍使用的高压电容器不平衡检测原理以及不平衡保护定值计算中需要注意的问题。 展开更多
关键词 不平衡保护 电容器 变比校正系数 过电压 比值检测法 脉冲检测法
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一测多评法同时测定板蓝根中4种核苷及(R,S)-告依春 被引量:14
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作者 徐小飞 潘雪峰 +3 位作者 张慧晔 邓乔华 黄亦南 王德勤 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1444-1449,共6页
目的建立同时测定板蓝根中4种核苷(腺苷、胞苷、尿苷、鸟苷)及(R,S)-告依春的HPLC-DAD定量检测方法。方法板蓝根水提取,采用Agilent 1260、Agilent 1100、Waters 2695-2996高效液相色谱仪,流动相为水-甲醇,梯度洗脱。以腺苷、胞苷和尿... 目的建立同时测定板蓝根中4种核苷(腺苷、胞苷、尿苷、鸟苷)及(R,S)-告依春的HPLC-DAD定量检测方法。方法板蓝根水提取,采用Agilent 1260、Agilent 1100、Waters 2695-2996高效液相色谱仪,流动相为水-甲醇,梯度洗脱。以腺苷、胞苷和尿苷为参照成分计算色谱峰之间的相对校正因子,再与外标法比较。结果 33批板蓝根药材中5种成分相对校正因子在3种仪器检测的耐用性良好。计算值与实测值(外标法)相对误差<5%。结论本研究建立了准确、快速且耐用性良好的板蓝根中5种活性成分同时测定的"一测多评"方法,但本方法得到的相对校正因子受检测波长变化影响较大,5种活性成分同时测定的波长宜为254 nm。 展开更多
关键词 板蓝根 腺苷 胞苷 尿苷 鸟苷 (R S)-告依春 相对校正因子
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一测多评法测定金银花复方制剂中新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸 被引量:21
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作者 朱粉霞 张亚丽 +1 位作者 汪晶 贾晓斌 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2666-2671,共6页
目的建立金银花复方制剂脉络宁注射液、双黄连口服液和银黄颗粒中新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸的一测多评测定方法。方法采用UPLC和HPLC法,以绿原酸为内标,建立其与新绿原酸和隐绿原酸的相对校正因子,实现一测多评,并和外标法比较,验证... 目的建立金银花复方制剂脉络宁注射液、双黄连口服液和银黄颗粒中新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸的一测多评测定方法。方法采用UPLC和HPLC法,以绿原酸为内标,建立其与新绿原酸和隐绿原酸的相对校正因子,实现一测多评,并和外标法比较,验证一测多评的准确性。结果建立的校正因子重现性良好,采用校正因子计算的结果与外标法实测值之间无显著差异。结论以外标法测定绿原酸,利用相对校正因子实现对新绿原酸和隐绿原酸的定量测定是可行的。 展开更多
关键词 一测多评法 校正因子 金银花制剂 高效液相色谱法 超高效液相色谱法
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HPLC加校正因子的主成分自身对照法测定埃索美拉唑镁的有关物质 被引量:8
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作者 燕强勇 赵云丽 +1 位作者 闫晗 于治国 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期782-787,共6页
目的建立测定埃索美拉唑镁原料药中有关物质含量的HPLC法。方法采用加校正因子的主成分自身对照法,以埃索美拉唑镁为参照物,分别测定其与有关物质A、B、C、D间的校正因子,并用校正因子对埃索美拉唑镁原料药中的有关物质进行定量分析,并... 目的建立测定埃索美拉唑镁原料药中有关物质含量的HPLC法。方法采用加校正因子的主成分自身对照法,以埃索美拉唑镁为参照物,分别测定其与有关物质A、B、C、D间的校正因子,并用校正因子对埃索美拉唑镁原料药中的有关物质进行定量分析,并与外标法测定的结果相比较,以验证方法的准确性。结果两种方法测定的结果无显著性差异。结论加校正因子的主成分自身对照法能够准确测定埃索美拉唑镁原料药中四种有关物质及其他未知杂质的含量。 展开更多
关键词 埃索美拉唑镁 有关物质 校正因子 高效液相色谱法
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一测多评法测定白屈菜中5种生物碱的含量 被引量:11
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作者 黄涛阳 王晖 +3 位作者 翁燕君 谢新民 黄和 谢秋玲 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期2268-2271,共4页
目的:建立一测多评法测定白屈菜中5种生物碱的含量。方法:以白屈菜为研究对象,建立黄连碱与白屈菜红碱、白屈菜碱、血根碱、小檗碱的相对校对因子,用相对校正因子计算各成分的含量,并将一测多评法计算的含量结果与外标法计算的含量结果... 目的:建立一测多评法测定白屈菜中5种生物碱的含量。方法:以白屈菜为研究对象,建立黄连碱与白屈菜红碱、白屈菜碱、血根碱、小檗碱的相对校对因子,用相对校正因子计算各成分的含量,并将一测多评法计算的含量结果与外标法计算的含量结果进行比较。结果:5批白屈菜药材中5种生物碱成分含量的一测多评计算值与外标法实测值之间无显著差异。结论:一测多评法可用于测定白屈菜中5种生物碱成分的含量。 展开更多
关键词 一测多评法 白屈菜 相对校正因子
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一测多评法测定冀南产柴胡中柴胡皂苷类成分 被引量:5
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作者 张洪峰 王乐 +1 位作者 张凯 刘燕娟 《中国现代中药》 CAS 2016年第12期1594-1597,1601,共5页
目的:建立一测多评法测定冀南产柴胡中4种柴胡皂苷含量的方法,并进行方法学和耐用性考察。方法:以冀南产柴胡为研究对象,以柴胡皂苷a(SSa)为对照品,建立柴胡皂苷c(SSc)、柴胡皂苷d(SSd)和柴胡皂苷f(SSf)与内参物SSa间的相对校正因子。... 目的:建立一测多评法测定冀南产柴胡中4种柴胡皂苷含量的方法,并进行方法学和耐用性考察。方法:以冀南产柴胡为研究对象,以柴胡皂苷a(SSa)为对照品,建立柴胡皂苷c(SSc)、柴胡皂苷d(SSd)和柴胡皂苷f(SSf)与内参物SSa间的相对校正因子。分别采用"一测多评"法和外标法测定冀南产柴胡中4种柴胡皂苷的含量,并将测定结果进行t检验评价,验证"一测多评"法测定冀南产柴胡中4种柴胡皂苷的准确性和科学性。结果:在线性范围内,冀南产柴胡中柴胡皂苷间的相对校正因子分别为f210nmSSc/SSa=0.75,f210nmSSd/SSa=0.97,f210nmSSf/SSa=1.08。一测多评法与外标法计算结果值之间无统计学差异(P>0.05)。结论:一测多评法适用于冀南产柴胡中4种柴胡皂苷的含量测定。 展开更多
关键词 一测多评 冀南产柴胡 HPLC 柴胡皂苷 相对校正因子
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一测多评法测定健脾丸中4种黄酮类成分 被引量:16
10
作者 刘圆 魏惠珍 +4 位作者 龚建平 俞冰荟 金浩鑫 杨世林 饶毅 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期995-999,共5页
目的建立以橙皮苷为内标的一测多评法,测定健脾丸(党参、白术、陈皮、枳实、山楂、麦芽)中4种黄酮类成分(芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷)。方法来自10个企业的健脾丸(浓缩丸和大蜜丸)以甲醇乙酸提取,HPLC分析采用依利特C18柱(4.... 目的建立以橙皮苷为内标的一测多评法,测定健脾丸(党参、白术、陈皮、枳实、山楂、麦芽)中4种黄酮类成分(芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷)。方法来自10个企业的健脾丸(浓缩丸和大蜜丸)以甲醇乙酸提取,HPLC分析采用依利特C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-5.7%醋酸水(31∶69);体积流量为1.0 m L/min,检测波长283 nm。结果 4种黄酮类成分在各自进样量范围内呈良好的线性关系,在岛津LC 10-AT、Waters 2695-2996和Angilent 1260液相色谱系统的相对校正因子重现性良好(RSD<5%)。以橙皮苷为内标的测定结果与外标法测定结果相对误差<3%。结论以橙皮苷为内标建立的一测多评法可用于健脾丸中4种成分的定量分析和对其进行质量评价。 展开更多
关键词 一测多评 健脾丸 相对校正因子 芸香柚皮苷 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷
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一测多评法测定博落回果实中原阿片碱、别隐品碱、血根碱和白屈菜红碱的含量 被引量:18
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作者 李文亮 曾建国 +1 位作者 刘发宝 张雪 《湖南中医药大学学报》 CAS 2011年第7期25-28,共4页
目的建立一测多评法测定博落回中原阿片碱、别隐品碱、血根碱和白屈菜红碱的含量。方法以博落回果实为研究对象,建立别隐品碱、血根碱、白屈菜红碱对原阿片碱的相对校正因子,利用该相对校正因子计算别隐品碱、血根碱、白屈菜红碱的含量... 目的建立一测多评法测定博落回中原阿片碱、别隐品碱、血根碱和白屈菜红碱的含量。方法以博落回果实为研究对象,建立别隐品碱、血根碱、白屈菜红碱对原阿片碱的相对校正因子,利用该相对校正因子计算别隐品碱、血根碱、白屈菜红碱的含量,实现一测多评;同时采用外标法测定药材中4种生物碱的含量,比较两种方法的差异,验证一测多评法的准确性和可行性。结果 9批博落回果实中4个生物碱的含量可以用一测多评法进行测定,其计算值与实测值间无显著差异。结论建立的一测多评法同步测定博落回果实中的原阿片碱、别隐品碱、血根碱、白屈菜红碱是可行的、准确的。 展开更多
关键词 博落回 生物碱 一测多评 相对校正因子 高效液相色谱法
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RP-HPLC加校正因子的主成分自身对照法测定普罗布考片中3种有关物质的含量 被引量:3
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作者 安珍珍 荣荣 +3 位作者 张启丽 于小涵 段玺玉 于治国 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期951-955,共5页
目的建立RP-HPLC法同时测定普罗布考片中3种有关物质的含量。方法采用RP-HPLC加校正因子的主成分自身对照法,以普罗布考为参照物,分别测定其与有关物质A、B、C间的相对保留时间及相对校正因子,以校正因子对普罗布考片中的3种有关物质进... 目的建立RP-HPLC法同时测定普罗布考片中3种有关物质的含量。方法采用RP-HPLC加校正因子的主成分自身对照法,以普罗布考为参照物,分别测定其与有关物质A、B、C间的相对保留时间及相对校正因子,以校正因子对普罗布考片中的3种有关物质进行定量分析,并与外标法测定结果比较,以验证方法的准确性。结果有关物质A、B、C相对于主成分普罗布考的相对保留时间分别为1.46、0.93和1.40;相对校正因子分别为0.23、1.10和1.55;校正因子法与外标法测定的结果无显著性差异。结论本方法能够准确测定普罗布考片中3种有关物质的含量。 展开更多
关键词 普罗布考片 有关物质 校正因子 反相高效液相色谱法
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一测多评法测定复方毛冬青片中3种皂苷类成分的含量 被引量:8
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作者 武肖云 王振华 +3 位作者 孙丽娜 刘小虹 张志强 宋健平 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期178-183,共6页
目的建立复方毛冬青片中3种皂苷类成分一测多评的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:YMC-Pack Pro-C_(18) RS(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速:1.0mL·min^(-1);检测波长:203 nm;柱温:25℃... 目的建立复方毛冬青片中3种皂苷类成分一测多评的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:YMC-Pack Pro-C_(18) RS(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速:1.0mL·min^(-1);检测波长:203 nm;柱温:25℃。以人参皂苷Rb_1为内参物,建立人参皂苷Rb_1与人参皂苷Rg_1及毛冬青皂苷甲的相对校正因子(RCF),并利用RCF计算人参皂苷Rg_1、毛冬青皂苷甲的含量,同时利用外标法测定3种成分的含量,比较两者的差异,验证一测多评法的准确性和科学性。结果不同条件下各成分RCF重现性良好(RSD<5.00%),采用一测多评法计算的含量值与外标法实测值之间无明显差异。结论以一测多评法对复方毛冬青片进行质量控制是稳定、可行的。 展开更多
关键词 复方毛冬青片 高效液相色谱法 毛冬青皂苷甲 一测多评法 相对校正因子
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一测多评法测定杜麻颗粒中5种成分的含量 被引量:5
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作者 杨东亮 马桂芝 +3 位作者 王娟 岳佳琪 滕亮 于富生 《西北药学杂志》 CAS 2015年第3期247-251,共5页
目的建立杜麻颗粒中香豆酸、绿原酸、金丝桃苷、异槲皮素、香豆素5种成分一测多评的含量测定方法。方法以绿原酸为指标,建立该成分与香豆酸、金丝桃苷、异槲皮素、香豆素的相对校正因子,通过相对校正因子计算各成分的质量浓度,同时对10... 目的建立杜麻颗粒中香豆酸、绿原酸、金丝桃苷、异槲皮素、香豆素5种成分一测多评的含量测定方法。方法以绿原酸为指标,建立该成分与香豆酸、金丝桃苷、异槲皮素、香豆素的相对校正因子,通过相对校正因子计算各成分的质量浓度,同时对10批杜麻颗粒一测多评计算值与外标法实测值进行比较。结果建立了杜麻颗粒中5种成分一测多评法的含量测定方法,10批样品中各成分计算值与实测值之间无显著性差异(P>0.05)。结论同时测定杜麻颗粒中5种成分的一测多评法方法可靠,结果准确,可用于控制杜麻颗粒的质量。 展开更多
关键词 绿原酸 一测多评 相对校正因子 杜麻颗粒
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一测多评法在复方血栓通胶囊8种成分检测中的应用 被引量:9
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作者 于素云 杨立华 +4 位作者 王源 付茜 黄建梅 谢称石 陈小新 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 2014年第2期231-237,共7页
目的建立一测多评法同时测定复方血栓通胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd、哈巴俄苷、隐丹参酮和丹参酮Ⅰ等8种成分的含量,验证该方法在制剂中应用的准确性和可行性。方法以复方血栓通胶囊为研究对象,203 nm测定波长下以三... 目的建立一测多评法同时测定复方血栓通胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd、哈巴俄苷、隐丹参酮和丹参酮Ⅰ等8种成分的含量,验证该方法在制剂中应用的准确性和可行性。方法以复方血栓通胶囊为研究对象,203 nm测定波长下以三七皂苷R1为内参物,通过测定该成分与人参皂苷Rg1、Re、Rb1和Rd间的相对校正因子,计算成分的含量;270 nm测定波长下以隐丹参酮为内参物,通过测定该成分与哈巴俄苷和丹参酮Ⅰ间的相对校正因子,计算成分的含量,实现一测多评,同时对一测多评的计算值与外标法实测值进行比较,以验证一测多评法的准确性和可靠性。结果 20个批次复方血栓通胶囊中各成分采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间无显著性差异。结论在对照品缺乏的状况下,采用一测多评法可实现复方血栓通胶囊多个成分的含量测定,但复方血栓通胶囊中的8个成分需要选择2个内参物才能准确定量。 展开更多
关键词 一测多评法 多波长 相对校正因子 复方血栓通胶囊
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一测多评法测定番石榴叶中6种黄酮类成分的含量 被引量:6
16
作者 方皓 熊素琴 +3 位作者 燕娜娜 陈林 陈鸿平 刘友平 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1559-1566,共8页
为建立同时测定番石榴叶中6种黄酮类成分(金丝桃苷、异槲皮苷、瑞诺苷、番石榴苷、萹蓄苷、槲皮素)的一测多评法。本研究以金丝桃苷为内参物,采用HPLC法,确定金丝桃苷与另外5种成分的相对校正因子,并通过获得的校正因子计算后5种成分的... 为建立同时测定番石榴叶中6种黄酮类成分(金丝桃苷、异槲皮苷、瑞诺苷、番石榴苷、萹蓄苷、槲皮素)的一测多评法。本研究以金丝桃苷为内参物,采用HPLC法,确定金丝桃苷与另外5种成分的相对校正因子,并通过获得的校正因子计算后5种成分的量;同时采用外标法测定11批番石榴叶的含量。结果表明11批番石榴叶的QAMS法与外标法测定结果间无显著性差异,证明该法可用于番石榴叶6种黄酮类成分的定量分析。 展开更多
关键词 一测多评法 番石榴叶 相对校正因子 定量分析
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“一测多评”法测定卷叶贝母中生物碱类成分含量 被引量:5
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作者 徐彦 刘圆 +1 位作者 吕露阳 张志锋 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1513-1516,共4页
采用HPLC-ELSD建立卷叶贝母的"一测多评"法,同时测定其中贝母乙素和贝母甲素。以贝母乙素(Peimi-nine)作为内标物建立贝母甲素(Peimine)的相对校正因子,采用校正因子计算卷叶贝母中贝母甲素的含量;同时采用外标法测定贝母乙... 采用HPLC-ELSD建立卷叶贝母的"一测多评"法,同时测定其中贝母乙素和贝母甲素。以贝母乙素(Peimi-nine)作为内标物建立贝母甲素(Peimine)的相对校正因子,采用校正因子计算卷叶贝母中贝母甲素的含量;同时采用外标法测定贝母乙素和贝母甲素,以验证"一测多评"法的准确性和适用性。结果表明卷叶贝母中"一测多评"法的计算结果与外标法的实测值之间没有显著性差异,实验所得的校正因子可信。因此,在对照品缺乏时,"一测多评"的质量评价模式在卷叶贝母的多指标质量评价中得到验证,可以用于贝母类药材的含量测定。 展开更多
关键词 一测多评 卷叶贝母 校正因子 HPLC-ELSD
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一测多评法同时测定肉桂药材中4种成分的含量 被引量:6
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作者 张永 丁越 +3 位作者 杨骏 张彤 王冰 刘云 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2021年第2期51-55,共5页
目的建立一测多评法同时测定肉桂药材中肉桂酸、香豆素、桂皮醛和邻甲氧基肉桂醛4种成分的含量,探究其在肉桂药材质量评价中的可行性。方法采用高效液相色谱法,以肉桂酸为内参,建立香豆素、桂皮醛和邻甲氧基肉桂醛与肉桂酸之间的相对校... 目的建立一测多评法同时测定肉桂药材中肉桂酸、香豆素、桂皮醛和邻甲氧基肉桂醛4种成分的含量,探究其在肉桂药材质量评价中的可行性。方法采用高效液相色谱法,以肉桂酸为内参,建立香豆素、桂皮醛和邻甲氧基肉桂醛与肉桂酸之间的相对校正因子,同时采用外标法和一测多评法测定其他3种成分的含量并进行比较,验证一测多评法在肉桂药材评价的准确性和可行性。结果该方法在不同实验条件下耐用性良好(RSD<3.0%);香豆素、桂皮醛和邻甲氧基肉桂醛3种化学成分相对于肉桂酸的相对校正因子分别为2.52、2.16、2.32;一测多评法和外标法分析结果差异无统计学意义。结论所建立的一测多评法准确度高、适用性强,可用于肉桂药材及其相关复方产品的质量评价。 展开更多
关键词 肉桂 一测多评法 相对校正因子 高效液相色谱 肉桂酸
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一测多评法测定6种大豆异黄酮的质量分数 被引量:5
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作者 李秀 马家辉 +2 位作者 顾阳 杨燕 成向荣 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期93-101,共9页
基于高效液相色谱紫外双波长检测方法,建立只用一个对照品同时测定6种大豆异黄酮含量的一测多评方法,以降低食品中大豆异黄酮含量测定的分析成本并提高分析效率。样品经甲醇超声波辅助提取后,采用C18反相色谱柱;柱温25℃;进样量10μL;... 基于高效液相色谱紫外双波长检测方法,建立只用一个对照品同时测定6种大豆异黄酮含量的一测多评方法,以降低食品中大豆异黄酮含量测定的分析成本并提高分析效率。样品经甲醇超声波辅助提取后,采用C18反相色谱柱;柱温25℃;进样量10μL;检测波长262 nm和248 nm;流量1.0 mL/min;以体积分数0.2%甲酸水溶液和甲醇运行洗脱。通过一测多评分析确定6种大豆异黄酮的定量标准曲线、线性范围、相对校正因子、相对保留时间及相对峰面积,并对检测结果的精密度、稳定性、重复性、加样回收率以及系统的耐用性和适应性进行验证,且与外标法实验结果相比对,6种大豆异黄酮在检测范围内均呈现出良好的线性关系(R2>0.9999)。 展开更多
关键词 大豆异黄酮 一测多评 相对校正因子 高效液相色谱
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一测多评法测定洋金花叶中醉茄内酯类成分的含量 被引量:4
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作者 郭瑞 李婷 +2 位作者 杨炳友 王秋红 匡海学 《中医药信息》 2013年第6期15-18,共4页
目的:建立同时测定药材洋金花叶中多种醉茄内酯类成分的一测多评质量控制方法。方法:以Daturataturin A为内标物,考察不同色谱柱、流动相系统、HPLC仪器条件下,Daturataturin A与Baimantuoluoside B、daturametelin I之间的相对校正因子... 目的:建立同时测定药材洋金花叶中多种醉茄内酯类成分的一测多评质量控制方法。方法:以Daturataturin A为内标物,考察不同色谱柱、流动相系统、HPLC仪器条件下,Daturataturin A与Baimantuoluoside B、daturametelin I之间的相对校正因子,实现一测多评,同时采用外标法测定3种醉茄内酯的含量,比较计算值与实测值的差异,验证该质量控制方法的准确性和可行性。结果:Baimantuoluoside B(BB)、daturametelin I(dI)与Daturataturin A(DA)间的相对校正因子分别为0.664,1.136,相对校正因子重现性良好。洋金花叶中醉茄内酯成分采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间无显著性差异。结论:该方法可用于洋金花叶醉茄内酯类成分的定量分析。 展开更多
关键词 一测多评 洋金花叶 醉茄内酯 相对校正因子 外标法
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