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Report of an unusual renal mass:Primary renal lymphoma——Difficult procedure for laparoscopic surgery
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作者 Seyedeh Atefeh Emadi Marzieh Akbarpour Shahram Azhdari 《Asian Pacific Journal of Tropical Medicine》 SCIE CAS 2008年第2期31-33,共3页
Lymphomas form a heterogenous group of clonal(neoplastic) diseases.Primary renal lymphoma(PRL) is rare. Diagnosis of primary renal lymphoma is important for the patients to receive appropriate therapy.Laparoscopic nep... Lymphomas form a heterogenous group of clonal(neoplastic) diseases.Primary renal lymphoma(PRL) is rare. Diagnosis of primary renal lymphoma is important for the patients to receive appropriate therapy.Laparoscopic nephrectomy should be the standard procedure in most cases of both malignant and benign,renal tumors with the possible exception of tumor】10cm.Probably this case report of laparoscopic surgery of primary renal lymphoma is the first report of this kind and may be useful for the other laparoscopic surgeons.A 53 years-old man with unilateral primary renal lymphoma who had a history of renal colic and ESWL(Extracorporeal Shock Wave Lithotripsy) of the left kidney stone 3 years ago,he underwent laparoscopic radical left nephrectomy and chemotherapy. The patient was monitored for follow up for 4 months and had a significant improvement.Although treatment of lymphoma is now guided by phenotype of tumor,we found that appropriate treatment is possible after radical nephrectomy and assessment of pathology.Renal lesions may compeletly regress by appropriate treatment.There was not any report of laparoscopic surgery of PRL in our literature.We are reporting the first case of successful laparoscopic surgery of PRL successfully. 展开更多
关键词 PRIMARY renal lymphoma laparoscopic surgery NEPHRECTOMY kidney
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Comprehensive treatment for primary right renal diffuse large B-cell lymphoma with a renal vein tumor thrombus:A case report
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作者 Jun He Yi Mu +4 位作者 Bang-Wei Che Miao Liu Wen-Jun Zhang Sheng-Han Xu Kai-Fa Tang 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2022年第16期5352-5358,共7页
BACKGROUND Renal involvement in lymphoma is commonly associated with widespread nodal or extranodal lymphoma.Primary renal diffuse large B-cell lymphoma is an extremely rare extranodal lymphoma,accounting for fewer th... BACKGROUND Renal involvement in lymphoma is commonly associated with widespread nodal or extranodal lymphoma.Primary renal diffuse large B-cell lymphoma is an extremely rare extranodal lymphoma,accounting for fewer than 1%of all renal masses.Interestingly,the patient in this study had a renal vein tumor thrombus that was observed after laparoscopic radical nephrectomy.CASE SUMMARY We report the case of a 56-year-old female patient with primary renal lymphoma and a renal vein tumor thrombus whose first symptom was right pain in the back and gross hematuria.Histopathology revealed primary renal diffuse large B-cell lymphoma.The patient received 8 standard cycles of rituximab with cyclophosphamide,doxorubicin,vincristine,and prednisone chemotherapy after surgery,and no obvious signs of recurrence were observed during the one-year follow-up.CONCLUSION We evaluated comprehensive treatment of primary renal diffuse large B-cell lymphoma and multidisciplinary management of this malignancy. 展开更多
关键词 Primary renal lymphoma renal diffuse large B-cell lymphoma renal vein tumor thrombus DIAGNOSIS Comprehensive treatment Case report
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Primary lymphomas of the genitourinary tract:A population-based study
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作者 Carlotta Palumbo Elio Mazzone +10 位作者 Francesco A.Mistretta Sophie Knipper Zhe Tian Paul Perrotte Francesco Montorsi Shahrokh F.Shariat Fred Saad Claudio Simeone Alberto Briganti Alessandro Antonelli Pierre I.Karakiewicz 《Asian Journal of Urology》 CSCD 2020年第4期332-339,共8页
Objective:We performed a population-based analysis focusing on primary extranodal lymphoma of either testis,kidney,bladder or prostate(PGUL).Methods:We identified all cases of localized testis,renal,bladder and prosta... Objective:We performed a population-based analysis focusing on primary extranodal lymphoma of either testis,kidney,bladder or prostate(PGUL).Methods:We identified all cases of localized testis,renal,bladder and prostate primary lymphomas(PL)versus primary testis,kidney,bladder and prostate cancers within the Surveillance,Epidemiology,and End Results database(1998e2015).Estimated annual proportion change methodology(EAPC),multivariable logistic regression models,cumulative incidence plots and multivariable competing risks regression models were used.Results:The rates of testis-PL,renal-PL,bladder-PL and prostate-PL were 3.04%,0.22%,0.18%and 0.01%,respectively.Patients with PGUL were older and more frequently Caucasian.Annual rates significantly decreased for renal-PL(EAPC:5.6%;pZ0.004)and prostate-PL(EAPC:3.6%;pZ0.03).In multivariable logistic regression models,older ager independently predicted testis-PL(odds ratio[OR]:16.4;p<0.001)and renal-PL(OR:3.5;p<0.001),while female gender independently predicted bladder-PL(OR:5.5;p<0.001).In surgically treated patients,cumulative incidence plots showed significantly higher 10-year cancer-specific mortality(CSM)rates for testis-PL,renal-PL and prostate-PL versus their primary genitourinary tumors.In multivariable competing risks regression models,only testis-PL(hazard ratio[HR]:16.7;p<0.001)and renal-PL(HR:2.52;p<0.001)independently predicted higher CSM rates.Conclusion:PGUL rates are extremely low and on the decrease in kidney and prostate but stable in testis and bladder.Relative to primary genitourinary tumors,PGUL are associated with worse CSM for testis-PL and renal-PL but not for bladder-PL and prostate-PL,even after adjustment for other-cause mortality. 展开更多
关键词 Bladder lymphoma Genitourinary neoplasm GENITOURINARY Primary extranodal lymphoma Prostate lymphoma renal lymphoma Testis lymphoma Survival
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华氏巨球蛋白血症伴慢性肾功能衰竭患者1例报告
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作者 徐夏 刘敏 +3 位作者 刘昌华 毕光宇 王荣 徐道亮 《实用临床医药杂志》 CAS 2024年第10期87-90,共4页
华氏巨球蛋白血症(WM)是一种与免疫球蛋白M(IgM)相关的淋巴浆细胞性淋巴瘤,由于国内外报道较少见,临床治疗中易被忽视,并逐渐发展为终末期肾病,影响患者预后。近年来针对WM的治疗方案增多,本研究回顾1例WM并发慢性肾功能衰竭患者的诊疗... 华氏巨球蛋白血症(WM)是一种与免疫球蛋白M(IgM)相关的淋巴浆细胞性淋巴瘤,由于国内外报道较少见,临床治疗中易被忽视,并逐渐发展为终末期肾病,影响患者预后。近年来针对WM的治疗方案增多,本研究回顾1例WM并发慢性肾功能衰竭患者的诊疗经过,并复习国内外相关文献分析该疾病的诊治进展。 展开更多
关键词 华氏巨球蛋白血症 淋巴浆细胞性淋巴瘤 慢性肾衰竭 终末期肾病 贫血 免疫球蛋白M
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体外膜肺氧合串联连续性血液净化治疗前纵隔淋巴瘤患儿的护理 被引量:3
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作者 谢王芳 楼晓芳 +1 位作者 诸纪华 徐彬 《中华急危重症护理杂志》 CSCD 2023年第2期147-150,共4页
总结1例前纵隔淋巴瘤并发严重气道梗阻及上腔静脉压迫患儿的抢救和护理体会。护理要点:做好纵隔淋巴瘤局部压迫导致呼吸困难的早期识别,有效应用体外膜肺氧合干预;在体外膜肺氧合串联连续性血液净化运行期间密切观察病情,动态评估气道... 总结1例前纵隔淋巴瘤并发严重气道梗阻及上腔静脉压迫患儿的抢救和护理体会。护理要点:做好纵隔淋巴瘤局部压迫导致呼吸困难的早期识别,有效应用体外膜肺氧合干预;在体外膜肺氧合串联连续性血液净化运行期间密切观察病情,动态评估气道梗阻症状,持续监测上腔静脉压迫情况;及时观察并有效处理低血压、出血等并发症以及高血钾、低血钙等肿瘤溶解综合征。经过精心的治疗和护理,体外膜氧合运行12d后成功撤离,患儿于入科第20天病情恢复平稳,转至血液科继续进行专科治疗。 展开更多
关键词 体外膜肺氧合 连续性肾脏替代疗法 淋巴瘤 儿童 危重病护理
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Diagnosis of a case of thymus area lymphoma
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作者 Huijuan Mao Jia Liu +4 位作者 Shu Yu Changying Xing Jianyong Li Zhihong Zhang Bing Sun 《Journal of Nanjing Medical University》 2008年第5期321-324,共4页
This was a rare case, in which clinical manifestation was a thymus area tumor accompanied by proteinuria, kidney dysfunction and kidney enlargement. Tumor biopsy and bone marrow examination failed to clarify its diagn... This was a rare case, in which clinical manifestation was a thymus area tumor accompanied by proteinuria, kidney dysfunction and kidney enlargement. Tumor biopsy and bone marrow examination failed to clarify its diagnosis. Renal biopsy revealed diffuse infiltration by atypical lymphoid cells in renal interstitium. Immunoperoxidase studies demonstrated this case was non-Hodgkin ' s lymphoma (NHL) of the B cell type through the renal biopsy. 展开更多
关键词 renal biopsy malignant lymphoma lymphomatous kidney infiltration
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Prostatic Burkitt Lymphoma, a Rare Secondary Location
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作者 Adrien Mougougou Steevy Ndang Ngou Milama +1 位作者 Smith Giscard Olagui Jean Massandé Mouyendi 《Open Journal of Urology》 2021年第6期226-231,共6页
<strong>Introduction:</strong> Non-Hodgkin’s malignant lymphoma is found primarily in African children. Prostate localization is a rare entity. We report the case of a secondary prostatic localization of ... <strong>Introduction:</strong> Non-Hodgkin’s malignant lymphoma is found primarily in African children. Prostate localization is a rare entity. We report the case of a secondary prostatic localization of Burkitt lymphoma in a 14-year-old child. <strong>Observation:</strong> the 14-year-old child NNJ was followed at the Libreville Cancer Institute (ICL) for Burkitt maxillo-facial stage II bilateral Murphy lymphoma. The clinical examination noted an alteration of the general state, total hematuria, a voluminous prostatic mass filling the rectal ampoule. The paraclinical assessment noted renal insufficiency, a prostatic mass on ultrasound. Anatomo-pathological examination of the prostatic biopsy diagnosed Burkitt type non-Hodgkin’s malignant lymphoma. He died a week later. <strong>Conclusion:</strong> Primary or secondary prostatic lymphoma is rare. Obstructive renal insufficiency is an additional complication that darkens its prognosis by delaying etiological treatment based on polychemotherapy. 展开更多
关键词 Burkitt lymphoma PROSTATE renal Insufficiency Libreville
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猫肾脏淋巴瘤病例分析研究
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作者 谢子茂 庞晓玥 +4 位作者 叶嘉莉 邱文粤 苏依曼 章心婷 苏荣胜 《现代畜牧科技》 2023年第7期50-52,共3页
介绍英国短毛猫肾脏淋巴瘤的诊断过程,同时对猫淋巴瘤的相关资料进行回顾,以加深对该疾病的了解,为今后对猫肾脏淋巴瘤的诊治提供参考。患猫临床表现为精神沉郁、厌食、呕吐;实验室检查可见血红蛋白(HGB)下降且血小板压积(PCT)降低,淋... 介绍英国短毛猫肾脏淋巴瘤的诊断过程,同时对猫淋巴瘤的相关资料进行回顾,以加深对该疾病的了解,为今后对猫肾脏淋巴瘤的诊治提供参考。患猫临床表现为精神沉郁、厌食、呕吐;实验室检查可见血红蛋白(HGB)下降且血小板压积(PCT)降低,淋巴细胞数值(LYM)与尿素氮(BUN)水平偏低,对称性二甲基精氨酸(Symmetric dimethylarginine,SDMA)水平明显升高;腹部超声见右肾及肾周淋巴结肿大,肾边缘有实质性团块增生。肾脏肿物穿刺结果提示多量脱落的低分化淋巴细胞。综合上述检查结果患猫确诊为免疫母细胞来源的肾脏淋巴瘤。 展开更多
关键词 肾脏淋巴瘤 诊断
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原发性肾淋巴瘤3例 被引量:9
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作者 方福生 朱宏丽 +1 位作者 宋志刚 卢学春 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2007年第5期1107-1111,共5页
原发性肾淋巴瘤(primary renal lymphoma,PRL)罕见。为了探讨PRL的临床特点、诊治和预后,对我院近10年收治的3例原发性肾淋巴瘤进行分析,总结其临床表现、实验室检查、病理特征和病程,以及相应的诊治措施。结果表明:3例男性原发性肾淋巴... 原发性肾淋巴瘤(primary renal lymphoma,PRL)罕见。为了探讨PRL的临床特点、诊治和预后,对我院近10年收治的3例原发性肾淋巴瘤进行分析,总结其临床表现、实验室检查、病理特征和病程,以及相应的诊治措施。结果表明:3例男性原发性肾淋巴瘤,发病年龄大于50岁,最常见的症状是腰痛,伴有腹部包块、血尿等,术前均高度怀疑肾癌而予以手术切除,术后病理提示肾淋巴瘤,且都是弥漫B细胞性,细胞表面抗原CD20阳性,应用人源化的抗CD20单克隆抗体联合方案化疗,同时局部进行放疗,治疗间歇辅予干扰素,并加强支持治疗,其中2例生存超过5年。结论:原发性肾淋巴瘤极少见,临床易误诊,早期确诊和个体化治疗可望改善预后。 展开更多
关键词 原发性肾淋巴瘤 临床特征 肾脏病理 预后
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原发性肾淋巴瘤的临床病理分析 被引量:7
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作者 李蒙蒙 胡培珠 +5 位作者 赵武干 王冠男 张丹丹 张延平 李晨飞 李文才 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期483-487,共5页
目的:探讨原发性肾淋巴瘤(primary renal lymphoma,PRL)的临床病理、诊断及预后特征。方法:回顾性分析2011年1月至2016年7月就诊于郑州大学第一附属医院22例PRL患者的临床特征、病理学特征、免疫表型、诊断、治疗及预后。结果:22例PRL... 目的:探讨原发性肾淋巴瘤(primary renal lymphoma,PRL)的临床病理、诊断及预后特征。方法:回顾性分析2011年1月至2016年7月就诊于郑州大学第一附属医院22例PRL患者的临床特征、病理学特征、免疫表型、诊断、治疗及预后。结果:22例PRL患者的年龄2~72岁,平均年龄54.3岁,≥50岁为13例(59.1%)。病理学检查以非霍奇金淋巴瘤常见,其中B细胞淋巴瘤20例,T细胞淋巴瘤2例。PRL:7例生存,生存时间6~50个月;15例死亡,生存时间5~35个月。结论:PRL临床比较罕见,临床表现及影像学表现特异性小,容易漏诊或误诊,组织病理学仍是确诊该病的金标准。组织学类型以B细胞性为主,弥漫性大B细胞性淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)最常见。根据随访结果得出生存时间与发病年龄、性别、组织学类型等有关。PRL暂无成熟的治疗经验,治疗方案亟待临床病例数的扩大,以及临床诊治经验的进一步积累。目前临床针对该病主要以行手术为主,辅助以化疗的综合治疗方式;对于局部晚期或高恶性度的肿瘤,单纯化疗通常疗效满意。 展开更多
关键词 原发性泌尿系统淋巴瘤 病理特征 诊断标准 预后
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非霍奇金淋巴瘤相关肾脏损害 被引量:15
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作者 李世军 陈惠萍 +3 位作者 陈樱花 张丽华 涂远茂 刘志红 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期526-534,共9页
目的:了解非霍奇金淋巴瘤(NHL)相关肾脏损害的临床和病理特征。方法:回顾分析因肾脏损害入院的NHL患者的临床表现、实验室检查及肾活检病理资料。结果:20例患者平均年龄53.1±13.4岁,其中男性17例,女性3例。16例(80%)因B细胞淋巴瘤... 目的:了解非霍奇金淋巴瘤(NHL)相关肾脏损害的临床和病理特征。方法:回顾分析因肾脏损害入院的NHL患者的临床表现、实验室检查及肾活检病理资料。结果:20例患者平均年龄53.1±13.4岁,其中男性17例,女性3例。16例(80%)因B细胞淋巴瘤导致肾脏损害:包括8例慢性淋巴细胞白血病/小B淋巴细胞性淋巴瘤,4例弥漫性大B细胞淋巴瘤,2例淋巴浆细胞淋巴瘤,1例结外黏膜相关组织淋巴瘤,1例套细胞淋巴瘤。4例(20%)源于T/NK细胞淋巴瘤,其中2例鼻T/NK细胞淋巴瘤,2例T细胞淋巴瘤。20例均有蛋白尿,4例存在肉眼血尿,14例出现肾功能不全,平均血清肌酐228±181μmol/L。6例临床表现肾病综合征,5例以急进性肾炎综合征起病。5例免疫固定电泳示κ型IgM单克隆球蛋白,3例血清冷球蛋白阳性,2例抗核抗体阳性;2例抗中性粒细胞胞质抗体阳性。肾活检病理改变包括:肾小球膜增生样病变7例,肾小球系膜增生伴新月体形成3例,节段坏死性肾小球肾炎1例,肾小球轻微病变6例,肾小球毛细胞血管内单克隆免疫球蛋白沉积1例,肾小球毛细血管内大B细胞淋巴瘤1例,原发于肾脏大B细胞淋巴瘤1例。8例肾间质见形态均一的淋巴样细胞浸润,免疫组化示CD20阳性。随访中,9例患者死亡,2例失访;2例患者肾功能持续正常,其余7例患者治疗后肾功能改善。结论:NHL可引起肾脏损害,其中以小B淋巴细胞性淋巴瘤最多见,其次是弥漫性大B细胞淋巴瘤和T/NK细胞淋巴瘤。NHL相关肾脏损害轻重不一,多数患者发生大量蛋白尿和急性肾损伤。肾活检组织学改变以肾小球膜增生样病变最多见,新月体形成次之,部分患者肾小球病变轻微,但肾小管间质病变重;近半数患者血清中检出自身抗体、冷球蛋白和单克隆免疫球蛋白。因此,临床医生必须认识淋巴瘤肾脏损害的特点,及时行相关淋巴结、骨髓或组织活检以明确诊断,避免漏诊、误诊。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 肾脏损害 病理
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肾脏弥漫大B细胞淋巴瘤患者临床特点及疗效分析 被引量:6
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作者 杨萍 景红梅 +4 位作者 赵伟 胡凯 万伟 田磊 克晓燕 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1737-1742,共6页
目的:探讨肾脏弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的临床特点及疗效。方法:回顾性分析24例肾脏DLBCL患者的临床资料,对患者临床特征及实验室指标进行分析,同时进行生存和预后因素分析。结果:肾脏DLBCL在本中心占DLBCL的发生率为5.3%,3例为原... 目的:探讨肾脏弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的临床特点及疗效。方法:回顾性分析24例肾脏DLBCL患者的临床资料,对患者临床特征及实验室指标进行分析,同时进行生存和预后因素分析。结果:肾脏DLBCL在本中心占DLBCL的发生率为5.3%,3例为原发肾脏DLBCL,21例为继发性肾脏DLBCL;24例患者中位年龄52.5岁,21例(87.5%)患者临床分期为Ⅲ-Ⅳ期,国际预后指数(IPI)评分中高危/高危20例(83.3%),12例患者(50.0%)患有3个及以上的结外器官受累。病理因素方面18例患者(75.0%)的增殖指数为KI-67≥80%。治疗总有效率为66.7%,完全缓解率为37.5%,3和5年无进展生存分别为49.5%和49.5%;3和5年总生存率分别为66.0%和49.5%。美罗华治疗组优于未使用美罗华治疗组,其3年无进展生存率为71.4%vs 30.0%;初始治疗组优于CHOP样方案治疗组,其3年PFS分别为75%vs 41.3%;化疗联合造血干细胞移植可进一步改善患者预后。单因素预后分析显示:临床分期、IPI评分、白细胞水平、血清乳酸脱氢酶(LDH)水平、白蛋白水平、是否存在有肾功能衰竭、是否存在凝血异常、结外受累器官的数目、近期疗效、KI-67水平等均为预后相关因素。结论:肾脏DLBCL临床发病率低,好发于中老年人,临床生物学特征及病理因素方面均表现为高度侵袭性,预后差。治疗方面,美罗华应用及高剂量化疗能够改善患者无进展生存率,化疗联合造血干细胞移植可进一步改善患者预后、减少复发。 展开更多
关键词 淋巴瘤 肾脏弥漫大B细胞淋巴瘤 临床特点 疗效分析
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肾脏原发性淋巴瘤临床病理特征 被引量:2
13
作者 尹红玲 黎岳南 +2 位作者 颜亚晖 杨晓静 吴晓英 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2002年第4期356-359,共4页
目的 :探讨肾脏原发性恶性淋巴瘤 (PRL)的诊断标准 ,为临床和病理早期诊断PRL提供依据。方法 :对 2例PRL患者行肾脏穿刺活检 ,镜下观察其病变特点 ,同时用LCA、CD2 0、CD4 5RO、CD3等抗体对其进行免疫组织化学标记 ,并结合临床资料综合... 目的 :探讨肾脏原发性恶性淋巴瘤 (PRL)的诊断标准 ,为临床和病理早期诊断PRL提供依据。方法 :对 2例PRL患者行肾脏穿刺活检 ,镜下观察其病变特点 ,同时用LCA、CD2 0、CD4 5RO、CD3等抗体对其进行免疫组织化学标记 ,并结合临床资料综合分析。结果 :2例病变极为相似 ,均显示肾小球及肾小管间散在大量异型细胞 ,肾小管显萎缩。 2例肿瘤细胞免疫组化标记LCA、CD4 5RO和CD3均为阳性 ;CD2 0、CD79、CD6 8、CK、HHF35、S - 10 0蛋白、Lys和NSE均为阴性 ,结果证实 2例PRL均为外周T细胞淋巴瘤。结论 :要诊断肾脏淋巴瘤 ,首先需排除它处淋巴瘤或白血病侵犯肾脏 ,并结合临床表现和形态学特征来综合考虑 ; 展开更多
关键词 肾脏原发性淋巴瘤 临床病理特征 活体组织检查 肾肿瘤
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原发性肾淋巴瘤的超声诊断 被引量:5
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作者 王旸 李俊来 +1 位作者 高永艳 林倩 《中国医学影像学杂志》 CSCD 2008年第3期176-178,共3页
目的:探讨原发性肾淋巴瘤的超声诊断价值。材料和方法:回顾性分析6例原发性肾淋巴瘤的临床和超声声像图表现。结果:4例有腰部不适和发热,2例无明显临床症状。6例一侧肾脏上见单发低回声肿块,边界清晰,形态规则,其内未探及血流信号。患... 目的:探讨原发性肾淋巴瘤的超声诊断价值。材料和方法:回顾性分析6例原发性肾淋巴瘤的临床和超声声像图表现。结果:4例有腰部不适和发热,2例无明显临床症状。6例一侧肾脏上见单发低回声肿块,边界清晰,形态规则,其内未探及血流信号。患侧肾脏无明显增大,形态规则。5例超声提示肾恶性肿瘤,但未作出肾淋巴瘤的诊断,1例误诊为肾囊肿4例手术。手术病理确诊2例,超声引导下穿刺活检确诊2例。结论:原发性肾淋巴瘤可以肾内局灶性病变为突出表现,其临床及超声表现缺乏特异性,须综合分析,对疑似病例应行超声引导下穿刺活检明确诊断。 展开更多
关键词 肾肿瘤 淋巴瘤 超声
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肾淋巴瘤的CT诊断 被引量:20
15
作者 任小波 杨之江 陆菁菁 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2001年第10期771-773,共3页
目的 探讨 CT对肾淋巴瘤的诊断价值。材料与方法 回顾性分析 6例经病理证实的肾淋巴瘤的 CT表现。结果 肾淋巴瘤的 CT表现可分为多发肿物型、弥漫增大型和肾周肿物型。结论 肾淋巴瘤常是全身性淋巴瘤的一部分 ,其
关键词 肾淋巴瘤 CT 诊断 治疗
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肾脏淋巴瘤的多期CT影像学特征 被引量:5
16
作者 何为 邱敏 +2 位作者 陆敏 马潞林 刘剑羽 《临床和实验医学杂志》 2019年第3期253-256,共4页
目的探讨肾脏淋巴瘤在多期CT增强扫描中的影像学特征。方法回顾性分析2010年9月至2018年2月北京大学第三医院11例经病理证实的肾脏非霍奇金淋巴瘤患者的多期CT增强扫描图像,其中男性9例,女性2例;年龄范围38~86岁,年龄57. 6±14. 5... 目的探讨肾脏淋巴瘤在多期CT增强扫描中的影像学特征。方法回顾性分析2010年9月至2018年2月北京大学第三医院11例经病理证实的肾脏非霍奇金淋巴瘤患者的多期CT增强扫描图像,其中男性9例,女性2例;年龄范围38~86岁,年龄57. 6±14. 5岁。使用64排CT扫描仪进行常规肾脏4期扫描。分析肾脏淋巴瘤在4期扫描中的图像特征。结果 11例患者共有15个肾脏受累,病变CT特征分型:7例共7个肾脏呈腹膜后浸润型,3例共6个肾脏呈多发结节型,1例2个肾脏呈弥漫浸润型。7例腹膜后浸润型病变范围为8. 5~26. 4 cm,平均15. 6±7. 0 cm。其内软组织病变区CT增强扫描呈轻中度持续性强化,其中4例大于12 cm病变内可见斑片状低密度坏死。3例多发结节型肾脏病变CT平扫时呈均匀软组织密度,增强扫描呈轻中度持续性强化。1例弥漫浸润型表现为双肾体积增大,强化程度减低。8例肾脏动、静脉受累,其中7例呈腹膜后浸润型,1例呈多发结节型,肾动脉走行及管径均未见明显异常,肾静脉均有不同程度狭窄或闭塞。6例患肾积水,其中5例呈腹膜后浸润型,1例呈多发结节型。结论肾脏淋巴瘤的CT表现具有一定的特征性,呈轻中度持续性强化,即乏血供肿瘤,多合并肾外病变,可提示诊断。 展开更多
关键词 肾肿瘤 淋巴瘤 体层摄影术 X线计算机
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肾脏原发性淋巴瘤19例临床病理分析 被引量:6
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作者 刘芳 王璇 +5 位作者 王建军 涂频 程凯 陆珍凤 余波 饶秋 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期864-868,共5页
目的 探讨肾脏原发性淋巴瘤(primary renal lymphoma,PRL)的临床病理学特征、免疫表型、诊断和鉴别诊断以及治疗和预后。方法 回顾性分析19例PRL的临床病理学特征、免疫表型、治疗及预后。结果 19例PRL中男性11例,女性8例,年龄37~85... 目的 探讨肾脏原发性淋巴瘤(primary renal lymphoma,PRL)的临床病理学特征、免疫表型、诊断和鉴别诊断以及治疗和预后。方法 回顾性分析19例PRL的临床病理学特征、免疫表型、治疗及预后。结果 19例PRL中男性11例,女性8例,年龄37~85岁,平均55岁。以单侧肾脏发病为主,腰痛为最常见的首发症状。13例行肾脏切除术,6例行肾脏肿物穿刺活检,其中17例接受化疗。病理检查均为非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin’s lymphoma,NHL),其中14例为弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL),占73.684%(14/19);4例为小淋巴细胞性淋巴瘤,占21.053%(4/19);1例为外周T细胞淋巴瘤,占5.263%(1/19)。15例获得随访资料,12例存活,生存时间1~78个月;3例死亡,生存时间3~38个月,平均生存时间为23个月(1例死于脑梗)。结论 PRL是一种罕见的结外淋巴瘤,临床症状不典型,易误诊为肾癌,确诊依赖于病理检查,免疫组化及分子生物学检测有助于分型;组织学类型多为B细胞来源的NHL,以DLBCL多见;治疗方式推荐手术切除+化疗。预后可能与患者年龄、临床病理特点、肿瘤分型和治疗方式有关。 展开更多
关键词 肾脏肿瘤 原发性淋巴瘤 免疫表型 临床特征 治疗方式 预后
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肾脏继发性淋巴瘤的CT诊断价值 被引量:1
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作者 王光宪 张冬 +2 位作者 王文献 杨华 邹利光 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第19期2043-2045,共3页
目的探讨肾脏继发性淋巴瘤的CT表现,以提高对该病的认识和诊断能力。方法回顾性分析7例肾脏继发性淋巴瘤患者的资料,均为非霍奇金淋巴瘤。所有病例均行腹部CT平扫+增强扫描。结果 7例肾脏继发性淋巴瘤,5例为结节(肿块)型,其中多发2例,单... 目的探讨肾脏继发性淋巴瘤的CT表现,以提高对该病的认识和诊断能力。方法回顾性分析7例肾脏继发性淋巴瘤患者的资料,均为非霍奇金淋巴瘤。所有病例均行腹部CT平扫+增强扫描。结果 7例肾脏继发性淋巴瘤,5例为结节(肿块)型,其中多发2例,单发3例,邻近病灶侵犯型1例,肾周淋巴瘤1例,病灶直径从数毫米至7.2 cm。CT平扫所有病变密度均匀,其中4例为等密度,3例为稍高密度,平扫CT值30.6~38.3 HU(平均34.6 HU);增强动脉期CT值42.7~65.7 HU(平均49.7 HU),静脉期CT值50.5~86.5 HU(平均64.1 HU),平衡期CT值55.3~115.2 HU(平均71.3 HU),3例中度均匀延迟强化,4例明显均匀延迟强化。结论肾脏继发性淋巴瘤的CT表现形式多样,密度均匀,增强扫描呈进行性延迟强化,平衡期扫描有助于提高小病灶的发现率,明确诊断需要结合临床资料。 展开更多
关键词 肾脏 淋巴瘤 体层摄影术 X线计算机
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以肾小管酸中毒为首发表现的儿童恶性淋巴瘤 被引量:3
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作者 张金凤 黄榕 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 2008年第4期500-503,共4页
原发性肾淋巴瘤是原发于淋巴结以外的一种恶性淋巴瘤,罕见于儿童。该文报道2例以肾小管酸中毒为首发表现,以肾组织穿刺病理确诊的儿童原发性肾淋巴瘤。2例皆以"多饮、多尿、乏力、呕吐、贫血"为主要症状,双肾肿大,伴低钾、低... 原发性肾淋巴瘤是原发于淋巴结以外的一种恶性淋巴瘤,罕见于儿童。该文报道2例以肾小管酸中毒为首发表现,以肾组织穿刺病理确诊的儿童原发性肾淋巴瘤。2例皆以"多饮、多尿、乏力、呕吐、贫血"为主要症状,双肾肿大,伴低钾、低钙、低磷,代谢性酸中毒等。1例放弃治疗,另外1例经泼尼松、长春新碱、阿糖胞苷+L天-冬氨酰胺酶(PVA+L-ASP)方案化疗,联合氨甲喋呤、地塞米松、阿糖胞苷鞘内注射、纠酸、补钾、输血及对症支持治疗后,多饮多尿症状缓解,内环境稳定,复查肾B超无异常发现。一旦怀疑该型恶性淋巴瘤,应尽快肾组织穿刺病理确诊,早期采取综合治疗,包括手术、化疗与放疗、支持疗法等。 展开更多
关键词 原发性肾淋巴瘤 肾小管酸中毒 儿童
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非何杰金淋巴瘤的肾脏损害 被引量:3
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作者 谢红浪 刘志红 +3 位作者 陈惠萍 胡伟新 曾彩虹 黎磊石 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 2004年第6期512-516,共5页
目的 :了解非何杰金淋巴瘤 (NHL)肾脏损害的临床特征和肾脏病理表现。  方法 :收集住院患者 8例临床资料及其中 6例肾活检病理资料加以分析。  结果 :① 8例NHL患者诊断为 :T细胞淋巴瘤 3例 ,小B细胞淋巴瘤 2例 ,大B细胞淋巴瘤 1例 ,... 目的 :了解非何杰金淋巴瘤 (NHL)肾脏损害的临床特征和肾脏病理表现。  方法 :收集住院患者 8例临床资料及其中 6例肾活检病理资料加以分析。  结果 :① 8例NHL患者诊断为 :T细胞淋巴瘤 3例 ,小B细胞淋巴瘤 2例 ,大B细胞淋巴瘤 1例 ,皮肤T细胞淋巴瘤 1例 ,B细胞淋巴瘤 1例。②首发症状 :以肉眼血尿、下肢水肿和皮疹起病各 2例 ,以发热伴少尿及关节痛伴口腔溃疡各 1例。③肾外损害 :发热 4例 ,皮疹 5例 ,淋巴结肿大 7例 ;多数患者合并贫血和白 /球蛋白比下降或倒置 ;血清抗核抗体阳性 3例 ,低补体血症 5例 ,抗中性粒细胞胞浆抗体 (ANCA)阳性 1例。④肾脏损害 :临床表现尿检异常 3例 ,急性肾衰 4例 ,慢性肾衰 1例 ;⑤ 6例行肾活检病理改变分别为 :毛细血管内增生性病变 (2例 ) ,膜增生样病变 (3例 ) ,轻度系膜增生性病变 1例 ;免疫荧光可见较多免疫复合物沉积 ,尤其是补体C1q沉积 ;2例小B细胞淋巴瘤患者伴间质淋巴瘤细胞浸润。  结论 :NHL肾脏损害从轻度尿检异常至急性肾衰不等 ,肾脏病理多为急性增殖性病变 ;肾外损害除了发热、贫血等表现外 ,多数患者还有皮疹 ,低补体血症 ,甚至自身抗体和ANCA阳性 ,类似系统红斑狼疮和系统性血管炎 ,临床需注意鉴别。 展开更多
关键词 非何杰金淋巴瘤 肾脏损害 病理 T细胞淋巴瘤 B细胞淋巴瘤
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