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Renal cell carcinoma: Evolving and emerging subtypes 被引量:7
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作者 Suzanne M Crumley Mukul Divatia +3 位作者 Luan Truong Steven Shen Alberto G Ayala Jae Y Ro 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2013年第9期262-275,共14页
Our knowledge of renal cell carcinoma(RCC) is rapidly expanding. For those who diagnose and treat RCC, it is important to understand the new developments. In recent years, many new renal tumors have been described and... Our knowledge of renal cell carcinoma(RCC) is rapidly expanding. For those who diagnose and treat RCC, it is important to understand the new developments. In recent years, many new renal tumors have been described and defined, and our understanding of the biology and clinical correlates of these tumors is changing. Evolving concepts in Xp11 translocation carcinoma, mucinous tubular and spindle cell carcinoma, multilocular cystic clear cell RCC, and carcinoma associated with neuroblastoma are addressed within this review. Tubulocystic carcinoma, thyroid-like follicular carcinoma of kidney, acquired cystic disease-associated RCC, and clear cell papillary RCC are also described. Finally, candidate entities, including RCC with t(6;11) translocation, hybrid oncocytoma/chromophobe RCC, hereditary leiomyomatosis and RCC syndrome, and renal angiomyoadenomatous tumor are reviewed. Knowledge of these new entities is important for diagnosis, treatment and subsequent prognosis. This review provides a targeted summary of new developments in RCC. 展开更多
关键词 renal cell carcinoma SUBTYPES Xp11 TRANSLOCATION Mucinous tubular and spindle cell Multilocular CYSTIC clear cell carcinoma associated with neuroblastoma recently described entities Clear cell papillary renal cell carcinoma Acquired CYSTIC kidney disease Hereditary leiomyomatosis Candidate entities renal cell carcinoma with t(6 11)translocation
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Rental Mucinous Tubular and Spindle Cell Carcinoma:Case Report
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作者 Mosab Abdalla Ali Alzubier Abd Elmouniem Ali Elgasim Sami Mahjoub Taha 《Journal of Oncology Research》 2021年第1期28-30,共3页
Mucinous tubular and spindle cell carcinoma(MTSCC)of the kidney is an uncommon recently recognized renal cell carcinoma.We reported A 60 year's old man who presented with right flank pain,abdominal swelling and on... Mucinous tubular and spindle cell carcinoma(MTSCC)of the kidney is an uncommon recently recognized renal cell carcinoma.We reported A 60 year's old man who presented with right flank pain,abdominal swelling and one attack of hematuria.The intraoperative finding was a huge cystic swelling arising from the right kidney occupying almost all the abdominal cavity displacing the bowel to the left side of the abdomen.There was no ascites or evidences of metastasis.Right radical nephrectomy was done.Then the diagnosis of renal MTSCC was established.General condition of the patient was improved and one year prognosis was satisfactory.To our knowledge this is the first reported case of MTSCC in Sudan,and the outcome of treatment was satisfactory. 展开更多
关键词 Mucinous tubular and spindle cell carcinoma renal tumour SUDAN
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Misleading New Entity in Tumors of Kidney: A Case Report and Literature Review
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作者 El Fatemi Hinde Hammas Nawal +3 位作者 Hafid Imane Tazi Fadl Elfassi Jamal Amarti Afaf 《Open Journal of Urology》 2012年第4期219-222,共4页
Introduction: Mucinous tubular and spindle cell carcinomas (MTSCC's) are recently described rare type of renal cell carcinoma (RCC). They may have morphological similarities to papillary RCC (papRCC) and in our ca... Introduction: Mucinous tubular and spindle cell carcinomas (MTSCC's) are recently described rare type of renal cell carcinoma (RCC). They may have morphological similarities to papillary RCC (papRCC) and in our case to carcinoma collecting ducts of Bellini. Case report: We report a rare case of renal tumor, mucinous tubular and spindle cell carcinoma in a 56-year-old woman. The tumor, located in the left kidney, was well circumscribed. MTSCC's are characterized by small, elongated tubules lined by cuboidal cells and/or cords of spindled cells separated by pale mucinous stroma. Discussion: MTSCC is a rare type of renal cell carcinoma. Pathologists should be aware of the histological spectrum of MTSCCs to ensure an accurate diagnosis. Careful attention to the presence of a spindle cell population may be helpful in the differential diagnosis in tumors with predominant compact tubular growth. 展开更多
关键词 renal carcinoma MUCINOUS Tubular and spindle cell carcinoma CD10 Immunohistochemistry
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肾黏液样小管状和梭形细胞癌与乳头状肾细胞癌的免疫表型及遗传学改变 被引量:11
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作者 沈艳莹 刘强 +1 位作者 许雁萍 殷晓璐 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期199-202,206,共5页
目的研究肾脏黏液样小管状和梭形细胞癌(mucinous tubular and spindle cell carcinoma,MTSCC)及乳头状肾细胞癌(papillary renal cell carcinoma,PRCC)的免疫表型及遗传学特征,探讨它们在肿瘤鉴别诊断中的意义。方法应用免疫组化方法... 目的研究肾脏黏液样小管状和梭形细胞癌(mucinous tubular and spindle cell carcinoma,MTSCC)及乳头状肾细胞癌(papillary renal cell carcinoma,PRCC)的免疫表型及遗传学特征,探讨它们在肿瘤鉴别诊断中的意义。方法应用免疫组化方法分别检测7例MTSCC及10例PRCC中vimentin、RCC、CK7、CK19、34βE12、AMACR、CD10及CD117的表达,同时应用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术检测两种肿瘤中7号染色体的遗传学改变。结果(1)vimentin、RCC、CK7、CK19、AMACR、CD117及34βE12在两种肿瘤中的表达均无明显差别;CD10在50%(5/10例)的PRCC中呈阳性表达,而在MTSCC中均呈阴性反应。(2)FISH结果显示:10例PRCC均存在7号染色体三倍体,而在MTSCC中未检测到这一遗传学改变。结论MTSCC是一种罕见的低级别多形性肿瘤,其某些组织学特征及免疫表型与PRCC相似,极易误诊。7号染色体的异常改变对MTSCC和PRCC的鉴别诊断有着十分重要的意义。 展开更多
关键词 肾肿瘤 黏液样小管状和梭形细胞癌 乳头状肾细胞癌 荧光原位杂交 免疫组织化学
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肾脏黏液性管状和梭形细胞癌的临床病理特点分析 被引量:1
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作者 宋志刚 于国 +2 位作者 宋欣 高杰 韦立新 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期754-756,共3页
目的探讨肾脏黏液性管状和梭形细胞癌的临床病理学特点。方法分析3例肾脏黏液性管状和梭形细胞癌的临床特点、组织形态及免疫表型(CD10、CK7、EMA、P504S、Vimentin),并复习相关文献。结果 3例黏液性管状和梭形细胞癌中,男1例,女2例,... 目的探讨肾脏黏液性管状和梭形细胞癌的临床病理学特点。方法分析3例肾脏黏液性管状和梭形细胞癌的临床特点、组织形态及免疫表型(CD10、CK7、EMA、P504S、Vimentin),并复习相关文献。结果 3例黏液性管状和梭形细胞癌中,男1例,女2例,年龄3957岁,平均48岁,肿瘤最大直径4.29.0cm,平均5.9cm,术后随访1844个月,均无复发及转移。肿瘤大体切面为实性、灰白色,无包膜,但与周围肾组织分界清晰。镜下观察肿瘤组织包括由立方细胞紧密排列构成的狭长小管结构及梭形细胞两种成分,且两种成分交错分布,可以见到过渡区域,其中1例缺乏梭形细胞区域,2例背景中可见黏液样基质,1例可见透明细胞、乳头状结构及泡沫细胞。免疫组化染色显示3例肿瘤CK7、EMA、P504S均呈阳性表达,1例CD10呈阳性表达,2例Vimentin呈弱阳性表达。结论肾脏黏液性管状和梭形细胞癌是一种低度恶性的多形性肿瘤,组织形态学谱系较宽,由小管状结构和梭形细胞两种成分以不同比例构成,可以缺乏其中一种成分,也可缺乏黏液样基质,有些病例可见灶状透明细胞、乳头状结构。免疫表型上对于近端肾单位及远端肾单位的标记均可表达。 展开更多
关键词 肾细胞 黏液性管状和梭形细胞癌 病理学
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黏液样小管状及梭形细胞肾癌的CT诊断 被引量:3
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作者 王秀玲 张宗军 +2 位作者 夏秋媛 陆珍风 季学满 《放射学实践》 北大核心 2016年第5期416-419,共4页
目的:探讨黏液样小管状及梭形细胞肾癌(MTSRCC)的CT表现,提高对该病的认识。方法:回顾性分析8例经手术病理证实的MTSRCC的CT表现,8例均行MSCT平扫及三期增强扫描。分析病灶大小、位置、形态、平扫密度、强化方式和程度、有无周边侵... 目的:探讨黏液样小管状及梭形细胞肾癌(MTSRCC)的CT表现,提高对该病的认识。方法:回顾性分析8例经手术病理证实的MTSRCC的CT表现,8例均行MSCT平扫及三期增强扫描。分析病灶大小、位置、形态、平扫密度、强化方式和程度、有无周边侵犯、淋巴结和远处转移等征象。结果:8例MTSRCC均为单发病灶,CT上表现为边界清晰的类圆形或椭圆形肿块,最大直径平均为4.53cm(1.8~7.6cm),平扫7例呈等或稍高密度,1例呈低密度,1例伴同侧肾结石,均未见出血和钙化。增强扫描肿瘤呈渐进性轻度强化,6例呈均匀强化,2例呈不均匀强化,其强化程度明显低于正常肾脏皮质,8例皮髓质期和延迟期平均CT值分别增加26.2HU和33.6HU,肿瘤与肾皮质的强化比值皮髓质期和延迟期分别为21.54%和33.28%。结论:MTSRCC为好发于成年女性的较罕见低度恶性肿瘤,在CT上表现为边界清晰、出血坏死及钙化少见的规则肿块,可伴有同侧肾结石,具有平扫以等密度为主,渐进性轻度强化的特点。 展开更多
关键词 肾肿瘤 黏液样小管状及梭形细胞肾癌 体层摄影术 X线计算机 诊断 鉴别
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肾脏黏液性管状和梭形细胞癌4例报告 被引量:1
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作者 王俊生 林云华 +2 位作者 商建峰 勇强 姜永光 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2011年第7期637-639,共3页
目的探讨肾脏黏液性管状和梭形细胞癌的临床病理特征。方法回顾分析4例肾脏黏液性管状和梭形细胞癌患者的临床资料。女性3例,男性1例;年龄35~56岁,平均41岁;左肾2例,右肾2例;肾上极3例,肾下极1例;肿瘤直径3.5~6.5 cm,平均5.5 cm;无明显... 目的探讨肾脏黏液性管状和梭形细胞癌的临床病理特征。方法回顾分析4例肾脏黏液性管状和梭形细胞癌患者的临床资料。女性3例,男性1例;年龄35~56岁,平均41岁;左肾2例,右肾2例;肾上极3例,肾下极1例;肿瘤直径3.5~6.5 cm,平均5.5 cm;无明显临床症状及体征,均为体检发现。B超检查提示,2例肾囊实性占位,为良性肿瘤;2例为厚壁型肾囊肿。CT检查提示,3例肾囊实性占位,为良性肿瘤;1例为厚壁型肾囊肿。2例行MR I检查提示,肾脏囊实性占位,为良性肿瘤。结果 4例患者均予手术治疗,术中发现肿块与肾组织的界限清楚,易分离;肿块呈囊实性,囊壁厚薄均匀,组织致密且内壁光滑。术后病理组织学检查示:2例为低度恶性上皮细胞肿瘤,1例为恶性肿瘤(透明细胞癌不排除),另1例为肾脏黏液性管状和梭形细胞癌。结论肾脏黏液性管状和梭形细胞癌是一种具有良性肿瘤生长特性的低度恶性倾向的肿瘤。 展开更多
关键词 黏液性管状和梭形细胞癌 肾脏 病理学
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肾黏液管状梭形细胞癌7例临床病理分析 被引量:2
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作者 郑璐滢 刘强 陈以明 《诊断病理学杂志》 CSCD 2010年第2期95-99,共5页
目的探讨肾黏液管状梭形细胞癌(MTSCC)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法对7例MTSCC进行临床病理学观察及免疫组化标记,并复习相关文献。结果7例中5例为女性,发病年龄34~80岁,平均49.1岁,多为体检发现。镜检示,肿瘤黏液性基质中... 目的探讨肾黏液管状梭形细胞癌(MTSCC)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法对7例MTSCC进行临床病理学观察及免疫组化标记,并复习相关文献。结果7例中5例为女性,发病年龄34~80岁,平均49.1岁,多为体检发现。镜检示,肿瘤黏液性基质中大部分为嗜酸性胞质的立方形细胞,呈紧密排列的小管状或乳头状结构,部分为束状排列的梭形细胞,可见成簇的泡沫细胞和慢性炎症细胞浸润。免疫组化示7例CK、CK7、CK19、vimentin和AMACR均(+),6例CK8和34βE12(+),5例CD15、4例CHG和3例RCC(+)。结论MTSCC是低度恶性的肾肿瘤,有其独特的病理形态特征,预后良好。 展开更多
关键词 肾癌 黏液管状梭形细胞癌 免疫组化
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肾脏黏液性小管状和梭形细胞癌研究进展 被引量:3
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作者 张仁亚 任玉波 M Joe Ma 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2007年第21期1671-1674,共4页
肾脏黏液性小管状和梭形细胞癌(mucinous tubular and spindlecell carcinoma,MTSCCa)是新确定一种罕见的低度恶性肾上皮性肿瘤。多见于青年女性,临床上无明显症状。以往常被诊断为梭形细胞(肉瘤样)肾细胞癌或不能分类的肾细胞癌。大体... 肾脏黏液性小管状和梭形细胞癌(mucinous tubular and spindlecell carcinoma,MTSCCa)是新确定一种罕见的低度恶性肾上皮性肿瘤。多见于青年女性,临床上无明显症状。以往常被诊断为梭形细胞(肉瘤样)肾细胞癌或不能分类的肾细胞癌。大体肿物界限清楚,切面实性、灰白色。组织学特点是肿瘤细胞排列成管状和实性梁索状漂浮于黏液性基质中,Alcianblue染色阳性。免疫组化显示复合性免疫表型。临床预后好,可复发并具有潜在远处转移的可能,应重视与其他肾脏良恶性肿瘤(后肾腺瘤、肉瘤样癌和集合管癌等)相鉴别。 展开更多
关键词 黏液性小管状和梭形细胞癌/病理学 肾肿瘤/病理学 诊断 鉴别 综述文献
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肾黏液样小管状和梭形细胞癌临床病理分析 被引量:2
10
作者 张梅 孙琦 +2 位作者 王益华 李志文 周强 《国际病理科学与临床杂志》 CAS 2013年第4期310-313,共4页
目的:探讨肾黏液样小管状和梭形细胞癌(mucinous tubular and spindle cell carcinoma,MTSCC)的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断,提高对MTSCC的认识和诊断水平。方法:对2例MTSCC标本进行临床病理分析,并复习相关文献。结果:肿瘤与周围... 目的:探讨肾黏液样小管状和梭形细胞癌(mucinous tubular and spindle cell carcinoma,MTSCC)的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断,提高对MTSCC的认识和诊断水平。方法:对2例MTSCC标本进行临床病理分析,并复习相关文献。结果:肿瘤与周围肾组织分界清楚,肿瘤由紧密排列的、小而狭长的小管构成,小管间为淡染的黏液样间质。肿瘤细胞呈立方形和梭形,肿瘤细胞胞质嗜酸性,细胞核圆形或卵圆形,异型性小,核仁不明显,核分裂像少见,在黏液性间质中可见散在淋巴细胞、浆细胞。免疫组织化学显示2例均表达细胞角蛋白(cytokeratin,CK)7,CK18,CK8/18和波形蛋白,Ki-67增殖指数<5%。结论:MTSCC是一种较罕见的低度恶性肿瘤,具有独特的组织学和免疫组织化学特征,明确该肿瘤的形态学特征、诊断和鉴别诊断有重要意义。 展开更多
关键词 肾肿瘤 黏液样小管状和梭形细胞癌 免疫组织化学
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肾脏黏液性小管状和梭形细胞癌临床病理观察 被引量:3
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作者 朱正龙 曹鹏 张伟 《南通大学学报(医学版)》 2007年第1期33-34,共2页
目的:探讨肾脏黏液性小管状和梭形细胞癌的临床病理特点及鉴别诊断要点。方法:对肾脏粘黏性小管状和梭形细胞癌进行临床病理学分析及免疫组化的研究。结果:肿瘤境界清楚,切面灰白。镜下肿瘤与周围肾组织境界清楚,由紧密排列的、小而狭... 目的:探讨肾脏黏液性小管状和梭形细胞癌的临床病理特点及鉴别诊断要点。方法:对肾脏粘黏性小管状和梭形细胞癌进行临床病理学分析及免疫组化的研究。结果:肿瘤境界清楚,切面灰白。镜下肿瘤与周围肾组织境界清楚,由紧密排列的、小而狭长、相互构通的小管构成。小管由立方和梭形细胞组成,可见平滑肌瘤样的梭形细胞灶。肿瘤间质黏液样。免疫组化示肿瘤细胞CK、EMA、CD15和VIM(+),CD10(-)。结论:肾脏黏液性小管状和梭形细胞癌是一种低度恶性的肾肿瘤,肿瘤细胞核圆形或梭形,异型性很小,可能来源于远端肾单位。 展开更多
关键词 梭形细胞癌 黏液性小管状 免疫组织化学 管状囊性癌
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肾黏液样小管状和梭形细胞癌2例病例报告并文献复习 被引量:1
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作者 刘侃 赵超飞 +6 位作者 罗国雄 孟庆禹 姚远新 马明辉 王雷 武翀 张旭 《微创泌尿外科杂志》 2015年第1期40-43,共4页
目的:探讨肾癌的罕见类型肾黏液样小管和梭形细胞癌(MTSCC)的临床病理特点、治疗和预后。方法:回顾性分析2009年11月、2013年10月收治的2例MTSCC患者的临床资料,并结合文献进行讨论。结果:2例患者均为女性,发病年龄分别为47、57岁,均由... 目的:探讨肾癌的罕见类型肾黏液样小管和梭形细胞癌(MTSCC)的临床病理特点、治疗和预后。方法:回顾性分析2009年11月、2013年10月收治的2例MTSCC患者的临床资料,并结合文献进行讨论。结果:2例患者均为女性,发病年龄分别为47、57岁,均由体检时发现,无临床表现。均为单侧单发,直径均在4 cm左右,影像学资料提示乏血供肿瘤,均采用后腹腔镜肾根治术,病理报告显示免疫组化CK7、CK19均为阳性,CD10阳性、阴性各1例。1例随访6年,1例随访1年,术后均无复发转移。结论:MTSCC是一类罕见的肾细胞癌,恶性程度较低,预后较好。影像学资料显示乏血供的肾占位病变在MTSCC的诊断中占有重要地位,需要与乳头状肾细胞癌、肾梭形细胞癌、间叶型梭形细胞肉瘤鉴别。治疗方法可选择根治性切除术和保留肾单位手术,根据肿瘤大小、位置、肾功能进行选择,微创手术优于开放手术。尽管预后相对好,仍有伴或不伴肉瘤样改变的MTSCC发生远处转移的报道,因此应重视术后的随访。 展开更多
关键词 肾肿瘤 黏液样小管状和梭形细胞癌 诊断 治疗
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肾脏黏液样小管状和梭形细胞癌的临床病理分析
13
作者 敬敏 张国平 +3 位作者 王瑜 刘贵平 谷从阳 王喜宝 《成都医学院学报》 CAS 2019年第3期375-379,共5页
目的探讨肾脏黏液样小管状和梭形细胞癌(mucinous tubular and spindle cell carcinoma, MTASCC)的临床病理学特征、免疫表型、诊断与鉴别诊断及生物学行为,提高对MTSCC 的认识和诊断水平。方法回顾性分析2010年1月至2017年7月收治的4例... 目的探讨肾脏黏液样小管状和梭形细胞癌(mucinous tubular and spindle cell carcinoma, MTASCC)的临床病理学特征、免疫表型、诊断与鉴别诊断及生物学行为,提高对MTSCC 的认识和诊断水平。方法回顾性分析2010年1月至2017年7月收治的4例MTSCC患者的临床资料,并复习相关文献。结果 4例MTSCC中,男1例,女3例;年龄37~72(49.3±15.6)岁。肿瘤最大直径4.6~8.0 cm,术后随访1~76个月,均无复发及转移。肿瘤无包膜、与周围组织分界清楚、切面灰白实性,其中1例为囊实性。肿瘤镜下表现为小而狭长的小管状结构,其排列紧密、小管间质为淡染的黏液样改变,局部管腔塌陷,呈梁索状或缎带样排列。肿瘤细胞呈立方形和梭形,细胞核圆形或卵圆形,异型性小,核分裂像少见,核仁不明显,坏死少见。免疫组化染色显示,4例肿瘤中Vimetin 、EMA 、CK7、CK19呈阳性表达;Villin、 RCC、SMA、Desmin、HMB45、MelanA、CAIX呈阴性表达;仅1例CD10弱阳性表达;CD15、P504S呈程度不一的局灶弱阳性表达;Ki-67指数<5%。结论肾脏MTASCC是一种低度恶性的多形性肾肿瘤,组织形态学谱系较宽,预后较好,诊断时需与肾脏的其他肿瘤进行鉴别。 展开更多
关键词 肾癌 黏液样小管状和梭形细胞癌 免疫组织化学 病理学
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肾脏黏液样小管状和梭形细胞癌3例报告并文献复习
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作者 李毅 贾占奎 +5 位作者 罗彬杰 张二伟 李松超 王军 丁亚飞 杨锦建 《河南医学研究》 CAS 2018年第9期1543-1546,共4页
目的探讨肾脏黏液样小管状和梭形细胞癌的(MTSCC)的临床特点、治疗方法及预后。方法回顾分析郑州学第一附属医院2013年3月至2016年8月收治的3例病理证实的肾脏MTSCC患者的临床资料并复习相关文献,总结MTSCC的临床特点。结果 3例患者均... 目的探讨肾脏黏液样小管状和梭形细胞癌的(MTSCC)的临床特点、治疗方法及预后。方法回顾分析郑州学第一附属医院2013年3月至2016年8月收治的3例病理证实的肾脏MTSCC患者的临床资料并复习相关文献,总结MTSCC的临床特点。结果 3例患者均为男性,年龄为51~59岁;临床表现:肉眼血尿1例,肾周血肿1例,体检发现1例。CT增强检查呈轻中度强化,肿瘤直径为4.8~14.7 cm,平均8.6 cm;肿瘤分期:pT1bN0M0期2例,pT2bN0M0期1例;3例患者均行患侧肾根治切除术,术后见肿瘤切面呈灰白或灰红色,边界清楚,无包膜。镜下可见小管状、梭形细胞和黏液样细胞。术后均未行其他抗肿瘤治疗,术后中位随访时间为45个月,未见复发及转移。结论 MTSCC是一种恶性程度比较低的肾脏肿瘤,预后较好;术前CT、MRI等检查结果对诊断有提示作用,由于MTSCC患者术后复发少见,手术切除为首选治疗方式,且对于T1b期患者肾部分切除手术应作为优先治疗方式。 展开更多
关键词 黏液样小管状和俊形细胞癌 肾肿瘤 预后
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放疗在复发转移肾脏黏液样小管状和梭形细胞癌局部治疗中的意义 被引量:1
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作者 韩亚轩 张晓智 +2 位作者 张越 蒋依娜 杨蕴一 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期258-262,共5页
目的分析肾脏黏液样小管状和梭形细胞癌(mucinous tubular and spindle cell carcinoma,MTSCC)的临床及病理学特点,探讨放射治疗在复发及转移难治性MTSCC中的局部治疗价值。方法报道1例反复复发及转移的MTSCC病例,并回顾及分析目前关于M... 目的分析肾脏黏液样小管状和梭形细胞癌(mucinous tubular and spindle cell carcinoma,MTSCC)的临床及病理学特点,探讨放射治疗在复发及转移难治性MTSCC中的局部治疗价值。方法报道1例反复复发及转移的MTSCC病例,并回顾及分析目前关于MTSCC的相关文献,探讨放疗在复发转移MTSCC中的应用价值。结果该患者经3次手术,术后病理均提示为肾脏黏液性小管状和梭形细胞癌,复发区域术后行放射治疗,该瘤床区域长期随访未再出现复发。结论MTSCC是一种罕见的肾上皮肿瘤,多数低度恶性,极少出现复发及转移。该患者多次复发转移,复发后瘤床区放疗未再出现病变,提示放射治疗似乎对于预防局部复发有一定作用,需进一步探索放射治疗在MTSCC治疗中的价值。 展开更多
关键词 肾脏黏液样小管状和梭形细胞癌 复发转移 放射治疗
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肾黏液样小管状和梭形细胞癌3例报告并文献复习 被引量:1
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作者 吴清国 易楚繁 +2 位作者 张明津 马春雷 付伟金 《泌尿外科杂志(电子版)》 2021年第4期114-117,共4页
目的探讨肾黏液样小管状和梭形细胞癌(mucinous tubular and spindle cell carcinoma,MTSCC)的临床病理特征及预后。方法回顾性分析2015年1月至2019年12月广西医科大学第一附属医院泌尿外科病理确诊的3例肾MTSCC患者的临床资料,总结其... 目的探讨肾黏液样小管状和梭形细胞癌(mucinous tubular and spindle cell carcinoma,MTSCC)的临床病理特征及预后。方法回顾性分析2015年1月至2019年12月广西医科大学第一附属医院泌尿外科病理确诊的3例肾MTSCC患者的临床资料,总结其临床病理特征、治疗和预后,并结合文献资料进行分析。结果3例患者均为女性,发病年龄分别为56、70、77岁。3例患者均无临床症状,其中左侧1例,右侧2例,肿瘤直径分别为3.6、4.8、5.3 cm。3例患者均行后腹腔镜根治性肾切除术,病理确诊均为肾MTSCC。3例患者随访时间分别为12、36、43个月,均未发现肿瘤复发和转移。结论结合文献复习,肾MTSCC临床罕见,无典型临床表现和影像学特征,术前诊断困难,确诊依靠病理,根治性切除术后患者预后良好。 展开更多
关键词 肾黏液样小管状和梭形细胞癌 诊断 预后 治疗
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肾黏液性小管状和梭形细胞癌的临床分析 被引量:3
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作者 李胜涛 易晓明 +1 位作者 王龙信 周文泉 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2018年第5期485-489,共5页
目的肾黏液性小管状和梭形细胞癌(MTSCC)属临床罕见病。文中探讨其临床表现及预后,以期提高对该病的认知。方法回顾性分析2009年6月至2017年6月期间于南京总医院行术后病理确诊为肾MTSCC的12例患者临床资料,其中男4例、女8例,年龄32~77... 目的肾黏液性小管状和梭形细胞癌(MTSCC)属临床罕见病。文中探讨其临床表现及预后,以期提高对该病的认知。方法回顾性分析2009年6月至2017年6月期间于南京总医院行术后病理确诊为肾MTSCC的12例患者临床资料,其中男4例、女8例,年龄32~77岁。所有患者均行泌尿系统超声及CT,并行单侧根治性肾切除术或肾肿瘤剜除术。出院后患者均定期复查或予电话随访。结果 12例肾MTSCC患者中,10例经典型及1例非经典型(寡小管型);病理分期均为早期,均行手术治疗;术后随访21~95个月,无复发及转移,其中1例失访,其余11例患者均预后良好。结论肾MTSCC是一种低度恶性、预后良好的肾恶性肿瘤,手术切除仍是首选治疗。影像学资料显示为乏血供肾肿瘤。低级别的肾MTSCC具有典型组织学特征。 展开更多
关键词 肾黏液性小管状和梭形细胞癌 单侧根治性肾切除术 临床表现
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肾黏液管状梭形细胞癌的临床特征1例报道
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作者 周腾春 娄宏斌 +2 位作者 陈广进 耿志勇 陆源 《当代医学》 2012年第28期104-105,共2页
目的分析并探讨肾黏液管状梭形细胞癌的临床特征。方法对1例左肾黏液管状梭形细胞癌病例的临床资料进行回顾性分析,其由于出现不明原因发热等症状住院就诊,进行根治性肾癌切除术,肿瘤大小约100mm×70mm,临床分期为T2N0M0,其病理表... 目的分析并探讨肾黏液管状梭形细胞癌的临床特征。方法对1例左肾黏液管状梭形细胞癌病例的临床资料进行回顾性分析,其由于出现不明原因发热等症状住院就诊,进行根治性肾癌切除术,肿瘤大小约100mm×70mm,临床分期为T2N0M0,其病理表现为排列成簇的狭长小管状上皮细胞,中间充满黏液间质和梭形细胞,免疫标记示Vimentin(++)、p504S(++)、CD10(-)、CK7(-)、Villin(-)、E-cad(-)。结果术后1d体温基本恢复正常,术后1年随访出现胸12椎体转移,第3年死亡。结论肾黏液管状梭形细胞癌属于低度恶性肾上皮性肿瘤,免疫组化分析其可能来源于远端肾小管,可出现神经内分泌分化,早期采用手术切除可取得较好的预后。 展开更多
关键词 肾肿瘤 黏液性管状梭形细胞癌 临床特征
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左肾巨大黏液样小管状和梭形细胞癌1例
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作者 尹宏宇 张继 《实用临床医药杂志》 CAS 2022年第3期113-116,共4页
1例51岁女性患者因左腰腹疼痛伴肉眼血尿入院,CT检查提示左肾占位伴出血。患者行左肾切除术和肠粘连松解术,术后病理检查诊断为左肾黏液样小管状和梭形细胞癌。随访7个月,患者无复发或转移。
关键词 肾脏肿瘤 肾脏黏液样小管状和梭形细胞癌 体层摄影术 鉴别诊断
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肾脏黏液小管状和梭形细胞癌5例报告并文献复习 被引量:2
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作者 白红松 王栋 +2 位作者 寿建忠 李长岭 邢念增 《癌症进展》 2019年第14期1716-1721,共6页
目的探讨肾脏黏液小管状和梭形细胞癌(MTSCC)患者的临床特征、诊断及治疗情况,提高对该疾病的认知.方法回顾性分析5例肾脏MTSCC患者的临床资料,并结合文献进行讨论.结果术前诊断乳头状肾细胞癌3例,诊断肾嫌色细胞癌2例.5例患者均接受了... 目的探讨肾脏黏液小管状和梭形细胞癌(MTSCC)患者的临床特征、诊断及治疗情况,提高对该疾病的认知.方法回顾性分析5例肾脏MTSCC患者的临床资料,并结合文献进行讨论.结果术前诊断乳头状肾细胞癌3例,诊断肾嫌色细胞癌2例.5例患者均接受了手术治疗,其中行根治性肾切除术2例,行肾部分切除术3例.B超提示肿物均呈低回声,界限较清楚;彩色多普勒血流成像(CDFI)未见明显血流信号或见少许血流信号.术后标本大体观察表现为类圆形实性肿瘤,切面呈灰黄色或灰白色,质软或质韧.肿瘤切片经HE染色、光镜观察,见5例肿瘤组织形态相似,主要由梭形细胞、小管状结构和黏液样基质构成.其中,3例患者的肿瘤伴有坏死(1例同时伴有出血),2例伴有钙化.免疫组织化学染色结果显示,配对盒基因2(PAX2)阳性3例,配对盒基因8(PAX8)阳性3例,细胞角蛋白7(CK7)阳性4例,CD10阳性2例,上皮膜抗原(EMA)阳性2例,细胞角蛋白18(CK18)阳性2例,细胞角蛋白19(CK19)阳性2例,波形蛋白(vimentin)阳性4例,高分子质量角蛋白34βE12(CK34βE12)阳性3例;CD117染色均为阴性,共5例.上述病例经病理诊断均为肾脏MTSCC,T1a期2例,T1b期3例.术后随访7~60个月,中位随访36个月,患者均未发现肿瘤复发与转移.结论 MTSCC影像学表现为肾脏低血供病变,界限清楚.术前可被误诊为乳头状肾细胞癌、肾嫌色细胞癌,最终依赖术后病理确诊,手术为其首选治疗方式,预后良好,但若存在复发和转移,需进一步积累经验以评价其预后. 展开更多
关键词 肾脏黏液小管状和梭形细胞癌 临床特征 诊断 手术 预后
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