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Development of Nucleic Acid Sequence-Based Amplification Assay for Detection of Macrobrachium rosenbergii Nodavirus 被引量:2
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作者 Feng LIN Li LIU +5 位作者 Dong QIAN Guijie HAO Pengcheng SHENG Zheng CAO Xuemei YUAN Jinyu SHEN 《Agricultural Biotechnology》 CAS 2014年第3期42-45,共4页
A nucleic acid sequence-based amplification(NASBA)assay was established for the detection of Macrobrachium rosenbergii Nodavirus(MrNV).The specific primers were designed according to the high conserved region of R... A nucleic acid sequence-based amplification(NASBA)assay was established for the detection of Macrobrachium rosenbergii Nodavirus(MrNV).The specific primers were designed according to the high conserved region of RNA2 sequence of MrNV.The 224 bp specific amplification product was obtained in positive sample determined with 3%agarose gel electrophoresis,while no product was generated from shrimp infected with other viruses including DNA viruses(IHHNV,WSSV)and RNA viruses(TSV,IMNV,YHV).The detecting limit of the assay was 8pg nucleic acid,which is more sensitive than that of PCR method. 展开更多
关键词 Macrobrachium rosenbergii Nodavirus nucleic acid sequence-based amplification DETECTION
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Framework nucleic Acid-MicroRNA mediated hepatic differentiation and functional hepatic spheroid development for treating acute liver failure
2
作者 Hongyan Wei Tiantian Xue +4 位作者 Fenfang Li Enguo Ju Haixia Wang Mingqiang Li Yu Tao 《Bioactive Materials》 SCIE CSCD 2024年第11期611-626,共16页
The specific induction of hepatic differentiation presents a significant challenge in developing alternative liver cell sources and viable strategies for clinical therapy of acute liver failure (ALF). The past decade ... The specific induction of hepatic differentiation presents a significant challenge in developing alternative liver cell sources and viable strategies for clinical therapy of acute liver failure (ALF). The past decade has witnessed the blossom of microRNAs in regenerative medicine. Herein, microRNA 122-functionalized tetrahedral framework nucleic acid (FNA-miR-122) has emerged as an unprecedented and potential platform for directing the hepatic differentiation of adipose-derived mesenchymal stem cells (ADMSCs), which offers a straightforward and cost-effective method for generating functional hepatocyte-like cells (FNA-miR-122-iHep). Additionally, we have successfully established a liver organoid synthesis strategy by optimizing the co-culture of FNA-miR-122-iHep with endothelial cells (HUVECs), resulting in functional Hep:HUE-liver spheroids. Transcriptome analysis not only uncovered the potential molecular mechanisms through which miR-122 influences hepatic differentiation in ADMSCs, but also clarified that Hep:HUE-liver spheroids could further facilitate hepatocyte maturation and improved tissue-specific functions, which may provide new hints to be used to develop a hepatic organoid platform. Notably, compared to transplanted ADMSCs and Hep-liver spheroid, respectively, both FNA-miR-122-iHep-based single cell therapy and Hep:HUE-liver spheroid-based therapy showed high efficacy in treating ALF in vivo. Collectively, this research establishes a robust system using microRNA to induce ADMSCs into functional hepatocyte-like cells and to generate hepatic organoids in vitro, promising a highly efficient therapeutic approach for ALF. 展开更多
关键词 Hepatic differentiation Framework nucleic acid Functional hepatic spheroids Transcriptome sequencing analysis Acute liver failure therapy
原文传递
Analytical methods for locating modifications in nucleic acids 被引量:2
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作者 Chubo Qi Jianghui Ding +1 位作者 Bifeng Yuan Yuqi Feng 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2019年第9期1618-1626,共9页
In addition to the canonical nucleobases, a variety of chemical modifications have been identified presence in nucleic acids. These modifications have been demonstrated to involve in regulating the spatiotemporal expr... In addition to the canonical nucleobases, a variety of chemical modifications have been identified presence in nucleic acids. These modifications have been demonstrated to involve in regulating the spatiotemporal expression of genes. Up to date, over 150 types of chemical modifications have been found existence in nucleic acids. Understanding the functional roles of modifications relies on deciphering the location information of modifications in nucleic acids. Analytical methods for studying nucleic acid modifications have greatly advanced in the last decade. To locate the modifications in nucleic acids, various mass spectrometry (MS)-based analytical strategies have been established. Recent progress in next-generation sequencing (NGS) in conjugation with immunoprecipitation, chemical reaction, enzyme-mediated mutation, or nanomaterials offer genome-wide or transcriptome-wide mapping of modifications, which greatly revolutionize the field of epigenetic modifications. Herein, we reviewed and summarized the established methods and the breakthrough of the techniques for locating modifications in nucleic acids. In addition, we discussed the principles, applications, advantages and drawbacks of these methods. We believe that with the rapid advancement of techniques and methods,the functions of nucleic acid modifications will be fully understood in the future. 展开更多
关键词 nucleic acid MODIFICATION LOCATION Mapping Mass SPECTROMETRY SEQUENCING NANOMATERIAL
原文传递
Research progresses of artificial nucleic acid cleavage agents 被引量:1
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作者 Rong Wan Gang Zhao +1 位作者 Jing Chen Yufen Zhao 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2000年第22期2017-2028,共12页
Artificial nucleic acid cleavage agents have attracted close attention because they play important roles in biochemistry and molecular biology. According to the cleavage mechanism of nucleic acid, they are divided int... Artificial nucleic acid cleavage agents have attracted close attention because they play important roles in biochemistry and molecular biology. According to the cleavage mechanism of nucleic acid, they are divided into three types, namely free radical, phosphodiester bond hydrolysis and elimination cleavage agents. In this review, a series of cleavage agents, including the site- and sequence-specific ones, are illustrated, and some suggestions for the future researches in this field are also put forward. 展开更多
关键词 nucleic acid CLEAVAGE AGENTS site-and sequence-specific CLEAVAGE AGENTS free RADICAL PHOSPHODIESTER BOND HYDROLYSIS elimination.
原文传递
Rice bicoid-related cDNA sequence and its expression during early embryogenesis 被引量:3
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作者 YangZX AnGY 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2001年第1期74-80,共7页
Bicoid is one of the important Drosophila maternal genes involved in the control of embryo polarity and larvae segmentation. To clone and characterize the rice bicoid-related genes, one cDNA clone, Rb24 (EMBL accessio... Bicoid is one of the important Drosophila maternal genes involved in the control of embryo polarity and larvae segmentation. To clone and characterize the rice bicoid-related genes, one cDNA clone, Rb24 (EMBL accession number: AJ2771380), was isolated by screening of rice unmature seed cDNA library. Sequence analysis indicates that Rb24 contains a putative amino acid sequence, which is homologous to unique 8 amino acids sequence within Drosophila bicoid homeodomain (50% identity, 75% similarity) and involves a lys-9 in putative helix 3. Northern blot analysis of rice RNA has shown that this sequence is expressed in a tissue-specific manner. The transcript was detected strongly in young panicles, but less in young leaves and roots. This results are further confirmed with paraffin section in situ hybridization. The signal is intensive in rice globular embryo and located at the apical tip of the embryo, then, along with the development of embryo, the signal is getting reduced and transfers into both sides of embryo. The existence of bicoid-related sequence in rice embryo and the similarity of polar distribution of bicoid and Rb24 mRNA in early embryo development may implicates a conserved maternal regulation mechanism of body axis presents in Drosophila and in rice. 展开更多
关键词 Base sequence Body Patterning Cloning Molecular DNA Complementary Gene Expression Regulation Plant Genes Plant Homeodomain Proteins Molecular sequence Data Oryza sativa Protein Structure Tertiary Research Support Non-U.S. Gov't Seeds sequence Homology nucleic acid TRANS-ACTIVATORS
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DNA存储系统中的数据写入 被引量:1
6
作者 张宣梁 李青婷 王飞 《合成生物学》 CSCD 北大核心 2024年第5期1125-1141,共17页
世界的数字化给人们的生活带来了极大的变化,但与此同时,史无前例的数据激增使得信息存储面临的挑战日益严峻。随着全球数据总量的指数级增长,传统存储介质将无法满足数字化带来的存储需求。使用DNA分子作为基本载体的信息存储展现出高... 世界的数字化给人们的生活带来了极大的变化,但与此同时,史无前例的数据激增使得信息存储面临的挑战日益严峻。随着全球数据总量的指数级增长,传统存储介质将无法满足数字化带来的存储需求。使用DNA分子作为基本载体的信息存储展现出高存储密度、低维护成本和易于化学修饰等独特优势。DNA存储主要包括编码、写入、保存、检索、读取和解码六个主要步骤,其中数据的写入是实现DNA存储功能的基础。本文首先介绍DNA存储系统中体外写入数据的策略方法,主要分为将数据写入DNA序列和写入DNA结构两个部分,接着概述体内写入数据技术的发展,最后将讨论DNA存储系统中数据写入面临的写入成本高、写入速度慢等挑战,并对大规模合成高纯度DNA、改进生物酶等具有前景的应用技术进行展望。 展开更多
关键词 DNA存储 DNA合成 核酸序列 DNA纳米技术 框架核酸材料
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奶牛乳房炎病原微生物20联核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)的临床应用评估
7
作者 胡秀花 王子华 +5 位作者 黄鹏成 刘园园 毛君杰 王桂琴 马翀 王少林 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2024年第11期61-69,共9页
为了评估商品化的奶牛乳房炎病原微生物20联核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)(后文简称为“检测试剂盒”)在临床应用中的适用性,本试验采用传统细菌分离培养、检测试剂盒、16S rRNA基因扩增子测序和药物敏感性试验对宁夏回族自治区9个牧... 为了评估商品化的奶牛乳房炎病原微生物20联核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)(后文简称为“检测试剂盒”)在临床应用中的适用性,本试验采用传统细菌分离培养、检测试剂盒、16S rRNA基因扩增子测序和药物敏感性试验对宁夏回族自治区9个牧场155份奶牛乳房炎奶样分别进行菌株鉴定和耐药性检测,并将检测试剂盒与其他3种检测结果进行比较和分析。结果显示,检测试剂盒与传统细菌分离培养在病原菌检出情况上基本保持一致,均主要检出了大肠杆菌、芽孢杆菌属和凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)等;检测试剂盒与16S rRNA基因扩增子测序结果在菌属组成上一致性较高,均主要检出了假单胞菌属、链球菌属和葡萄球菌属等;药物敏感性试验结果显示,检出率较高的66株病原菌分离株对β-内酰胺类抗菌药物的耐药率普遍偏高;奶样中β-内酰胺酶耐药基因blaZ的检测试剂盒检出结果与同一奶样中分离菌株的药物敏感性试验结果一致率达58%(7/12)。综上所述,该检测试剂盒具有较高的准确度和病原覆盖率,可为牧场奶牛乳房炎主要病原的快速诊断和耐药基因(blaZ)监测提供有效的技术支持,从而降低抗菌药物的使用量,以减少牧场经济损失。 展开更多
关键词 奶牛乳房炎病原微生物20联核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 细菌分离培养 16S rRNA基因扩增子测序 药物敏感性试验
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核酸条形码技术:扩展蛋白质-蛋白质相互作用检测通量的新方法
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作者 李林鑫 秦晓红 米立志 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期281-294,共14页
蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)几乎参与了机体内所有重要的生物学过程,在细胞的基本生命过程中扮演了至关重要的角色,开发高通量的PPI检测新方法具有重要的生物学意义。目前,下一代测序技术(next-generation ... 蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)几乎参与了机体内所有重要的生物学过程,在细胞的基本生命过程中扮演了至关重要的角色,开发高通量的PPI检测新方法具有重要的生物学意义。目前,下一代测序技术(next-generation sequencing,NGS)发展快速,能在几天内测定超过10亿个模板的DNA序列。由于并行DNA测序技术所特有的敏感性、特异性、高通量和多路复用优势,其已被用作广谱分子计数器,应用于基因组测序和转录物组测序等领域。核酸条形码技术通过将寡核苷酸标签与目标蛋白质连接起来,从而标记编码蛋白质。之后,利用高通量的测序方法检测相互作用的蛋白质,实现了PPI的高通量检测。这一技术推动了PPI检测方法的飞速发展,提升了单次实验检测的通量,为构建PPI网络提供了强有力的技术支持。本文详细阐述了核酸条形码在PPI检测方法中的设计、生成和读取;通过分析核酸条形码技术在PPI研究中的应用范例,探讨了各自的优势和不足,并评估了数据的可靠性,讨论了基于核酸条形码技术的PPI检测方法未来的发展趋势。 展开更多
关键词 蛋白质-蛋白质相互作用 核酸条形码检测技术 下一代测序技术
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核苷酸序列分析在真菌系统学研究中的应用 被引量:31
9
作者 孙广宇 彭友良 +1 位作者 李振歧 张天宇 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2003年第6期187-192,共6页
 讨论了将核苷酸序列分析应用于真菌系统学研究的优越性,分析了分子系统学在解决一些传统分类学难题中的作用,并对分子系统学与传统形态分类学之间的关系提出了作者的观点。
关键词 核苷酸序列 系统发育 真菌 核糖体 分子系统学 形态分类学
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少年型亨廷顿病临床与基因突变分析 被引量:6
10
作者 郝莹 陈园园 +6 位作者 顾卫红 王国相 马惠姿 李丽林 王康 金淼 段晓慧 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2012年第3期288-293,共6页
研究背景亨廷顿病是一种常染色体显性遗传性神经系统退行性疾病,临床主要表现为舞蹈样动作、进行性认知功能减退及精神症状,神经影像学检查显示尾状核和大脑皮质萎缩。其致病基因IT15定位于4p16.3,由67个外显子组成编码亨廷顿蛋白,在其... 研究背景亨廷顿病是一种常染色体显性遗传性神经系统退行性疾病,临床主要表现为舞蹈样动作、进行性认知功能减退及精神症状,神经影像学检查显示尾状核和大脑皮质萎缩。其致病基因IT15定位于4p16.3,由67个外显子组成编码亨廷顿蛋白,在其第1个外显子内存在一段多态胞嘧啶腺嘌呤鸟嘌呤(CAG)三核苷酸重复序列,正常范围为6~35次、异常36~250次。亨廷顿病多于成年期发病,具有外显不完全和延迟外显现象,而青少年型亨廷顿病临床较为少见。本研究针对一例少年期发病的亨廷顿病患者临床表型及其家系IT15基因CAG重复动态突变特征进行细致分析。方法采用聚合酶链反应结合荧光标记毛细管电泳片段分析方法,对115例临床拟诊为亨廷顿病家系的先证者进行IT15基因CAG重复次数分析,经pMD18T载体克隆测序验证部分阳性或携带中间重复等位基因的样本。结果经基因分析共发现109例患者携带异常扩展的IT15基因CAG重复序列,其中一例为少年期发病患者,临床以认知功能障碍和运动功能减退为首发症状,其父母临床表型正常。基因片段分析显示,患者IT15基因CAG重复次数为15/68次;其父母分别为17/37次和15/17次。结论 (1)少年期发病的亨廷顿病与成年型临床表型不同,后者临床表现以舞蹈样运动、智能减退和精神异常为主,而少年型患者大多以认知功能障碍发病。(2)IT15基因扩展CAG重复序列在代间传递过程中会出现动态突变,引起发病年龄逐代提前,症状加重,即遗传早现。该家系患者之父携带中间等位基因37次重复,遗传给患者成为68次重复,在代间传递过程中发生了大幅度扩展,使CAG三核苷酸重复次数增加了31次,提示重复序列在父系遗传更不稳定。 展开更多
关键词 多态现象 遗传 杭廷顿病 核苷酸类 重复序列 核酸 青少年
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草鱼线粒体细胞色素b基因的克隆与序列分析 被引量:11
11
作者 叶星 白俊杰 +2 位作者 劳海华 简清 罗建仁 《中国水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期193-197,共5页
用DNAExtractionKit提取草鱼(Ctenopharyngodonidella)肝脏的总DNA,合成特异引物,进行PCR扩增。扩增产物经琼脂糖电泳检测、纯化后克隆到pGEM Teasyvectorsystem的T载体上,筛选转化子,提取质粒,酶切鉴定。重组质粒序列测定的结果显示克... 用DNAExtractionKit提取草鱼(Ctenopharyngodonidella)肝脏的总DNA,合成特异引物,进行PCR扩增。扩增产物经琼脂糖电泳检测、纯化后克隆到pGEM Teasyvectorsystem的T载体上,筛选转化子,提取质粒,酶切鉴定。重组质粒序列测定的结果显示克隆了草鱼线粒体细胞色素b(cytb)基因1140个碱基及两侧部分序列共1254bp。用DNA分析软件VectorNTI6.0比较草鱼与GenBank中18种鱼类cytb的序列,显示草鱼与它们的cytb基因具有较高的同源性;根据草鱼与这18种鱼的cytb基因序列同源性所建立的进化树,与传统的分类地位基本吻合。 展开更多
关键词 序列分析 草鱼 线粒体 细胞色素B 基因克隆
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脊髓小脑共济失调3型ICARS评分相关因素分析 被引量:6
12
作者 顾卫红 王国相 +4 位作者 王康 孙瑞华 杨斯柳 郝莹 王桂芳 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2008年第2期139-141,共3页
目的探讨国际协作共济失调评估量表(ICARS)评估脊髓小脑共济失调3型患者的相关因素。方法应用ICARS对29例经基因学检查明确诊断的脊髓小脑共济失调3型家系先证者进行评估,通过统计学方法分析其发病年龄、病程和SCA3/MJD基因胞嘧啶-腺嘌... 目的探讨国际协作共济失调评估量表(ICARS)评估脊髓小脑共济失调3型患者的相关因素。方法应用ICARS对29例经基因学检查明确诊断的脊髓小脑共济失调3型家系先证者进行评估,通过统计学方法分析其发病年龄、病程和SCA3/MJD基因胞嘧啶-腺嘌呤-鸟嘌呤(CAG)重复数目与ICARS总评分的相关性。结果简单线性回归分析结果显示,ICARS总评分与病程呈正相关关系(r=0.576,P=0.004),回归方程为Y=18.992+2.282X2(病程)(F=10.020,P=0.004)。多重线性回归分析结果显示,ICARS总评分与发病年龄、病程和CAG重复数目呈正相关关系,回归方程为Y=-110.744+0.974X1(发病年龄)+2.310X2(病程)+1.446X3(CAG重复数目)(F=6.690,P=0.002);3项因素的标准化偏回归系数分别为0.681、0.527和0.575。结论脊髓小脑共济失调3型患者的ICARS总评分与发病年龄、病程和CAG重复数目呈正相关关系。ICARS为评估共济失调的严重程度提供了可靠的方法。 展开更多
关键词 脊髓小脑变性 重复序列 核酸 神经病学检查
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红花SRAP扩增体系的建立和优化 被引量:24
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作者 彭飒 郭美丽 +1 位作者 陈跃华 郭庆华 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期544-547,共4页
目的:探讨影响红花SRAP扩增的各种因素,建立能够稳定扩增红花基因组的体系,为研究红花重要性状的遗传基础及建立分子辅助标记育种的技术平台奠定基础。方法:用CTAB法提取红花DNA,设计Taq酶浓度(0.02、0.040、.06 U/μl)、dNTP浓度(0.15... 目的:探讨影响红花SRAP扩增的各种因素,建立能够稳定扩增红花基因组的体系,为研究红花重要性状的遗传基础及建立分子辅助标记育种的技术平台奠定基础。方法:用CTAB法提取红花DNA,设计Taq酶浓度(0.02、0.040、.06 U/μl)、dNTP浓度(0.15、0.25、0.30 mmol/L)、Primer浓度(0.15、0.30、0.45μmol/L)3因素3水平27次实验和Mg2+浓度(0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0 mmol/L)8水平单因素实验。在25μl体系中加入模板DNA 20 ng。对体系进行优化,用琼脂糖进行检测。结果:本研究建立了适合红花的SRAP体系,Taq酶浓度为0.02 U/μl,dNTP浓度为0.25 mmol/L,Primer浓度为0.30μmol/L,Mg2+的浓度为3.0 mmol/L,优化后的体系目标条带增多,重现性好,得到了较好的扩增效果。结论:本研究建立的反应体系适合红花SRAP的研究。 展开更多
关键词 红花 相关序列扩增多态性 核酸扩增技术
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产VIM-2型金属酶铜绿假单胞菌的研究 被引量:6
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作者 陈瑞 彭湘民 +2 位作者 朱家馨 唐英春 李红玉 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期734-737,共4页
目的分析烧伤科病房产金属酶铜绿假单胞菌的同源性、金属酶基因型及耐药谱特点。方法用E-test法进行药物敏感性试验;采用2-巯基乙醇纸片协同试验筛选产金属酶菌株,对金属酶基因和整合酶基因进行聚合酶链反应(PCR)和序列分析;碱裂解法提... 目的分析烧伤科病房产金属酶铜绿假单胞菌的同源性、金属酶基因型及耐药谱特点。方法用E-test法进行药物敏感性试验;采用2-巯基乙醇纸片协同试验筛选产金属酶菌株,对金属酶基因和整合酶基因进行聚合酶链反应(PCR)和序列分析;碱裂解法提取质粒,质粒结合、电转化试验和质粒消除试验验证酶基因有无可转移性;应用随机扩增DNA多态性分析技术(RAPD)分析产金属酶菌株的同源性。结果48株亚胺培南耐药铜绿假单胞菌2-巯基乙醇纸片协同试验阳性6株,6株菌金属酶引物VIM-2扩增阳性,经测序证实为VIM-2型金属酶,定位于质粒上;RAPD分析显示所有产酶株均来自同一克隆,都携带Ⅰ类整合酶基因。结论烧伤科病房有产VIM-2型金属酶铜绿假单胞菌流行。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 金属酶 序列同源性 核酸
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依赖于核酸序列恒温扩增技术快速检测副溶血性弧菌方法的建立 被引量:9
15
作者 倪鑫 王志聪 +5 位作者 雷质文 梁成珠 汪东风 姜英辉 王建广 祝素贞 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期882-886,共5页
为建立副溶血性弧菌的快速检测方法,本研究采用依赖于核酸序列恒温扩增(NASBA)技术,以副溶血性弧菌的tlh基因为扩增的靶基因设计特异性引物和探针,建立可快速扩增副溶血性弧菌的NASBA方法。特异性和灵敏度试验结果表明:该NASBA方法对副... 为建立副溶血性弧菌的快速检测方法,本研究采用依赖于核酸序列恒温扩增(NASBA)技术,以副溶血性弧菌的tlh基因为扩增的靶基因设计特异性引物和探针,建立可快速扩增副溶血性弧菌的NASBA方法。特异性和灵敏度试验结果表明:该NASBA方法对副溶血性弧菌的最小检出量为5.1×102 cfu/mL,高于普通PCR方法,而且与其他种属的菌无任何交叉反应。此外,本研究将副溶血弧菌扩增产物采用通用型核酸扩增物快速检测板进行检测,实现了特异性强的快速副溶血弧菌的检测。该方法对仪器要求低,具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 副溶血性弧菌 检测 依赖于核酸序列恒温扩增
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沙门氏菌的依赖于核酸序列恒温扩增检测方法的建立 被引量:7
16
作者 雷质文 姜英辉 +5 位作者 王妍婷 赵丽青 张健 倪鑫 王建广 梁成珠 《食品安全质量检测学报》 CAS 2011年第5期248-252,共5页
采用自行建立和优化的依赖于核酸序列恒温扩增(nucleic acid sequence-based amplification,NASBA)检测体系,对沙门氏菌进行检测。采用沙门氏菌的invA基因为目的片段设计特异性引物,建成可快速检测沙门氏菌的NAS-BA检测法,并进行了特异... 采用自行建立和优化的依赖于核酸序列恒温扩增(nucleic acid sequence-based amplification,NASBA)检测体系,对沙门氏菌进行检测。采用沙门氏菌的invA基因为目的片段设计特异性引物,建成可快速检测沙门氏菌的NAS-BA检测法,并进行了特异性和灵敏度试验。结果表明:所建立起的NASBA检测方法,灵敏度为7.1×102cfu/ml,高于普通PCR方法。 展开更多
关键词 沙门氏菌 检测 依赖于核酸序列恒温扩增
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侵染天南星科植物病毒的分子鉴定及其生态学研究 被引量:26
17
作者 刘文洪 陈集双 李永伟 《应用生态学报》 CAS CSCD 2004年第4期566-570,共5页
通过病毒粒子部分提纯和形态学观察 ,发现侵染我国南方天南星科植物的病毒主要有线状和球状两种形态 .经病毒基因组序列分析确定线状病毒为芋花叶病毒 (DsMV) ;经血清学反应和序列分析确定球状病毒为黄瓜花叶病毒 (CMV) .CMVCP基因序列... 通过病毒粒子部分提纯和形态学观察 ,发现侵染我国南方天南星科植物的病毒主要有线状和球状两种形态 .经病毒基因组序列分析确定线状病毒为芋花叶病毒 (DsMV) ;经血清学反应和序列分析确定球状病毒为黄瓜花叶病毒 (CMV) .CMVCP基因序列同源性分析的结果表明 ,侵染天南星科的CMV是相对独立的种内变异类型 ,归属于亚组I.同时 ,CMV存在对天南星科植物的适应性变异 .对采自我国海南、湖南、浙江、上海等地的 12 6个天南星科植物样品进行RNA核酸斑点杂交检测 ,获得病毒检测结果 .海南省样品DsMV的检出率为 73.3% ,CMV的检出率为 4 6 .7% ;湖南省样品DsMV的检出率为 10 0 % ,CMV的检出率为 38.5 % ;浙江省样品DsMV的检出率为 93.0 % ,CMV的检出率为 7.0 % ;上海市样品DsMV的检出率为 10 0 % ,尚没有检测到CMV .首次证实了自然条件下CMV作为天南星科植物主要病毒的存在 ,在我国南方地区 ,该病毒对天南星科植物的自然侵染受到气候、季节和寄主等生态因子的影响 . 展开更多
关键词 天南星科 黄瓜花叶病毒 芋花叶病毒 核酸斑点杂交 序列分析
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高致病性猪生殖与呼吸综合征病毒NASBA-ELISA检测方法的建立 被引量:11
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作者 梁海霞 薛青红 +4 位作者 高金源 邓永 陈晓春 吴华伟 郎洪武 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期401-404,共4页
针对猪生殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ORF1中编码Nsp2的基因序列设计引物,建立了核酸序列依赖性扩增(NASBA)方法,并结合微孔板中液相杂交和酶标显色反应检测NASBA扩增产物,建立了检测高致病性PRRSV的NASBA-ELISA。琼脂糖凝胶电泳显示,NASB... 针对猪生殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ORF1中编码Nsp2的基因序列设计引物,建立了核酸序列依赖性扩增(NASBA)方法,并结合微孔板中液相杂交和酶标显色反应检测NASBA扩增产物,建立了检测高致病性PRRSV的NASBA-ELISA。琼脂糖凝胶电泳显示,NASBA方法扩增出了特异性的目的条带。将NASBA产物RNA系列稀释后同时进行了ELISA和Northern杂交。结果显示,ELISA和Nor-thern杂交最高可分别检测到1∶50和1∶30稀释的产物RNA。采用建立的NASBA-ELISA可检测到101.83TCID50/mL的HuN4株PRRSV。该方法只对3株高致病性PRRSV的检测结果为阳性,对经典株PRRSV和其他猪源病毒的检测结果均为阴性。结果表明,NASBA-ELISA能够敏感并特异地检测高致病性PRRSV。 展开更多
关键词 高致病性猪生殖与呼吸综合征病毒 核酸序列依赖性扩增 酶联免疫吸附试验
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基于毛细管电泳的片段分析和克隆测序在脊髓小脑共济失调动态突变检测中的应用研究 被引量:2
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作者 陈园园 郝莹 +4 位作者 张瑾 张鑫 谢坤铭 丁铭 顾卫红 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2018年第3期192-197,共6页
目的探讨基于毛细管电泳的片段分析和克隆测序在脊髓小脑共济失调(SCA)动态突变检测中的准确性和稳定性。方法采用基于毛细管电泳的片段分析和克隆测序对14例脊髓小脑共济失调患者(包括3例SCA2型、2例SCA7型、7例SCA8型和2例SCA17型)致... 目的探讨基于毛细管电泳的片段分析和克隆测序在脊髓小脑共济失调(SCA)动态突变检测中的准确性和稳定性。方法采用基于毛细管电泳的片段分析和克隆测序对14例脊髓小脑共济失调患者(包括3例SCA2型、2例SCA7型、7例SCA8型和2例SCA17型)致病基因三核苷酸重复序列进行检测。结果 3例SCA2基因样本基于毛细管电泳的片段分析显示,扩展片段胞嘧啶-腺嘌呤-鸟嘌呤(CAG)重复序列分别为31、30和32次,每例样本取3个菌落进行克隆测序,CAG重复序列分别为37/40/40、37/38/39和38/39/40次;2例SCA7基因样本基于毛细管电泳的片段分析显示,扩展片段CAG重复序列分别为57和34次,1例取3个菌落进行克隆测序,CAG重复序列为69、74和75次,1例为45次;7例SCA8基因样本基于毛细管电泳的片段分析显示,扩展片段胞嘧啶-胸腺嘧啶-腺嘌呤(CTA)/胞嘧啶-胸腺嘧啶-鸟嘌呤(CTG)重复序列分别为99、111、104、92、89、104和75次,克隆测序分别为97、116、104、90、90、102和76次;2例SCA17基因样本基于毛细管电泳的片段分析显示,短片段/扩展片段CAG重复序列为37/50和36/45次,扩展片段分别取3和2个菌落进行克隆测序,CAG重复序列为51/50/52和45/44次。结论基于毛细管电泳的片段分析在判读重复序列时存在一定偏倚,但可以预估,可重复性佳,不影响基因检测结果的判定;而克隆测序具有明显不稳定性,尤其是SCA2和SCA7基因,可能与其重复序列组成较为单纯有关。克隆测序不适宜作为检测基因动态突变的方法,更不适宜作为判定动态突变序列组成的标准。 展开更多
关键词 脊髓小脑共济失调 重复序列 核酸 核苷酸类 基因 突变 电泳 琼脂凝胶 序列分析
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问号钩端螺旋体lipL32/1-lipL41/1融合基因原核表达系统的构建及其应用 被引量:9
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作者 罗冬娇 严杰 +3 位作者 毛亚飞 李淑萍 罗依惠 李立伟 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 2005年第1期27-32,共6页
目的 :构建问号钩端螺旋体 (简称钩体 ) lip L 32 / 1- lip L 4 1/ 1融合基因及其原核表达系统 ,了解钩体野生株 lip L32和 lip L4 1基因携带和表达情况及钩体患者的血清抗体水平。方法 :采用连接引物 PCR构建 lip L32 / 1- li-p L4 1/ ... 目的 :构建问号钩端螺旋体 (简称钩体 ) lip L 32 / 1- lip L 4 1/ 1融合基因及其原核表达系统 ,了解钩体野生株 lip L32和 lip L4 1基因携带和表达情况及钩体患者的血清抗体水平。方法 :采用连接引物 PCR构建 lip L32 / 1- li-p L4 1/ 1融合基因 ,常规方法构建其原核表达系统。采用 SDS- PAGE检测目的重组蛋白 r L ip L32 / 1- r L ip L4 1/ 1表达情况。采用 Western blot鉴定 r Lip L32 / 1- r Lip L4 1/ 1的免疫原性。采用 PCR和 MAT分别检测 97株问号钩体野生株 lip L32和 lip L4 1基因及其表达情况。采用 EL ISA检测 2 2 8例钩体患者血清 lip L32和 lip L4 1基因产物的抗体。结果 :与报道的相关序列比较 ,lip L 32 / 1- lip L 4 1/ 1融合基因核苷酸和氨基酸序列相似性分别为 99.9%和99.8%。目的重组蛋白 r Lip L32 / 1- r Lip L4 1/ 1表达产量约为细菌总蛋白的 10 % ,主要以包涵体形式存在。r L ip L32 /1和 r Lip L4 1/ 1兔抗血清均能与 r L ip L32 / 1- r L ip L4 1/ 1结合。 97.9%和 87.6 %问号钩体野生株分别有 lip L32和 li-p L4 1基因。95 .9%和 84 .5 %问号钩体野生株分别与 r Lip L32 s和 r Lip L4 1s兔抗血清出现效价 ,为 1∶ 4~ 1∶ 12 8的MAT阳性结果。分别有 94 .7%~ 97.4 %和 78. 展开更多
关键词 钩端螺旋体 问号 lipL32基因 lipL41基因 序列同源性 核酸 序列同源性 氨基酸 基因表达 克隆 分子 lipL32/1-lipL41/1融合基因/免疫学
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