城市供水水质监测新标准执行的要点

文章对城市供水水质监测所依据的新标准及检验方法热点敏感问题进行深入解读,给出了指标正确表达格式,提供各类别水质检测项目与频率、水源水监测要求等范本。并对实施标准以满足评审准则的方法验证中重要特性指标进行了诠释,强调以独立制备验证样品取得有代表性试验结果作为客观证据,改变以简单重复进样验证手段。质量控制在以盲样考核或自我比对为主流情况下,提出动态质量控制思路,并将验证统计结果作为质量控制评判最佳依据,对检验检测报告典型问题提出改进建议。方法验证必须满足统计学要求,质量控制应与样品检测同步,发现误差和问题,进行原因分析和纠正。

药品不良反应病例报告质量控制的方法探讨

结合山东省药品不良反应病例报告质量控制的理论思考和实践探讨,分析并提出控制药品不良反应病例报告质量的微观与宏观控制方法,以期为我国药品不良反应病例报告质量的控制与提高提供参考。

冶金动力系统基建技改项目后评价的探索和研究

对基建技改项目后评价的组织结构、主要内容、主要工作方式和财务评价方法进行了详细的介绍、分析,对相关部门有一定的借鉴价值。

在VB中实现报表打印的两种方法

介绍打印报表的方法,尤其是第2种方法能够将VB中的数据输出到Word里面,以便利用Word的打印功能。

数字心电图机质控管理研究与实践

目的结合临床对数字心电图机的应用需求及关注指标,研究制订符合医疗机构应用场景的数字心电图机自主质控检测办法,保障数字心电图机功能,提升计量强检合格率。方法以分析本区质监所近3年数字心电图机强检情况为切入点,结合人工检查和模拟器等检测工具,从仪器外观、日常管理及开机检查、内定标电压误差、输入电压范围、加权系数误差、波形识别能力与幅度-时间参数测量、心电测量误差7个维度进行定性检测及定量检测。结果通过数字心电图机质控检测管理办法,我院数字心电图机的不合格数量从2019年的10台下降至2021年的1台;在确保检测结果有效的基础上,通过简化检测内容及结合质控检测报告对照法的检验方式,使质控检测时长从(43±6)min缩短至(21±4)min(P<0.05)。结论数字心电图机质控工作能发现数字心电图机的运行隐患并前置解决,从而确保设备性能及满足临床诊断需求,为临床精准监测患者生理参数提供有力保障。

临床医学检验质量控制措施探讨

目的分析评价临床医学检验质量控制措施的具体实施方法及其效果。方法本次将某院于2018年2月至2019年1月期间收治的100例行临床医学检验的患者100份样本作为研究的主要对象,按随机的方式分成两组;其中,对照组50例(50份样本)采取常规质控方法,观察组50例(50份样本)采取综合质量控制措施,进一步对两组临床医学检验的质量、效果进行分析、比较。结果(1)在临床医学检验差错事件的总发生率上,观察组为4.00%,和对照组的34.00%对比显著更低,两组之间的数据存在明显差异性(χ^(2)=11.286,P<0.05)。(2)在患者对临床医学检验质量控制服务工作的总体满意度方面,观察组为94.00%,和对照组的62.00%比较明显更高,两组之间的数据存在明显差异性(χ^(2)=12.359,P<0.05)。(3)在检验报告的完整性方面,对照组为82.00%(41/50),而观察组为100.00%(50/50)。观察组的检验报告的完整性显著高于对照组,差异显著(χ^(2)=9.890,P<0.05),两组比较存在统计学意义。结论临床医学检验过程中,加强质量控制措施的实施,能够降低临床医学检验差错事件的发生率,提高患者对临床医学检验质量控制服务工作的总体满意程度,保障检验报告的完整性,进一步提高临床医学检验的整体质量。

参比方法手工比对监测在实际应用中的质量控制

参比方法手工比对监测是对企业气态污染物排放环保监管的必要手段,是确保自动监测系统数据可靠性的重要手段。通过对参比方法手工比对监测在实际运用过程中的前期准备、现场采样、报告编写等环节应注意的问题进行探讨,并提出相应的质量控制方法及注意事项。

内部控制缺陷认定标准研究

内部控制缺陷的认定标准是否恰当是内控自我评价、内控审计中评价内控是否有效不可忽略的一项重要因素,我国在内部控制缺陷的认定上还存在着许多制度层面和操作层面上的不完善之处。鉴于此,本文在分析并发现了内部控制缺陷认定标准界定不清的问题之后,提出了一种解决内部控制缺陷认定标准界定不清问题的新方法,即站在投资者的角度上,只针对财务报告可靠性相关的内部控制进行评价,在此基础上以一种新的思路架构出内部控制缺陷认定标准的理论方法。

国内外药品不良反应报告质量评价方法的研究进展

开展药品不良反应个例报告质量评价,获得准确、客观和科学的数据资料,关系到整个药品不良反应监测工作的水平和质量,是药品监管部门制定安全监管措施的重要依据。本文通过文献检索了解国外药品不良反应(ADR)报告质量评价方法学的研究进展及应用现状,主要纳入了来自世界卫生组织乌普萨拉不良反应监测中心、荷兰和澳大利亚的3类不同评价方法(WHO质量评价方法、临床文档工具、ADR报告质量算法)。我国目前有2版ADR报告质量评价方法,分别在2005和2012版的《药品不良反应报告和监测工作手册》附录中。不同的ADR报告质量评价方法评价条目有不同的侧重点,需要制定适合我国的科学评价方法,为ADR报告的质量监督管理提供参考。

一种适于家蚕细胞激素研究的双荧光素酶报告基因系统的内参质粒的构建(英文)

双荧光素酶报告基因系统能够提供灵敏的读数,但该系统需要依赖组成型表达的内参对读数进行归一化。然而,大多数内参并不是在所有条件下都组成型表达。为此,文中建立了一个有效的方法制备适于家蚕细胞双荧光素酶报告基因系统的内参质粒。首先,突变BmV gP78启动子上的激素应答相关元件,获得了在家蚕细胞中稳定表达的组成型启动子BmV gP78M;然后,用BmV gP78M替换pRL-SV40质粒上的SV40启动子和嵌合内含子序列,成功构建了pRL-V gP78M内参质粒;最后,通过细胞转染实验证实pRL-V gP78M内参在家蚕细胞系中稳定表达,并且pRL-V gP78M内参的表达活性不受蜕皮激素、保幼激素及激素相关转录因子的影响。最终,获得了在家蚕细胞中稳定表达且表达量适中的内参质粒pRL-V gP78M。该内参可以有效地作为双荧光素酶报告基因系统的内参质粒用于家蚕细胞系中激素的研究。同时,该内参质粒的构建方法也为构建适于其他物种细胞系的双荧光素酶报告基因系统的内参质粒提供了参考。