双体系双波长荧光分析法同时测定废水中的间苯二酚和对苯二酚

本文基于间苯二酚和对苯二酚在不同酸性体系中的荧光差异性,建立了双体系双波长荧光分析法同时测定间苯二酚和对苯二酚的分析方法。反应体系激发波长选为280 nm,波长对为309.0 nm（pH 2.0）/358.7 nm（pH 7.0）和329.6 nm（pH 7.0）/358.7 nm（pH 2.0）,两波长对得到的荧光光谱强度差分别与间苯二酚和对苯二酚的浓度具有良好的线性关系,测定间苯二酚和对苯二酚的线性范围分别为1.0×10^-8～1.0×10^-5mol/L和1.0×10^-8～5.0×10^-5mol/L。该法用于实验室废水中间苯二酚和对苯二酚测定,回收率分别为95.3%～101.0%和94.3%～97.0%。

微胶囊间苯二酚双磷酸二苯酯的制备

采用三聚氰胺-甲醛树脂(MF),通过缩聚反应对间苯二酚双磷酸二苯酯(RDP)进行微胶囊包覆。以RDP为囊心,MF为囊材,合成了微胶囊RDP。并考察了表面活性剂种类及预聚体用量对微胶囊合成工艺的影响。利用电子能谱分析检测了微胶囊化学结构,采用扫描电镜(SEM)、热重分析对其表面形貌及热稳定性进行了观察和分析。结果发现,复合型活性剂对微胶囊具有很好的分散作用,制备出的微胶囊颗粒均匀,粒径经检测在40～80μm;预聚体与RDP的质量比为1:1时,微胶囊的粒径最小,且只有少量蜜胺树脂沉积在微胶囊表面上。通过微胶囊包覆的RDP热稳定性能明显提高,由原来的400℃完全分解提高到800℃。

配位吸附波测定微量铅的研究

本文研究了铅(Ⅱ)-4-(对-硝基苯偶氮)间苯二酚(AV)配合物在滴汞电极上的极谱行为。在pH 10.1的0.3 mol/L氯化钾介质中,铅(Ⅱ)-AV配合物于-0.61 V(vs.SCE)电位处产生一良好的吸附还原波,波高与铅的浓度在4.5×10^(-18)～1.3×10^(-6)mol/L范围内呈线性关系,检出限为2.5×10^(-8)mol/L。该方法用于头发、染料中微量铅的测定,结果满意。对极谱波的性质也进行了研究。

间苯二酚-甲醛树脂的合成及其与部分水解聚丙烯酰胺的成胶性能

在乙醇介质中、碱催化下、以间苯二酚和甲醛为原料合成了部分水解聚丙烯酰胺凝胶化所用交联剂,考察了反应介质、反应物摩尔配比、反应温度以及地层温度等因素的影响。结果表明:①间苯二酚和甲醛在介电常数小于水的有机溶剂中进行反应可以使交联有效期显著延长;②间苯二酚与甲醛以摩尔比为1.0∶2.0反应得到的交联剂与部分水解聚丙烯酰胺所成凝胶在黏度和强度方面优于其他反应物配比;③间苯二酚与甲醛在40℃下反应有利于间苯二酚发生羟甲基化并生成甲阶树脂,可以有更多的交联位点与部分水解聚丙烯酰胺发生交联反应;④合成的间苯二酚-甲醛树脂与部分水解聚丙烯酰胺所形成的凝胶适用于50～90℃的地层温度。

4-(2-噻唑偶氮)-6-甲酰基-间苯二酚光度法测定铅

研究了新显色剂4-(2-噻唑偶氮)-6-甲酰基-间苯二酚(TARF)与铅的显色反应的条件.在pH值为7.5～8.0的硼砂-盐酸缓冲溶液介质中,TARF与Pb(Ⅱ)形成稳定的摩尔比为1:1的紫色配合物,最大吸收波长在565 nm处,表观摩尔吸光系数为1.62×104L/(mol·cm),Pb(Ⅱ)在0～3.2 μg/mL范围内遵守比耳定律.在一定掩蔽剂的作用下,试剂可用于测定环境水质标准样品中铅的测定.

利用酿酒酵母重组表达Sporotrichum laxum聚酮合酶2并发酵生产烷基间苯二酚

烷基间苯二酚(ARs)是一类在麦类等作物中存在的特殊酚类类脂,具有抗菌等重要的生物活性.本研究以酿酒酵母BJ5464-NpgA为宿主,成功重组表达了来自Sporotrichum laxum ATCC 15155的三型聚酮合酶2(Sl-PKS2).利用高效液相和质谱检测表明,该重组菌具有发酵生产5种不同ARs的能力.在发酵48 h后,上述5种ARs的产量达到最高.研究表明生物安全的宿主酿酒酵母具有发酵生产ARs的潜力.本研究对利用工业发酵生产ARs有重要的理论意义及实践价值.

V(Ⅴ)-4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚-SDS体系的共振散射光谱及分析应用

在pH3．6的HAc-NaAc缓冲介质中，V（V）与4-（2-吡啶）偶氮．间苯二酚（PAR）及阴离子表面活性剂SDS形成稳定缔合物，在290nm和570nm处出现两个较强的共振散射峰，在一定条件下，于570nm处，共振散射光强度△/与钒含量在0～0．06ug／mL范围内呈良好线性关系，由此建立了测定微量钒的高灵敏度共振光散射新方法。考察了适宜的反应条件和影响因素，研究了共存物质的影响，方法检出限为0．0023ug／mL。用此法测定植物样品中钒含量，相对标准偏差小于5％，回收率为96％～104％。

DFT方法研究间苯二酚-甲醛气凝胶单体分子性质与振动频率

用B3LYP密度泛函方法在6-311G**基组水平上计算了单元、二元羟甲基间苯二酚的分子体积和振动频率,通过理论计算与实验结果的比较,探讨了间苯二酚-甲醛气凝胶形成的微观机理,具体分析了各振动模式的归属和同位素取代对振动频率的影响.

改性剂对废胶粉/高密度聚乙烯热塑性弹性体性能的影响

研究废胶粉(WRP)改性剂对共混型WRP/高密度聚乙烯(HDPE)热塑性弹性体性能的影响。结果表明:采用间苯二酚/六亚甲基四胺(质量比1/0.7)、偶联剂Si69和偶联剂KH-550改性WRP,且质量分数分别为6%,9%和6%时,热塑性弹性体综合性能较好;3种改性剂中间苯二酚/六亚甲基四胺的改性效果最佳。

间苯二酚-双酚A环氧树脂的改性研究

采用多元胺对间苯二酚-双酚A环氧树脂进行改性,制得了一种无甲醛、不发烟、低游离间苯二酚含量的树脂产物。以游离间苯二酚含量为指标,考察了间苯二酚与环氧树脂摩尔比、多元胺用量、催化剂用量、反应温度及时间对合成的影响。结果表明,在n(间苯二酚):n(环氧树脂)=1．3:1,多元胺用量10．0 g,催化剂用量0．8 g,反应温度180℃,反应时间2 h的条件下,所得的树脂性能较好,其游离间苯二酚含量为0．83％,软化点在95～105℃,钢丝抽出力高达429 N。红外光谱分析显示,多元胺以氢键连接的方式较好地结合在固化物体系中。

线性回归光度法测量多组分

介绍了光度法测量多组分线性回归法的原理,对吸收峰严重重叠的邻苯二酚、间苯二酚和对苯二酚三组份体系,线性回归法同时测定进行了比较。以283.5、279.5、276.5nm三波长为三种苯二酚的测量波长,按正交设计表L25(56)配置25组标准混合溶液,对三种苯二酚进行线性回归;同时测定了模拟混合样本中的邻苯二酚、邻苯二酚和间苯二酚含量。测量结果表明,回归方程加入常数项后,计算结果准确度有所提高。

改性间苯二酚-甲醛树脂GLR-20在半钢子午线轮胎中的应用

试验研究改性间苯二酚-甲醛树脂GLR-20在半钢子午线轮胎胎体帘布胶中的应用效果。结果表明,在胎体帘布胶中以GLR-20等量替代间苯二酚-甲醛预缩合树脂,胶料的硫化特性基本不变,硫化胶的粘合性能提高,成品轮胎的高速性能和耐久性能均达到国家标准要求。

间苯二胺水解制备间苯二酚工艺研究

以间苯二胺为原料,硫酸为催化剂,加压水解制备间苯二酚。考察了反应温度、反应时间、分段水解以及废水套用对反应的影响。实验结果表明,当硫酸与间苯二胺的摩尔比为2∶1、反应温度225℃～230℃、反应时间4 h、采用一步水解时,间苯二酚的收率为89.09%;产品质量分数为90.99%,产物中仅含微量树脂化物质。

间苯二酚多级逆流萃取过程的模拟与优化

针对间苯二酚生产工艺中水解液的萃取过程,通过对间苯二酚、水、乙酸正丁酯液液相平衡实验数据的拟合,得到间苯二酚在水和乙酸正丁酯中的分配系数,并采用Aspen Plus软件对水解液的多级逆流萃取过程进行了模拟与优化,当采用四级逆流萃取、乙酸正丁酯与水解液的质量比为1:3时,萃取率为99.67%为最佳的工艺条件。

碱催化不同基团配比酚醛树脂的性能研究

通过改变间苯二酚/甲醛的单体比例来合成系列甲阶酚醛树脂,采用TG(热重分析)、DSC(微分扫描量热器)技术研究酚醛树脂的热学性能;将合成的系列甲阶酚醛树脂与丁吡胶乳混合配制成RFL(酚醛树脂浸渍液),并通过将RFL烘燥制备成胶膜研究酚醛树脂的力学性能;从而寻找到一种单体比例合适的酚醛树脂,具有一定的耐热性和柔性,且能在特定温度(325℃)下熔融.结果表明:酚/醛配比为1∶2的酚醛树脂在初始阶段失重过快,耐热性较差;酚/醛配比为1∶1.3的酚醛树脂在125℃左右由玻璃态转变为高弹态时需要吸收更多的热量,且在300℃之前就已分解,分解温度较低,分解较容易,无法满足在特定温度下熔融;酚/醛配比为1∶1.7的酚醛树脂的拉伸强度最高,伸长率最小,且其硬度也适中.综合以上各方面的分析,酚/醛配比为1∶1.7的酚醛树脂的综合性能最优.

间苯二酚的合成工艺

本文主要研究以间苯二胺为原料在酸性条件(盐酸或硫酸)下水解合成间苯二酚的新工艺,讨论了间苯二酚的合成中出现的具体问题并找出了解决问题的方法。在合成部分,通过设计和施行合理的正交试验方案,找出了间苯二胺分别在盐酸和硫酸条件下水解合成间苯二酚的最佳工艺参数,明确了各操作参数对试验的影响程度,并成功地得到了高收率的间苯二酚。