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应用RD-PCR技术制备HIV基因芯片探针 被引量:13
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作者 李凌 马文丽 +5 位作者 祝骥 朱利娜 宋艳斌 吴清华 郭秋野 郑文岭 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期105-109,共5页
利用限制性显示 (RD PCR)技术快速分离HIV 1基因片段制备DNA芯片探针 .以Sau3AⅠ酶切HIV基因 ,得到许多大小适合芯片的限制性酶切片段 .然后在片段两端接上接头 ,根据酶切位点、接头的序列设计通用引物 .在该通用引物的 3′端分别延伸... 利用限制性显示 (RD PCR)技术快速分离HIV 1基因片段制备DNA芯片探针 .以Sau3AⅠ酶切HIV基因 ,得到许多大小适合芯片的限制性酶切片段 .然后在片段两端接上接头 ,根据酶切位点、接头的序列设计通用引物 .在该通用引物的 3′端分别延伸一个碱基后 ,通过引物间的两两组合 ,将PCR反应分成 10个亚组 .纯化各组PCR产物 ,克隆到T载体上 .阳性克隆经鉴定、扩大培养后提取质粒 .以质粒为模板扩增靶片段并进行序列分析 .每个亚型得到了十几个 10 0~ 10 0 0bp的HIV基因片段 .研究表明 ,RD 展开更多
关键词 rd-pcr HIV DNA芯片 基因芯片探针 制备
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应用RD-PCR方法制备K562细胞表达谱芯片基因探针 被引量:8
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作者 毛向明 马文丽 +1 位作者 姜立 郑文岭 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第6期548-550,553,共4页
目的收集K562细胞表达谱芯片的基因片段。方法培养K562细胞,抽提其mRNA,反转录为cDNA,应用限制性显示PCR技术(RD-PCR)分离K562细胞不同组别的产物片段,分别行PCR扩增。结果制备了可用于基因芯片制作的基因探针片段。结论RD-PCR方法适合... 目的收集K562细胞表达谱芯片的基因片段。方法培养K562细胞,抽提其mRNA,反转录为cDNA,应用限制性显示PCR技术(RD-PCR)分离K562细胞不同组别的产物片段,分别行PCR扩增。结果制备了可用于基因芯片制作的基因探针片段。结论RD-PCR方法适合于基因芯片探针的收集。 展开更多
关键词 rd-pcr方法 K562细胞 表达谱 基因芯片 分子探针 幼红细胞白血病
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银染RD-PCR方法分离基因片段 被引量:1
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作者 张宝 马文丽 +2 位作者 刘莉扬 宋艳斌 郑文岭 《生物技术通讯》 CAS 2002年第1期42-44,共3页
从正常培养的SH-SY5Y细胞中提取总RNA,经oligo(dT)纤维素柱纯化分离出mRNA,然后以oligo(dT18)为锚定引物反转录生成单链cDNA再以此为模板合成DNA的第二条链;将双链DNA经Sau3AI酶切之后,接上接头,经通用引物和选择性引物进行扩增;采用5%... 从正常培养的SH-SY5Y细胞中提取总RNA,经oligo(dT)纤维素柱纯化分离出mRNA,然后以oligo(dT18)为锚定引物反转录生成单链cDNA再以此为模板合成DNA的第二条链;将双链DNA经Sau3AI酶切之后,接上接头,经通用引物和选择性引物进行扩增;采用5%非变性PAGE胶电泳分离后,用银染的方法显示DNA条带;在直视下回收DNA带,经过扩增后克隆入pMD18-T载体中并鉴定。结果建立了非放射性同位素的银染RD-PCR方法,用于分离基因片段。 展开更多
关键词 银染色法 rd-pcr 基因层断 分离
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用RD-PCR技术获取IL-1β作用前后NIT-1细胞的差异表达基因 被引量:2
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作者 付青姐 马文丽 +2 位作者 郑文岭 宋艳斌 吴曙光 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2003年第14期15-18,共4页
目的 :获取IL - 1β作用前后NIT - 1细胞的差异表达基因 ,为进行差异基因的克隆和鉴定奠定基础。方法 :利用转基因小鼠胰岛 β细胞系 (NIT - 1) ,通过应用一种改良的筛选差异基因的技术 (RestrictiondisplayPCR ,RD -PCR技术 )筛选cDNA... 目的 :获取IL - 1β作用前后NIT - 1细胞的差异表达基因 ,为进行差异基因的克隆和鉴定奠定基础。方法 :利用转基因小鼠胰岛 β细胞系 (NIT - 1) ,通过应用一种改良的筛选差异基因的技术 (RestrictiondisplayPCR ,RD -PCR技术 )筛选cDNA的差异表达条带。结果 :通过对比对照组与实验组凝胶电泳结果 ,找出 79条表达有差异的条带 ,包括实验组出现的新条带和实验组缺失的条带。结论 :应用RD -PCR技术成功分离了IL - 1β作用前后NIT - 1细胞的差异表达条带 ,为大量筛选、克隆与鉴定与 β细胞破坏机制相关的新基因奠定基础 ,有助于了解胰岛素依赖型糖尿病 (IDDM)发病的分子机制。 展开更多
关键词 NIT-1细胞 rd-pcr技术 差异基因
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RD-PCR技术在酵母基因表达谱研究中的应用 被引量:1
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作者 刘莉扬 马文丽 +2 位作者 宋艳斌 张宝 郑文岭 《西安医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期246-248,261,共4页
目的 应用RD PCR技术分离酵母基因。方法 首先提取酿酒酵母 (Saccharomycescerevisiae)总RNA ,纯化mRNA ;然后 ,反转录成双链cDNA ;再用限制性内切酶Sau3AI酶切 ,在酶切片段上加上接头后 ,用通用引物U进行第一次PCR扩增 ,以这一产物... 目的 应用RD PCR技术分离酵母基因。方法 首先提取酿酒酵母 (Saccharomycescerevisiae)总RNA ,纯化mRNA ;然后 ,反转录成双链cDNA ;再用限制性内切酶Sau3AI酶切 ,在酶切片段上加上接头后 ,用通用引物U进行第一次PCR扩增 ,以这一产物为模板用选择性引物(在通用引物的 3’端延伸两个碱基 )作第二次PCR扩增。 5 %PAGE胶分离基因片段 ,选择单带割胶回收 ,做第三次PCR扩增 ,与载体连接 ,最后进行测序分析。结果 采用这种方法分离得到的基因片段 ,经Blast检索分析 ,确为来自酿酒酵母基因的cDNA片段或表达序列标签 (EST)。结论 RD PCR技术可以有效地分离EST ,可用于酵母基因表达调控的研究。 展开更多
关键词 rd-pcr技术 基因表达谱 酿酒酵母 限制性显示技术 表达序列标签
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应用RD-PCR技术制备基因芯片靶基因片段
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作者 张宝 马文丽 +4 位作者 李凌 石嵘 吴清华 宋艳斌 郑文岭 《生物技术》 CAS CSCD 2002年第4期2-3,共2页
应用RD -PCR技术分离SH -SY5Y细胞的基因片段。从正常培养的SH -SY5Y细胞中提取总RNA ,经oligo(dT)纤维素柱纯化分离出mRNA ,然后以oligo(dT1 8)为锚定引物反转录生成单链cDNA ,再以此为模板合成DNA的第二条链 ;将双链DNA经Sau3AI酶切之... 应用RD -PCR技术分离SH -SY5Y细胞的基因片段。从正常培养的SH -SY5Y细胞中提取总RNA ,经oligo(dT)纤维素柱纯化分离出mRNA ,然后以oligo(dT1 8)为锚定引物反转录生成单链cDNA ,再以此为模板合成DNA的第二条链 ;将双链DNA经Sau3AI酶切之后 ,接上接头 ,经通用引物和选择性引物进行扩增 ;然后与载体pMD1 8-T相连 ,克隆鉴定、筛选、测序。所分离的cDNA片段经过扩增后用于制备基因芯片的靶基因 ,杂交检测的结果表明 ,此种方法所分离的基因片段可以用于基因芯片的靶基因片段 。 展开更多
关键词 rd-pcr 基因芯片 靶基因片段 制备
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一种限制性cDNA文库的构建 被引量:14
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作者 祝骥 马文丽 +2 位作者 李凌 姚汝华 郑文岭 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期174-176,共3页
利用本室创建的限制性显示技术RD -PCR ,建立的cDNA文库 ,我们称之为限制性cDNA文库。该方法构建的文库因经过了限制性分组扩增 ,每组均含有特定的cDNA 。
关键词 限制性cDNA文库 K562细胞 rd-pcr 构建
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精子细胞中基因表达谱的研究 被引量:8
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作者 毛向明 马文丽 +1 位作者 彭翼飞 郑文岭 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第3期200-202,共3页
目的研究成熟精子细胞中的基因表达。方法采用限制性显示PCR(RD-PCR)获得大量正常和异常精子细胞中基因表达序列标签(EST)并以表达谱图的方式显示出来。结果通过RD-PCR技术得到大量正常精子细胞和异常精子细胞的EST及部分差异表达EST。... 目的研究成熟精子细胞中的基因表达。方法采用限制性显示PCR(RD-PCR)获得大量正常和异常精子细胞中基因表达序列标签(EST)并以表达谱图的方式显示出来。结果通过RD-PCR技术得到大量正常精子细胞和异常精子细胞的EST及部分差异表达EST。结论RD-PCR技术既能针对已知基因又能针对未知基因,快速收集大量长度适宜、大小均一、适于芯片制备的EST,较通过cDNA文库等方法得到靶基因片段具有独特的优势。关键词:精子;基因表达谱; 展开更多
关键词 精子 基因表达谱 限制性差异显示-聚合酶链反应 rd-pcr
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60mer长寡核苷酸微阵列构建的优化 被引量:2
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作者 温颖 马文丽 +2 位作者 吴清华 李凌 郑文岭 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期460-462,共3页
目的 优化长寡核苷酸芯片方阵的构建。方法 采用4种不同玻片表面,4种点样液溶解经设计高度特异性探针,制备长寡核苷酸芯片。样品经RD -梯度PCR扩增标记后与芯片杂交,扫描芯片后进行统计学分析。结果 点样液3×SSC与丙烯酰胺聚合... 目的 优化长寡核苷酸芯片方阵的构建。方法 采用4种不同玻片表面,4种点样液溶解经设计高度特异性探针,制备长寡核苷酸芯片。样品经RD -梯度PCR扩增标记后与芯片杂交,扫描芯片后进行统计学分析。结果 点样液3×SSC与丙烯酰胺聚合物表面(国产玻片)联合使用杂交效果最佳。结论 该研究优化了长寡核苷酸芯片微阵列的构建,为芯片的下游技术发展提供支持。 展开更多
关键词 60mer长寡核苷酸 微阵列构建 rd-pcr 信噪比
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应用限制性差异显示技术制备实验用DNA标记物 被引量:1
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作者 崔东 郑文岭 +3 位作者 马文丽 赵慧 叶长烂 赵林 《广东医学》 CAS CSCD 2002年第4期351-352,共2页
目的 建立实验室用DNA标记物。方法 依据PCR引物设计软件Oligo5设计通用引物 ,对质粒DNA进行PCR。结果 通过PCR反应 ,电泳后可见清晰的DNA条带 ,将已确定长度的DNA片段再进行PCR反应 ,与商用DNA标记物进行比较显示 ,用此法制备的DNA... 目的 建立实验室用DNA标记物。方法 依据PCR引物设计软件Oligo5设计通用引物 ,对质粒DNA进行PCR。结果 通过PCR反应 ,电泳后可见清晰的DNA条带 ,将已确定长度的DNA片段再进行PCR反应 ,与商用DNA标记物进行比较显示 ,用此法制备的DNA标记物可以作为实验室进行凝胶电泳的DNA标记物。结论 采用限制性差异显示技术制备DNA标记物 ,不仅操作简便、快捷、提高工作效益 ,且大大降低费用 。 展开更多
关键词 聚合酶链反应 DNA标记物 rd-pcr 电泳 限制性差异显示技术
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利用RD技术对HCV-1b基因片段的克隆与分析 被引量:1
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作者 孙朝晖 郑文岭 +2 位作者 彭翼飞 张宝 马文丽 《军医进修学院学报》 CAS 2004年第5期327-329,共3页
目的 :利用限制性显示 (RD)技术对丙型肝炎病毒 1b亚型 (HCV 1b)基因片段进行克隆与分析。方法 :用限制性内切酶Sau3AⅠ消化HCV 1bcDNA ,所得的限制性内切酶片段物进行RD PCR扩增 ,扩增后的产物克隆至 pMD18 T载体并进行快速鉴定。 结... 目的 :利用限制性显示 (RD)技术对丙型肝炎病毒 1b亚型 (HCV 1b)基因片段进行克隆与分析。方法 :用限制性内切酶Sau3AⅠ消化HCV 1bcDNA ,所得的限制性内切酶片段物进行RD PCR扩增 ,扩增后的产物克隆至 pMD18 T载体并进行快速鉴定。 结果 :得到 2 0个大小均一 (2 0 0~ 10 0 0bp)的限制性片段 ,测序结果表明 ,属于HCV 1b基因。结论 :RD技术能快速收集大量长度适宜、大小相对均一的病毒基因片段 。 展开更多
关键词 HCV-1B rd-pcr B基因 克隆 扩增 限制性内切酶 B亚型 片段 限制性显示 T载体
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应用70mer Oligo基因芯片从限制性cDNA片段中钓取目的基因
12
作者 石嵘 马文丽 +4 位作者 刘翠华 宋艳斌 吴清华 郭秋野 郑文岭 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2004年第7期738-741,共4页
目的 探讨采用单一探针寡核苷酸阵列从经限制性显示方法制备的cDNA片段中钓取目的基因片段的方法。方法酵母经常规培养,抽提mRNA逆转录成cDNA后,经限制性显示技术制备成限制性cDNA片段,根据目的基因SSA1设计70mer特异性oligo片段并打印... 目的 探讨采用单一探针寡核苷酸阵列从经限制性显示方法制备的cDNA片段中钓取目的基因片段的方法。方法酵母经常规培养,抽提mRNA逆转录成cDNA后,经限制性显示技术制备成限制性cDNA片段,根据目的基因SSA1设计70mer特异性oligo片段并打印成为寡核苷酸阵列。采用荧光标记的通用引物对上述经限制性显示技术获得的限制性cDNA片段进行标记,与oligo阵列杂交,洗脱,扫描。然后进行杂交后剥除,收集剥除液,采用限制性通用引物扩增,产物克隆于PUC18T载体中,并转化至JM109大肠杆菌中培养,抽提质粒,进行测序鉴定。结果 测序结果BLAST同源性比较表明,用该方法成功的克隆出了目的基因片段。结论 采用70mer寡核苷酸芯片可以直接从限制性显示方法处理的cDNA片段中钓取目的基因,而无需构建cDNA文库。另外,本方法也可用于oligo芯片的杂交后对有表达差异的基因的获取及研究中。 展开更多
关键词 基因芯片 rd-pcr 荧光标记 芯片剥除
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SARS冠状病毒检测60mer寡核苷酸基因芯片的设计及应用
13
作者 广东省防治非典型肺炎科技攻关病原分离组 石嵘 +7 位作者 马文丽 吴清华 张宝 宋艳斌 郭秋野 肖维威 王艳 郑文岭 《广东医学》 CAS CSCD 2003年第z1期14-17,共4页
目的 设计并应用60 mer寡核苷酸基因芯片实现对SARS冠状病毒的检测。方法 根据寡核苷酸基因芯片的设计原则设计出3O条60mer的寡核苷酸片段,覆盖SARS冠状病毒(以TOR2株为参考序列,GENEBANK索取号:AY274119)全基因组,点样制备成12×1... 目的 设计并应用60 mer寡核苷酸基因芯片实现对SARS冠状病毒的检测。方法 根据寡核苷酸基因芯片的设计原则设计出3O条60mer的寡核苷酸片段,覆盖SARS冠状病毒(以TOR2株为参考序列,GENEBANK索取号:AY274119)全基因组,点样制备成12×12的寡核苷酸基因芯片,将临床诊断SARS患者痰液标本抽提病毒RNA,采用限制性显示技术进行标记,将标记好的样品与芯片杂交,洗脱,扫描。初步探索寡核苷酸芯片诊断SARS冠状病毒的敏感性及特异性,并对芯片做进一步的优化。结果 来自SARS患者样品与芯片上的多个SARS探针杂交,出现了明显的荧光信号;阴性和空白对照探针上没有杂交信号,而对照样品仅与一个SARS探针有杂交。结论 采用60 mer寡核苷酸基因芯片可以从基因水平实现对SARS冠状病毒多段序列的平行检测,对于提高检出率有一定意义,此外,尚可用于监测在发病过程的各个阶段中病毒基因的活动状况。 展开更多
关键词 SARS冠状病毒 寡核苷酸基因芯片 rd-pcr 荧光标记 分子杂交
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Ratio quantification of gene dosage by Agilent 2100 Bioanalyzer for detection of somatic gene deletions
14
作者 Peter Hwu Qiang Liu +4 位作者 Yafan Wang Linling Chen Yawen Cheng Wanru Lin Yun Yen 《Advances in Biological Chemistry》 2012年第1期70-75,共6页
We applied the Agilent 2100 Bioanalyzer, a microfluidics-based electrophoresis instrument, and introduced an accurate and consistent parameter, the relative product yield ratio (ROY), to detect somatic gene deletions ... We applied the Agilent 2100 Bioanalyzer, a microfluidics-based electrophoresis instrument, and introduced an accurate and consistent parameter, the relative product yield ratio (ROY), to detect somatic gene deletions in tumor cells. Briefly for such purpose, the Agilent 2100 Bioanalyzer quantified the ROY of a target gene to an endogenous internal control, both of which were initially co-amplified by Robust-Dosage PCR (RD- PCR). Herein, we extensively validated this approach. We first tested the effect of well positions on the Agilent DNA chip. We found that no matter which wells the samples were loaded in, the ROY was consistent with coefficient of variation (CV) < 2%. Then we tested the effect of product concentrations that varied 8-fold, and the ROY was also consistent with CV < 3.5%. Furthermore, we applied this approach to identify six somatic KRAS deletions in non-small cell lung cancer patients, confirming our previous findings. Thus, the Agilent 2100 Bioanalyzer is simple, accurate, quick, and ultimately able to replace conventional gel electrophoresis for the detection of somatic gene deletions. 展开更多
关键词 ELECTROPHORESIS Gene DELETION DETECTION AGILENT 2100 Bioanalyzer rd-pcr NSCLC
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用于SARS冠状病毒检测的60mer寡核苷酸基因芯片的设计及应用 被引量:12
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作者 石嵘 马文丽 +6 位作者 吴清华 张宝 宋艳斌 郭秋野 肖维威 王艳 郑文岭 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1237-1241,共5页
设计并应用60mer寡核苷酸基因芯片实现对SARS冠状病毒的检测。根据寡核苷酸基因芯片的原则设计出30条60mer的寡核苷酸片段,覆盖SARS冠状病毒(以最先提交全序列的TOR2株作为参考,GenBank登录号:AY274119)全基因组,点样制备成12×12... 设计并应用60mer寡核苷酸基因芯片实现对SARS冠状病毒的检测。根据寡核苷酸基因芯片的原则设计出30条60mer的寡核苷酸片段,覆盖SARS冠状病毒(以最先提交全序列的TOR2株作为参考,GenBank登录号:AY274119)全基因组,点样制备成12×12的寡核苷酸基因芯片,从临床诊断SARS患者痰液标本抽提病毒RNA,采用限制性显示技术进行标记,将标记好的样品与芯片杂交,洗脱,扫描。初步探索寡核苷酸芯片诊断SARS冠状病毒的可行性。杂交结果表明,来自SARS患者样品与芯片上的多个SARS探针杂交,出现了明显的荧光信号;阴性和空白对照探针上没有杂交信号,而对照样品仅与3个SARS探针有杂交。由此可知,采用60mer寡核苷酸基因芯片可以从基因水平实现对SARS冠状病毒多段序列的平行检测,对于提高检出率有一定意义,此外,尚可用于监测在发病过程的各个阶段中病毒基因的活动状况。 展开更多
关键词 SARS冠状病毒 检测 基因芯片 芯片设计 寡核苷酸基因芯片 rd-pcr 荧光标记 分子杂交
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