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Tagging single nucleotide polymorphisms in the PPAR-γ and RXR-α gene and type 2 diabetes risk:a case-control study of a Chinese Han population 被引量:3
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作者 Juan Du Hui Shi +9 位作者 Ying Lu Wencong Du Yuanyuan Cao Qian Li Jianhua Ma Xinhua Ye Jinluo Cheng Xiaofang Yu Yanqin Gao Ling Zhou 《The Journal of Biomedical Research》 CAS 2011年第1期33-41,共9页
Peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR-γ),which is mainly involved in adipocyte differentiation, has been suggested to play an important role in the pathogenesis of insulin resistance and atherosclerosis.... Peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR-γ),which is mainly involved in adipocyte differentiation, has been suggested to play an important role in the pathogenesis of insulin resistance and atherosclerosis. We investigated the frequencies of two common tagging polymorphisms of the PPAR-γ gene and two of PPAR-α with minor allele frequency (MAF)≥ 0.05 in the Chinese Han population and analyzed the correlation between the different genotypes and the risk of type 2 diabetes mellitus (T2DM). TaqMan assay was performed to test the genotypes in T2DM patients (n = 1,105) and normal controls (n = 1,107). Serum adiponectin concentration was measured by ELISA kit. The variant genotypes rs17817276GG, rs3856806CT and rs3856806CT/TT of PPAR-γ were associated with T2DM, P = 0.023,0.037 and 0.018, respectively. Furthermore, the prevalence of haplotype GT in PPAR-γ was less frequent in the case subjects (0.3%) than in the controls (1.9%) [P 0.001,OR(95%CI)=0.13 (0.06-0.31)]. Patients with genotype TT of rs3856806 had a higher serum level of adiponectin than those with the genotype CC and CT (P = 0.031 and 0.038, respectively). There was no statistically significant difference between patients and controls in genotype distribution of rs6537944 and rs1045570 of the RXR-α gene. The present study suggests that the variant genotypes in the PPAR-γ gene could decrease the risk for the development of T2DM in the Chinese Han population. 展开更多
关键词 peroxisome proliferators-activated receptor retinoid x receptor type 2 diabetes mellitus single nucleotide polymorphism serum adiponectin
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干扰TcRXR2对朱砂叶螨卵期的致死效果分析
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作者 饶腾悦 马婷 +1 位作者 申光茂 张赞 《应用昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期529-538,共10页
【目的】基于RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术筛选朱砂叶螨Tetranychus cinnabarinus卵孵化过程中的关键基因,为开发靶向朱砂叶螨卵期的RNAi控制技术奠定基础。【方法】通过基因克隆、序列分析和qPCR分析,筛选出在朱砂叶螨卵期特异... 【目的】基于RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术筛选朱砂叶螨Tetranychus cinnabarinus卵孵化过程中的关键基因,为开发靶向朱砂叶螨卵期的RNAi控制技术奠定基础。【方法】通过基因克隆、序列分析和qPCR分析,筛选出在朱砂叶螨卵期特异性表达的基因(类视黄醇X受体2,RetinoidX receptor 2,TcRXR2),并应用RNAi,表型观察分析干扰TcRXR2基因表达后,对朱砂叶螨各个发育过程的影响。【结果】克隆获得了TcRXR2的全长序列,开放阅读框长度为1293 bp,可编码氨基酸为430 aa,具有核受体的DNA结合域(DNA-binding domain,DBD)和配体结合域(Ligand binding domain,LBD)。TcRXR2在第二若螨阶段高表达,在其他阶段无显著性差异(P>0.05),但是进一步检测其在不同日龄卵中的表达发现,TcRXR2在卵后期表达量显著提高(P<0.05)。在连续饲喂ds TcRXR2的条件下,朱砂叶螨幼螨仍能成功发育为成螨,使用点滴ds TcRXR2的方式处理卵则可显著影响卵的孵化(P<0.05),具有致死效应。这些结果表明,TcRXR2基因是影响朱砂叶螨卵孵化的特异性RNAi靶点。【结论】研究找到了一个对朱砂叶螨卵期具有致死效应RNAi靶点,为利用RNAi技术防治朱砂叶螨奠定了基础。 展开更多
关键词 RNA干扰 朱砂叶螨 害螨防治 类视黄醇x受体2
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2,2',4,4'-四溴联苯醚对视黄醛受体和雌激素受体的影响 被引量:1
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作者 肖悦 张建清 +6 位作者 蒋友胜 周健 黄海燕 王晓辉 李胜浓 陆少游 林晓仕 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2016年第3期161-168,共8页
目的:探讨2,2',4,4'-四溴联苯醚(BDE-47)对视黄醛受体(RXRα)和雌激素受体(ERα,ERβ)的影响,为阐明多溴联苯醚化合物神经内分泌干扰效应提供科学依据。方法:采用CCK-8法测定BDE-47对慢病毒转染技术构建的稳定高表达和低表达RX... 目的:探讨2,2',4,4'-四溴联苯醚(BDE-47)对视黄醛受体(RXRα)和雌激素受体(ERα,ERβ)的影响,为阐明多溴联苯醚化合物神经内分泌干扰效应提供科学依据。方法:采用CCK-8法测定BDE-47对慢病毒转染技术构建的稳定高表达和低表达RXRα的MCF-7细胞系及正常细胞系的细胞毒性;并以BDE-47分别处理3种细胞,采用TBA法、XOD法及RT-PCR法测定超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)含量及人类8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶(hOGG1)mRNA表达量,采用RT-PCR和Western blot分析其对3种细胞系RXRα、ERα和ERβ的mRNα及蛋白表达的影响。结果:BDE-47对MCF-7细胞系具有明显的细胞毒性作用,作用24 h时,对RXRα正常表达、高表达和低表达的MCF-7细胞的半数抑制浓度(IC_(50)分别为23.15、82.78、30.16μmol/L;BDE-47可造成3种细胞的氧化损伤,RXRα受体高表达细胞对BDE-47的细胞毒性耐受性明显高于另外两种细胞,可一定程度提高细胞抗氧化损伤能力。BDE-47对3种细胞RXRα的表达有明显的抑制作用,可诱导RXRα正常表达与低表达细胞中ERα受体的表达增强、ERβ受体的表达降低;而在RXRα高表达细胞中ERα受体的表达降低、ERβ受体的表达增强,两种雌激素受体表达变化相反。结论:BDE-47可能抑制RXRα受体表达,继而干扰ERα、ERβ两种受体的表达和二者间的平衡,从而发挥其神经内分泌毒性效应。 展开更多
关键词 2 2' 4 4'-四溴联苯醚 视黄醛受体 雌激素受体 超氧化物歧化酶 丙二醛 人类8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶
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日本血吸虫视黄酸X受体2全长cDNA的克隆及初步分析 被引量:1
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作者 邱春辉 刘升发 +5 位作者 洪炀 傅志强 张旻 魏梅梅 艾德宙 林矫矫 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 2012年第4期440-444,共5页
目的克隆编码日本血吸虫视黄酸X受体2(SjRXR2)蛋白的全长cDNA,并对其进行初步研究。方法利用cDNA末端快速扩增技术(RACE)获得SjRXR2蛋白全长编码cDNA。利用生物信息学技术,对基因结构进行初步分析。利用实时荧光定量(Real time)PCR技术... 目的克隆编码日本血吸虫视黄酸X受体2(SjRXR2)蛋白的全长cDNA,并对其进行初步研究。方法利用cDNA末端快速扩增技术(RACE)获得SjRXR2蛋白全长编码cDNA。利用生物信息学技术,对基因结构进行初步分析。利用实时荧光定量(Real time)PCR技术对该基因在日本血吸虫不同时期虫体中的转录情况进行分析。应用在线抗体表位预测软件获得SjRXR2配体结合区抗原性较强的一个多肽序列,合成该多肽片段,并免疫小鼠制备抗血清。利用Western blot技术分析该蛋白在日本血吸虫中的表达。结果采用RACE技术成功获得了SjRXR2蛋白全长编码cDNA,总长度为5 960bp,其完整开放阅读框为4 308 bp,编码1 435个氨基酸,预测分子量为159 kDa。生物信息学分析表明该基因编码的蛋白质序列具有核受体家族2的典型结构域特征,且与曼氏血吸虫RXR2有较高的相似性。Real time PCR分析表明,该基因在21、42 d龄日本血吸虫虫体内有较高的转录水平。Western blot分析表明,小鼠SjRXR2多肽免疫血清可特异性识别日本血吸虫虫体150 kDa蛋白。结论成功获得了编码SjRXR2蛋白的全长cDNA,并制备了针对该蛋白的特异性多克隆抗体,为进一步研究该蛋白的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 日本血吸虫 视黄酸x受体2 CDNA末端快速扩增技术 核受体
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Role of cyclooxygenase-2 signaling pathway dysfunction in unexplained recurrent spontaneous abortion 被引量:10
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作者 WANG Yu ZHAO Ai-min LIN Qi-de 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2010年第12期1543-1547,共5页
Background Experimental evidence indicates that cyclooxygenase-2 (COX-2) plays a critical role in blastocyst implantation; however, little is known of the role of COX-2 in unexplained recurrent spontaneous abortion ... Background Experimental evidence indicates that cyclooxygenase-2 (COX-2) plays a critical role in blastocyst implantation; however, little is known of the role of COX-2 in unexplained recurrent spontaneous abortion (URSA). Methods We evaluated the expression level and potential signaling pathway of COX-2 in 30 cases of URSA who were excluded the abnormality of chromosomes, anatomy, endocrine, infectious, autoimmune diseases and in 30 normal pregnancies. Results The mRNA and the protein expression level of COX-2 in the URSA group (-0.238±0.848, 0.368±0.089, respectively) were significantly lower than that in the control group (1.943±3.845, 1.046±0.108, respectively) (both, P 〈0.01). The expression of prostaglandins PGF2a, PGD2, PGE2, and PGI2, in the URSA group ((2326.0±295.6) pg/ml, (2164.0±240.5) pg/ml, (238.7±26.4) pg/ml, (2337.0±263.0) pg/ml, respectively) were significantly lower than that in the control group ((3450.0±421.7) pg/ml, (3174.0±415.6) pg/ml, (323.5±43.8) pg/ml, (3623.0±460.4) pg/ml, respectively) (P 〈0.05). The mRNA expression level of PPARI3 and RXRa (0.859±0.653, -0.172±0.752, respectively) in URSA group was significantly lower than that in the control group (1.554±1.735, 0.777±2.482, respectively) (both P 〈0.05). The mRNA and protein expression levels of vascular endothelial growth factor-A (VEGF-A) in the URSA group (2.010±1.522, 0.35±0.46) was significantly lower than that in the control group (4.569±2.430, 0.750±0.350) (both P 〈0.05). Conclusions COX-2 and the COX-2-derived PGI2 signaling pathway possibly play an important role in successful embryo implantation, and their decreased expression may result in URSA. The decreased expression may influence the expression of VEGF-A which interferes with placental angiogenesis causing failure of embryo implantation, leading to spontaneous abortion. 展开更多
关键词 unexplained recurrent spontaneous abortion CYCLOOxYGENASE-2 prostaglandin 12 proliferator-activated receptor β/retinoid x receptor a vascular endothelial growth factor-A blastocyst implantation
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维甲酸X受体介导的氧化应激通路在大鼠肺缺血/再灌注损伤中的调控作用 被引量:3
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作者 项冰倩 颜王鑫 +4 位作者 楼国强 高慧 周卓琳 吴益明 王万铁 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期301-310,共10页
本研究旨在探讨维甲酸X受体(retinoid X receptor, RXR)介导的氧化应激通路对大鼠肺缺血/再灌注损伤(pulmonary ischemia/reperfusion injury, PIRI)的干预作用及机制。选取雄性Sprague Dawley (SD)大鼠77只,随机分为7组(n=11):正常对照... 本研究旨在探讨维甲酸X受体(retinoid X receptor, RXR)介导的氧化应激通路对大鼠肺缺血/再灌注损伤(pulmonary ischemia/reperfusion injury, PIRI)的干预作用及机制。选取雄性Sprague Dawley (SD)大鼠77只,随机分为7组(n=11):正常对照组(Control组)、假手术组(Sham组)、假手术+9-顺式维甲酸(9-cis retinoid acid,9-cRA,RXR激动剂)组(Sham+9-cRA组)、假手术+HX531 (RXR抑制剂)组(Sham+HX531组)、缺血/再灌注(ischemia/reperfusion, I/R)组、I/R+9-cRA组、I/R+HX531组。采用大鼠在体左侧肺门夹闭30 min再灌注180 min方法制备肺缺血/再灌注(I/R)模型。I/R+9-cRA组和I/R+HX531组大鼠于开胸前腹腔注射9-cRA和HX531。再灌注结束后取左肺组织,评估肺组织损伤,用试剂盒检测肺组织氧化应激等相关指标,用HE染色法和透射电镜分别观察肺组织形态和肺泡上皮细胞超微结构,用免疫荧光标记法观察肺组织RXRα的表达情况,用Western blot检测核因子E2相关因子(nuclear factor E2-related factor 2, Nrf2)蛋白表达情况。结果显示,与Sham组相比,I/R组肺组织出现明显损伤,SOD活性下降,MDA含量和MPO活性升高,Nrf2蛋白表达水平显著降低;与I/R组相比,I/R+9-cRA组肺组织损伤减轻,SOD活性升高,MDA含量和MPO活性下降,RXR和Nrf2蛋白表达水平明显上调。9-cRA的上述改善作用可被HX531逆转。上述结果提示,激动RXR可有效减轻大鼠肺I/R损伤,对肺组织有一定的保护作用,具体机制可能与其激活Nrf2信号途径,增强抗氧化水平,减轻氧化应激反应有关。 展开更多
关键词 维甲酸x受体 缺血/再灌注损伤 核因子E2相关因子 氧化应激 大鼠
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