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Mechanism of Kenaf Retting Using Aerobes
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作者 卢士森 陈季华 黄秀宝 《Journal of Donghua University(English Edition)》 EI CAS 2001年第1期55-58,共4页
The experimental results showed that the duration of microbial retting processing of kenaf fibers by using aerobic microbe was four times shorter than that by using anaerobic microbe. The residual gum percentage,break... The experimental results showed that the duration of microbial retting processing of kenaf fibers by using aerobic microbe was four times shorter than that by using anaerobic microbe. The residual gum percentage,breaking strength, breaking elongation and linear density of aerobic retted kenaf bundle fibers did not show significantly difference with that of anaerobic retted kenaf bundle fibers by ANOVA-Tukey's studentized test at a = 5% except for the softness. The bioenergetic principle and the calculation of the amount of ATP produced during the decomposition processing of kenaf gums were used to explain why the retting duration in the case of using aerobic microbes was much shorter than that of using anaerobic microbes. 展开更多
关键词 KENAF fiber MICROBIAL retting aerobe anaerobe bioenergetics properties of fiber.
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Flax Retting Wastewater Part 1: Anaerobic Treatment by Using UASB Reactor
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作者 Azza I. Hafez Maaly A. Khedr Randa M. Osman 《Natural Resources》 2012年第4期191-200,共10页
The performance of UASB (Up-flow Anaerobic Sludge Blanket) reactor was investigated in the present study for treatment of flax retting wastewater. Batch and continuous experiments on a pilot scale were designed. The i... The performance of UASB (Up-flow Anaerobic Sludge Blanket) reactor was investigated in the present study for treatment of flax retting wastewater. Batch and continuous experiments on a pilot scale were designed. The initial seed for granules (bacteria acclimation) formed earlier was from municipal sewage treatment plant with VSS of 18 - 20 g/L. Batch experiments proved that the sludge retention time (SRT) was 77 days. Under steady state conditions, continuous experiments were conducted at organic loading rates (OLRs) in the range of 1.2 to8.6 kgCODs m–3·d–1, where the hy- draulic retention time (HRT) decreased from 72 to 12 hrs. The results proved that the UASB technology provides good COD removal efficiency from 64.5% to 90.5% as COD loading rate decreased and good biogas production at proper food: micro-organism (F:M) ratios. 展开更多
关键词 UASB FLAX retting WASTEWATER COD Loading Rate COD and BOD Reduction
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多发性内分泌腺瘤2A型引起儿茶酚胺性心肌病1例
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作者 张娅袁 杨莉 +3 位作者 刘茜 崔赛仙 肖礼其 何燕 《中国循证心血管医学杂志》 2024年第2期228-229,231,共3页
多发性内分泌腺瘤2A型(MEN2A)是一种罕见的遗传综合征,为原癌基因RET突变激活酪氨酸激酶受体,涉及多个内分泌腺,引发相关细胞不规则生长[1]。MEN2A患者RET基因生殖突变79%集中在10、11号外显子[2],以甲状腺髓样癌(MTC)为特征,并可伴有... 多发性内分泌腺瘤2A型(MEN2A)是一种罕见的遗传综合征,为原癌基因RET突变激活酪氨酸激酶受体,涉及多个内分泌腺,引发相关细胞不规则生长[1]。MEN2A患者RET基因生殖突变79%集中在10、11号外显子[2],以甲状腺髓样癌(MTC)为特征,并可伴有嗜铬细胞瘤(PHEO),主要表现为分泌大量降钙素、儿茶酚胺、PTH,而其分泌大量的儿茶酚胺可导致高血压、出汗、头痛、心律失常、心肌病和死亡等[3]。 展开更多
关键词 嗜铬细胞瘤 儿茶酚胺 酪氨酸激酶受体 心肌病 RET基因 降钙素 心律失常 内分泌腺
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遗传性嗜铬细胞瘤/副神经节瘤及其相关综合征的临床与遗传学研究 被引量:1
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作者 唐朋 兰卫华 +7 位作者 张尧 张军 舒泽华 李珂 黄灶明 黄义强 刘秋礼 江军 《陆军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期377-383,共7页
目的 探讨不同遗传性嗜铬细胞瘤/副神经节瘤(pheochromocytoma/paraganglioma, PCC/PGL)及其相关综合征的临床表型、遗传特征及其治疗随访策略。方法 共纳入陆军特色医学中心泌尿外科2000年1月至2022年8月临床确诊的44例PCC/PGL患者,收... 目的 探讨不同遗传性嗜铬细胞瘤/副神经节瘤(pheochromocytoma/paraganglioma, PCC/PGL)及其相关综合征的临床表型、遗传特征及其治疗随访策略。方法 共纳入陆军特色医学中心泌尿外科2000年1月至2022年8月临床确诊的44例PCC/PGL患者,收集患者及其家系成员的临床信息,采用二代测序对43例患者进行遗传学检测,以及采用Sanger测序对先证者和家系成员进行突变验证。结果 共15例患者确诊为遗传性PCC/PGL,其中7例von Hippel-Lindau(VHL)综合征,3例多发性内分泌腺瘤病2型(multiple endocrine neoplasia type 2,MEN2),5例家族性副神经节瘤综合征。7个VHL综合征家系按照临床表现分别诊断为VHL2A(c.500G>A)、VHL2B(c.239G>T和c.444_457del)和VHL2C(c.293A>G)3种亚型,先证者均接受了手术治疗,2例复发性PCC及多发性肾癌患者还接受了舒尼替尼靶向治疗。3个MEN2家系分别携c.1901G>C、c.1832G>A和c.1901G>A错义突变,临床诊断均符合MEN2A,所有患者接受肾上腺及甲状腺切除手术,其中1例为预防性甲状腺切除。5个家族性副神经节瘤综合征家系中,共检测到4例SDHB突变患者,1例SDHD突变患者(SDHB:c.343C>T,c.541-2A>G,c.575G>A,c.268C>T;SDHD:c.337_340del),以散发性腹膜后PGL多见。结论 超过1/3的PCC/PGL患者可携带胚系基因突变,并具有明显的基因型-表型相关性,基因诊断技术在临床精准治疗及随访、遗传咨询等方面具有重要的指导作用。 展开更多
关键词 嗜铬细胞瘤 副神经节瘤 遗传综合征 临床特点 VHL RET
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C634Y mutation in RET-induced multiple endocrine neoplasia type 2A:A case report
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作者 Hui-Fen Zhang Shu-Ling Huang +3 位作者 Wen-Li Wang Yu-Qing Zhou Jun Jiang Zhuo-Jin Dai 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2024年第15期2627-2635,共9页
BACKGROUND Multiple endocrine neoplasia type 2(MEN2)is a rare,autosomal dominant endocrine disease.Currently,the RET proto-oncogene is the only gene implicated in MEN2A pathogenesis.Once an RET carrier is detected,fam... BACKGROUND Multiple endocrine neoplasia type 2(MEN2)is a rare,autosomal dominant endocrine disease.Currently,the RET proto-oncogene is the only gene implicated in MEN2A pathogenesis.Once an RET carrier is detected,family members should be screened to enable early detection of medullary thyroid carcinoma,pheochromocytoma,and hyperparatitity.Among these,medullary thyroid carcinoma is the main factor responsible for patient mortality.Accordingly,delineating strategies to inform clinical follow-up and treatment plans based on genes is paramount for clinical practitioners.CASE SUMMARY Herein,we present RET proto-oncogene mutations,clinical characteristics,and treatment strategies in a family with MEN2A.A family study was conducted on patients diagnosed with MEN2A.DNA was extracted from the peripheral blood of family members,and first-generation exon sequencing of the RET protooncogene was conducted.The C634Y mutation was identified in three family members spanning three generations.Two patients were sequentially diagnosed with pheochromocytomas and bilateral medullary thyroid carcinomas.A 9-yearold child harboring the gene mutation was diagnosed with medullary thyroid carcinoma.Surgical resection of the tumors was performed.All family members were advised to undergo complete genetic testing related to the C634Y mutation,and the corresponding treatments administered based on test results and associated clinical guidelines.CONCLUSION Advancements in MEN2A research are important for familial management,assessment of medullary thyroid cancer invasive risk,and deciding surgical timing. 展开更多
关键词 Multiple endocrine neoplasia type 2A MUTATION RET proto-oncogene Medullary thyroid carcinoma PHEOCHROMOCYTOMA Case report
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甲状腺髓样癌靶向治疗的研究进展
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作者 唐恬 罗定存 张煜 《浙江医学》 CAS 2024年第9期983-987,共5页
甲状腺髓样癌(MTC)起源于滤泡旁细胞,是甲状腺癌中一种特殊的分型。MTC的转移率及术后复发率高,预后较差,晚期MTC的主要治疗方式是靶向治疗。多靶点酪氨酸激酶抑制剂(MKI)索拉菲尼和仑伐替尼对晚期MTC显示出较高的疾病控制率,凡徳他尼... 甲状腺髓样癌(MTC)起源于滤泡旁细胞,是甲状腺癌中一种特殊的分型。MTC的转移率及术后复发率高,预后较差,晚期MTC的主要治疗方式是靶向治疗。多靶点酪氨酸激酶抑制剂(MKI)索拉菲尼和仑伐替尼对晚期MTC显示出较高的疾病控制率,凡徳他尼、卡博替尼与安罗替尼已获批用于晚期MTC的治疗,舒尼替尼也初步显示一定疗效。RET激酶抑制剂是一种更精准治疗MTC的靶向药物,与MKI相比,不良反应小,耐受性更好。塞尔帕替尼和普拉西替尼在2020年获批治疗MTC,且对以往接受过酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的患者显示出良好的疗效,但部分患者出现了获得性耐药以及新的基因突变。目前新一代能够克服耐药突变的RET激酶抑制剂正在Ⅰ/Ⅱ期临床试验中,本文旨在对MTC靶向治疗的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 甲状腺髓样癌 RET原癌基因 酪氨酸激酶抑制剂 RET激酶抑制剂
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Design of IoT-based Volatile Organic Compounds Monitoring System
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作者 Bo Wang Minghao Ma 《Journal of Electronic Research and Application》 2024年第3期161-171,共11页
Volatile organic compounds(VOC)gas detection devices based on semiconductor sensors have become a common method due to their low cost,simple principle,and small size.However,with the continuous development of material... Volatile organic compounds(VOC)gas detection devices based on semiconductor sensors have become a common method due to their low cost,simple principle,and small size.However,with the continuous development of materials science,various new materials have been applied in the fabrication of gas sensors,but these new materials have more stringent requirements for operating temperature,which cannot be met by existing sensor modules on the market.Therefore,this paper proposes a temperature-adjustable sensor module and designs an environmental monitoring system based on the STM32F103RET6 microprocessor.This system primarily utilizes multiple semiconductor gas sensors to monitor and record the concentrations of various harmful gases in different environments.It can also monitor real-time temperature,humidity,and latitude and longitude in the current environment,and upload the data to the Internet of Things via 4G communication.This system has the advantages of small size,portability,and low cost.Experimental results show that the sensor module can achieve precise control of operating temperature to a certain extent,with an average temperature error of approximately 3%.The monitoring system demonstrates a certain level of accuracy in detecting target gases and can promptly upload the data to a cloud platform for storage and processing.A comparison with professional testing equipment shows that the sensitivity curves of each sensor exhibit similarity.This study provides engineering and technical references for the application of VOC gas sensors. 展开更多
关键词 SENSORS IOT Environmental monitoring VOC sensor STM32F103RET6
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全自动拍击式酶标板洗板机设计
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作者 赵旭 程华 +2 位作者 王帅 李玉霞 张田龙 《自动化与信息工程》 2024年第2期29-33,49,共6页
为提高酶标板清洗效率,减少操作人员的工作量,降低检测交叉感染风险,设计一种具有参数设定、数据记录、流程状态显示等功能的全自动拍击式酶标板洗板机。该洗板机的控制核心为嵌入式系统,通过读取及判断接近传感器、编码器等设备的状态... 为提高酶标板清洗效率,减少操作人员的工作量,降低检测交叉感染风险,设计一种具有参数设定、数据记录、流程状态显示等功能的全自动拍击式酶标板洗板机。该洗板机的控制核心为嵌入式系统,通过读取及判断接近传感器、编码器等设备的状态信息,控制各执行机构进行对应动作,模拟人手拍击自动清理酶标板清洗后的废液。通过实验测试,清洗后的酶标板残液量<2μL/孔,清洗效果良好。 展开更多
关键词 洗板机 拍击式 酶标板 STM32F103RET6
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普拉替尼靶向治疗RET融合阳性消化系统肿瘤:1例病例报道及文献回顾
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作者 周静 王晰程 沈琳 《肿瘤综合治疗电子杂志》 2023年第1期72-76,共5页
RET基因融合被证实为多种实体瘤的致癌性驱动因子,有关新型高选择性RET抑制剂研究近年来也取得了重要突破。但消化系统肿瘤患者功能性RET融合的发生率较低,国内普拉替尼靶向治疗RET融合阳性消化系统肿瘤尚未报道。本文报道了1例CCDC6-RE... RET基因融合被证实为多种实体瘤的致癌性驱动因子,有关新型高选择性RET抑制剂研究近年来也取得了重要突破。但消化系统肿瘤患者功能性RET融合的发生率较低,国内普拉替尼靶向治疗RET融合阳性消化系统肿瘤尚未报道。本文报道了1例CCDC6-RET融合阳性的Ⅳ期胃腺癌患者,一线治疗方案为白蛋白紫杉醇联合普拉替尼,治疗后临床疗效显著。此病例提示了消化系统肿瘤中应用高通量测序技术检测RET基因融合的必要性及普拉替尼靶向治疗的可能性。同时我们回顾了既往文献中RET基因融合在实体瘤中的研究进展。 展开更多
关键词 RET基因融合 CCDC6-RET 消化系统肿瘤 普拉替尼
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甲状腺乳头状癌BRAF V600E、TERT和RET分子检测及与临床病理特征的关系 被引量:3
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作者 尚轶钒 黄思夏 +6 位作者 王佳鹤 王玉姣 陈伶俐 张慧娟 李烨 王蕾 吕新全 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第6期661-667,共7页
目的探讨甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)中三种驱动基因BRAF V600E、TERT和RET与临床病理特征的关系。方法收集4678例PTC,2637例患者行BRAF V600E和TERT启动子检测(C250T和C228T位点),另2041例患者行BRAF V600E和RET... 目的探讨甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)中三种驱动基因BRAF V600E、TERT和RET与临床病理特征的关系。方法收集4678例PTC,2637例患者行BRAF V600E和TERT启动子检测(C250T和C228T位点),另2041例患者行BRAF V600E和RET检测,并分析以上3种基因与临床病理特征的关系。结果PTC中BRAF V600E、TERT及RET基因阳性检出率分别为88.9%(4161/4678)、0.5%(12/2637)、3.7%(75/2041)。BRAF V600E突变仅与被膜侵犯及桥本甲状腺炎伴随相关(P<0.05);TERT启动子突变与患者年龄、肿瘤最大径、肿瘤数量、淋巴结转移、TNM分期均有关(P<0.05);RET基因融合与患者性别、肿瘤最大径、淋巴结转移、桥本甲状腺炎伴随有关(P<0.05)。双基因改变患者合计12例,包括1例BRAF V600E突变伴CCDC6-RET(Exon1-Exon12)基因重排变异,1例BRAF V600E突变伴NCOA4-RET(Exon6-Exon12/partial Exon7-Exon12)基因重排变异,10例BRAF V600E伴TERT启动子双突变。BRAF V600E伴TERT双突变在>55岁、较大肿瘤、多癌灶、有淋巴结转移或晚期患者中更易发生(P<0.05)。结论BRAF V600E在PTC中突变率极高,提示可作为PTC诊断的重要分子学依据;TERT及RET基因改变可反映肿瘤侵袭性生物学行为并提示预后不佳,两者均可伴有BRAF V600E突变,且BRAF V600E和TERT双突变提示更差的临床预后,因此联合多基因检测可更全面评估患者预后风险,为疾病预后分层及临床个性化治疗策略提供分子基础。 展开更多
关键词 甲状腺乳头状癌 BRAF V600E TERT RET 多基因改变
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二代测序技术检测甲状腺乳头状癌RET基因融合及其临床病理特征
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作者 施栋梁 姚梅宏 +3 位作者 吴丹 陈醉 黄达妮 杨映红 《福建医科大学学报》 2023年第3期184-188,193,共6页
目的探讨甲状腺乳头状癌(PTC)患者RET基因融合及其临床病理特征。方法通过二代测序(NGS)技术对442例PTC患者进行基因检测;同时收集患者资料,探讨RET融合与临床病理特征的关系。结果(1)442例中,RET融合24例,其中RET-CCDC6融合16例,RET-NC... 目的探讨甲状腺乳头状癌(PTC)患者RET基因融合及其临床病理特征。方法通过二代测序(NGS)技术对442例PTC患者进行基因检测;同时收集患者资料,探讨RET融合与临床病理特征的关系。结果(1)442例中,RET融合24例,其中RET-CCDC6融合16例,RET-NCOA4融合6例,RET-ERC1融合2例。(2)RET融合患者24例中,男性4例,女性20例;年龄9~75岁;肿瘤最大径0.2~3.6 cm;单灶11例,多灶13例;单侧16例,双侧8例;侵犯被膜5例,未侵犯被膜19例;甲状腺外侵犯10例,无腺外侵犯14例;淋巴结转移20例,无淋巴结转移4例。(3)RET融合与肿瘤最大径(P<0.001)、肿瘤单/双侧(P=0.020)、淋巴结转移(P=0.005)相关,与年龄、性别、癌灶分布、侵犯被膜、腺外侵犯、组织学亚型无关。(4)不同突变丰度的RET融合与肿瘤最大径(P<0.001)、肿瘤单/双侧(P=0.049)、淋巴结转移(P=0.018)相关,与其他临床病理特征无关。(5)RET-CCDC6融合仅与肿瘤最大径(P=0.001)相关,RET-NCOA4融合仅与肿瘤单/双侧(P=0.005)相关。结论RET基因融合与PTC患者多项不良预后因素相关,通过NGS检测RET基因融合能够辅助临床分层管理。 展开更多
关键词 RET 甲状腺乳头状癌 二代测序技术 病理特征
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5例多发性内分泌腺瘤2B型临床特点分析
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作者 李峰 戚晓平 +4 位作者 赵坚强 金杭阳 方旭栋 曹治列 余秀华 《浙江医学》 CAS 2023年第20期2202-2204,2211,共4页
目的探讨多发性内分泌腺瘤2B型(MEN2B)的临床特点。方法收集并分析2012年8月至2018年2月中国人民解放军联勤保障部队第九〇三医院收治的5例MEN2B患者(来自无血缘关系的5个不同家庭)及其家庭成员的临床资料,合计21例。结果5例MEN2B患者... 目的探讨多发性内分泌腺瘤2B型(MEN2B)的临床特点。方法收集并分析2012年8月至2018年2月中国人民解放军联勤保障部队第九〇三医院收治的5例MEN2B患者(来自无血缘关系的5个不同家庭)及其家庭成员的临床资料,合计21例。结果5例MEN2B患者幼年时均有非内分泌病症相关临床表现,如便秘、哭时少泪、唇舌眼睑瘤样结节等,均未引起重视;数年后因甲状腺肿瘤就诊,最小首诊年龄为8岁。行双侧甲状腺全切除术+颈部淋巴结清扫术后,均未获生化治愈,术后病理诊断:双侧MTC伴双侧颈部淋巴结转移(T2N1aM0~T4bN1bM0)。2例患者伴肾上腺嗜铬细胞瘤(PHEO),行一期保留肾上腺皮质功能的双侧PHEO切除术。结论临床医生应提高对MEN2B及相关非内分泌病症的认识,结合血清降钙素和RET基因检测结果,以早期识别、早期精确诊断和早期规范治疗,提高患者无瘤生存率。 展开更多
关键词 多发性内分泌腺瘤 临床特征 家系图 RET基因
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Comprehensive next-generation sequencing reveals double primary colorectal carcinoma missed by diagnostic imaging: A case report
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作者 Yan-Jun Qu Qian-Shi Zhang +5 位作者 Bo Wang Feng Zhang Evenki Pan Chun-Yan Zhao Si-Ye Liu Li-Ping Fang 《World Journal of Gastrointestinal Oncology》 SCIE 2023年第10期1823-1828,共6页
BACKGROUND Multiple primary colorectal carcinoma(MPCC)is a rare clinical disease,which is challenging to differentiate from metastatic disease using histopathological methods.Next-generation sequencing(NGS)has been em... BACKGROUND Multiple primary colorectal carcinoma(MPCC)is a rare clinical disease,which is challenging to differentiate from metastatic disease using histopathological methods.Next-generation sequencing(NGS)has been employed to identify multiple primary cancers.CASE SUMMARY This study a rare case of a 63-year-old male patient diagnosed with MPCC by targeted NGS,which was initially missed by radiological evaluation.The patient was found to have two tumors located on the surface of the colorectum which had distinct genomic alterations.Based on wild-type KRAS detected in the unresected tumor,the patient benefited from the epidermal growth factor receptor(EGFR)inhibitor cetuximab treatment,but developed novel mutations including KIF5B-RET fusion,which provides a possible resistance mechanism to anti-EGFR therapy.CONCLUSION Our case highlights the necessity of using genetic testing for primary tumor diagnosis and the application of serial plasma circulating tumor DNA profiling for dynamic disease monitoring. 展开更多
关键词 Multiple primary colorectal carcinoma Next-generation sequencing CETUXIMAB RET fusion Case report
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RET指样蛋白3在恶性肿瘤发生发展中的作用研究进展
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作者 孙程妍 杭晓朦 +3 位作者 程凯 陈政华 马维昌 李文杰 《山东医药》 CAS 2023年第35期85-87,共3页
RET指样蛋白(RFPL)作为一类RET指样蛋白类似物家族,在多种恶性肿瘤中广泛表达。RET指样蛋白3(RFPL-3)是RFPL中的一员,在肿瘤的发生发展中发挥重要作用。在乳腺癌中,RFPL-3主要通过促进人端粒逆转录酶基因(hTERT)转录和上调端粒酶活性,... RET指样蛋白(RFPL)作为一类RET指样蛋白类似物家族,在多种恶性肿瘤中广泛表达。RET指样蛋白3(RFPL-3)是RFPL中的一员,在肿瘤的发生发展中发挥重要作用。在乳腺癌中,RFPL-3主要通过促进人端粒逆转录酶基因(hTERT)转录和上调端粒酶活性,来介导乳腺癌的发生。RFPL-3还可以通过MAPK通路和转化生长因子β(TGF-β)/Smad通路以及与p53重要的负调控因子双微体同源基因2(MDM2)竞争p53结合位点,从而促进肺癌的进展。而在睾丸生殖细胞肿瘤中,RFPL-3表达下调促进了肿瘤细胞的转移和增殖相关通路激活,包括细胞外基质—受体相互作用、黏着斑信号通路、黏附连接信号通路以及PI3K/Akt信号通路、Wnt信号通路和Hippo信号通路。在甲状腺癌的发生发展中,促进肿瘤细胞增殖的重要原因在于RFPL-3对Yes-associated蛋白的修饰,从而激活Hippo信号通路。因此,RFPL-3与多种恶性肿瘤的发生发展密切相关,有望成为治疗恶性肿瘤的潜在靶点,为患者的治疗提供更多选择。 展开更多
关键词 RET指样蛋白3 乳腺癌 肺癌 甲状腺癌 睾丸生殖细胞肿瘤 恶性肿瘤
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军用直升机航空电子产品系统可靠性提高方法及应用
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作者 彭鑫乾 王越 祝冠宇 《现代电子技术》 2023年第8期118-122,共5页
目前,直升机航空电子系统主要采用故障监控和事后维修的保障方式,在面对如深海飞行等严酷环境时,会存在备件不足而造成停机飞行;且由于机载的BIT虚警率过高,在造成误拆卸的同时也会带来较多的其他维护检查工作。为提高直升机航空电子系... 目前,直升机航空电子系统主要采用故障监控和事后维修的保障方式,在面对如深海飞行等严酷环境时,会存在备件不足而造成停机飞行;且由于机载的BIT虚警率过高,在造成误拆卸的同时也会带来较多的其他维护检查工作。为提高直升机航空电子系统的可靠性及战场适应性,除从维护和监测的方式进行改进外,从航空电子产品的研发上提高产品的系统可靠性也是一种从根源上解决问题的较好方式。文中使用可靠性模型,从理论上给出一种提高航空电子产品系统可靠性的方法。采用失效模式与影响分析(FMEA)、可靠性强化试验(RET)等方法,从设计研发角度对提高航空电子产品系统可靠性的方法进行阐述,并以某型直升机直流发电系统控制器电路试验为例说明该方法的实施应用。 展开更多
关键词 直升机 航空电子产品 可靠性模型 FMEA RET 可靠性试验
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RET基因C634Y突变致多发性内分泌腺瘤病2A型一例报道并文献复习
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作者 邓煜璇 何立 +1 位作者 宋志旺 江妍霞 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2023年第14期1794-1798,共5页
多发性内分泌腺瘤病2A型(MEN2A)是多发性内分泌腺瘤病2型(MEN2)的一种,临床通常表现为甲状腺髓样癌(MTC)、嗜铬细胞瘤(PHEO)及甲状旁腺功能亢进。研究表明MEN2A由10号染色体RET基因突变导致。本文报道了一例由RET基因C634Y突变导致的ME... 多发性内分泌腺瘤病2A型(MEN2A)是多发性内分泌腺瘤病2型(MEN2)的一种,临床通常表现为甲状腺髓样癌(MTC)、嗜铬细胞瘤(PHEO)及甲状旁腺功能亢进。研究表明MEN2A由10号染色体RET基因突变导致。本文报道了一例由RET基因C634Y突变导致的MEN2A患者,并对其家族成员进行了基因检测,绘制系谱图。基因检测结果显示患者同胞及同胞的子女存在C634Y突变。通过本病例诊疗结合文献复习,提示临床当患者出现内分泌腺体肿瘤时,需引起警惕,应对患者其他内分泌腺体进行进一步检查,并进行RET基因检测,以防出现误诊、漏诊,实现早期治疗,提高治疗效果,改善患者预后。MEN2A患者亲属也应进行RET基因检测。 展开更多
关键词 多发性内分泌腺瘤病2A型 RET基因 嗜铬细胞瘤 甲状腺髓样癌
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RET 基因融合阳性晚期非小细胞肺癌的研究进展
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作者 李龙 胡振红 +3 位作者 刘海潮 吴妍雯 王娟 夏飞 《联勤军事医学》 CAS 2023年第11期989-992,F0003,共5页
原发性支气管肺癌是起源于支气管上皮细胞及腺体的恶性肿瘤,常见于45岁以上吸烟人群,是我国及全球最常见的恶性肿瘤之一[1]。2015年我国新发肺癌人数为73.3万,死亡人数为61.0万,发病率及死亡率均居全国首位,与以往相比均呈上升趋势,约75... 原发性支气管肺癌是起源于支气管上皮细胞及腺体的恶性肿瘤,常见于45岁以上吸烟人群,是我国及全球最常见的恶性肿瘤之一[1]。2015年我国新发肺癌人数为73.3万,死亡人数为61.0万,发病率及死亡率均居全国首位,与以往相比均呈上升趋势,约75%患者就诊时已是晚期,其5年生存率低于20%[2]。既往晚期非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)的标准治疗是以放化疗为基础的传统治疗。近20年随着分子生物学技术迅猛发展,陆续发现了不同类型的肺癌驱动基因,由此推动了针对驱动基因的精准靶向治疗。靶向治疗已作为驱动基因阳性晚期NSCLC患者一线治疗方案,显著改善了患者生存质量,极大地延长了患者生存期。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 研究进展 RET基因 驱动基因 靶向治疗
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RET基因p.M918T突变的多发性内分泌腺瘤病(Ⅱ_(b)型)1例报告并文献复习
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作者 王培睿 吴涛 +6 位作者 谢铭 苗向阳 朱焓 徐鸿 苏洪 陈书练 梁国标 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第9期1741-1744,共4页
多发性内分泌腺瘤病(multiple endocrine neoplasia, MEN)为一组罕见的遗传性多种内分泌组织发生肿瘤综合征的总称,有两个或两个以上的内分泌腺体病变而产生的一种临床综合征。MEN又可分为多发性内分泌腺瘤病Ⅰ型(multiple endocrine ne... 多发性内分泌腺瘤病(multiple endocrine neoplasia, MEN)为一组罕见的遗传性多种内分泌组织发生肿瘤综合征的总称,有两个或两个以上的内分泌腺体病变而产生的一种临床综合征。MEN又可分为多发性内分泌腺瘤病Ⅰ型(multiple endocrine neoplasia type-Ⅰ,MEN-Ⅰ)和 多发性内分泌腺瘤病Ⅱ型(multiple endocrine neoplasia type-Ⅱ,MEN-Ⅱ),此外. 展开更多
关键词 多发性内分泌腺瘤病Ⅱ_(b)型 嗜铬细胞瘤 RET基因 甲状腺髓样癌
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罕见RET融合及MET扩增双突变的肺癌脑转移1例
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作者 邢淑静 滑兰兰 《国际医药卫生导报》 2023年第4期574-576,共3页
本例患者为肺癌脑转移,合并RET融合及MET扩增双突变,临床罕见。经过克唑替尼联合卡博替尼双靶治疗和全脑放疗,获得临床缓解。
关键词 肺癌 脑转移 RET融合 MET扩增
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Bilateral Central Serous Chorioretinopathy (CRSC) in Pregnancy Complicated with Retroplacental Hematoma: About a Case
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作者 Daouda Goita Moro Sidibe +12 位作者 Mala Sylla Nana Wangara Mamadou Kolé Sidibe Adama Dembele Gounon Saye Abdoulaye Napo Nouhoum Guirou Adama Guindo Mamadou Adama Togo Abdoulaye Nouhoum Coulibaly Oumar Diallo Japhet Popanou Thera Lamine Traore 《Open Journal of Ophthalmology》 2023年第1期13-22,共10页
Introduction: Central serous chorioretinopathy (CSCR) is associated with serous sensorineural retinal detachment in the macular region. The condition that affects the male gender more than their female counterpart res... Introduction: Central serous chorioretinopathy (CSCR) is associated with serous sensorineural retinal detachment in the macular region. The condition that affects the male gender more than their female counterpart results from focal leakage disturbance of retinal pigment epithelial cells and choroidal abnormalities. The corticosteroid is highlighted as one of the major factors that promote the occurrence of CSCR. Stress and pregnancy, especially in the third trimester, have also been reported by some authors. Central serous chorioretinopathy associated with pregnancy complicated by retroplacental hematoma is a rare event. Observation: We report the case of a pregnant woman at approximately 34 weeks of amenorrhea who presented a sudden and severe drop in visual acuity on a pregnancy complicated by retroplacental hematoma and delivered by cesarean section. The diagnosis was based on clinical arguments associated with photos of the retina made by the MII Ret Cam device (Made In India, Retinoscope Camera) highlighting the lifting of the macular region. Ophthalmological monitoring without medical or physical treatment was instituted. At two months of progression without treatment, bilateral visual acuity was 10/10. Conclusion: Central serous chorioretinopathy and pregnancy is not unusual;however, its bilateral and brutal form in a context of pregnancy complicated by retroplacental hematoma is rare. Despite this favorable evolution, monitoring remains necessary in order to prevent recurrences and complications. 展开更多
关键词 MII Ret Cam Central Serous Chorioretinitis Retroplacental Hematoma
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