豚鼠及家兔rhIFNα-2b喷雾剂毒性试验与病理检查

目的观察rhIFNα-2b喷雾剂对豚鼠和家兔鼻腔黏膜是否具有刺激作用或伤害反应,同时观察其对上述动物内脏器官的毒性病理损伤。方法将rhIFNα-2b喷雾剂喷入豚鼠和家兔鼻腔进行局部刺激试验、急性毒性试验及长期毒性试验,各试验分别设空白对照组、稀释液对照组及实验组。长期毒性试验实验组按给药浓度不同分低、中、高3个剂量组。每组用4只动物,实验组给予rhIFNα-2b喷雾剂,稀释液对照组喷入喷雾剂稀释液,空白对照组未喷任何物质。临床观察后全部活杀。剖检鼻腔、咽部和喉部黏膜及内脏等器官,10%中性甲醛液固定,常规病理制片,光镜观察。结果鼻腔局部刺激试验、急性毒性试验及长期毒性试验中各实验组与稀释液和空白对照组之间的病理组织学所见相似,均未见明显毒性病理损伤。结论rhIFNα-2b喷雾剂对豚鼠和家兔的鼻腔黏膜及内脏器官均未见明显毒性作用,证实rhIFNα-2b喷雾剂具有可靠的安全性。

小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗疱疹病毒性龈口炎患儿的疗效分析

目的:探讨小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗疱疹病毒性龈口炎患儿的疗效。方法:选取2021年1月—2023年1月河南省儿童医院收治的80例疱疹病毒性龈口炎患儿作为研究对象,随机将其分为对照组40例,观察组40例。对照组给予重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗,观察组在此基础上增加小儿豉翘清热颗粒治疗,比较两组患儿的临床症状相关指标、炎症指标、免疫指标及不良反应。结果:观察组体温复常、疱疹消退及食欲恢复时间较对照组短,差异有统计学意义(t=2.793、2.962、3.025,P<0.05)。治疗5 d后,观察组血清降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)水平较对照组低,差异有统计学意义(t=7.832、5.342、5.256、26.726,P<0.05)。治疗5 d后,观察组免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白E(IgE)水平较对照组低,CD3^(+)、CD4^(+)水平较对照组高,差异有统计学意义(t=3.337、2.388、2.627、2.706,P<0.05)。两组患儿不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒与重组人干扰素α-2b喷雾剂联合用于疱疹病毒性龈口炎患儿的治疗中,可降低机体炎症水平,改善其免疫功能,促进患儿康复,且安全性较高。

重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗儿童急性上呼吸道感染的临床观察

目的:探究利巴韦林喷剂与重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗急性上呼吸道感染患儿的临床效果。方法:选择2022年3月—2023年10月本院门诊收治的急性上呼吸道感染患儿126例,按随机数字表法分为对照组和观察组各63例。对照组给予利巴韦林喷剂(咽喉、鼻腔给药,对准咽部喷1喷,对准鼻腔侧壁喷1~2喷,喷后捏几次鼻翼,禁食水15 min,每4~5 h给药1次,5 d为1个疗程),观察组给予重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗(咽喉、鼻腔给药,对准咽后壁、扁桃体喷3~4喷,对准两侧鼻腔侧壁各喷1~2喷,喷后捏几次鼻翼,对于局部症状突出,可酌情增加喷药次数,每次喷后禁食水15 min,首日给药间隔时间为1~2 h,此后每日4~5 h给药1次,5 d为1个疗程)。比较两组临床疗效、临床症状消失时间、免疫功能[T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))]、炎症反应指标[白细胞(WBC)、中性粒细胞百分比(NEUT)]及不良反应发生情况。结果:观察组和对照组总有效率分别为96.83%和85.71%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组退热、流涕、咳嗽、咽部充血、鼻塞症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组ABC和NEUT与治疗前比较均有降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组ABC和NEUT低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组CD3^(+)和CD4^(+)与治疗前比较均显著升高,CD8^(+)显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组CD3^(+)和CD4^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组用药期间均未见明显不良反应。结论:重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗急性上呼吸道感染患儿的疗效优于利巴韦林喷剂,更有利于减轻患儿机体的炎症反应,改善免疫功能,且安全性良好。

重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗疱疹性咽峡炎患儿疗效观察

目的评价重组人干扰素α-2b喷雾剂对疱疹性咽峡炎患儿的疗效和安全性,为儿科合理用药提供科学依据。方法选取2015年9月至12月在湖南省儿童医院、中南大学湘雅医院进行诊治的疱疹性咽峡炎患儿122例,随机分为观察组和对照组各61例。对照组给予基础治疗联合利巴韦林喷雾剂,观察组给予基础治疗联合重组人干扰素α-2b喷雾剂。比较两组患儿临床疗效。结果观察组临床总有效率为80.3%(49/61),显著高于对照组63.9%(39/61),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组在退热时间、口腔疱疹消失时间、咽部疱疹消失时间、恢复进食时间均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,两组患儿均未发现明显不良反应。结论重组干扰素α-2b治疗疱疹性咽峡炎疗效显著,能显著改善疱疹性咽峡炎患儿的热程和疱疹消退及进食时间,且未发现不良反应,安全性良好。

重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗婴幼儿病毒性肺炎临床观察87例分析

目的观察与分析重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗87例婴幼儿病毒性肺炎的临床效果。方法选择2019年6月至2020年6月桂林市中医医院收治的病毒性肺炎婴幼患儿87例,其中男性48例,女性39例;年龄32天~3岁,平均年龄1.25岁;病程2~14 d,平均病程6.3 d;以数字表排序的方式,将其分为对照组和观察组。对照组43例,采取常规对症治疗;观察组44例,在对照组治疗基础上加用重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗。对两组患儿的疗效进行评估,比较其临床症状改善时间和住院时间。结果观察组总有效率95.45%,明显高于对照组(81.40%),差异有显著统计学意义(P <0.01)。观察组呼吸急促消失时间、退热时间、住院时间短于对照组[(1.2±0.4) d vs (1.8±0.7) d,(2.5±1.2) d vs (3.4±1.3) d,(2.2±0.8) d vs (3.5±0.9) d],差异有统计学意义(P <0.05)。结论在婴幼儿肺炎治疗中,加用重组人干扰素α-2b喷雾剂,其能够更好地改善患儿的临床症状,保证疗效,值得推广。

金莲花颗粒联合重组人干扰素α2b喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果

目的 观察金莲花颗粒联合重组人干扰素α2b喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果与安全性。方法 选取2019年1月—2021年12月福建省漳州市医院收治的小儿疱疹性咽峡炎80例,根据随机数字表法分为中药联合组和西药组,每组40例。西药组采用重组人干扰素α2b喷雾剂治疗,中药联合组在西药组基础上给予金莲花颗粒治疗,2组均连续治疗5 d。比较2组临床症状缓解时间,治疗前后生命体征指标、炎性指标[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、白细胞计数(WBC)]、干扰素-γ(IFN-γ)、健康调查量表36(SF-36)评分及不良反应。结果 中药联合组发热、流涎、疱疹及充血缓解时间均短于西药组(P<0.01)。治疗5 d后,2组心率、呼吸频率较治疗前下降(P<0.01),且中药联合组治疗后心率低于西药组(P<0.05),2组治疗前后舒张压和治疗后呼吸频率比较差异不显著(P>0.05);2组CRP、IL-6水平及WBC与IFN-γ水平均低于治疗前,生理功能、社会功能、精神健康、生命活力、躯体疼痛及总体健康评分高于治疗前,且中药联合组低/高于西药组(P<0.05或P<0.01)。中药联合组与西药组不良反应总发生率比较差异不显著(10.00%vs.5.00%,χ^(2)=0.180,P=0.671)。结论 金莲花颗粒联合重组人干扰素α2b喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效更佳,可有效缓解患儿临床症状,减轻炎性反应,提高免疫功能及健康评分,且安全性较高。

重组人干扰素α-2b喷雾剂预防军人呼吸道病毒感染的现场试验

目的 评价重组人干扰素α 2b喷雾剂 (远策素 )预防常见呼吸道病毒感染的效果。方法 采用随机、双盲、安慰剂对照方法 ,在新兵和军校学员中进行实验研究。用药组共 4 0 2人 ,对照组 4 0 2人。结果 用药组应用干扰素后副流感病毒 1、2、3型、A型流感病毒、B型流感病毒、腺病毒 3、7型和呼吸道合胞病毒IgM抗体阳性率均低于对照组。其中新兵用药组和对照组PIV1.2 .3血清抗体阳性率分别为 4 .5 %和 16 .4 % ,FluB分别为 3.6 %和 13.6 % ,ADV分别为 17.3%和 31.8% ,两组 3种病毒感染率差异均有显著性 (P =0 .0 0 4 ,0 .0 0 7,0 .0 12 )。学员用药组和对照组PIV1.2 .3IgM抗体阳性率分别为4 .7%和 11.9% ,FluB两组抗体阳性率分别为 6 .7%和 14 .9% ,差异均有显著性 (P =0 .0 0 7,0 .0 0 3)。本药物对新兵和学员 5种呼吸道病毒的平均保护率由大到小依次为PIV1.2 .3(6 5 .2 % )、FluB(5 9.6 % )、RSV(4 2 .1% )、ADV(38.6 % )和FluA(36 .5 % ) ,平均 5 0 .7%。结论 重组人干扰素α

观察重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗单纯疱疹的疗效

目的观察重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗单纯疱疹的疗效。方法采取随机开放、平行对照的方法,60例单纯疱疹患者分为治疗组(A组)30例和对照组(B组)30例。以重组人干扰素α-2b喷雾剂外用作为治疗组,以3%阿昔洛韦软膏外用作为对照组进行对比观察。结果治疗组在治疗单纯疱疹的症状好转程度和治愈总病程天数上优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b喷雾剂是治疗单纯疱疹安全、有效的新型药物。

开喉剑喷雾剂联合干扰素α2b治疗儿童疱疹性咽峡炎的效果及安全性

目的:探讨开喉剑喷雾剂联合干扰素α2b治疗儿童疱疹性咽峡炎的效果及安全性。方法:选取2021年11月—2023年11月莆田市儿童医院收治的86例疱疹性咽峡炎患儿。根据随机数表法将其分为对照组和观察组,各43例。对照组采用干扰素α2b,观察组在对照组基础上采用开喉剑喷雾剂。比较两组临床疗效,症状改善时间,治疗前后症状积分、炎症因子、免疫功能及安全性。结果:与对照组比,观察组总有效率更高,症状改善时间更早,症状积分、炎症水平及CD8^(+)更低,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)更高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:开喉剑喷雾剂联合干扰素α2b可增强疱疹性咽峡炎治疗效果,加快症状消退及炎症下降,增强免疫功能,安全性好。

干扰素α2b喷雾剂联合小儿肺热清颗粒在疱疹性咽峡炎中的临床研究

目的分析干扰素α2b喷雾剂联合小儿肺热清颗粒在疱疹性咽峡炎(HA)中的临床效果。方法将197例HA患儿的临床资料进行回顾性分析,以治疗方法不同将其分成对照组(98例)、观察组(99例)。对照组接受干扰素α2b喷雾剂治疗,观察组在对照组的基础上接受小儿肺热清颗粒治疗。2组患儿均治疗7 d。对比2组临床疗效、临床症状消失时间、免疫功能、炎症反应及不良反应。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组退热时间、疱疹、流涎及充血消失时间比对照组短(P<0.05)。2组患儿治疗后的CD4^(+)/CD8^(+)、CD4^(+)水平均比治疗前高(P<0.05),观察组比对照组高(P<0.05);治疗后,2组患儿CD8^(+)水平均降低(P<0.05),且观察组更低(P<0.05)。治疗后,2组患儿基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、血小板与淋巴细胞比值(PLR)水平均降低(P<0.05),观察组比对照组低(P<0.05)。结论干扰素α2b喷雾剂联合小儿肺热清颗粒可改善免疫功能,促进康复,减轻炎症反应,疗效显著且安全性良好。

人干扰素α2b喷雾剂对儿童非流感急性上呼吸道感染的疗效及安全性研究

目的探讨对儿童非流感急性上呼吸道感染采用人干扰素α2b喷雾剂的疗效及安全性。方法按随机数字表法将2022年8月至2023年10月景德镇市妇幼保健院收治的60例儿童非流感急性上呼吸道患者分为对照组和观察组,各30例。对照组采用退热、维持电解质平衡、止咳等对症治疗。观察组在上述治疗基础下,鼻腔、咽部给予人干扰素α2b喷雾剂。对比两组临床疗效、血常规指标、临床症状消失时间、不良反应。结果相比于对照组治疗总有效率73.33%,观察组治疗总有效率96.67%较高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组白细胞计数、淋巴细胞计数、中性粒细胞计数、血小板计数等指标均较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床症状消失时间较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论儿童非流感急性上呼吸道感染采用人干扰素α2b喷雾剂治疗效果显著,利于改善血常规指标,缩短临床症状消失时间,且安全性良好。

开喉剑喷雾剂结合干扰素α2b治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果

分析开喉剑喷雾剂结合人干扰素α2b喷雾剂治疗疱疹性咽峡炎(herpangina,HA)效果。方法 2023.1~6院内HA患儿50例,参照随机数字表法分两组,对照组给予人干扰素α2b喷雾剂,观察组在其基础上给予开喉剑喷雾剂,观察效果。结果 观察组各症状改善时间低(P<0.05);治疗前,两组症状积分相近,治疗后,观察组分值低(P<0.05);不同方案实施前后局部炎症有改善,其中观察组效果明显(P<0.05);经不同用药方案实施后,观察组IgG、IgA、CD4+水平高,CD8+水平低(P<0.05);两组不良反应发生率相近(P>0.05);相比对照组,观察组生活质量分值高(P<0.05)。结论 开喉剑喷雾剂与人干扰素α2b喷雾剂联合治疗疱疹性咽峡炎安全可行,相比单纯干扰素可促进症状改善,并调控炎症与免疫功能。

人干扰素α2b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎的疗效评价

儿童疱疹性咽峡炎治疗时,分析重组人干扰素α-2b喷雾剂的应用价值。方法 研究开始时间:2023年1月,结束时间:2023年7月,以上阶段内医院收治患儿中抽取40例作为本文参考对象,在临床诊断后明确为:疱疹性咽峡炎,后做分组处理,即:对照组和实验组,指导原则为:随机抽签法;而后将常规治疗为疱疹性咽峡炎患儿提供,在此前提下,开喉剑喷雾剂用于对照组,人干扰素α2b喷雾剂用于实验组,每组20例样本,对比2组最终疗效,内容包括:症状消失时间(退热时间、疱疹消失时间、恢复进食时间)、炎性因子[L-10(白介素-10)、TNF-α(肿瘤坏死因子)、CRP(C-反应蛋白)]、治疗有效性(无效、一般有效、显著有效)。结果 (1)实验组进行分析,退热时间(2.83±1.22d)、疱疹消失时间(3.58±1.32d)、恢复进食时间(2.57±1.41d)予以测定,数据和对照组(3.75±1.52d、5.09±1.53d、3.91±1.44d)比较更短,P<0.05;(2)炎性因子比较,数据在IL-10、TNF-α、CRP指标中存在差异,且实验组VS对照组,有更低显示,P<0.05;(3)关于总有效率水平,开喉剑喷雾剂治疗数据为70.00%(14/20),人干扰素α-2b喷雾剂治疗数据为95.00%(19/20),可见,实验组高于对照组,优势明显,P<0.05。结论 对于病发疱疹性咽峡炎的患儿来说,在炎性因子较好改善,减轻疾病症状,缩短退热时间、疱疹消失时间、恢复进食时间,促进总有效率提升方面,人干扰素α2b喷雾剂有确切效果,可实现理想的预后水平,安全性高,推广价值高。

金莲清热泡腾片联合人干扰素α2b喷雾剂治疗儿童上呼吸道感染临床效果观察

分析儿童上呼吸道感染应用金莲清热泡腾片、人干扰素α2b喷雾剂联合治疗的效果。方法 随机将2022年8月~2023年8月我院门诊就诊100例上呼吸道感染患儿分为各50例的2组,对比金莲清热泡腾片单一治疗和联合人干扰素α2b喷雾剂治疗效果。结果 观察组治疗效果、病情改善时间均优于对照组(P<0.05),不良反应发生率无明显差异。结论 儿童上呼吸道感染在临床治疗中采取金莲清热泡腾片、人干扰素α2b喷雾剂联合应用方案,可以有效改善患者上呼吸道症状,有助于促进患儿病情尽快恢复,且不良反应少,值得临床广泛推广及应用。

高频电灼联合重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗尖锐湿疣疗效观察

尖锐湿疣(CA)是临床上常见的性病之一，复发率高，治疗方法也较多。我们应用高频电灼联合重组人干扰素，α-2b喷雾剂(商品名捷抚)外用治疗CA50例，并与高频电灼联合重组人干扰素。α-2b注射剂(商品名安福隆)局部注射治疗CA50例进行比较，现报道如下。

重组人干扰素α-2b喷雾剂(假单胞菌)治疗儿童急性上呼吸道感染的临床疗效

目的评价重组人干扰素(rhIFN)α-2b喷雾剂(假单胞菌)治疗儿童急性上呼吸道感染的临床疗效。方法选择2019年12月至2020年6月就诊于延安市人民医院的急性上呼吸道感染患儿100例,其中男性55例,女性45例;年龄1.1~5.4岁,平均年龄2.23岁;病程0.5~3.0 d,平均病程1.47 d;C反应蛋白(CRP)治疗前5.76~149.43 mg/L。随机分为试验组和对照组,各50例。对照组进行常规对症治疗,体温≥38.5℃时给予退热药物治疗,体温<38.5℃时给予物理降温。试验组在常规对症治疗基础上给予rhIFNα-2b喷雾剂治疗。观察两组临床疗效及不良反应。结果经过治疗,试验组患儿有效率为94%,明显高于对照组(62%),差异有显著统计学意义(P <0.01)。试验组完全退热时间为(36.00±13.64) h,鼻塞消失时间为(1.36±0.61) d,流涕消失时间为(1.48±0.51) d,咽痛消失时间为(1.07±0.25) d,扁桃体肿大消失时间为(1.43±0.66) d,咳嗽消失时间为(1.11±0.32) d,全身酸痛消失时间为(1.16±0.37) d,均明显短于对照组(P <0.01)。试验组患儿CRP[(6.90±3.40) mg/L]显著低于对照组CRP[(11.85±9.49) mg/L],差异有显著统计学意义(P <0.01)。结论 rhIFNα-2b喷雾剂治疗儿童急性上呼吸道感染起效快、疗效显著,有助于快速缓解发热、减轻上呼吸道症状,可以有效缩短病程。

临时用重组人干扰素α-2b鼻腔喷雾剂的配制和稳定性考察

目的考察重组人干扰素α-2b注射液配制成鼻腔喷雾剂后的稳定性,为一线医务人员防护新型冠状病毒肺炎提供保障。方法在无菌条件下将3批重组人干扰素α-2b注射液与0.9%氯化钠注射液混合配制成浓度为1.0×10^(6) IU·mL^(-1)的溶液,装入鼻腔喷雾装置,制成鼻腔喷雾剂;依据《中国药典》2015年版四部测定在不同的温度下[(5±3)℃、(25±2)℃、(37±2)℃]以及在振摇、冻融、模拟使用等影响因素下样品的外观、pH值、无菌、生物学活性。结果样品在(5±3)℃和(25±2)℃条件下保存3个月、在(37±2)℃条件下保存1个月,外观、pH值、无菌、生物学活性均无明显变化,符合质量标准;在振摇14 d、冻融4次及模拟使用后2个月后的外观、pH值、无菌、生物学活性均无明显变化,符合质量标准。结论该制剂稳定性良好,可作为新型冠状病毒肺炎预防用药在短期内供医务人员使用。

干扰素α-2b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎疗效及安全性评价

目的:探讨干扰素α-2b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床有效性和安全性。方法:随机选取我院2014年1月至2015年1月收治的疱疹性咽峡炎患儿60例,其中男34例,女26例,年龄1~7岁。根据随机数表法将患儿分为观察组和对照组各30例,对照组给予补液、退热、消炎等对症处理,观察组在对照组基础上加用重组人干扰素α-2b喷雾剂局部喷洒于咽部、口腔内病灶处,每天3~4次,比较两组患儿体温恢复时间、疱疹消失时间、流涎消失时间、住院时间、治疗有效率及不良反应。结果:观察组体温恢复时间、疱疹消失时间、流涎消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗有效率为93.3%(28/30),对照组为70.0%(21/30),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间所有患儿均未出现严重不良反应,观察组不良反应发生率为13.3%(4/30),对照组为10.0%(3/30),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对于疱疹性咽峡炎患儿,在补液、退热、消炎等对症治疗的基础上于病灶局部喷洒干扰素α-2b喷雾剂可显著提高疗效,缩短住院时间,安全性高,值得临床推广。

热毒宁注射液联合重组人干扰素a-2b喷雾剂治疗小儿手足口病的临床观察

目的:探讨热毒宁注射液联合重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:将60例小儿手足口病患者随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组在常规治疗基础上采用重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗,观察组在对照组治疗基础上采用热毒宁注射液治疗。比较两组患儿临床疗效、症状消失时间、住院时间,以及治疗前后心肌酶指标水平。结果:观察组治疗总有效率为93.3%(28/30),高于对照组的73.3%(22/30),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组症状消退时间及住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸肌酸激酶(CK)、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿均未见明显不良反应。结论:采用热毒宁注射液联合重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗小儿手足口病,可降低心肌酶指标水平,改善患儿心肌功能,缩短其住院时间,且不良反应少。