青天葵中黄酮类化合物的体外抗肿瘤实验研究

目的:观察青天葵中黄酮类化合物鼠李柠檬素和鼠李秦素对7种肿瘤细胞的抑制作用。方法:采用MTT法测定了它们各自对白血病细胞株L1210和P388D1、宫颈癌细胞株Hela、人胃癌细胞株SGC7901、黑色素瘤细胞株B16、神经性肿瘤细胞株NG108-15、人肝癌细胞株Hele7404的生长抑制情况。结果:鼠李柠檬素对L1210,P388D1,Hela,B16,NG108-15和Hele7404 6种瘤株都有直接抑制作用,而且都随着浓度的增加,抑制作用增强。但鼠李柠檬素对瘤株SGC7901基本无抑制作用,鼠李秦素对7种瘤株均无抑制作用。结论:鼠李柠檬素具有一定的体外抗肿瘤作用,初步确定鼠李柠檬素为青天葵抗肿瘤的活性成分之一。鼠李秦素基本无抗肿瘤作用。

槲寄生化学成分的研究Ⅰ~△

自槲寄生(Viscum coloratum(Komar.)Nakai)中分离得到六个黄酮类化合物。确定其中的F、F为两个新黄酮甙,分别命名为槲寄生新甙Ⅰ(ViscumneosideⅠ)和槲寄生新甙Ⅱ(Viscumneoside-Ⅱ)。另外四个为已知化合物,分别鉴定为鼠李秦素3-O-β-D葡萄糖甙(F);高圣草素-7-O-β-D-葡萄糖甙(F);鼠李秦素(F)和高圣草素(F)。F和F系首次从该种植物中得到。

青天葵中两种黄酮提取工艺的正交实验优选

目的优选青天葵中两种黄酮类成分—鼠李柠檬素和鼠李秦素的最佳提取工艺条件。方法采用正交实验进行提取方法的研究,用HPLC法测定两种黄酮的含量。结果在选定的色谱条件下,RP-HPLC方法较好,结果理想。青天葵中两种黄酮的最佳提取工艺为加75%甲醇20 m l,超声提取60 m in。结论建立了准确可靠、分析速度快可同时检测青天葵中两种黄酮的分析方法,优化了质量可控的提取工艺。

辽西蜂胶中一新的桂皮酸酯成分的分离与鉴定

辽西蜂胶中一新的桂皮酸酯成分的分离与鉴定迟家平陈海生薛秉文（中国人民解放军第２０５医院，锦州１２１００１；第二军医大学药学院，上海２００４３３）蜂胶（ｐｒｏｐｏｌｉｓ）是蜜蜂采集植物幼芽中的树脂并混入其上颚腺分泌物及蜂蜡等加工而成的一种天然物质，...

HPLC-ECD法同时测定青天葵中鼠李柠檬素、鼠李秦素的含量

目的采用高效液相-库仑阵列电化学法（HPLC-ECD）同时测定青天葵中鼠李柠檬素和鼠李秦素含量,并对不同培养方法及不同生长阶段的青天葵进行测定分析。方法采用Agilent HC-C18色谱柱（150 mm×4.6mm,5μm）,以甲醇∶乙腈（体积比2∶1）混合后加5%20 mmol·L^-1Na H2PO4（A）-20 mmol·L^-1Na H2PO4水溶液,用H3PO4调p H至2.50（B）为流动相,A∶B=48∶52等度洗脱,流速：1 m L·min^-1,进样量15μL,柱温：35℃,检测电压：50,150 m V。结果鼠李柠檬素和鼠李秦素的线性范围分别为0.2-50.1μg·m L^-1（r=0.9999）和0.15-36.4μg·m L^-1（r=0.9999）,平均回收率（n=9）分别为97.98%（RSD=1.50%）和97.64%（RSD=2.49%）。结论 HPLC-ECD法测定青天葵中鼠李柠檬素、鼠李秦素操作简便、准确,灵敏度高,不同培养阶段药材含有的鼠李柠檬素、鼠李秦的含量有一定差异,可为青天葵质量标准制定及提高提供依据。

广西产青天葵中鼠李秦素检测的研究

对广西产青天葵中对照品鼠李秦素的制备及检测进行研究,为青天葵质量分析提供依据。采用传统中化方法进行制备;采用常规分析方法进行检测。结果经检测,广西产青天葵含有对照品鼠李秦素,其含量在0.87%~1.78%。本实验为青天葵对照品鼠李秦素的制备和质量分析提供了依据,对今后完善青天葵的质量标准制定和深入开发提供了科学的依据。

青天葵中鼠李秦素在不同溶剂的紫外-可见吸收光谱测定

对青天葵中鼠李秦素不同溶剂的紫外-可见吸收光谱测定研究,考察其紫外-可见吸收光谱的特征。分别以甲醇溶液、甲醇钠甲醇溶液、三氯化铝甲醇溶液、三氯化铝盐酸甲醇溶液、醋酸钠甲醇溶液、醋酸钠硼酸甲醇溶液为溶剂,分别对其进行紫外-可见光谱测定。鼠李秦素在不同溶剂的紫外-可见吸收光谱图有所区别。本法可作为鼠李秦素紫外-可见吸收光谱特征鉴别的依据。

基于系统药理学探索裸花紫珠有效成分的作用机制

目的通过系统药理学方法探索裸花紫珠有效成分的药理作用机制。方法运用文献搜索和TCMSP数据库,建立裸花紫珠活性分子数据库,通过对数据库中的120个分子从口服利用度、类药性分析等几个方面进行筛选,预测出有潜在活性的分子,并通过王永华教授团队研发的SYSDT以及WES技术进行靶标预测,进而通过药物-靶标预测模型Sys TD、Drug Bank数据库等构建靶标-疾病-通路网络图,并借助基因本位论(GO)分析裸花紫珠有效成分参与的生物学过程。结果裸花紫珠中黄酮类化合物如木犀草素及其衍生物、甲基鼠李素和芹菜素等作用于较多的靶点,在裸花紫珠的药效中起着关键作用;其对炎症、癌症、心血管疾病、神经系统以及免疫系统均有影响,其中ABCB1、NOS3、MAPK14、PPARG、GSK3β、PTGS2等同时靶向治疗多种类型疾病和多种生物学通路。GO分析表明了裸花紫珠对炎症反应、凝血、血管生成、钙离子信号传导、血压等具有调节作用。结论裸花紫珠黄酮类化合物在的药效中起关键作用,通过ABCB1、NOS3、MAPK14等靶点对炎症反应、凝血、血管生成、钙离子信号传导、血压等发挥调节作用。

槲寄生化学成分研究

目的对槲寄生Viscum coloratum干燥带叶茎枝的化学成分进行研究。方法采用反复硅胶、Sephadex LH-20及ODS等柱色谱技术进行分离纯化,根据理化性质及波谱分析鉴定化合物的结构。槲寄生干燥带叶茎枝用95%乙醇提取浓缩后用水-氯仿萃取。其中水部位经D101大孔树脂,水-乙醇(100∶0→0∶100)梯度洗脱后得水和10%、30%、50%、70%、95%乙醇6个部位。结果在50%乙醇中分离得到9个化合物,分别鉴定为鼠李秦素-3-O-β-D-芹菜糖(1→2)-O-β-D-葡萄糖苷(1)、鼠李秦素(2)、鼠李秦素-3-O-β-D-葡萄糖苷(3)、鼠李秦素-3-O-β-D-(6″-乙酰)-O-β-D-葡萄糖苷(4)、高圣草素-7-O-β-O-葡萄糖苷(5)、高圣草素-7-O-β-D-芹菜糖基(1→2)-O-β-D-葡萄糖苷(6)、高圣草-7-O-β-D-葡萄糖基-4′-O-β-D-芹菜糖苷(7)、圣草酚-7-O-β-O-葡萄糖苷(8)、枫香槲寄生苷(9)。结论其中化合物1为新的黄酮苷类化合物,命名为槲寄生新苷IX,化合物9为首次从槲寄生中分离得到。

槲寄生化学成分的研究

对槲寄生干燥茎叶的化学成分进行研究。采用反复硅胶、Sephadex LH-20及ODS等柱色谱技术进行分离纯化，根据理化性质及波谱分析鉴定化合物的结构。槲寄生干燥茎叶用95％乙醇提取浓缩后用水-氯仿萃取。其中水部位经D101型大孔树脂水：乙醇梯度（100：0～0：100）洗脱后得水和10％～95％乙醇6个部位，其中在95％乙醇中分离得到3个化合物，分别鉴定为鼠李秦素-3-O-β—D-[5″-（3-羟基-3-甲基戊二酸半酯）]-芹菜糖基-（1→2）-[6″-（3-羟基-3-甲基戊二酸半酯）]-O-β-D-葡萄糖苷（1）、鼠李秦素-3-O-β-D-[6″-（3-羟基-3-甲基戊二酸半酯）]-O—β—D-葡萄糖苷（2）和鼠李秦素-3-O—β—D-芹菜糖基-（1→2）-[6″-（3-羟基-3-甲基戊二酸半酯）]-O-β-D-葡萄糖苷（3）。其中化合物1为新的黄酮苷类化合物，命名为槲寄生新苷Ⅷ。