电感耦合等离子体原子发射光谱法测定化学合成反应液中铑含量

为了更加快速准确的测定化学合成反应液中铑含量,建立微波消解前处理与电感耦合等离子体原子发射光谱的组合监测方法。采用硝酸-硫酸混合酸体系对样品进行微波消解前处理,将有机铑络合物体系转化为无机酸体系。在相同的条件下分别选用铑元素233.477 nm、249.077 nm、343.489 nm三个波长进行样品的测定,铑元素的质量浓度在(0~1.0)mg·L^(-1)线性良好,线性相关系数r≥0.9997,方法检出限分别为0.01 mg·L^(-1)、0.03 mg·L^(-1)、0.10 mg·L^(-1)。波长343.489 nm具有更好的灵敏度,更适合铑元素的检测,样品回收率98.0%~102.5%,相对误差为2.8%~3.4%,相对标准偏差为0.2%~1.1%。该方法是在密闭空间进行样品前处理,避免了元素的损失,操作简便,耗时短,精密度高,适用于化学合成反应液中铑含量检测。

基板玻璃生产中铂金通道氧浓度与玻璃液中铂铑含量关系研究

通过测量基板玻璃生产中铂金通道氧浓度与玻璃液中铂铑含量的关系,探索玻璃液中铂铑含量较低的氧浓度区间,且该氧浓度区间内不会引起铂金还原性“中毒”,为高品质基板玻璃生产提供技术支撑。结果表明:铂金通道中氧气浓度为3%~6%时玻璃液中的铂铑浓度最小,贵金属欠点最低,且该氧浓度区间内不会引起铂金还原性“中毒”。

ICP-AES法测定碘化铑中的铑含量

采用HNO3-HClO4消解样品除碘,王水溶解铑,以钇为内标,ICP-AES准确测定碘化铑中的铑含量。考察了样品消解处理和测定的最佳条件,并与硝酸六氨合钴重量法进行了比较,两者测定结果基本相符。方法精密度（RSD）〈1%（n=11）,加标回收率99.00%~101.14%。方法快速、简便。

贵金属铂、钯、铑含量检测及判定规范

摩托车催化转化器是减少废气污染的主要部件和重要内容,对摩托车排放尾气所包含的包含一氧化碳、氮氧化物、碳氢化合物等物质可以实现有效的转化,净化为无公害的二氧化碳、水和氮气。摩托车转化器主要成分是铂、钯、铑,其含量成为了催化转化器催化效果的重要指标,对于废气转化起到了至关重要的作用。文章主要对铂族元素的化学性质作为主要的出发点,对铂、钯、铑元素的氧化还原特点进行分析,对于铂钯铑贵金属在每个试验当中所呈现出的化学变化做出了探究,最终实现了其理论指导。

等离子发射光谱法测定醋酸合成反应中铑含量

为了快速、准确地检测醋酸合成反应过程反应液中铑含量,研究采用等离子发射光谱法进行分析测定。通过反复实验探索,确定了合适的样品取样量、分析方法和测试条件。分析结果表明,采用等离子发射光谱仪检测铑含量,检测速度快,准确度高,相对偏差和相对误差均小于2%,平均加标回收率为96.57%。

从高铜铑精矿中提取铑的新工艺

从高铜铑精矿中实现铑的短流程高效提取,一直是铑提取技术的难点与热点。高铜铑精矿采用HCl/Cl_(2)溶解、草酸除铜、001×7强酸阳离子树脂交换除杂、水解法继续富集铑,再采用氯丙盐酸盐(R4)作为新型铑沉淀剂,从水解酸溶液中直接沉淀铑,实现铑与其他贵贱金属的高效分离,沉淀物煅烧或还原后可产出符合GB/T 1421—2018中SM-Rh99.95牌号要求的铑粉。新工艺具有工艺流程短、原料适应性强、易于实现工业化生产的特点。

原子吸收光谱法测定三碘化铑中铑含量

样品经浓酸溶解后,用过氧化氢除去有机物和碘,配成适当浓度的溶液,采用原子吸收分光光度计在空气-乙炔贫燃火焰中喷雾,以铑空心阴极灯为光源,在345.3 nm波长下测量试样的吸光度,运用标准曲线法定量样品中铑的含量。经过验证,此方法六次测定同一样品相对标准偏差小于0.5%,加标回收率在98.4%~101.8%之间,检出限为0.027 mg/L,同时本分析方法操作简便,测定速度快,完全可以满足三碘化铑中铑含量的测定要求。