复方大黄软膏中黄芩苷的含量测定及体外透皮特性

的：建立复方大黄软膏中黄芩苷的含量测定方法，并考察其体外透皮特性。方法：采用HPLC法测定黄芩苷含量，色谱柱为Agilenn200-C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0．2），流速为1．0mL／min，检测波长为280nm；应用药物透皮扩散试验法考察其体外透皮特性。结果：黄芩苷的质量浓度在1．5172～242．75μg/L范围内与峰面积呈良好线性关系（r=1），平均加样回收率102．1％（RSD％=2．7％，n=6）；2批次复方大黄软膏中黄芩苷的含量分别为2．31mg／g、2．17mg／g，经离体裸小鼠皮肤24h平均累积透过率仅为0．25％。结论：该方法简便、快速、准确，可用于复方大黄软膏的质量控制及透皮特性评价。

复黄生肌愈创油膏对大鼠糖尿病创面肉芽组织中细胞周期的动态影响

[目的]动态观察复黄生肌愈创油膏对Wistar大鼠糖尿病创面新生肉芽组织中细胞周期影响。[方法]36只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组,糖尿病对照组,糖尿病实验(复黄膏)组。采用流式细胞仪技术,观察不同时段创面新生肉芽组织中细胞周期变化。[结果]3 d时,细胞G0-G1期、S期所占比例,3组间比较无统计学差异。11 d时,G0-G1期,糖尿病实验组所占比例低于糖尿病对照组(P<0.05),但和正常对照组比较无统计学差异;S期,糖尿病实验组所占比例高于糖尿病对照组(P<0.05),但和正常对照组比较无统计学差异。[结论]复黄生肌愈创油膏通过促进难愈性创面细胞增殖,从而起到促进创面愈合的作用。

复方大黄软膏质量标准研究

目的:建立复方大黄乳膏的质量标准,为其质量控制提供参考依据。方法:采用薄层色谱法(TLC)对复方大黄乳膏制剂中的大黄、黄柏、枳壳、乌梅进行定性研究;采用高效液相色谱法(HPLC)测定复方大黄乳膏中芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和盐酸小檗碱含量。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。芦荟大黄素在0.022～0.443μg(r=0.999 9)、大黄酚在0.022～0.442μg(r=0.999 9)、大黄素甲醚在0.013～0.268μg(r=0.999 9)、盐酸小檗碱在0.10～2.00μg(r=0.999 9)进样量范围内与其峰面积积分线性关系良好,平均回收率分别为99.93%,100.24%,99.51%和100.08%,RSD分别为1.433%(n=6)、1.425%(n=6)、1.226%(n=6)、0.648%(n=6)。结论:该方法简便、灵敏度高、重复性好,可用于复方大黄乳膏的质量控制。

复黄生肌愈创油膏减少皮肤创面瘢痕形成的作用机理研究

为探讨以祛瘀补虚生肌法组方的外用复黄生肌愈创油膏 (简称复黄膏 ,主要由大黄、蛋黄油、血竭、珍珠粉等组成 )减少皮肤创面瘢痕形成的作用机理 ,造成背面皮肤局部创伤大鼠模型 ,分别采用放射免疫法、免疫组化法和RT -PCR法动态观测其对大鼠创面渗液中透明质酸 (HA)含量、创面组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原含量以及创面修复组织中TGF -β1 mRNA表达水平的影响 ,并与白玉膏 (中医传统生肌法 )和凡士林 (临床常规用药 )作比较。结果显示 :复黄膏可明显提高HA含量 (并维持一个较高水平 )和Ⅲ /Ⅰ型胶原比例 ,对TGF -β1 mRNA表达有良好的调控作用 ,功效优于白玉膏和凡士林。

复方大黄软膏的制备及临床应用

目的:制备复方大黄软膏,观察其临床疗效。方法:确定复方大黄软膏的制备工艺、质量标准,考察该制剂的稳定性,观察临床疗效。结果:该制剂性质稳定,临床总有效率为100%。结论:本制剂工艺简单,临床疗效确切,无不良反应,可作为治疗酒渣鼻病的又一安全有效的中药制剂。

复方大黄软膏外敷治疗晚期腹部恶性肿瘤患者腹胀的临床研究

目的:探讨复方大黄软膏外敷对晚期腹部恶性肿瘤患者腹胀的疗效及安全性。方法:2017年7月-2019年7月收治晚期腹部恶性肿瘤合并腹胀患者68例,随机分为两组,各34例。试验组给予复方大黄软膏外敷+中药灌肠+口服促胃肠动力药治疗;对照组给予中药灌肠+口服促胃肠动力药治疗。比较两组腹胀缓解起始时间和腹胀缓解持续时间。结果:试验组腹胀缓解起始时间及腹胀缓解持续时间均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均无明显不良反应。结论:复方大黄软膏外敷能有效缓解晚期腹部恶性肿瘤患者的腹胀症状,且安全可靠。

大黄复方膏外敷预防留置针静脉治疗所致机械性静脉炎的实验研究

目的:探究大黄复方膏外敷预防留置针静脉治疗所致机械性静脉炎的效果。方法:选取同种健康新西兰大耳兔56只,采用数字表法随机分组,8只作为空白对照组,其余48只分为对照组和实验组各24只,实验组和对照组均在兔双耳外缘行留置针静脉穿刺置管,每日按时输注生理盐水20ml,对照组置管后不做任何预防处理,实验组则采用大黄复方膏于穿刺部位外敷,保持药物接触6h/d,置管7天后拔除留置针,取组织标本镜下观察评价炎症反应情况,并检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1(IL-1)、白介素-6(IL-6)水平进行对比。结果:实验组16只未见炎症反应,6只轻度炎症反应,2只中度炎症反应,对照组4只未见炎症反应,11只轻度炎症反应,7只中度炎症反应,2只重度炎症反应,两组对比差异具有统计学意义(x2=7.633,P<0.05);实验组IL-6水平显著高于空白组(P<0.05),但TNF-α、IL-1水平与空白组相比无统计学意义(P>0.05),对照组TNF-α、IL-1、IL-6水平均显著高于实验组及空白组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:大黄复方膏外敷预防留置针静脉治疗所致机械性静脉炎的效果显著,可有效减轻组织炎症反应程度,降低血清炎症因子含量。

复方大黄膏联合氦氖激光照射治疗混合痔术后切口的疗效

目的 观察复方大黄膏联合氦氖激光照射治疗混合痔术后肛缘水肿与疼痛的疗效.方法 自2016年10月至2018年1月82例混合痔术后肛缘水肿与疼痛患者,随机分成为治疗组和对照组,每组各41例.对照组给予氦氖激光照射治疗,治疗组在对照组基础上配合复方大黄膏治疗.对比两组患者临床疗效、肛缘水肿体积积分、肛缘疼痛积分、肛缘水肿消退时间、疼痛缓解时间、创面愈合时间及不良反应发生率.结果 治疗组总有效率100.00%显著高于对照组的90.24%(P<0.05);治疗后肛缘水肿体积积分及肛缘疼痛积分与治疗前相比均明显下降(P<0.05),且组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组肛缘水肿消退时间、疼痛缓解时间、创面愈合时间明显比对照组短(P<0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 复方大黄膏联合氦氖激光照射治疗混合痔术后肛缘水肿与疼痛,临床疗效确切,可显著缓解患者混合痔术后肛缘水肿与疼痛,且安全性较高.