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核糖核酸酶A表面原位聚合构建抗肿瘤纳米胶囊研究
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作者 赵启轩 马骏 +2 位作者 刘爱江 梁骁 李全顺 《高等学校化学学报》 北大核心 2025年第1期139-147,共9页
通过原位聚合策略,在核糖核酸酶A(RNaseA)表面构建聚合物外壳,制备了纳米胶囊n(RNaseA).表征结果表明,n(RNase A)呈现均一的球形结构,流体力学直径和zeta电位分别为(118.9±14.1)nm和(7.3±1.5)mV.通过荧光显微镜和流式细胞术... 通过原位聚合策略,在核糖核酸酶A(RNaseA)表面构建聚合物外壳,制备了纳米胶囊n(RNaseA).表征结果表明,n(RNase A)呈现均一的球形结构,流体力学直径和zeta电位分别为(118.9±14.1)nm和(7.3±1.5)mV.通过荧光显微镜和流式细胞术对纳米胶囊n(RNaseA)的肿瘤摄取能力进行表征,发现该体系能够被非小细胞肺癌细胞系A549高效摄取.以此为基础,纳米胶囊n(RNaseA)能够切割细胞质中的RNA分子,诱导肿瘤细胞凋亡,显著抑制肿瘤细胞增殖.本研究利用表面原位聚合技术构建了能够实现RNaseA胞内递送的纳米制剂,为其它医用酶分子纳米胶囊的构建与评价提供了借鉴思路. 展开更多
关键词 核糖核酸酶a 原位聚合 纳米胶囊 抗肿瘤制剂
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Human ribonuclease 9,a member of ribonuclease A superfamily,specifically expressed in epididymis,is a novel sperm-binding protein 被引量:8
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作者 Gui-Zhi Cheng Jian-Yuan Li +2 位作者 Fang Li Hai-Yan Wang Guang-Xia Shi 《Asian Journal of Andrology》 SCIE CAS CSCD 2009年第2期240-251,共12页
To explore the functions of human ribonuclease 9(RNase 9),we constructed a mammalian fusion expression vector pcDNA-hRNase9,prepared recombinant human RNase 9-His fusion protein from HEK293T cells and determined its N... To explore the functions of human ribonuclease 9(RNase 9),we constructed a mammalian fusion expression vector pcDNA-hRNase9,prepared recombinant human RNase 9-His fusion protein from HEK293T cells and determined its N-terminal amino acid sequences.According to the determined mature protein,recombinant human RNase 9 was prepared in E.coli.Ribonucleolytic activity and antibacterial activity of recombinant human RNase 9 were detected,and the distribution of human RNase 9 on tissues and ejaculated spermatozoa and in vitro capacitated spermatozoa were analyzed via indirect immunofluorescence assay.The results showed that recombinant human RNase 9 did not exhibit detectable ribonucleolytic activity against yeast tRNA,but exhibited antibacterial activity,in a concentration/time dependent manner,against E.coli.Immunofluorescent analyses showed that the predicted human RNase 9 was present throughout the epididymis,but not present in other tissues examined,and human RNase 9 was also present on the entire head and neck regions of human ejaculated spermatozoa and in vitro capacitated spermatozoa.These results suggest that human RNase 9 may play roles in host defense of male reproductive tract. 展开更多
关键词 ribonuclease a superfamily EPIDIDYMIS epididymal secretory proteins SPERMaTOZOa sperm maturation male reproductive tract host defense
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Arg462Gln and Asp541Glu polymorphisms in ribonuclease L and prostate cancer risk:a meta-analysis 被引量:2
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作者 Yuanyuan Mi Qianqian Yu +5 位作者 Zhichao Min Bin Xu Lifeng Zhang Wei Zhang Ninghan Feng L ixin Hua 《The Journal of Biomedical Research》 CAS 2010年第5期365-373,共9页
Objective:The association between ribonuclease L(RNASEL)gene polymorphisms and prostate cancer risk has been widely reported,but the results of these studies remained controversial and underpowered.We performed a m... Objective:The association between ribonuclease L(RNASEL)gene polymorphisms and prostate cancer risk has been widely reported,but the results of these studies remained controversial and underpowered.We performed a meta-analysis of 28 studies to evaluate the association between Arg462Gln and Asp541Glu polymorphisms in the RNASEL gene and prostate cancer risk.Methods:Odds ratios(ORs)with 95%confidence intervals(CIs) were estimated to assess the association between RNASEL polymorphisms and prostate cancer risk.Results:A significantly increased prostate cancer risk was found for the Arg462Gln polymorphism in Africans(Gln/Gln vs Arg/Arg:OR=2.50,95%CI=1.28-4.87;Gln/Gln vs Gln/Arg+Arg/Arg:OR=2.54,95%CI=1.30-4.95),but not in Europeans and Asians.Additionally,the Asp541Glu polymorphism was associated with increased total prostate cancer risk(Glu-allele vs Asp-allele:OR=1.04,95%CI=1.01-1.07;Glu/Glu vs Asp/Asp:OR=1.22,95%CI= 1.03-1.46;Glu/Glu vs Glu/Asp+Asp/Asp:OR=1.09,95%CI=1.02-1.16).In the stratified analysis for the Asp541Glu polymorphism,there was a significantly increased prostate cancer risk in Africans and Europeans,and in hospital-based prostate cancer cases.Conclusion:The meta-analysis results showed evidence that RNASEL Arg462Gln and Asp541Glu polymorphisms are associated with prostate cancer risk and could be low-penetrance prostate cancer susceptibility biomarkers. 展开更多
关键词 ribonuclease L polymorphism prostate cancer risk meta-analysis
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木薯花叶病毒AC4蛋白与AtPARN互作研究 被引量:3
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作者 刘琳玉 赵平娟 +3 位作者 符艳 刘志昕 任艳利 张秀春 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2024年第1期197-204,共8页
木薯(Manihot esculenta Crantz)作为重要的热带作物,是全球六大粮食作物之一,并为全球近七亿人口提供主粮,然而病毒侵染引起的病害在全球范围内严重威胁木薯产业的发展。木薯花叶病毒病(cassava mosaic disease,CMD)是最有威胁的病害之... 木薯(Manihot esculenta Crantz)作为重要的热带作物,是全球六大粮食作物之一,并为全球近七亿人口提供主粮,然而病毒侵染引起的病害在全球范围内严重威胁木薯产业的发展。木薯花叶病毒病(cassava mosaic disease,CMD)是最有威胁的病害之一,造成严重的经济损失。斯里兰卡木薯花叶病毒(SriLankancassavamosaicvirus,SLCMV)是引发木薯花叶病的病原物之一,SLCMV是典型的双组分双生病毒,其基因组由DNA-A和DNA-B两个环状组分组成。无义介导的mRNA降解(nonsense-mediatedmRNAdecay,NMD)是真核细胞mRNA降解的主要途径之一,也是真核生物普遍存在的抗病毒防御机制。越来越多的研究显示,NMD不仅是真核生物重要的mRNA数量、质量调控机制,还与转录后基因沉默(post transcriptional gene silencing,PTGS)同样能降解病毒RNA,是真核生物普遍存在的抗病毒防御机制。NMD的mRNA衰减过程包括PTC的识别、脱腺苷酸、脱帽和最后的核酸外切酶降解4个过程,UPF1、PARN、DCP2和XRN4分别是上述4个过程中的关键蛋白。病毒是专性寄生生物,必须逃避或耐受寄主细胞的降解,才能成功感染。聚腺苷酸特异性核糖核酸酶[poly(A)-specific ribonuclease,PARN]是NMD信号通路的一个关键因子。目前,关于SLCMV抵御寄主NMD的分子机制尚不明确。本研究采用酵母双杂交(yeast two-hybrid system)和荧光双分子互补(bimolecular fluorescence complementation,BiFC)试验证明斯里兰卡木薯花叶病毒(SLCMV)编码的沉默抑制子AC4与拟南芥PARN相互作用。据此推测SLCMV AC4蛋白可能通过与AtPARN相互作用而抑制寄主NMD的病毒防御功能帮助病毒逃避或耐受寄主细胞的降解。研究结果为阐明木薯花叶病毒调控寄主NMD抗病毒防御功能的分子机理奠定基础。 展开更多
关键词 斯里兰卡木薯花叶病毒(SLCMV) aC4蛋白 聚腺苷酸特异性核糖核酸酶(PaRN) 酵母双杂交(Y2H) 荧光双分子互补(BiFC)
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Biological implications of 2-chlorocyclohexa-2,5-diene-1,4-dione toward ribonuclease A
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作者 Albert R. Vaughn Caitlin B. Redman +1 位作者 Sophia M. Kang Jisook Kim 《Advances in Bioscience and Biotechnology》 2013年第1期22-28,共7页
2-Chlorocyclohexa-2,5-diene-1,4-dione (CBQ) or 2-chloro1,4-benzquinone is one of the common metabolites of polycyclic aromatic hydrocarbons generated through industrial processes. This report describes the biological ... 2-Chlorocyclohexa-2,5-diene-1,4-dione (CBQ) or 2-chloro1,4-benzquinone is one of the common metabolites of polycyclic aromatic hydrocarbons generated through industrial processes. This report describes the biological effects of CBQ toward ribonuclease A (RNase). We also investigated the inhibition of RNase modifications and the reactivity of CBQ toward selected amino acids. The study was carried out by incubating RNase or amino acids with CBQ in a concentration- and a time-dependent manner at 37&degC and pH 7.0. SDS-PAGE results showed oligomerization as well as polymeric aggregation of RNase when incubated with CBQ as early as in 10 min. CBQ-induced RNase modifications were inhibited in the presence of NADH or ascorbic acid. CBQ reactivity toward selected amino acids was also evaluated by determining the second-order rate constants for the reactions of CBQ with selected amino acids. It was found that the reactivity toward CBQ decreased in the order of lysine > threonine > serine >> aspartate > cysteine. 展开更多
关键词 Chlorobenzoquinone PaH Protein MODIFICaTION ribonuclease a
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Antiviral Effect of Ribonuclease from <i>Bacillus pumilus</i>against Phytopathogenic Rna-Viruses
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作者 Margarita Sharipova Annett Rockstroh +5 位作者 Nelly Balaban Ayslu Mardanova Anna Toymentseva Anastasiya Tikhonova Semen Vologin Zenon Stashevsky 《Agricultural Sciences》 2015年第11期1357-1366,共10页
Background: Viruses can cause different diseases in plants. To prevent viral infections, plants are treated with chemical compounds and antiviral agents. Chemical antiviral agents usually have narrow specificity, whic... Background: Viruses can cause different diseases in plants. To prevent viral infections, plants are treated with chemical compounds and antiviral agents. Chemical antiviral agents usually have narrow specificity, which limits their wide application. Alternative antiviral strategy is associated with the use of microbial enzymes, which are less toxic and are readily decomposed without accumulation of harmful substances. The aim of this work is to study the effect of Bacillus pumilus ribonuclease on various phytopathogenic viruses with specific focus on the ability of enzyme to eliminate them from plant explants in vitro. Materials and methods: Extracellular ribonuclease of B. pumilus is tested as an antiviral agent. To study the antiviral effect of RNase, depending on concentration and the time of application several plant-virus model systems are used. Virus detection is conducted by serological testing and RT-PCR. Results: Bacillus pumilus ribonuclease possesses antiviral activity against plant Rna-viruses RCMV (red clover mottle virus), PVX (Potato Virus X) and AMV (Alfalfa Mosaic Virus). The maximum inhibitory effect against actively replicating viruses is observed when plants are treated with the enzyme in the concentration of 100 ug/ml prior to infection. In case of local necrosis ribonuclease in the concentration of 1 ug/ml completely inhibits the development of RCMV virus on bean plants. The enzyme is able to penetrate plants and inhibit the development of viral infection, inhibiting effect for untreated surfaces decreased on average for 20%. It is also found that B. pumilus ribonuclease protects apical explants of sprouts of potato tubers from PVM and PVS viruses. Conclusion: B. pumilus ribonuclease possesses antiviral activity against plant Rna-viruses and produces viruses-free plants in the apical meristem culture. 展开更多
关键词 Bacillus Pumilus ribonuclease Phytopathogenic Rna-Viruses Inhibition VIRUS-FREE aPICaL
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Poly(A)-specific ribonuclease protein promotes the proliferation,invasion and migration of esophageal cancer cells
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作者 Fu-Wei Zhang Xiao-Wei Xie +5 位作者 Meng-Hua Chen Jian Tong Qun-Qing Chen Jing Feng Feng-Ti Chen Wen-Qi Liu 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2023年第31期4783-4796,共14页
BACKGROUND Bioinformatics analysis showed that the expression of the poly(A)-specific ribonuclease(PARN)gene in gastric cancer,head and neck squamous cell carcinoma,melanoma,cervical cancer and lung squamous cell carc... BACKGROUND Bioinformatics analysis showed that the expression of the poly(A)-specific ribonuclease(PARN)gene in gastric cancer,head and neck squamous cell carcinoma,melanoma,cervical cancer and lung squamous cell carcinoma tissues was significantly higher than that in normal tissues and was associated with high stage and poor prognosis.The expression of the PARN gene in esophageal cancer(EC)tissue is also significantly higher than that in normal tissues,but the effect of PARN on the proliferation,migration and invasion of EC cells remains unclear.AIM To investigate the relationship between PARN and the proliferation,migration and invasion of EC cells.METHODS The EC tissues of 91 patients after EC surgery and 63 paired precancerous healthy tissues were collected.PARN mRNA levels were measured using a tissue microarray,and the PARN expression level was evaluated using immunohistochemistry to analyze the relationship between PARN expression and clinicopathologic features as well as the survival and prognosis of patients.In addition,the effects of PARN gene knockout on tumor cell proliferation,invasion and migration were studied by using shRNA during the in vitro culture of EC cell lines Eca-109 and TE-1,and the effects of the PARN gene on tumor growth in vivo were verified by a xenotransplantation nude mice model.RESULTS The expression of PARN in EC tissues was higher than that in adjacent normal tissues,and the level of PARN expression was significantly positively correlated with lymphatic metastasis.Patients with high PARN levels had poor overall survival.BIM,IGFBP-5 and p21 levels were significantly increased in the PARN knockout group,while the expression levels of the antiapoptotic proteins Survivin and sTNF-R1 were significantly decreased in the apoptotic antibody array data.In addition,the expression levels of Akt,p-Akt,PIK3CA and CCND1 in the downstream signaling pathway regulating EC progression were significantly decreased.The culture of EC cell lines confirmed that the apoptosis rate of EC cells was significantly increased,the growth and proliferation of tumor cells were significantly inhibited,and the invasion and migration ability of tumor cells were significantly decreased after PARN gene knockout.In vivo experiments of BALB/c nude mice transfected with Eca-109 cells expressing control shRNA(sh-NC)and PARN shRNA(sh-PARN)showed that the tumor volume and weight of nude mice treated with sh-PARN were significantly decreased compared with those of nude mice treated with sh-NC,indicating that PARN knockdown significantly inhibited tumor growth in vivo.CONCLUSION PARN has antiapoptotic effects on EC cells and promotes their proliferation,invasion and migration,which is associated with the development of EC and poor patient prognosis.PARN may become a potential target for the diagnosis,prognosis prediction and treatment of EC. 展开更多
关键词 Poly(a)-specific ribonuclease Esophageal cancer aPOPTOTIC Phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B
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结直肠癌组织中lncRNA RPPH1、AGR3的表达情况及其临床意义研究
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作者 平胜 牟亚刚 +2 位作者 程璇 李祥 庄云龙 《中国临床新医学》 2024年第11期1244-1249,共6页
目的分析结直肠癌(CRC)组织中lncRNA RPPH1、前梯度蛋白3(AGR3)的表达情况及其临床意义。方法招募2017年1月至2020年1月西电集团医院收治的CRC患者98例。于术中采集CRC组织及癌旁组织(距离癌组织边缘3 cm以上,病理检查未发现癌细胞)。... 目的分析结直肠癌(CRC)组织中lncRNA RPPH1、前梯度蛋白3(AGR3)的表达情况及其临床意义。方法招募2017年1月至2020年1月西电集团医院收治的CRC患者98例。于术中采集CRC组织及癌旁组织(距离癌组织边缘3 cm以上,病理检查未发现癌细胞)。采用实时定量聚合酶链反应(PCR)检测lncRNA RPPH1表达水平,采用免疫组化染色检测AGR3表达情况。分析CRC组织lncRNA RPPH1、AGR3表达与患者临床病理特征及生存预后的关联性。结果CRC组织lncRNA RPPH1表达水平显著高于癌旁组织(P<0.05),AGR3阳性率显著高于癌旁组织[65.31%(64/98)vs 10.20%(10/98),P<0.001]。CRC组织lncRNA RPPH1、AGR3表达与肿瘤TNM分期、肿瘤分化程度以及淋巴结转移情况均存在显著关联(P<0.05)。lcRNA RPPH1低表达组的生存预后显著优于高表达组(log-rank检验:χ^(2)=9.222,P=0.002)。AGR3阴性组的生存预后显著优于阳性组(log-rank检验:χ^(2)=8.090,P=0.005)。多因素Cox回归分析结果显示,发生淋巴结转移、肿瘤TNM分期为Ⅲ期、lncRNA RPPH1高表达、AGR3阳性是CRC患者生存预后不佳的独立危险因素(P<0.05)。结论CRC组织中lncRNA RPPH1表达水平升高、AGR3阳性表达与患者的不良临床病理特征及不良预后有关。 展开更多
关键词 结直肠癌 lncRNa RPPH1 前梯度蛋白3 生存预后
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核糖核酸酶A在DAB-环己烷溶液中的活性和构象 被引量:3
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作者 黄文 李晓峰 顾惕人 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第4期353-356,共4页
The activity and conformation of ribonuclerse A (RNaseA) solubilized in cyclohexane via dodecylammonium butyrate(DAB) reverse Ancelles were investigated. The activity of RNaseA was studied using the cytidine 2’,3’-p... The activity and conformation of ribonuclerse A (RNaseA) solubilized in cyclohexane via dodecylammonium butyrate(DAB) reverse Ancelles were investigated. The activity of RNaseA was studied using the cytidine 2’,3’-phosphate as the substrate, and it was found that kcat increases significantly with respect to that in water attended by an increased Km·FT-IR spectra of RNaseA in reverse Ancellax solution were investigated as a function of w0(= [H2O]/ [DAB]), and it was noted that the structure of RNaseA became looser in reverse micelles campared to that in aqueous solution. The relation between activity and conformation was discussed. 展开更多
关键词 核糖核酸酶 反胶束 构象 DaB 环己烷 活性
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TAT-乙肝病毒靶向核糖核酸酶融合蛋白原核载体的构建及表达 被引量:13
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作者 丁劲 刘军 +2 位作者 薛采芳 李英辉 宫卫东 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期49-51,共3页
目的:构建蛋白质转导结构域(protein transduction domain,PTD)TAT和乙肝病毒靶向核糖核酸酶(targeted ribonuclease,TR)融合蛋白的原核表达载体,并在大肠杆菌中表达。方法:将已构建的乙肝病毒靶向核糖核酸酶基因、乙肝病毒核心蛋白(HBV... 目的:构建蛋白质转导结构域(protein transduction domain,PTD)TAT和乙肝病毒靶向核糖核酸酶(targeted ribonuclease,TR)融合蛋白的原核表达载体,并在大肠杆菌中表达。方法:将已构建的乙肝病毒靶向核糖核酸酶基因、乙肝病毒核心蛋白(HBV core protein,HBVc)基因、人嗜酸性粒细胞来源的神经毒素(human eosinophil derived neurotoxin,hEDN)基因,克隆人含PTD TAT的pTAT原核表达载体,在大肠杆菌BL21(DE3)LysS内,以IPTG诱导融合蛋白表达。表达产物用SDS-PAGE及Western blot分析鉴定。结果:成功地构建了乙肝病毒靶向核糖核酸酶及其两个对照的融合蛋白原核表达载体,并在IPTG诱导下获得特异性表达。结论:Tat-乙肝病毒 靶向核糖核酸酶融合蛋白的构建,为体内应用靶向核酸酶治 疗乙型肝炎奠定了基础。 展开更多
关键词 TaT-乙肝病毒 靶向核糖核酸酶 融合蛋白 原核载体 构建
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重组人核糖核酸酶抑制因子 基因的siRNA表达载体构建及B16细胞中基因沉默的鉴定 被引量:5
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作者 李坤 田余祥 +4 位作者 陈海波 杨帆 樊建慧 赵宝昌 崔秀云 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期519-522,共4页
人核糖核酸酶抑制因子(Human ribonuclease inhibitor, hRI)是细胞质中的一种酸性糖蛋白,可以与血管生长因子(Angiogenin, Ang)紧密结合从而抑制血管形成.利用全基因组合成法合成针对人核糖核酸酶抑制因子基因(hri)的发夹shRNA序列,亚... 人核糖核酸酶抑制因子(Human ribonuclease inhibitor, hRI)是细胞质中的一种酸性糖蛋白,可以与血管生长因子(Angiogenin, Ang)紧密结合从而抑制血管形成.利用全基因组合成法合成针对人核糖核酸酶抑制因子基因(hri)的发夹shRNA序列,亚克隆到siRNA表达载体pKD;重组载体经酶切鉴定后,用脂质体法与报告基因绿色荧光蛋白重组融合的人核糖核酸酶抑制因子的逆转录病毒载体pLNCX-EGFP-C1-hri共转染到小鼠黑色素瘤细胞B16中,在荧光显微镜下检测干扰效果.用Image-Pro plus 4.5软件对绿色荧光照片半定量分析干扰效率.结果表明,荧光显微镜显示B16中表达的绿色荧光被干扰,荧光强度半定量分析干扰效率可达80%以上.成功重组构建了针对hri的siRNA表达载体. 展开更多
关键词 人核糖核酸酶抑制因子 SIRNa 构建 基因沉默
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核糖核酸酶A超家族成员杀菌作用研究进展 被引量:4
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作者 陶凤云 赵伟 马润宇 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期321-325,379,共6页
核糖核酸酶A超家族是一类以牛胰腺核糖核酸酶A为代表的、从不同脊椎动物中分离到的同源蛋白组成,其中几个成员具有选择性抗微生物活性,不同成员杀菌作用的机制不同。本文对近年发现的核糖核酸酶A超家族成员的杀菌谱及其作用机制的研究... 核糖核酸酶A超家族是一类以牛胰腺核糖核酸酶A为代表的、从不同脊椎动物中分离到的同源蛋白组成,其中几个成员具有选择性抗微生物活性,不同成员杀菌作用的机制不同。本文对近年发现的核糖核酸酶A超家族成员的杀菌谱及其作用机制的研究成果进行了总结,并分析了当前存在的问题和解决的思路。核糖核酸酶独特的杀菌作用机制在新药开发中具有引人瞩目的前景,基于其独特的分子骨架设计合成新一类抗生素,可能在微生物感染的临床治疗中发挥作用。 展开更多
关键词 核糖核酸酶a 抗微生物活性 杀菌机制 抗生素
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LncRNA-MIAT在肿瘤坏死因子α介导的血管内皮细胞炎症中的表达及作用 被引量:10
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作者 任成龙 张璐 +3 位作者 宁险峰 赵青 蔡尚郎 张文忠 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2017年第6期607-611,共5页
目的:体外观察血管内皮细胞(ECs)在肿瘤坏死因子α(TNF-α)刺激下,细胞内长链非编码核糖核酸(LncR NA)心肌梗死相关转录本(LncR NA-MIAT)的表达变化,并探讨LncR NA-MIAT对ECs炎症的调控作用。方法:以TNF-α诱导ECs表达LncR NA-MIAT,采... 目的:体外观察血管内皮细胞(ECs)在肿瘤坏死因子α(TNF-α)刺激下,细胞内长链非编码核糖核酸(LncR NA)心肌梗死相关转录本(LncR NA-MIAT)的表达变化,并探讨LncR NA-MIAT对ECs炎症的调控作用。方法:以TNF-α诱导ECs表达LncR NA-MIAT,采用蛋白质免疫印迹法(Western Blot)、聚合酶链反应(PCR)及实时荧光定量PCR(qR T-PCR)方法分别检测ECs炎症状态下细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和LncR NA-MIAT的表达情况。应用MIAT小干扰核糖核酸(siR NAMIAT)转染ECs细胞,观察LncR NA-MIAT敲低对ICAM-1表达的影响。结果:Lnc RNA-MIAT随着TNF-α刺激时间的延长与浓度的增高呈上升趋势,刺激24 h、48 h分别与刺激0 h、6 h、12 h比较,Lnc RNA-MIAT表达量均增多,差异均具有统计学意义(P<0.05);TNF-α刺激浓度为1.000 ng/ml、10.000 ng/ml分别与刺激浓度为0.000 ng/ml、0.125 ng/ml比较,LncR NA-MIAT表达量增多,差异均具有统计学意义(P均<0.05)。ECs经siR NAMIAT转染后,TNF-α诱导的ICAM-1蛋白表达被显著抑制(P<0.05)。结论:LncR NA-MIAT可能参与血管ECs的炎症反应,并可能起到促炎作用。 展开更多
关键词 核糖核酸酶类 肿瘤坏死因子Α 细胞间黏附分子-1
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DNA甲基化抑制剂对肿瘤细胞中核糖核酸酶抑制因子表达下调的影响(英文) 被引量:4
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作者 陈俊霞 傅攀峰 +1 位作者 王艇 崔秀云 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1249-1256,共8页
背景与目的:人核糖核酸酶抑制因子(ribonucleaseinhibitor,RI)RI能有效抑制血管生成因子诱导的血管形成及某些可移植性实体瘤在动物体内的生长。然而,RI抗肿瘤的分子机制还未完全阐明。许多抑癌基因通过启动子区域异常的甲基化而使表达... 背景与目的:人核糖核酸酶抑制因子(ribonucleaseinhibitor,RI)RI能有效抑制血管生成因子诱导的血管形成及某些可移植性实体瘤在动物体内的生长。然而,RI抗肿瘤的分子机制还未完全阐明。许多抑癌基因通过启动子区域异常的甲基化而使表达缺失,去甲基化抑制能使其表达恢复。为了进一步了解RI的功能以及探讨RI与肿瘤发生的关系,本实验拟研究甲基化抑制剂5-aza-2'-deoxycytidine(5-Aza-CdR)对肿瘤细胞中RI表达的影响。方法:用5-Aza-CdR作用人乳腺癌细胞系MCF-7、人胃癌细胞系BGC-823、人的前列腺癌细胞系DU-145和人结肠癌细胞系HT-29。通过RT-PCR,蛋白免疫印迹法(Westernblot),免疫荧光(immunofluorescence)和免疫细胞化学(immunocytochemistry)技术分析RI基因的表达。结果:与对照组比较,5-Aza-CdR能显著提高RI基因在MCF-7、BGC-823和DU-145细胞中的表达,RT-PCR检测结果分别为37.2%、46.0%和32.4%,Westernblot检测结果分别为26.4%、20.9%和24.4%(P<0.01);但对HT-29细胞没有明显的影响。结论:RI基因可能与胃癌、前列腺癌和乳腺癌的发生有关。 展开更多
关键词 核糖核酸酶抑制因子 DNa甲基化抑制剂 肿瘤 基因表达
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复合核苷氧钒配合物(VRC)的合成及对RNA酶的抑制效应 被引量:2
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作者 薛德平 颜世庆 +5 位作者 王琰 林文玉 白桃 王申五 张礼和 王夔 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期1-5,31,共6页
运用改进的有机溶剂助溶法合成了复合核苷氧钒配合物(VRC)──一种强的核糖核酸酶(RNAase)抑制剂,并经紫外差谱、红外光谱、顺磁共振光谱研究了核昔与氧钒离子在不同pH值和不同金属/核苷比中的结合及结合方式。实验结... 运用改进的有机溶剂助溶法合成了复合核苷氧钒配合物(VRC)──一种强的核糖核酸酶(RNAase)抑制剂,并经紫外差谱、红外光谱、顺磁共振光谱研究了核昔与氧钒离子在不同pH值和不同金属/核苷比中的结合及结合方式。实验结果表明,用本法制备的VRC在保护核糖核酸免受核糖核酸酶的降解方面与国外同类产品具有同样的效能,与蛋白类的核糖核酸酶抑制剂RNAasin相比,可在较高的温度下发挥核糖核酸酶抑制剂的作用。 展开更多
关键词 RNa 抑制效应 复合核苷氧钒配合物 合成 抑制剂 核糖核酸酶 RNa 水解
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牛胰腺核糖核酸酶A的基因克隆、表达及初步鉴定 被引量:1
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作者 张泉 袁燕 +2 位作者 朱鸿飞 张鑫宇 孙怀昌 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1248-1252,共5页
目的为了避免在制备基因治疗或基因免疫的质粒时使用动物源性的核糖核酸酶A(RNaseA)。方法提取牛胰腺总RNA,利用RT-PCR扩增出牛核糖核酸酶AcDNA,RT-PCR产物克隆到pGEM-T载体测序验证后,将此cDNA亚克隆到大肠杆菌分泌型表达载体pEZZ18中... 目的为了避免在制备基因治疗或基因免疫的质粒时使用动物源性的核糖核酸酶A(RNaseA)。方法提取牛胰腺总RNA,利用RT-PCR扩增出牛核糖核酸酶AcDNA,RT-PCR产物克隆到pGEM-T载体测序验证后,将此cDNA亚克隆到大肠杆菌分泌型表达载体pEZZ18中。结果SDS-PAGE电泳显示其转化菌经温度诱导后能表达预计的大小为28kD重组蛋白。用渗透法释放出表达产物,将其加入到经碱裂解粗提的质粒DNA中并孵育0.5h,琼脂糖凝胶结果表明表达产物能很好地去除细菌的RNA并且不降解超螺旋质粒DNA。结论在质粒的纯化过程中,重组牛核糖核酸酶可以替代动物源性的RNaseA。 展开更多
关键词 RNaSE a 克隆 表达 鉴定
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核糖核酸酶抑制因子与整合素连接激酶相互作用通过ILK/AKT/mTOR通路抑制膀胱癌体内外生长 被引量:5
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作者 邢雷 庄翔 陈俊霞 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期30-37,共8页
背景与目的:蛋白质相互作用控制着细胞信号转导、跨膜转运、DNA合成及转录调控等生命过程,在生命活动中发挥重要作用。前期运用GST蛋白沉降技术与免疫共沉淀等已证明核糖核酸酶抑制因子(ribonuclease inhibitor,RI)与整合素连接激酶(int... 背景与目的:蛋白质相互作用控制着细胞信号转导、跨膜转运、DNA合成及转录调控等生命过程,在生命活动中发挥重要作用。前期运用GST蛋白沉降技术与免疫共沉淀等已证明核糖核酸酶抑制因子(ribonuclease inhibitor,RI)与整合素连接激酶(intergrin-linked kinase,ILK)在体内外直接结合。该研究旨在探讨RI与ILK相互作用对ILK/AKT/m TOR通路与膀胱癌体内外生长的影响。方法:采用免疫荧光观察RI与ILK在膀胱癌EJ细胞中的共定位。采用荧光共振能量转移技术(fluorescence resonance energy transfer,FRET)验证RI与ILK的相互作用。构建过表达RI或ILK的EJ细胞系。采用蛋白[质]印迹法(Western blot)检测细胞中RI、ILK及ILK/AKT/m TOR通路相关蛋白的表达。采用细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)与流式细胞术分析细胞增殖与细胞周期。构建膀胱癌裸鼠移植瘤模型,观察过表达RI或ILK对移植瘤生长的影响。采用免疫组织化学与免疫荧光分析瘤组织中RI、ILK及ILK/AKT/m TOR通路相关蛋白的表达。结果:EJ细胞中RI与ILK存在共定位的现象且RI与ILK存在相互作用。过表达RI抑制EJ细胞增殖并导致细胞周期阻滞于S期(P<0.05),阻碍膀胱癌移植瘤的生长(P<0.05),并抑制体内外ILK/AKT/m TOR通路的活化(P<0.05)。而过表达ILK促进细胞增殖与移植瘤的生长(P<0.05),促进体内外ILK/AKT/m TOR信号通路的激活(P<0.05)。结论:RI通过与ILK相互作用阻碍ILK/AKT/m TOR通路激活并抑制膀胱癌体内外的增殖生长。 展开更多
关键词 核糖核酸酶抑制因子 整合素连接激酶 膀胱癌 增殖
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特异性核酶对宫颈癌细胞系CaSKi增殖与凋亡的影响 被引量:4
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作者 郑燕芳 饶智国 张积仁 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第6期496-498,502,共4页
目的研究特异性抗HPV16E6核酶对宫颈癌细胞增殖与凋亡的影响。方法设计特异性切割HPV16E6基因的核酶,构建抗HPV16E6核酶的真核表达质粒。以脂质体法将抗HPV16E6核酶、空载体质粒分别导入CaSKi细胞,命名为CaSKi-R、CaSKi-P细胞。点杂交... 目的研究特异性抗HPV16E6核酶对宫颈癌细胞增殖与凋亡的影响。方法设计特异性切割HPV16E6基因的核酶,构建抗HPV16E6核酶的真核表达质粒。以脂质体法将抗HPV16E6核酶、空载体质粒分别导入CaSKi细胞,命名为CaSKi-R、CaSKi-P细胞。点杂交检测核酶在细胞中的表达,Northern blotting检测CaSKi、CaSKi-R、CaSKi-P 3种细胞中E6基因的表达。测定3种细胞的生长曲线和软琼脂克隆形成率,并以皮下接种法检测细胞在裸鼠体内的成瘤能力。流式细胞仪检测3种细胞的凋亡率,并测定c-myc、bcl-2、p53、fas、PCNA、C-erbB-2等基因的表达。结果点杂交证实该核酶能在CaSKi-R细胞中稳定表达,Northern blotting证实CaSKi-R中表达E6较CaSKi-P、CaSKi明显降低。与CaSKi细胞相比,CaSKi-R细胞生长速度、软琼脂克隆形成率明显降低,在裸鼠体内的致癌能力下降,凋亡率明显增高,出现凋亡峰,S期、G2M期细胞百分率下降;而CaSKi-P细胞无此改变。CaSKi-R细胞表达HPV16E6、C-myc、Bcl-2、PCNAC-erbB-2蛋白明显减少,而p53表达明显增高;CaSKi和CaSKi-R细胞中Fas 蛋白的表达相近。CaSKi-P细胞中各基因的表达与CaSKi细胞无显著差异。结论抗HPV16E6核酶的导入能阻碍宫颈癌细胞增殖,诱导其凋亡,其原因可能在于病毒癌基因E6表达的降低,以及由此而引起? 展开更多
关键词 特异性核酶 宫颈癌细胞系 CaSKI 影响 脱噬作用 细胞分裂 细胞增殖 细胞凋亡
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RNaseⅢ RncS对单核细胞增生李斯特菌毒力的调控作用研究 被引量:2
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作者 王立霞 孟庆玲 +5 位作者 乔军 蔡扩军 王登峰 郭晶 伍晔晖 才学鹏 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2020年第1期1-7,共7页
核糖核酸酶RnaseⅢ是一种调控nc RNA水平的重要酶系。为了解核糖核酸酶RnaseⅢRncS在单核细胞增生李斯特菌(LM)毒力中的调控作用,本研究在构建LM-ΔrncS基因缺失突变株的基础上,通过动物感染试验检测强毒株LM-SB5与缺失株LM-Δrnc S对... 核糖核酸酶RnaseⅢ是一种调控nc RNA水平的重要酶系。为了解核糖核酸酶RnaseⅢRncS在单核细胞增生李斯特菌(LM)毒力中的调控作用,本研究在构建LM-ΔrncS基因缺失突变株的基础上,通过动物感染试验检测强毒株LM-SB5与缺失株LM-Δrnc S对昆明系小鼠的LD50、存活能力、脏器载菌量及病理组织学产生的影响;利用细胞侵染试验检测强毒株与缺失株对小鼠巨噬细胞RAW264.7的粘附率、侵袭率及其在胞内生存繁殖能力的影响,分析RnaseⅢRncS对LM毒力的影响。结果显示,LM-SB5强毒株和LM-Δrnc S缺失株对昆明系小鼠的LD50分别为105.60 CFU、106.90 CFU;与LM-SB5强毒株相比,LM-Δrnc S的LD50升高了1.30个对数数量级,小鼠的存活时间明显延长,表明毒力显著降低;第3~5 d肝脏、脾脏载菌量显著减少(P<0.05),其中第4 d差异极显著(P<0.01);LM-Δrnc S缺失株对肝脏、脾脏、肾脏的病理损伤降低;LM-Δrnc S缺失株对RAW264.7细胞的粘附率和侵袭率均显著低于LM-SB5强毒株(P<0.01),在2~6 h之间,LM-Δrnc S缺失株在细胞内的细菌量显著低于LM-SB5强毒株(P<0.05),证实LM-Δrnc S在细胞内的生存增殖能力显著降低,提示rnc S基因对LM毒力发挥有一定的调控作用。本研究为进一步揭示RnaseⅢ在LM毒力中的分子调控机制提供了科学依据。 展开更多
关键词 单核细胞增生李斯特菌 核糖核酸酶RnaseⅢ rncS基因 毒力
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MALDI-TOF-MS研究糖蛋白核糖核酸酶B的一级结构 被引量:1
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作者 蔡耘 王京兰 +1 位作者 邱丰和 钱小红 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2000年第1期24-28,共5页
本文应用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱 ( MALDI- TOF- MS)测定了糖蛋白核糖核酸酶 B的平均分子量及其糖基化程度。结合蛋白酶及内切糖苷酶酶切的方法 ,确证了核糖核酸酶 B的糖基化位点及糖苷键类型 ,测定值与理论值相符。为糖蛋... 本文应用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱 ( MALDI- TOF- MS)测定了糖蛋白核糖核酸酶 B的平均分子量及其糖基化程度。结合蛋白酶及内切糖苷酶酶切的方法 ,确证了核糖核酸酶 B的糖基化位点及糖苷键类型 ,测定值与理论值相符。为糖蛋白一级结构的直接质谱分析建立子快速、准确的方法。 展开更多
关键词 MaLDI-TOF-MS 核糖核酸酶B 糖蛋白 一级结构
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