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瑞舒伐他汀片治疗急性心肌梗死的临床研究
被引量:
11
1
作者
王太昊
岑运光
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第7期756-759,共4页
目的观察瑞舒伐他汀片治疗急性心肌梗死的临床疗效和安全性。方法将126例急性心肌梗死病患者随机分为对照组63例和试验组63例。对照组予以口服瑞舒伐他汀10 mg,qn;试验组予以口服瑞舒伐他汀20 mg,qn,2组均治疗1个月。比较2组患者的临床...
目的观察瑞舒伐他汀片治疗急性心肌梗死的临床疗效和安全性。方法将126例急性心肌梗死病患者随机分为对照组63例和试验组63例。对照组予以口服瑞舒伐他汀10 mg,qn;试验组予以口服瑞舒伐他汀20 mg,qn,2组均治疗1个月。比较2组患者的临床疗效、血清心肌肌钙蛋白T(c Tn T)、同型半胱氨酸(Hcy)、胱抑素C(Cys C)、可溶性CD40L(s CD40L)水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.24%(60例/63例)和84.13%(53例/63例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的c Tn T分别为(2.14±0.38),(4.83±0.75)μg·L^(-1),Hcy分别为(13.21±2.07),(16.32±2.64)μmol·L^(-1),Cys-C分别为(0.58±0.08),(1.11±0.17)mg·L^(-1),s CD40L分别为(3.06±0.57),(4.26±0.71)μg·L^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的药物不良反应为再发心肌梗死,对照组的药物不良反应为再发心肌梗死和再次血运重建,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为3.17%和6.35%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论瑞舒伐他汀片治疗急性心肌梗死可改善患者心功能,同时可降低血清c Tn T、Hcy、Cys-C和s CD40L水平,且高剂量瑞舒伐他汀的临床疗效更好,安全性较高。
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关键词
瑞舒伐他汀片
盐酸替罗非班注射液
急性心肌梗死
安全性
原文传递
题名
瑞舒伐他汀片治疗急性心肌梗死的临床研究
被引量:
11
1
作者
王太昊
岑运光
机构
海南省人民医院保健中心二区
出处
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第7期756-759,共4页
文摘
目的观察瑞舒伐他汀片治疗急性心肌梗死的临床疗效和安全性。方法将126例急性心肌梗死病患者随机分为对照组63例和试验组63例。对照组予以口服瑞舒伐他汀10 mg,qn;试验组予以口服瑞舒伐他汀20 mg,qn,2组均治疗1个月。比较2组患者的临床疗效、血清心肌肌钙蛋白T(c Tn T)、同型半胱氨酸(Hcy)、胱抑素C(Cys C)、可溶性CD40L(s CD40L)水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.24%(60例/63例)和84.13%(53例/63例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的c Tn T分别为(2.14±0.38),(4.83±0.75)μg·L^(-1),Hcy分别为(13.21±2.07),(16.32±2.64)μmol·L^(-1),Cys-C分别为(0.58±0.08),(1.11±0.17)mg·L^(-1),s CD40L分别为(3.06±0.57),(4.26±0.71)μg·L^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的药物不良反应为再发心肌梗死,对照组的药物不良反应为再发心肌梗死和再次血运重建,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为3.17%和6.35%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论瑞舒伐他汀片治疗急性心肌梗死可改善患者心功能,同时可降低血清c Tn T、Hcy、Cys-C和s CD40L水平,且高剂量瑞舒伐他汀的临床疗效更好,安全性较高。
关键词
瑞舒伐他汀片
盐酸替罗非班注射液
急性心肌梗死
安全性
Keywords
rishuvastatin tablet
tirofiban hydrochloride injection
acute myocardial infarction
safety
分类号
R972 [医药卫生—药品]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
瑞舒伐他汀片治疗急性心肌梗死的临床研究
王太昊
岑运光
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018
11
原文传递
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