Risperdal■Consta■在犬体内群体药代动力学研究

为了建立Risperdal■Consta■在犬体内的群体药代动力学(PPK)模型,收集比格犬肌肉给药Risperdal■Consta■后的血样,使用LC-MS/MS方法测定利培酮(RIS)和9-羟基利培酮(9-OH-RIS)浓度,采用Phoenix NLME软件建立总活性物质(RIS+9-OH-RIS)的PPK模型。结果表明,最终建立的三相并行一级吸收、一室消除的基础模型很好地描述了总活性物质的药代动力学特征。以体重和药物批次为协变量对PPK模型没有显著影响(P>0.01)。本研究建立的PPK模型精度和拟合效果良好,可用于预测血药浓度。

长期服用Zyprexa（奥氮平,olanzapine）比服用Risperdal（利培酮，risperidone）更显著降低精神病患者的暴力行为

这个结果已发表在近期的临床心理学杂志上。为期3年的一项临床观察研究显示从开始治疗就用Zyprexa的患者在6个月观察期内的暴力行为显著低于开始时就服用Risperdal的患者；继续服用Zyprexa一年以上的患者在暴力行为倾向方面有更显著地降低；服用Risperdal一年以上的患者在暴力行为危险性方面没有改变；更多有暴力倾向的患者开始改服Zyprexa；患者的暴力行为降低与服用Zyprexa有较高的服药依从性。由于本研究为临床观察而没有随机指定治疗选择，

Risperdal获准增加新的适应证——孤独症

美国FDA目前已批准强生公司的非典型抗精神病药Risperdal（risperidone）用于治疗青少年与孤独性障碍有关的易怒情绪，包括攻击行为、蓄意自伤、暴躁、情绪不稳等。Risperdal是在美国获批的第一个治疗儿童孤独症的药物。

强生Risperdal在美涉嫌欺骗营销

据《华尔街日报》报道，3月14日，美国司法部华盛顿检察官否决了2个月前强生公司与费城联邦检察官达成的支付1．58亿美元和解针对其精神病药物Risperdal指控的协议，并要求重新展开谈判。当时达成和解协议后，强生公司还表示协议将“完全解决针对维思通的所有指控”，而且协议将覆盖从1994年到2008年间的所有索赔请求。

神经系统用药

欧洲神经精神药理学会年会综述;Risperdal率先成为美国FDA许可的儿童精神分裂症治疗药;Bifeprunox是精神分裂症的可靠选择;Lundbeck的抗抑郁候选药在Ⅱ期临床试验中获得成功;

国外新近批准主要新药（三十九）

美FDA批准利培酮长效注射剂RisperdalConsta维持治疗Ⅰ型双相情感障碍症 Janssen制药和Alkermes两公司2009年5月18日共同宣布，美国FDA已批准它们的利培酮（risperidone）长效注射剂Risperdal Consta一新适应证，即用作单药疗法和锂盐或丙戊酸钠（Valproate）的附加用药维持治疗Ⅰ型双相情感障碍症。Risperdal Consta是现在美获准治疗Ⅰ型双相情感障碍症的第一个和唯一一个长效非典型抗精神病药物。Risperdal Consta最早于2003年在美获准上市，当时适应证为治疗精神分裂症。