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2-羟甲基-青霉烯-3-羧酸对硝基苄酯的制备
被引量:
2
1
作者
陈晓芳
韩红娜
+1 位作者
李浩
刘浚
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2004年第6期354-356,共3页
目的研究 (5R ,6S) 2 羟甲基 6 [(1R) 1 叔丁基 2 二甲基硅氧乙基 ] 青霉烯 3 羧酸对硝基苄酯的合成方法。方法以商品化的小四环为原料 ,经噻酸亲核取代、与对硝基苄基草酰氯反应、与亚磷酸三乙酯反应、加热环合、脱去保护基生成...
目的研究 (5R ,6S) 2 羟甲基 6 [(1R) 1 叔丁基 2 二甲基硅氧乙基 ] 青霉烯 3 羧酸对硝基苄酯的合成方法。方法以商品化的小四环为原料 ,经噻酸亲核取代、与对硝基苄基草酰氯反应、与亚磷酸三乙酯反应、加热环合、脱去保护基生成目标化合物 1。结果与结论设计的合成路线经 4步反应 ,总收率为 2 3% ,合成路线简便易行 ,适宜大规模生产。所合成的中间体及目标产物经核磁共振氢谱确证。
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关键词
药物化学
制备
化学合成
青霉烯
利替培南酯
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职称材料
题名
2-羟甲基-青霉烯-3-羧酸对硝基苄酯的制备
被引量:
2
1
作者
陈晓芳
韩红娜
李浩
刘浚
机构
中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所
出处
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2004年第6期354-356,共3页
文摘
目的研究 (5R ,6S) 2 羟甲基 6 [(1R) 1 叔丁基 2 二甲基硅氧乙基 ] 青霉烯 3 羧酸对硝基苄酯的合成方法。方法以商品化的小四环为原料 ,经噻酸亲核取代、与对硝基苄基草酰氯反应、与亚磷酸三乙酯反应、加热环合、脱去保护基生成目标化合物 1。结果与结论设计的合成路线经 4步反应 ,总收率为 2 3% ,合成路线简便易行 ,适宜大规模生产。所合成的中间体及目标产物经核磁共振氢谱确证。
关键词
药物化学
制备
化学合成
青霉烯
利替培南酯
Keywords
medicinal chemistry
preparation
chemical synthesis
penem
ritipenem
分类号
R943 [医药卫生—药剂学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
2-羟甲基-青霉烯-3-羧酸对硝基苄酯的制备
陈晓芳
韩红娜
李浩
刘浚
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2004
2
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