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利伐沙班合成工艺改进
被引量:
2
1
作者
符坚
朱小华
+1 位作者
李强
陈国华
《安徽医药》
CAS
2013年第6期917-918,共2页
目的优化利伐沙班的合成工艺。方法以N-苯基乙醇胺为起始原料,与氯乙酰氯环合、然后经硝化、还原、酰胺化、再经环合、脱保护、最后经酰胺化制得利伐沙班。结果合成的利伐沙班的总收率为41.7%。其结构经IR、1H-NMR和MS确证。结论工艺经...
目的优化利伐沙班的合成工艺。方法以N-苯基乙醇胺为起始原料,与氯乙酰氯环合、然后经硝化、还原、酰胺化、再经环合、脱保护、最后经酰胺化制得利伐沙班。结果合成的利伐沙班的总收率为41.7%。其结构经IR、1H-NMR和MS确证。结论工艺经改进后,操作简化,成本降低,收率提高,适合工业化生产。
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关键词
利伐沙班
FXa抑制剂
合成
下载PDF
职称材料
题名
利伐沙班合成工艺改进
被引量:
2
1
作者
符坚
朱小华
李强
陈国华
机构
中国药科大学药物化学教研室
南京天海医药科技有限公司
出处
《安徽医药》
CAS
2013年第6期917-918,共2页
文摘
目的优化利伐沙班的合成工艺。方法以N-苯基乙醇胺为起始原料,与氯乙酰氯环合、然后经硝化、还原、酰胺化、再经环合、脱保护、最后经酰胺化制得利伐沙班。结果合成的利伐沙班的总收率为41.7%。其结构经IR、1H-NMR和MS确证。结论工艺经改进后,操作简化,成本降低,收率提高,适合工业化生产。
关键词
利伐沙班
FXa抑制剂
合成
Keywords
rivarxaban
FXa inhibitors
synthesis
分类号
TQ463.5 [化学工程—制药化工]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
利伐沙班合成工艺改进
符坚
朱小华
李强
陈国华
《安徽医药》
CAS
2013
2
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