rmh-TNF联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌致恶性胸腔积液的疗效

目的分析重组改构人肿瘤坏死因子(rmh-TNF)联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌致恶性胸腔积液的疗效及不良反应。方法方便收集2014年1月-2018年1月在该科住院治疗的96例肺癌致恶性胸腔积液患者,常规胸腔闭式引流排尽胸水后分为3组。rmh-TNF组31例采用胸腔局部注入rmh-TNF 300万U,顺铂组30例采用胸腔局部注入单药顺铂40 mg,联合组35例采用胸腔内局部注入rmh-TNF 300万U联合顺铂40 mg。观察3组的近期疗效、KPS评分改善情况及不良反应。结果rmh-TNF组、顺铂组和联合组的缓解率分别为74.2%、43.3%和94.3%,联合组高于rmh-TNF组和顺铂组,rmh-TNF组高于顺铂组,差异有统计学意义(P<0.05)。3组常见不良反应为发热、胸痛及胃肠道反应(恶心、呕吐),比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论rmh-TNF联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌致恶性胸腔积液可取得更加满意的疗效,不良反应轻微。

重组改构人肿瘤坏死因子联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液的效果

目的观察重组改构人肿瘤坏死因子（rmh-TNF）联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液的效果及不良反应。方法选取2013年1月-2014年12月在我科住院治疗的60例肺癌恶性胸腔积液患者,将其随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组胸腔局部注入rmh-TNF 2×106U联合顺铂30 mg,每周1次,对照组胸腔局部注入单药顺铂30 mg,每周1次。观察两组的疗效及不良反应。结果第二次治疗后,治疗组完全缓解（CR）14例,部分缓解（PR）12例,无变化（NC）4例,总有效率为86.7%;对照组CR 8例,PR 8例,NC 14例,总有效率为53.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。常见不良反应为胸痛、胃肠道反应（恶性、呕吐）及发热,治疗组胸痛、胃肠道反应（恶性、呕吐）发生率分别为43.3%（13/30）、23.3%（7/30）。对照组发生率分别为33.3%（10/30）、30.0%（9/30）,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组发热发生率为46.7%（14/30）,对照组发生率为16.7%（5/30）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 rmh-TNF联合顺铂局部胸腔注射治疗肺癌恶性胸腔积液效果可靠,不良反应轻微。

注射用重组改构人肿瘤坏死因子治疗恶性腹水的价值研究

目的探讨注射用重组改构人肿瘤坏死因子(rm h-TNF)和化疗药物顺铂(DDP)治疗恶性腹水的疗效和不良反应。方法将66例恶性腹水患者随机分为T组(rm h-TNF)、TD组(rm h-TNF+DDP)和D组(DDP)3组,观察各组的疗效、起效时间、生活质量及毒副反应。结果T、TD和D组治疗恶性腹水的有效率分别为81.0、86.4和50.0%;起效时间分别为13.5、8.4和17.5天;对生活质量的影响:T和TD组生活质量改善明显高于D组;不良反应:T组明显小于TD和D组。结论rm h-TNF治疗恶性腹水具有疗效高、副作用小等优点;rm h-TNF和化疗药物DDP合用,起效时间快,可缩短疗程,提高生活质量,是治疗恶性腹水的理想方法。

RmhTNF治疗恶性腹水疗效观察

【目的】探讨重组人改构肿瘤坏死因子(recombinant mutant human tumor necrosi factor,rmhTNF)治疗恶性腹水的疗效和毒副反应。【方法】60例恶性腹水患者随机分成2组,顺铂组(DDP组)和肿瘤坏死因子组(tu-mor necrosis factor,TNF组),每组30例,患者排尽腹腔积液后,注入顺铂20 mg或加热后的rmhTNF 1 500万单位,3次/周,观察临床效果、起效时间、生活质量及副反应。【结果】TNF组及DDP组总有效率分别为90%、68%;起效时间分别为7.2、10.5 d。TNF组不良反应轻,生活质量提高,与DDP组比较差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】rmhTNF局部治疗恶性腹水疗效可靠,副作用小,起效时间短,生活质量提高,是治疗恶性腹水的有效药物,尤其是治疗因恶性腹水不能耐受全身静脉化疗的患者。

胸腔灌注姑息治疗老年云锡矿工NSCLC恶性胸腔积液的临床研究

目的:评价rmh TNF(重组改构人肿瘤坏死因子)联合PDD姑息治疗老年云锡矿工非小细胞肺癌的恶性胸膜腔积液的效果及毒副反应。方法:将2014年3月-2015年6月笔者所在科室收治的39例老年云锡矿工非小细胞肺癌并恶性胸腔积液病例随机分为治疗组和对照组,排尽胸腔积液后,治疗组胸膜腔内灌注rmh TNF 100万单位加PDD 40 mg/m2;对照组胸膜腔内灌PDD 40 mg/m2。结果:治疗组总有效率为71.42%,生存时间为5~16个月,平均(8.0±4.2)个月;对照组总有效率为55.56%,生存时间为3~12个月,平均(6.0±3.7)个月,差异均有统计学意义(P<0.05);两组病例均未出现Ⅲ~Ⅳ级严重不良反应。主要不良反应有Ⅰ~Ⅱ级胸痛、发热、恶心及呕吐,发热不超过48 h,体温最高不超过38.5℃,常规对症治疗可缓解。结论:排尽积液后胸膜腔内灌注rmh TNF联合PDD姑息治疗老年云锡矿工非小细胞肺癌所致恶性胸膜腔积液有一定临床效果,不良反应可耐受,是控制积液的安全而有效的方法。