期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
大肠杆菌hfq和rne-710基因的双质粒无痕敲除技术
被引量:
1
1
作者
王净
吕瑞辰
+1 位作者
韩延平
杨瑞馥
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第4期602-612,共11页
基因敲除技术是了解基因功能的重要技术手段。以大肠杆菌K-12 MG1655基因组hfq(309 bp)和rne-710(1056 bp)基因为模型,首先构建Δhfq∷Spe和Δrne-710∷Spe菌株,通过融合PCR方法分别构建缺失hfq(309 bp)和rne-710(1056 bp)的融合片段并...
基因敲除技术是了解基因功能的重要技术手段。以大肠杆菌K-12 MG1655基因组hfq(309 bp)和rne-710(1056 bp)基因为模型,首先构建Δhfq∷Spe和Δrne-710∷Spe菌株,通过融合PCR方法分别构建缺失hfq(309 bp)和rne-710(1056 bp)的融合片段并连接至辅助质粒,缺失hfq和rne-710的片段经重组分别替换壮观霉素抗性盒,得到无痕敲除株Δhfq和Δrne-710。双质粒无痕敲除和融合PCR方法相结合为大片段基因缺失开辟了新的途径。
展开更多
关键词
大肠杆菌
HFQ
rne-710
双质粒无痕敲除
融合PCR
Ⅰ-Sce
Ⅰ内切酶
原文传递
题名
大肠杆菌hfq和rne-710基因的双质粒无痕敲除技术
被引量:
1
1
作者
王净
吕瑞辰
韩延平
杨瑞馥
机构
河北北方学院动物科技学院
军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室
出处
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第4期602-612,共11页
基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)(No.2014CB744405)
河北省科技计划项目(No.16236605D-1(2017))资助~~
文摘
基因敲除技术是了解基因功能的重要技术手段。以大肠杆菌K-12 MG1655基因组hfq(309 bp)和rne-710(1056 bp)基因为模型,首先构建Δhfq∷Spe和Δrne-710∷Spe菌株,通过融合PCR方法分别构建缺失hfq(309 bp)和rne-710(1056 bp)的融合片段并连接至辅助质粒,缺失hfq和rne-710的片段经重组分别替换壮观霉素抗性盒,得到无痕敲除株Δhfq和Δrne-710。双质粒无痕敲除和融合PCR方法相结合为大片段基因缺失开辟了新的途径。
关键词
大肠杆菌
HFQ
rne-710
双质粒无痕敲除
融合PCR
Ⅰ-Sce
Ⅰ内切酶
Keywords
Escherichia coli, hfq,
rne-710
, two-plasmid scarless genetic modification, fusion PCR, endonuclease I-See I
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大肠杆菌hfq和rne-710基因的双质粒无痕敲除技术
王净
吕瑞辰
韩延平
杨瑞馥
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018
1
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部