RP-HPLC法测定不同品种和产地红景天中指标成分的含量(英文)

目的 建立快速、有效的反相高效液相 (RP- HPL C)检测方法 ,测定不同品种和产地红景天中红景天苷、红景天芬、酪醇、红景天素、红景天任的含量 ,以评价红景天的质量。方法 方法 :甲醇 -水 (0 .5 m mol/ L SDS的 1%醋酸水溶液 )检测红景天苷 ;方法 :乙腈 -水检测红景天芬 ;方法 :乙腈 -磷酸水溶液梯度洗脱同时检测 5个有效成分。结果 红景天苷的含量为 0 .0 2 1%～ 1.4 2 0 % ;红景天芬除在蔷薇红景天和高山红景天中含量较高外 ,在其他品种中均非常低或低于检测限 ;5个有效成分的含量因品种或产地的不同而有很大的变化。结论 建立的 3种 RP-HPL C方法可同时测定红景天苷、红景天芬等 5个有效成分。综合考虑不同品种中 5个有效成分的含量 ,以产自新疆的蔷薇红景天和吉林的高山红景天为国内较好的品种。

UPLC法同时测定蔷薇红景天中络塞维、络塞琳和络塞定的含量

目的建立超高效液相色谱法同时测定蔷薇红景天中络塞维、络塞琳和络塞定含量的方法。方法采用超高效液相色谱仪,以ACQUITY BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)为色谱柱,以甲醇-乙腈-0.1%的磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.2 mL·min-1,柱温:30℃,进样量:1μL,检测波长为210 nm。结果络塞维、络塞琳和络塞定分别在15.00~330.00、4.70~103.40、55.00~1210.00μg·mL-1呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9999、0.9998、0.9999。平均回收率分别为101.38%、101.21%、101.73%(n=6),RSD值分别为2.61%、2.86%、2.54%。结论建立的方法可以用于蔷薇红景天的质量控制。

高效液相色谱法测定大花红景天野生与组培品种中5种主要活性成分

目的建立高效液相色谱法测定大花红景天的野生品种、愈伤组织、组培苗及与真菌共生苗中5种主要活性成分的方法。方法采用Thermo-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(32∶68)洗脱,进样量10μL,体积流量0.8 m L·min^(-1),柱温30℃,分段检测波长:0~13 min 277 nm、13~60 min 250 nm。结果红景天苷、酪醇、络塞琳、洛塞维和络塞分别在2.80~280.00μg·m L^(-1)(r=0.999 8)、2.80~280.00μg·m L^(-1)(r=0.999 7)、1.20~120.00μg·m L^(-1)(r=0.999 6)、1.60~160.00μg·m L^(-1)(r=0.999 7)、1.20~120.00μg·m L^(-1)(r=0.999 7)与峰面积呈良好线性关系,加样回收率为99.32%~100.45%。结论该方法用于大花红景天的野生、愈伤组织、组培等材料的含量测定提供方便、可靠的手段。

玫瑰红景天不同采收期有效成分含量测定

目的建立玫瑰红景天中有效成分的含量测定方法,并检测不同采收期样品中红景天苷、络塞琳和络塞维含量。方法采用高效液相色谱仪,以X select HSS T3(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-乙腈和0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1 ml/min,柱温30℃,进样量5μl,检测波长为275 nm(红景天苷)和254 nm(络塞琳、络塞维)。结果红景天苷、络塞琳和络塞维分别在44~1420、10~307、18~573μg范围内线性关系良好(r>0.999),精密度、稳定性、重复性和加样回收率均符合标准。玫瑰红景天块茎中红景天苷、络塞琳和络塞维含量高于须根,雌株中络塞维含量高于雄株(P<0.05),9月采收的玫瑰红景天中红景天苷、络塞琳和络塞维含量分别为0.66、0.07、0.53 mg/g。结论建立的方法简单快捷,适用于玫瑰红景天中有效成分含量的检测。9月采收的玫瑰红景天中红景天苷、络塞琳和络塞维含量最高。