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rs10757274和rs1333049单核苷酸多态性与冠心病的相关性
被引量:
7
1
作者
孙帅
夏小杰
欧振恒
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2015年第2期191-193,共3页
目的:研究冠心病(CAD)易感基因rs10757274和rs1333049与临床因素间的相互作用对昆明地区汉族CAD人群CAD易感性的影响。方法:选择200例昆明地区汉族CAD患者为研究对象。采用聚合酶链式反应(PCR)对rs10757274和rs1333049两个SNP位点进行...
目的:研究冠心病(CAD)易感基因rs10757274和rs1333049与临床因素间的相互作用对昆明地区汉族CAD人群CAD易感性的影响。方法:选择200例昆明地区汉族CAD患者为研究对象。采用聚合酶链式反应(PCR)对rs10757274和rs1333049两个SNP位点进行分型。检验分析各个SNP位点的等位基因及基因型频率在CAD组和对照组间的差异。统计年龄、BMI、吸烟、高血压、血脂异常及糖尿病传统危险因素,分析其与CAD发病的相关性。多元逐步回归分析CAD与基因及临床各因素的关系。结果:rs10757274 AG/GG基因型及rs1333049 CG/CC基因型与昆明地区汉族人群CAd的易感性相关。rs10757274-GG OR=1.915,s1333049-CC OR=1.685,两基因纯合子均较杂合子CAD的易感性增高。吸烟、高血压、血脂异常及糖尿病显著增加CAD患病率(P<0.05)。两组年龄和BMI无显著差异(P>0.05)。结论:rs10757274和rs1333049单核苷酸多态性与临床因素相互作用,影响CAD的易感性。
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关键词
冠心病
单核苷酸多态性
易感基因
rs10757274
rs1333049
下载PDF
职称材料
染色体9p21区域rs10757274多态性与缺血性脑卒中相关性的Meta分析
被引量:
1
2
作者
刘伟
熊利
+4 位作者
柳华
季一飞
龙继发
何学芳
罗晓寒
《西部医学》
2016年第6期772-777,共6页
目的应用Meta分析方法探讨染色体9p21单核苷酸多态性(SNP)位点rs10757274与缺血性脑卒中(IS)易感性的关系。方法广泛检索中英文数据库中的相关研究,对符合纳入标准的每个研究采用纽卡斯尔-渥太华量表(NOS)进行质量评估。运用随机...
目的应用Meta分析方法探讨染色体9p21单核苷酸多态性(SNP)位点rs10757274与缺血性脑卒中(IS)易感性的关系。方法广泛检索中英文数据库中的相关研究,对符合纳入标准的每个研究采用纽卡斯尔-渥太华量表(NOS)进行质量评估。运用随机或固定效应模型计算比值比(OR),使用Q统计量检验法及I2统计量检测各研究之间的异质性,漏斗图和Egger检验评估发表偏倚。结果共纳入9篇文献10个研究,累计病例6746例,对照12577例。Meta分析结果显示,rs10757274基因多态性G等位基因增加IS的发病风险(OR=1.11,95%CI:1.06-1.16,P〈0.001);G等位基因或GG基因型增加了亚洲人大动脉粥样硬化脑梗死(LAS)的发病风险(等位基因模型:OR=1.18,95%CI:1.06-1.31,P=0.002;隐性模型:OR=1.33,95%CI:1.12-1.57,P=0.001)。未见发表偏倚。结论染色体9p21区域SNP rs10757274基因多态性与IS易感性相关。但该结论仍需大样本研究进一步验证。
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关键词
9p21
单核苷酸多态性
rs10757274
缺血性脑卒中
META分析
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职称材料
题名
rs10757274和rs1333049单核苷酸多态性与冠心病的相关性
被引量:
7
1
作者
孙帅
夏小杰
欧振恒
机构
云南省第一人民医院
深圳市孙逸仙心血管病医院心内科
深圳大学第一附属医院
深圳市第二人民医院心内科
汕头大学医学院
出处
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2015年第2期191-193,共3页
基金
云南省应用基础研究计划面上项目(编号:2012FB202)
文摘
目的:研究冠心病(CAD)易感基因rs10757274和rs1333049与临床因素间的相互作用对昆明地区汉族CAD人群CAD易感性的影响。方法:选择200例昆明地区汉族CAD患者为研究对象。采用聚合酶链式反应(PCR)对rs10757274和rs1333049两个SNP位点进行分型。检验分析各个SNP位点的等位基因及基因型频率在CAD组和对照组间的差异。统计年龄、BMI、吸烟、高血压、血脂异常及糖尿病传统危险因素,分析其与CAD发病的相关性。多元逐步回归分析CAD与基因及临床各因素的关系。结果:rs10757274 AG/GG基因型及rs1333049 CG/CC基因型与昆明地区汉族人群CAd的易感性相关。rs10757274-GG OR=1.915,s1333049-CC OR=1.685,两基因纯合子均较杂合子CAD的易感性增高。吸烟、高血压、血脂异常及糖尿病显著增加CAD患病率(P<0.05)。两组年龄和BMI无显著差异(P>0.05)。结论:rs10757274和rs1333049单核苷酸多态性与临床因素相互作用,影响CAD的易感性。
关键词
冠心病
单核苷酸多态性
易感基因
rs10757274
rs1333049
Keywords
Coronary disease
Single nucleotide acid polymorphism
Susceptibility genes
rs10757274
rs1333049
分类号
R541.4 [医药卫生—心血管疾病]
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职称材料
题名
染色体9p21区域rs10757274多态性与缺血性脑卒中相关性的Meta分析
被引量:
1
2
作者
刘伟
熊利
柳华
季一飞
龙继发
何学芳
罗晓寒
机构
川北医学院第二临床医学院.南充市中心医院神经内科
罗江县人民医院内科
出处
《西部医学》
2016年第6期772-777,共6页
基金
国家自然科学基金(81271317)
四川省科技厅科研课题(2012JY0043)
文摘
目的应用Meta分析方法探讨染色体9p21单核苷酸多态性(SNP)位点rs10757274与缺血性脑卒中(IS)易感性的关系。方法广泛检索中英文数据库中的相关研究,对符合纳入标准的每个研究采用纽卡斯尔-渥太华量表(NOS)进行质量评估。运用随机或固定效应模型计算比值比(OR),使用Q统计量检验法及I2统计量检测各研究之间的异质性,漏斗图和Egger检验评估发表偏倚。结果共纳入9篇文献10个研究,累计病例6746例,对照12577例。Meta分析结果显示,rs10757274基因多态性G等位基因增加IS的发病风险(OR=1.11,95%CI:1.06-1.16,P〈0.001);G等位基因或GG基因型增加了亚洲人大动脉粥样硬化脑梗死(LAS)的发病风险(等位基因模型:OR=1.18,95%CI:1.06-1.31,P=0.002;隐性模型:OR=1.33,95%CI:1.12-1.57,P=0.001)。未见发表偏倚。结论染色体9p21区域SNP rs10757274基因多态性与IS易感性相关。但该结论仍需大样本研究进一步验证。
关键词
9p21
单核苷酸多态性
rs10757274
缺血性脑卒中
META分析
Keywords
9p21
Single nucleotide polymorphism
rs10757274
SNP
Ischemic stroke
Meta-analysis
分类号
R-33 [医药卫生]
R743.3 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
rs10757274和rs1333049单核苷酸多态性与冠心病的相关性
孙帅
夏小杰
欧振恒
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2015
7
下载PDF
职称材料
2
染色体9p21区域rs10757274多态性与缺血性脑卒中相关性的Meta分析
刘伟
熊利
柳华
季一飞
龙继发
何学芳
罗晓寒
《西部医学》
2016
1
下载PDF
职称材料
已选择
0
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参考文献
引证文献
统计分析
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