rs10911021基因多态性与冠心病合并2型糖尿病中氧化应激的关系

目的探讨rs10911021基因多态性与冠心病合并2型糖尿病患者中氧化应激指标的关系。方法选取诊断为冠心病合并2型糖尿病共230例(观察组)、同期体检健康者100例作为对照组,分别检测rs10911021基因的多态性,同时检测血液中还原型谷胱甘肽(GSH)、氧化型谷胱甘肽(GSSG)和丙二醛(MDA)水平。结果观察组的rs10911021等位基因分布中,TT占9. 6%,TC占41. 7%,CC占48. 7%,而对照组TT占14. 0%,TC占49. 0%,CC占37. 0%,观察组风险等位基因(C)的频率为69. 6%,而对照组为61. 5%,其中观察风险等位基因的频率显著高于对照组,差异有统计学意义(X^2=4. 109,P=0. 043),观察组CC型的GSH显著低于TT和TC型(P <0. 05),且GSSG和MDA均显著高于TT和TC型,差异有统计学意义(P <0. 05);对照组3种基因型(TT、TC和CC)人群的GSH、GSSG和MDA水平对比差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论 rs10911021位点基因多态性与冠心病合并2型糖尿病患者发病具有相关性,且rs10911021位点基因多态性与总氧化应激生物标志物MDA和GSH及GSSG水平相关。