rs112735431、rs1883832基因多态性与黎、汉族缺血性脑卒中关联性研究

研究rs112735431和rs1883832基因单核苷酸多态性与黎、汉族缺血性脑卒中的遗传易感性。 方法 回顾性选取2021年7月至2022年10月于中国某地区中心医院住院收治的黎、汉族缺血性脑梗死患者71例,健康体检者100例。应用SNaPshot技术对rs112735431和rs1883832位点分析其基因多态性,比较黎、汉族人群间缺血性脑卒中的差异。 结果 rs1883832和rs112735431对卒中组和对照组民族、性别、年龄均无统计学意义( P>0. 05)。在rs112735431和rs112735431卒中组,HDL指标在汉族人群中有统计学差异( P<0. 05),FBG、Crea、UA、TC、TG、LDL 在黎族和汉族人群中无统计学意义( P>0. 05)。Logistic回归分析表明,在rs112735431卒中组中,FBG、 TC、HDL、LDL与IS 有一定的相关性(P<0. 05)。Crea、UA、TG、rs112735431与缺血性脑卒中没有相关性(P>0.05)。在rs1883832卒中组中,FBG、TC、HDL、LDL与IS 有一定的相关性(P<0. 05)。Crea、UA、TG、rs rs18838321的CC、CT、TT位点与缺血性脑卒中没有相关性(P>0.05)。在两个基因的共同作用下,FBG、TC、HDL、LDL与IS 有一定的相关性(P<0. 05)。Crea、UA、TG、rs112735431、rs18838321的CC、CT、TT位点与缺血性脑卒中没有相关性(P>0.05)。结论 缺血性脑卒中患者rs112735431和 rs1883832的基因多态性在黎、汉族不存在差异。

RNF基因多态性与海南地区缺血性脑卒中相关性研究

研究RNF213 基因rs112735431位点与海南地区人群缺血性脑卒中的遗传易感性。方法 按照纳入标准和排除标准,收集海南地区某三甲医院脑梗死住院病人71例,同期在体检中心检查的健康人100例。采集血样进行DNA检测,借助SNaPshot技术分析rs112735431位点基因多态性,调查海南地区不同人群之间缺血性脑卒中的差异。结果 比较RNF213的基因型和等位基因,两者之间没有显著差异(P>0.05),病例组患者Crea、UA有显著差异( P<0. 05) ,而FBG、TC、TG、HDL、LDL未表现出显著差异( P>0. 05)。结论 海南地区缺血性脑卒中患者RNF213基因rs112735431的基因多态性在海南人群间不存在差异。