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TNF-ɑ基因rs1800629多态性与糖尿病肾病风险的相关性研究 被引量:3
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作者 宋书贤 《解放军预防医学杂志》 CAS 2018年第3期343-346,共4页
目的研究TNF-ɑ基因rs1800629多态性与糖尿病(T2DM)肾病(DN)风险的相关性。方法选取2014年6月至2017年6月西安医学院第二附属医院肾脏内分泌科收治的T2DM患者600例,其中正常白蛋白尿和T2DM-DN患者各300例,T2DM-DN患者中包含微量白蛋白... 目的研究TNF-ɑ基因rs1800629多态性与糖尿病(T2DM)肾病(DN)风险的相关性。方法选取2014年6月至2017年6月西安医学院第二附属医院肾脏内分泌科收治的T2DM患者600例,其中正常白蛋白尿和T2DM-DN患者各300例,T2DM-DN患者中包含微量白蛋白尿组和超量白蛋白尿组各150例;另外纳入正常葡萄糖耐受人群300例。采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性技术对rs1800629多态性进行基因分型。采用酶联免疫吸附测定血浆TNF-ɑ水平。采用SPSS 19.0在线软件计算rs1800629多态性与T2DM-DN风险的相关性。结果与正常糖耐量组的最小等位基因A的频率(16.17%)相比,T2DM-正常白蛋白尿患者的频率(26.33%)显著增高,而T2DM-DN患者的频率(33.17%)更高。逻辑回归分析结果显示,与野生等位基因型G相比,最小等位基因A与糖尿病肾病和大量白蛋白尿风险显著相关(P<0.05)。与等位基因型GG相比,AA基因型与糖尿病肾病、微量白蛋白尿和大量白蛋白尿风险均显著相关(P<0.05)。此外,与参考等位基因型GG相比,携带AA基因型的患者TNF-ɑ水平显著更高(P<0.05)。结论 TNF-ɑ基因rs1800629的A等位基因和AA基因型与糖尿病肾病风险显著相关。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 TNF-ɑ rs1800629 单核苷酸多态性 关联分析
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TNF-α基因rs1800629位点多态性与汉族人群子宫颈癌发生风险无关 被引量:1
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作者 王宁 张扬 +7 位作者 张淑兰 王诗卓 张乔 魏恒 李威 银铎 鲁艳明 戴淑艳 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期730-733,共4页
目的探讨TNF-α基因rs1800629位点多态性与汉族人群子宫颈人乳头瘤病毒(HPV)16型感染风险或HPV16型感染后子宫颈癌发生风险的相关性。方法研究入选汉族女性679名,共分为3组,分别为HPV16型阳性子宫颈癌患者204例,HPV16型阳性正常人群15... 目的探讨TNF-α基因rs1800629位点多态性与汉族人群子宫颈人乳头瘤病毒(HPV)16型感染风险或HPV16型感染后子宫颈癌发生风险的相关性。方法研究入选汉族女性679名,共分为3组,分别为HPV16型阳性子宫颈癌患者204例,HPV16型阳性正常人群157例和HPV阴性正常对照人群318例。通过限制性片段多态法(PCR-RLFP)对rs1800629位点进行基因分型。结果每2组间TNF-α基因rs1800629位点的等位基因和基因型分布均无明显差异(P〉0.05)。rs1800629位点多态性与HPV16型感染风险(OR=0.581,95%CI:0.211~1.598,P=0.293),与子宫颈癌发生风险(OR=1.063,95%CI:0.371~3.041,P=0.910),及与HPV16型感染后子宫颈癌发生风险(OR=0.631,95%CI:0.206~1.929,P=0.419)均无显著相关。结论我们的研究认为,TNF-α基因rs1800629位点多态性与HPV16型感染风险,子宫颈癌风险及HPV16型感染后子宫颈癌发生风险无关。 展开更多
关键词 TNF-α 单核苷酸多态性 子宫颈癌 HPV
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TNF-α基因rs1800629多态性与中国人群宫颈癌的易感性 被引量:6
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作者 丁波 孙玮 +2 位作者 沈杨 蔡云朗 王适之 《中华疾病控制杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期850-855,共6页
目的探讨肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factorα,TNF-α)基因位点rs1800629单核苷酸多态性与宫颈癌发生的关系。方法选择经组织学确诊的汉族552例新发宫颈癌患者作为病例组,与病例组人群不存在生物学相关的654例正常人群作为对照组,... 目的探讨肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factorα,TNF-α)基因位点rs1800629单核苷酸多态性与宫颈癌发生的关系。方法选择经组织学确诊的汉族552例新发宫颈癌患者作为病例组,与病例组人群不存在生物学相关的654例正常人群作为对照组,利用Taqman实时荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术检测基因型,Logistic回归模型计算基因型与人群罹患宫颈癌的风险比(odds ratio,OR)及其95%的可信区间(95%CI);Stata 11. 0软件对中国人群rs1800629多态性与宫颈癌的关系进行Meta分析。结果与TNF-αrs1800629野生型GG基因型的相比,个体携带rs1800629 GA、AA及GA/AA基因型的个体罹患宫颈癌的风险差异无统计学意义(均有P> 0. 05);对该位点多态性与宫颈癌关系的Meta分析发现,TNF-αrs1800629遗传变异与中国人群宫颈癌的发生无明显相关性。结论 TNF-α基因rs1800629位点多态性可能与中国人群宫颈癌发生无关。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子-Α rs1800629 多态性 宫颈癌
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肿瘤坏死因子-α基因rs1800629位点多态性与维吾尔族睡眠呼吸暂停综合征关系 被引量:3
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作者 汪海涛 凌敏 《中华实用诊断与治疗杂志》 2014年第12期1172-1174,共3页
目的探讨肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)基因rs1800629位点多态性与维吾尔族阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome,OSAHS)的关系。方法维吾尔族OSAHA患者78例(OSAHA组)... 目的探讨肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)基因rs1800629位点多态性与维吾尔族阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome,OSAHS)的关系。方法维吾尔族OSAHA患者78例(OSAHA组)和体检健康者78例(对照组),2组采用PCR产物直接测序法对TNF-α基因rs1800629位点进行分型并比较。结果 OSAHA组TNF-α基因rs1800629位点GG、GA、AA基因型频率分别为69.2%、20.5%、10.3%,对照组分别为84.6%、12.8%、2.6%,差异有统计学意义(P〈0.05);OSAHA组TNF-α基因rs1800629位点A等位基因频率(25.6%)明显高于对照组(9.6%)(P〈0.05),G等位基因频率(74.4%)与对照组(90.4%)比较差异无统计学意义(P〉0.05);多因素logistic回归分析结果显示,A等位基因(OR=1.176,95%CI:1.141-1.212,P=0.001)、GA基因型(OR=1.517,95%CI:1.361-1.691,P=0.001)和AA基因型(OR=6.676,95%CI:1.482-3.008,P=0.001)是患OSAHS的危险因素。结论新疆维吾尔族OSAHA发病与TNF-α基因rs1800629位点多态性相关。 展开更多
关键词 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征 肿瘤坏死因子-Α rs1800629位点 多态性
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TNF-a-308 polymorphism and risk of digestive system cancers:A meta-analysis 被引量:2
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作者 Xu-Feng Guo Jun Wang +6 位作者 Shi-Jie Yu Jia Song Meng-Yao Ji Zhuo Cao Ji-Xiang Zhang Jing Wang Wei-Guo Dong 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2013年第48期9461-9471,共11页
AIM:To evaluate the association between the tumour necrosis factor alpha-308(TNF-a-308)gene polymorphism and the risk of digestive system cancers.METHODS:All eligible case-control studies published up to December 2012... AIM:To evaluate the association between the tumour necrosis factor alpha-308(TNF-a-308)gene polymorphism and the risk of digestive system cancers.METHODS:All eligible case-control studies published up to December 2012 were identified by searching PubMed,Web of Science,Embase and China National Knowledge Internet without language restrictions.The risk of digestive system cancers associated with the TNF-a-308 polymorphism was estimated for each study using odds ratio(OR)together with its 95%CI,respectively.Cochrane Collaboration RevMan 5.1 was used to perform the analysis.Aχ2-test-based Q statistic test and an I2test were performed to assess the betweenstudy heterogeneity.When the Q test was significant(P<0.05)or I2>50%,the random effects model was used,otherwise the fixed effects model was used.RESULTS:Fifty-eight studies from fifty-five publications with a total of 9986 cancer patients and 15511 healthy controls were included.Overall,a significant association was found between the TNF-a-308 polymorphism and the risk of digestive system cancers[dominant model:OR=1.23,95%CI:1.09-1.39,(G/A)vs(G/G):OR=1.15,95%CI:1.02-1.28,(A/A)vs(G/G):OR=1.44,95%CI:1.19-1.73,recessive model:OR=1.38,95%CI:1.15-1.66].Furthermore,when the analysis was stratified by ethnicity,similar results were observed in both the Asian and Caucasian populations,except for the dominant model and heterozygote comparisons in the Asian population[dominant model:OR=1.24,95%CI:0.99-1.56,(G/A)vs(G/G):OR=1.09,95%CI:0.96-1.24].When the cancer type subgroups were examined,similar results were detected in gastric and hepatocellular carcinomas;however,no significant association was observed among other digestive system cancers.CONCLUSION:The TNF-a-308 gene polymorphism may be significantly associated with the risk of gastric and hepatocellular carcinomas,but not colorectal,pancreatic,or oesophageal cancer,in the Asian population. 展开更多
关键词 TUMOUR NECROSIS factor alpha rs1800629 POLYMORPHISM DIGESTIVE system cancer META-ANALYSIS Association
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