广西壮族自治区壮族人群MACROD2基因rs2208454位点单核苷酸多态性与缺血性脑卒中发病的关系

目的探讨广西壮族自治区壮族人群MACROD2基因rs2208454位点单核苷酸多态性(SNP)与缺血性脑卒中(IS)发病的关系。方法采用SNa Pshot法对101例广西壮族IS患者(IS组)及104例健康体检者(对照组)的MACROD2基因rs2208454位点单核苷酸进行检测分析。结果两组MACROD2基因rs2208454位点GG、GT、TT基因型及G、T等位基因分布相比,P均>0.05;在显性(TT+GT和GG)、隐性(TT和GT+GG)及加性(TT和GG)三种遗传模型下,MACROD2基因rs2208454位点SNP与IS患病风险无关联(P均>0.05)。结论广西壮族人群MACROD2基因rs2208454位点SNP与IS发病可能不相关。

MACROD2基因rs2208454单核苷酸多态性与脑出血的关系研究

目的研究MACROD2基因rs2208454单核苷酸多态性与脑出血(ICH)的关系。方法采用SNa Pshot方法检测124例ICH患者(ICH组)及149名正常对照者(对照组)的rs2208454单核苷酸多态性。结果与对照组比较,ICH组及脑叶出血亚组收缩压、舒张压及高血压史、糖尿病史比率显著增高(均P<0.05),非脑叶出血亚组收缩压、舒张压及高血压史、糖尿病史、饮酒史比率显著增高(均P<0.05)。与对照组比较,TT、GT、GG基因型分布在ICH组及其亚组差异均无统计学意义(均P>0.05)。非条件Logistic回归分析显示,SNP rs2208454与ICH无相关性(均P>0.05)。亚组分析中,SNP rs2208454与非脑叶出血及脑叶出血亦无相关性(均P>0.05)。结论 rs2208454单核苷酸多态性与ICH不相关。