微小RNA-143/145基因多态性与冠心病危险因素及严重程度的相关性

目的探讨中国汉族人群miR-143/145基因rs353292和rs4705343多态性与冠心病(CHD)患者心血管病危险因素及严重程度的相关性。方法应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性法对380例CHD患者和163例对照者进行rs353292和rs4705343多态性分型。在对照组及CHD组中,比较不同基因型者之间生理生化指标的差异。在CHD组中,比较不同基因型者之间心肌梗死(MI)的发生率。结果在对照组中,rs353292位点TT基因型者血清三酰甘油(F=3.00,P=0.05)和血糖(F=9.91,P<0.001)水平显著高于C等位基因携带者,rs4705343位点TT基因型者患高血压的比例(χ~2=6.35,P=0.04)显著高于C等位基因携带者,差异均有统计学意义。在CHD组中,rs353292位点TT基因型患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)(F=8.43,P<0.001)水平显著高于C等位基因携带者,同时TT基因型患者MI的发生率(χ~2=5.29,P=0.02)显著高于C等位基因携带者,差异均有统计学意义。结论 rs353292多态性T等位基因与CHD患者血清hs-CRP水平相关,可能通过miR-143/145调控hs-CRP基因表达,从而影响MI的发生和发展。rs4705343多态性与冠心病风险及严重程度不相关。