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rs671和rs1801157基因多态性与云南汉族人群心肌梗死的易感性分析 被引量:2
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作者 刘萍 光雪峰 +3 位作者 张富荣 何亮 杨麦巧 王芳 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第30期36-40,共5页
目的对云南高海拔地区汉族人群rs671和rs1801157单核苷酸多态性(SNP)进行分析,探讨其与心肌梗死(MI)易感性的关系。方法 Sequenom Mass Array系统基因分型方法对500例云南高海拔地区汉族MI患者和350例对照组患者rs671和rs1801157的基因... 目的对云南高海拔地区汉族人群rs671和rs1801157单核苷酸多态性(SNP)进行分析,探讨其与心肌梗死(MI)易感性的关系。方法 Sequenom Mass Array系统基因分型方法对500例云南高海拔地区汉族MI患者和350例对照组患者rs671和rs1801157的基因多态性进行检测,结合患者CAD/MI主要独立危险因素(性别、年龄、高血压、糖尿病、脂质浓度、肥胖程度、烟酒史及家族史等),分析MI与SNP变化之间的潜在关联性。结果 rs671和rs1801157基因型在MI组和对照组中达到遗传平衡(P>0.05)。MI组中rs671AA、AG及A等位基因频率与rs1801157的GG、GA及G等位基因均高于对照组,而rs671的GG基因型和rs1801157的AA频率、A等位基因低于对照组(P<0.05)。加性模型下,rs671 A等位基因能增加MI的患病风险[^OR=2.57(95%CI:1.96,3.37)P<0.05],而rs1801157基因型G等位基因能增加MI的患病风险[^OR=2.68(95%CI:1.84,3.15)P<0.05];在显性模型下,rs671 A等位基因能增加MI的患病风险[^OR=3.69(95%CI:2.68,5.08)P<0.05];在隐性模型下,rs671和rs1801157与MI无相关,^OR=3.86(95%CI:0.88,17.03,P=0.074)和2.06(95%CI:0.68,4.89,P=0.12)。在非饮酒患者中rs671 A等位基因能增加MI的患病风险[^OR=1.27(95%CI:1.05,2.93)P=0.032];在饮酒患者中rs671A等位基因不能增加MI的患病风险^OR=1.58(95%CI:0.84,1.87,P=0.36),在饮酒与否的患者中rs1801157均不增加MI的患病风险。结论 rs671和rs1801157位点的多态性变异与MI遗传易感性相关,rs671A和rs1801157等位基因能增加MI患者的患病风险。 展开更多
关键词 心肌梗死 rs671 基因多态性 遗传易感性
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乙醛脱氢酶-2基因及其rs671多态性与相关疾病 被引量:4
2
作者 姜树朋 李艳 《微循环学杂志》 2016年第3期63-67,共5页
乙醛脱氢酶-2(ALDH2)是酒精代谢过程中的关键酶,在酒精代谢产生的高毒性物质乙醛的催化过程中起着重要作用,其基因多态性(尤其是rs671位点多态性)与肝脏疾病、心血管疾病、呼吸道疾病、癌症、阿尔茨海默病(AD)等的发生或发展关系密切,... 乙醛脱氢酶-2(ALDH2)是酒精代谢过程中的关键酶,在酒精代谢产生的高毒性物质乙醛的催化过程中起着重要作用,其基因多态性(尤其是rs671位点多态性)与肝脏疾病、心血管疾病、呼吸道疾病、癌症、阿尔茨海默病(AD)等的发生或发展关系密切,成为近年关注和研究的主要课题。 展开更多
关键词 乙醛脱氢酶-2 rs671位点 基因多态性
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肇庆地区医学生ALDH2 rs671基因多态性的分布特征 被引量:1
3
作者 邱礼佳 林贞葵 +4 位作者 陈慧怡 林梦琴 李金花 梁少明 刘伟 《检验医学与临床》 CAS 2022年第9期1254-1257,共4页
目的分析广东省肇庆地区医学生乙醛脱氢酶(ALDH)2 rs671基因多态性的分布特征,为医学生饮酒相关健康教育研究积累数据,同时引导医学生从基因的差异认识自己的酒精代谢能力,从而做到合理饮酒、健康生活。方法通过网络平台发布直接面向消... 目的分析广东省肇庆地区医学生乙醛脱氢酶(ALDH)2 rs671基因多态性的分布特征,为医学生饮酒相关健康教育研究积累数据,同时引导医学生从基因的差异认识自己的酒精代谢能力,从而做到合理饮酒、健康生活。方法通过网络平台发布直接面向消费者的基因检测(DTC)及ALDH2与健康关系的认知度调查问卷,并招募肇庆医学高等专科学校123例医学生志愿者进行ALDH2 rs671基因检测。采用Taqman探针荧光定量PCR技术检测志愿者ALDH2基因型,分析其检测结果与其他地区报道的结果间的差异。结果共发放问卷2507份,回收有效问卷1696份,有效回收率为67.65%,结果显示医学生对DCT及ALDH2与健康关系的认知度不高。不同性别医学生ALDH2 rs671基因型分布差异无统计学意义(P>0.05)。ALDH2 rs671 G与A两种等位基因的频率分别为74.4%和25.6%。肇庆地区医学生ALDH2 rs671基因型分布与广东地区比较,差异无统计学意义(P>0.05),与武汉和北京地区比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论ALDH2 rs671基因多态性存在地区性差异,肇庆地区医学生ALDH2 rs671基因型分布与性别无关。ALDH2 rs671基因多态性检测可为酒精代谢能力评估、酒精危害防治工作等提供科学依据。 展开更多
关键词 乙醛脱氢酶2 rs671 基因多态性 等位基因
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Association of genotypes of rs671 within ALDH2 with risk for gastric cardia adenocarcinoma in the Chinese Han population in high-and low-incidence areas 被引量:7
4
作者 Lian-Qun Zhang Xin Song +21 位作者 Xue-Ke Zhao Jia Huang Peng Zhang Lu-Wen Wang Hui Meng Jian-Wei Ku Guo-Qiang Kong Tao Jiang Xin-Min Li Xiao-Long Lv Teng Ma Guo Yuan Min-Jie Wu Shou-Jia Hu Shuang Lv Tang-Juan Zhang Ling-Fen Ji Zong-Min Fan Neng-Chao Wang Yao-Wen Zhang Fu-You Zhou Li-Dong Wang 《Cancer Biology & Medicine》 SCIE CAS CSCD 2017年第1期60-65,共6页
Objective: This study aimed to determine if gastric cardia adenocarcinoma(GCA) risk was associated with the lys(A or *2) allele at the rs671(glu504lys) polymorphism within the aldehyde dehydrogenase 2(ALDH2) gene in a... Objective: This study aimed to determine if gastric cardia adenocarcinoma(GCA) risk was associated with the lys(A or *2) allele at the rs671(glu504lys) polymorphism within the aldehyde dehydrogenase 2(ALDH2) gene in a Chinese Han population. We also aimed to investigate ALDH2 genotypic distributions between subjects from high- and low-incidence areas for both GCA and esophageal squamous cell carcinoma(ESCC).Methods: We designed a case-control study including 2,686 patients with GCA and 3,675 control subjects from high- and lowincidence areas for both GCA and ESCC in China. Taq Man allele discrimination assay was used to genotype the rs671 polymorphism. χ~2 test and binary logistic regression analysis were used to estimate the odds ratios for the development of GCA,and multivariate ordinal logistic regression was used to analyze ALDH2 genotypic distributions among different groups.Results: Compared with ALDH2*1/*1 homozygotes, ALDH2*1/*2 and ALDH2*2/*2 carriers did not increase the risk for GCA in the Chinese Han population(P>0.05). Interestingly, the ratio of homozygous or heterozygous ALDH2 *2 carriers in highincidence areas for both GCA and ESCC was lower than that in low-incidence areas(P<0.001).Conclusions: Genotypes of rs671 at ALDH2 may not increase GCA susceptibility in Chinese Han populations. In addition, the ALDH2 genotypic distribution differs between Chinese Han populations from high- and low-incidence areas for both GCA and ESCC. Our findings may shed light on the possible genetic mechanism for the dramatic geographic differences of GCA occurrence in China. 展开更多
关键词 Gastric cardia adenocarcinoma rs671 ALDH2
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ALDH2基因rs671单核苷酸多态性位点发生(A→G)RNA编辑 被引量:3
5
作者 夏万松 夏英 +5 位作者 韦四喜 周春欢 杜洪 袁婷 金泳 黄海 《国际检验医学杂志》 CAS 2020年第22期2693-2696,2700,共5页
目的探讨乙醛脱氢酶2(ALDH2)rs671单核苷酸多态性(SNP)个体在RNA水平发生的改变。方法收集贵州医科大学附属医院体检者的外周抗凝全血48份。分别以人外周抗凝全血白细胞的DNA和互补脱氧核糖核酸(cDNA)为模板进行聚合酶链反应(PCR)扩增,... 目的探讨乙醛脱氢酶2(ALDH2)rs671单核苷酸多态性(SNP)个体在RNA水平发生的改变。方法收集贵州医科大学附属医院体检者的外周抗凝全血48份。分别以人外周抗凝全血白细胞的DNA和互补脱氧核糖核酸(cDNA)为模板进行聚合酶链反应(PCR)扩增,然后对PCR产物进行Sanger测序鉴定受试者的ALDH2 rs671SNP位点和对应的cDNA的序列。结果48例受试者ALDH2 rs671(GG、GA、AA)3种基因型的基因频率分别为58.3%、39.6%和2.1%,并且所有受试者ALDH2 rs671SNP位点对应的cDNA的序列一致,都表现为“G”。结论48例受试者中,基因型表现为罕见的ALDH2 rs671(AA)的个体ALDH2 mRNA可能发生(A→G)RNA编辑。 展开更多
关键词 ALDH2 rs671 单核苷酸多态性 聚合酶链反应 RNA编辑
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rs671基因多态性与海南汉族青年急性心梗发生的相关性
6
作者 孔月琼 王柱贤 云美玲 《中国热带医学》 CAS 2012年第4期459-460,465,共3页
目的探讨乙醛脱氢酶2基因rs671多态性与海南汉族饮酒青年急性心肌梗塞(AMI)发生的相关性。方法收集111例汉族饮酒青年心肌梗塞病例及100例饮酒对照的基础上进行DNA的提取及包含rs671片段的扩增,对目的片段进行序列测定。统计rs671位点... 目的探讨乙醛脱氢酶2基因rs671多态性与海南汉族饮酒青年急性心肌梗塞(AMI)发生的相关性。方法收集111例汉族饮酒青年心肌梗塞病例及100例饮酒对照的基础上进行DNA的提取及包含rs671片段的扩增,对目的片段进行序列测定。统计rs671位点的多态性数据并进行统计学分析。结果 ALDH基因rs671位点可检测到三种基因型,GG\GA\AA三种基因型在对照组中的分布频率分别为75%、15%、6%,在AMI组中的分布频率为54%、22.5%、23.4%。等位基因G在对照组及AMI组中出现的频率为84.5%及65.3%,A为15.5%及34.6%。结论 rs671基因多态性与海南汉族青年急性心梗的发生显著相关,其中等位基因A可能对青年心梗的发生起着促进作用。 展开更多
关键词 乙醛脱氢酶2 rs671多态性 急性心肌梗塞 海南汉族
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ALDH2基因rs671位点与中国人群心血管代谢危险因素的关系 被引量:6
7
作者 胡春雨 李建新 +6 位作者 曹杰 刘芳超 黄克勇 陈恕凤 黄建凤 顾东风 鲁向锋 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2020年第2期3310-3314,共5页
目的探讨乙醛脱氢酶2(ALDH2)基因rs671位点与我国人群心血管代谢危险因素的关系。方法利用2000~2001年开展的中国心血管健康多中心合作研究(InterASIA),纳入北方5个省市共计6404例基线未患冠心病和脑卒中个体。分析rs671位点与11种心血... 目的探讨乙醛脱氢酶2(ALDH2)基因rs671位点与我国人群心血管代谢危险因素的关系。方法利用2000~2001年开展的中国心血管健康多中心合作研究(InterASIA),纳入北方5个省市共计6404例基线未患冠心病和脑卒中个体。分析rs671位点与11种心血管代谢危险因素(腰臀围、血脂和血压等)的关系。结果rs671 A等位基因频率为0.16。rs671与饮酒行为显著相关,携带A等位基因的个体不倾向于饮酒(P<0.001)。rs671与腰围、臀围、甘油三酯和舒张压显著相关(P<0.05),每增加一个A等位基因,分别减少0.61 cm、0.54 cm、4.39 mg/dl和0.68 mmHg。进一步校正饮酒行为后,rs671与臀围的关联仍然显著(P=0.035),但与舒张压的关联不再显著。在饮酒人群中rs671 A等位基因可降低舒张压1.28 mmHg,而在非饮酒人群中没有作用。结论本研究发现rs671位点与中国人群腰围和舒张压显著相关,其中与舒张压的关联主要是通过饮酒发挥作用的。 展开更多
关键词 乙醛脱氢酶2 rs671 心血管代谢危险因素 臀围 饮酒
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rs671基因多态性与汉族饮酒青年急性心梗发生的研究
8
作者 应佐华 边惠萍 更登 《青海医药杂志》 2013年第4期11-13,共3页
目的:探讨乙醛脱氢酶2基因rs671多态性与汉族饮酒青年急性心肌梗死(AMI)发生的相关性。方法:收集200例汉族饮酒青年心肌梗死病例及200例饮酒对照的基础上进行DNA的提取及包含rs671片段的扩增,对目的片段进行序列测定。统计rs671位点的... 目的:探讨乙醛脱氢酶2基因rs671多态性与汉族饮酒青年急性心肌梗死(AMI)发生的相关性。方法:收集200例汉族饮酒青年心肌梗死病例及200例饮酒对照的基础上进行DNA的提取及包含rs671片段的扩增,对目的片段进行序列测定。统计rs671位点的多态性数据并进行统计学分析。结果:ALDH基因rs671位点可检测到三种基因型,GG、GA、AA三种基因型在对照组中的分布频率分别为60%、30%、10%,在AMI组中的分布频率为45%、25%、30%。等位基因G在对照组及AMI组中出现的频率为87.5%及75%,A为12.5%及25%。结论:rs671基因多态性与西宁汉族青年急性心梗的发生显著相关,其中等位基因A可能对汉族饮酒青年心梗的发生起着促进作用。 展开更多
关键词 乙醛脱氢酶2 rs671多态性 急性心肌梗死 汉族饮酒青年
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广东惠州地区体检人群乙醛脱氢酶2基因多态性分析
9
作者 邓韵婷 车玉传 +2 位作者 黄海勇 陈嘉明 吴显劲 《临床检验杂志》 CAS 2023年第7期552-556,共5页
目的探讨惠州地区体检人群乙醛脱氢酶2基因(ALDH2)rs671位点多态性的分布特征,并为酒精相关性疾病的预防及硝酸甘油的个体化合理用药提供数据。方法收集惠州市中心人民医院2021年7月至2022年10月体检健康人群中检测ALDH2基因多态性的205... 目的探讨惠州地区体检人群乙醛脱氢酶2基因(ALDH2)rs671位点多态性的分布特征,并为酒精相关性疾病的预防及硝酸甘油的个体化合理用药提供数据。方法收集惠州市中心人民医院2021年7月至2022年10月体检健康人群中检测ALDH2基因多态性的2057例样本,采用荧光定量PCR法检测ALDH2基因rs671位点突变情况,并与其他地区的既往研究结果进行比对分析。结果惠州地区2057例体检健康人群中,ALDH2 rs671位点检测结果共有3种基因型,即野生型(GG)、杂合突变型(GA)和纯合突变型(AA),频率分别为58.48%、35.88%和5.64%,其中G频率为76.42%,A频率为23.58%。不同年龄段ALDH2基因频率分布比较差异无统计学意义(P>0.05)。惠州地区与江苏、湖南省比较,ALDH2基因型差异无统计学意义(P>0.05),但与北京、四川、山东及山西等省市以及日本、韩国、泰国等国家比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论惠州地区体检人群具有较高的ALDH2基因突变携带率,常规检测ALDH2 rs671位点基因型对减少酒精相关性疾病的发生和硝酸甘油的个体化合理用药具有重要的指导意义。 展开更多
关键词 乙醛脱氢酶2基因 rs671位点 基因多态性
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武汉地区536名体检人群ALDH2的基因多态性分布 被引量:8
10
作者 姜树朋 李艳 童永清 《海南医学》 CAS 2016年第23期3820-3822,共3页
目的了解武汉地区体检人群ALDH2基因多态性的分布情况。方法选取2015年6月至2016年4月在武汉大学人民医院进行ALDH2基因检测的无亲缘关系健康体检人群536名,其中男性384名,女性152名。采用基因芯片法检测ALDH2 rs671基因多态性,同时与... 目的了解武汉地区体检人群ALDH2基因多态性的分布情况。方法选取2015年6月至2016年4月在武汉大学人民医院进行ALDH2基因检测的无亲缘关系健康体检人群536名,其中男性384名,女性152名。采用基因芯片法检测ALDH2 rs671基因多态性,同时与已报道的其他地区ALDH2 rs671基因型结果进行比较。结果在武汉地区536名体检人群中,ALDH2 rs671三种基因型即GG型、GA型和AA型频率分别为64.18%、31.90%和3.92%;不同年龄段ALDH2基因型分布比较差异无统计学意义(P>0.05)。本地区与上海、洛阳、西宁、四川地区ALDH2 rs671基因型比较差异均无统计学意义(P>0.05),与北京、台湾和山东地区比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论武汉地区ALDH2 rs671基因多态性分布具有地域特异性,ALDH2 GG型是本地区优势基因型。 展开更多
关键词 乙醛脱氢酶2 rs671 基因多态性
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广东省韶关地区ALDH2基因调查及人群分布 被引量:1
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作者 华德兴 曾香连 +2 位作者 胡春梅 肖凤金 赵平森 《海南医学》 CAS 2021年第20期2623-2625,共3页
目的了解韶关地区乙醛脱氢酶2基因(ALDH2)的基因型分布特点,为筛选高敏个体和采取预防措施减少酒精相关性疾病发生以及硝酸甘油耐药提供理论基础。方法选取2019年8月至2020年9月在汕头大学医学院附属粤北人民医院进行ALDH2基因检测的无... 目的了解韶关地区乙醛脱氢酶2基因(ALDH2)的基因型分布特点,为筛选高敏个体和采取预防措施减少酒精相关性疾病发生以及硝酸甘油耐药提供理论基础。方法选取2019年8月至2020年9月在汕头大学医学院附属粤北人民医院进行ALDH2基因检测的无亲缘关系健康体检人群1117名,其中男性847名,女性270名。采用荧光定量PCR法检测ALDH2基因(rs671)氨基酸突变情况,同时与已文献报道的基因结果进行比对。结果在韶关地区1117名体检人群中,ALDH2 rs671基因存在三型,即正常型(GG)、突变杂合型(GA)和突变纯合型(AA),频率分别为58.37%、37.15%和4.18%,其中G的频率为0.77,A的频率为0.23;不同年龄段和性别之间ALDH2基因频率分布比较差异无统计学意义(P>0.05)。本地区人群ALDH2 rs671基因型与文献报道中国南方汉族人群基因型比较差异无统计学意义(P>0.05),与中国北方汉族人群和蒙古人群基因型比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论韶关地区处在ALDH2基因突变的高发区,常规检测ALDH2 rs671基因型对减少酒精相关性疾病的发生和硝酸甘油的正确使用有重要的指导意义。 展开更多
关键词 韶关 健康人群 乙醛脱氢酶2 rs671 基因多态性
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乙醛脱氢酶2基因多态性性别与地域分布研究 被引量:6
12
作者 姜育燊 姚利 +1 位作者 田刘敏 林铖 《浙江临床医学》 2019年第8期1045-1046,共2页
目的分析中国人群酒精代谢相关关键基因乙醛脱氢酶(ALDH2)rs671位点多态性的分布特征,为酒精危害防治、饮酒行为研究等提供基础数据.方法选取全国各地送检杭州迪安医学检验中心的健康体检人群口腔拭子样本,以Taqman探针法检测ALDH2 rs67... 目的分析中国人群酒精代谢相关关键基因乙醛脱氢酶(ALDH2)rs671位点多态性的分布特征,为酒精危害防治、饮酒行为研究等提供基础数据.方法选取全国各地送检杭州迪安医学检验中心的健康体检人群口腔拭子样本,以Taqman探针法检测ALDH2 rs671位点基因型.各位点分型数据经Hardy-Weinberg 遗传平衡检验验证取样分布.按照样本来源地将取样人群分为南方人群与北方人群(秦岭-淮河分割线分割)以SPSS 11.0分析,采用χ^2检验比较基因型分布的差异.以P<0.05为差异有显著性.结果共收集到645例样本,均为汉族.其中男447例,女198例.北方人群(来自山东、北京、山西、黑龙江、内蒙古、辽宁、宁夏等地)352例样本.南方人群(来自湖北、江西、上海、浙江、云南、四川、广东等地)共293例.采样分布符合Hardy-Weinberg平衡.ALDH2 rs671位点基因型分布在男性与女性人群中分布未发现明显差异(P=0.603).在南北方人群中分布存在差异性(P=0.048).南方人群AA型、GA型、GG型所占比例依次为:4.10%、32.76%和63.14%,北方人群分别为:1.42%、28.98%和69.60%,计算等位基因频率,南北方人群中分布存在差异性(P=0.033).结论 ALDH2 rs671基因多态性在性别分布中未见明显差异,在地域分布(南北方)中存在差异性.该项研究可为酒精代谢能力评估、酒精危害防治、饮酒行为研究等提供遗传学数据参考. 展开更多
关键词 乙醛脱氢酶2 ALDH2 酒精代谢 rs671 遗传多态性 地区差异
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乙醛脱氢酶2在缺血性脑卒中中的研究进展
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作者 吕兴冉 芦军 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2023年第6期0045-0047,共3页
缺血性脑卒中(ischemic stroke, IS)是常见的脑血管疾病,给全球带来繁重的经济负担和重大的公共卫生挑战,尽管IS的治疗近几十年来取得了显著进展,但仍然不够理想。乙醛脱氢酶2(aldehyde dehydrogenase 2,ALDH2)是一种关键的解毒酶,能催... 缺血性脑卒中(ischemic stroke, IS)是常见的脑血管疾病,给全球带来繁重的经济负担和重大的公共卫生挑战,尽管IS的治疗近几十年来取得了显著进展,但仍然不够理想。乙醛脱氢酶2(aldehyde dehydrogenase 2,ALDH2)是一种关键的解毒酶,能催化有毒的醛,保护人体免受氧化应激引起的损伤。近年来越来越多的证据表明,ALDH2与IS的发病风险、机制和预后有关,可能成为一个有前景的治疗靶点。本文就ALDH2与IS的相关性等方面进行综述,为探索疾病预防及治疗发展提供理论依据。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 rs671基因多态性 乙醛脱氢酶2
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基于SNaPShot-FCA的乙醛脱氢酶2基因型微量检测 被引量:1
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作者 曾树树 高秀峰 +4 位作者 张又 冯传芮 罗亚雄 吴晓婷 李永生 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期737-742,共6页
目的建立单碱基末端延伸-荧光毛细分析法(SNaPShot-fluorescence capillary analysis, SNaPShot-FCA)快速检测乙醛脱氢酶2基因(ALDH2)rs671位点的基因型。方法收集人外周血细胞,提取基因组DNA;采用R6G-ddATP和cy5-ddGTP作为荧光底物,用S... 目的建立单碱基末端延伸-荧光毛细分析法(SNaPShot-fluorescence capillary analysis, SNaPShot-FCA)快速检测乙醛脱氢酶2基因(ALDH2)rs671位点的基因型。方法收集人外周血细胞,提取基因组DNA;采用R6G-ddATP和cy5-ddGTP作为荧光底物,用SNaPShot法扩增ALDH2基因,生成3′末端带有不同荧光标记的DNA产物;琼脂糖凝胶电泳分离并回收产物,用FCA微量检测,根据荧光光谱鉴定ALDH2 rs671的基因型;样本检测均重复3次,并与DNA测序结果相比较。结果优选的R6G-ddATP和cy5-ddGTP浓度分别为1.4μmol/L和8.0μmol/L;在最适条件下运用SNaPShot-FCA对106例样本进行了ALDH2基因型检测,检测结果显示:野生型(GG)67例,杂合型(AG)38例,突变纯合型(AA)1例,与测序结果一致。结论成功建立了微量检测ALDH2基因型的SNaPShot-FCA,可用于ALDH2基因的快速筛查与鉴定。 展开更多
关键词 乙醛脱氢酶2 rs671位点 SNaPShot技术 荧光毛细分析法
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