FoxO1基因rs7324943 G/T rs17592236 C/T位点与2型糖尿病的相关性分析

目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者FoxO1基因的单核苷酸多态性(SNPs)位点rs7324943G/T、rs17592236C/T在无锡地区人群中的分布频率,及其与T2DM的相关性。方法采用TaqMan探针基因分型技术结合琼脂糖凝胶电泳技术,检测148例T2DM患者(T2DM组)和100例健康者(对照组)FoxO1基因两个SNP位点的基因型及等位基因频率分布,同时采用RT-PCR法和实时荧光定量PCR(FQ-PCR)法检测所有研究对象外周血单核细胞(PBMC)中FoxO1mRNA表达水平。结果 T2DM组和对照组在FoxO1基因两个位点rs7324943G/T、rs17592236C/T的等位基因频率与基因型频率上差异均有统计学意义(P<0.05),存在以上任一位点改变的T2DM患者FoxO1基因mRNA表达水平明显高于未出现改变的T2DM组及对照组。结论 FoxO1基因的两个位点rs7324943G/T、rs17592236C/T与无锡地区T2DM的发病风险有关。

FOXO1基因多态性与2型糖尿病易感性的meta分析

目的综合评价叉头框蛋白1(forkhead box O1,FOXO1)基因多态性与2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)的相关性。方法检索PubMed、Embase、Cochrane Library、中国知网全文数据库(China National Knowledge Infrastructure,CNKI)、万方数据库以及维普数据库,收集FOXO1基因多态性与T2DM相关性的病例-对照研究。检索时间均从建库至2017-08月,按文献纳入和排除标准筛选相关文献,选取在2篇及以上文献中有共同研究的位点,应用RevMan 5.3.5软件进行Meta分析。结果最终纳入6篇病例-对照研究文献,其中英文文献4篇,中文文献2篇,纳入四个多态性位点:rs2297627,rs17592236,rs1078892,rs7324943。Meta分析结果显示:rs17592236与T2DM易感性无关,rs1078892与T2DM易感性负相关,rs2297627,rs7324943与T2DM易感性正相关。结论 rs1078892位点G等位基因可能对T2DM有保护作用,rs2297627位点C等位基因以及rs7324943位点T等位基因可能增加T2DM风险。