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广西人群miR-155基因rs767649T/A位点基因多态性研究
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作者 谭昙 向阳 +3 位作者 王荣 雷茗 黄艳云 韦叶生 《广东医学》 CAS 2018年第23期3473-3476,共4页
目的研究miR-155基因rs767649T/A位点的基因多态性在广西人群中的分布,分析比较其等位基因和基因型在不同地区不同种族间的分布差异。方法采用单碱基延伸法PCR技术(PCR-SEB)以及DNA测序法对298例广西籍受试者的rs767649T/A位点进行基因... 目的研究miR-155基因rs767649T/A位点的基因多态性在广西人群中的分布,分析比较其等位基因和基因型在不同地区不同种族间的分布差异。方法采用单碱基延伸法PCR技术(PCR-SEB)以及DNA测序法对298例广西籍受试者的rs767649T/A位点进行基因多态性检测分析。并与人类基因组计划(Hap Map)中公布的不同种族的基因多态性分型数据进行比较。结果在广西人群中,rs767649T/A位点表现出TT、AT、AA 3种基因型,分布频率分别为41. 9%、47. 0%、11. 1%,T、A等位基因频率分别为65. 4%和34. 6%。其基因型及等位基因分布与性别无关,差异无统计学意义(P> 0. 05)。与Hap Map公布的欧洲人、非洲人基因型数据比较,广西人群与上述地区人群的基因型和等位基因频率差异均有统计学意义(P <0. 01)。而与北京人、日本人相比,广西人群与二者的基因型差异无统计学意义(P> 0. 05);与北京人等位基因频率差异无统计学意义(P> 0. 05),但与日本人的等位基因频率差异有统计学意义(P <0. 05)。结论广西人群中存在miR-155基因rs767649T/A位点的基因多态性,其多态性的分布在不同地区人群中存在显著差异。 展开更多
关键词 MIR-155 rs767649t/a 种族 基因多态性
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广西壮族人群ADIPOQ基因rs2241766T/G多态性与T2DM易感性的相关性分析
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作者 刘义 黄丽红 +3 位作者 李想 王凤 王禹 乔永超 《临床检验杂志》 CAS 2023年第7期501-507,共7页
目的探讨脂联素基因(ADIPOQ)rs2241766T/G位点单核苷酸多态性(SNP)与广西壮族人群新发2型糖尿病(T2DM)易感性及不同代谢参数之间的相关性。方法采用SNPscan高通量技术检测广西地区212例新发T2DM患者和289例健康人对照者的rs2241766T/G... 目的探讨脂联素基因(ADIPOQ)rs2241766T/G位点单核苷酸多态性(SNP)与广西壮族人群新发2型糖尿病(T2DM)易感性及不同代谢参数之间的相关性。方法采用SNPscan高通量技术检测广西地区212例新发T2DM患者和289例健康人对照者的rs2241766T/G基因分型,统计并分析二者的差异性。结果rs2241766T/G位点存在GG、TG和TT基因型及G和T等位基因;T2DM组与对照组基因型频率差异有统计学意义(χ^(2)=6.294,P=0.043);TG(OR=2.443,95%CI:1.197~4.988,P=0.014)、TT(OR=2.057,95%CI:1.017~4.159,P=0.045)及TG+TT(OR=2.222,95%CI:1.122~4.402,P=0.022)基因型与T2DM风险增加显著相关;在调整性别和年龄共同混杂因素后,TG、TT和TG+TT基因型患T2DM风险分别是GG基因型的2.863倍(OR=2.863,95%CI:1.352~6.060,P=0.006)、2.291倍(OR=2.291,95%CI:1.094~4.800,P=0.028)和2.532倍(OR=2.532,95%CI:1.235~5.192,P=0.011);与健康人对照组比较,不同基因型T2DM患者的多种临床生化代谢指标间的差异有统计学意义(P均<0.05),且证实rs2241766T/G SNP可影响患者肌酐(Cr)水平(P=0.049)。结论ADIPOQ rs2241766T/G SNP与广西壮族人群T2DM易感性增加相关,或可作为预测T2DM风险的潜在遗传标志物。 展开更多
关键词 2型糖尿病 脂联素基因 rs2241766t/G 多态性 广西壮族人群
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黑麦特异重复序列pSc119.1在姊妹T1RS·1BL易位系中的变异 被引量:3
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作者 唐宗祥 任正隆 +2 位作者 符书兰 杨足君 张怀琼 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期235-242,共8页
根据公布的黑麦特异重复序列pSc119.1设计特异引物,分别对两套姊妹T1RS·1BL易位系川农12(CN12)、川农17(CN17)、川农18(CN18)和96Ⅰ176-1、96Ⅰ176-3的基因组DNA进行扩增。从CN12、CN17、CN18的基因组中都能扩增出目的片段,在96Ⅰ1... 根据公布的黑麦特异重复序列pSc119.1设计特异引物,分别对两套姊妹T1RS·1BL易位系川农12(CN12)、川农17(CN17)、川农18(CN18)和96Ⅰ176-1、96Ⅰ176-3的基因组DNA进行扩增。从CN12、CN17、CN18的基因组中都能扩增出目的片段,在96Ⅰ176-1的基因组中,除目的片段外,还扩增出了一条非目的片段,但在96Ⅰ176-3的基因组中没有扩增出产物。Southernblot分析表明,pSc119.1序列并未从96Ⅰ176-3的基因组中消失。将CN12、CN17、CN18的目的片段回收克隆后,对每个片段各随机挑取10个克隆进行测序,pSc119.1序列在3个品种中都发生了变异,且在CN18中的变异程度最大。所测的序列多数与原序列达94%和95%的相似性,在这些序列中,碱基的改变具有一定的规律,即多数为转换,少数为颠换,且变异碱基和变异位置具有较高的一致性。远缘杂交后代的进化可能是一个持续过程,姊妹系内的株系之间某些性状存在差异,这些差异很可能与重复序列的变异有关,这为后生遗传效应机制的研究提供了有用的材料。 展开更多
关键词 重复序列 t1rs·1BL易位 性状变化
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T1BL.1RS易位染色体对小麦农艺性状间偏相关的影响 被引量:4
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作者 魏育明 郑有良 +1 位作者 周永红 兰秀锦 《麦类作物》 CSCD 2000年第1期20-23,共4页
以三交组合(10-A/88-1643//川育12 号)的F9 代群体的112 个稳定株系为供试材料,研究了T1BL.1RS易位染色体对小麦农艺性状间偏相关的影响。结果表明,一些性状间的偏相关在T1BL.1RS易位系和非... 以三交组合(10-A/88-1643//川育12 号)的F9 代群体的112 个稳定株系为供试材料,研究了T1BL.1RS易位染色体对小麦农艺性状间偏相关的影响。结果表明,一些性状间的偏相关在T1BL.1RS易位系和非易位系群体内均达到显著水平,一些性状间的偏相关则仅在T1BL.1RS易位系或非易位系群体内达到显著水平,而其余各性状间的偏相关则在易位系和非易位系群体内均不显著。在T1BL.1RS易位系群体内,抽穗期与每小穗结实粒数呈极显著的负偏相关;而在非易位系群体内,抽穗期与每小穗结实粒数则呈显著的正偏相关。这些结果表明,T1BL.1RS易位染色体不仅影响性状间偏相关的程度,而且还影响偏相关的性质。 展开更多
关键词 小麦 t1BL.1rs 易位染色体 农艺性状 偏相关
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T1BL.1RS易位染色体对小麦籽粒蛋白质含量的影响 被引量:1
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作者 魏育明 郑有良 +2 位作者 颜泽洪 周永红 兰秀锦 《四川农业大学学报》 CSCD 2000年第1期4-6,共3页
以三交组合 (10 -A/ 88- 16 43/ /川育 12号 )的F9代群体的 5 3个稳定株系为供试材料 ,研究了T1BL .1RS易位染色体对小麦籽粒蛋白质含量的影响。结果表明 ,T1BL .1RS易位系的平均籽粒蛋白质含量极显著高于非易位系。在易位系群体内 ,籽... 以三交组合 (10 -A/ 88- 16 43/ /川育 12号 )的F9代群体的 5 3个稳定株系为供试材料 ,研究了T1BL .1RS易位染色体对小麦籽粒蛋白质含量的影响。结果表明 ,T1BL .1RS易位系的平均籽粒蛋白质含量极显著高于非易位系。在易位系群体内 ,籽粒蛋白质含量与穗粒数和千粒重间具有显著的简单相关 ,与千粒重间具有显著的偏相关 ;而在非易位系群体内 ,籽粒蛋白质含量与所测农艺性状及经济性状间的简单相关和偏相关均不显著。这些结果说明 ,T1BL .1RS易位染色体不但影响籽粒蛋白质含量 ,而且还对籽粒蛋白质含量与部分经济性状间的简单相关和偏相关具有影响作用。 展开更多
关键词 小麦 t1BI 1rs易位染色体 籽粒蛋白质含量 品质
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不同鸡种GARS-AIRS-GART基因21号外显子单核苷酸序列多态性分析 被引量:1
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作者 龚琳琳 周琼 +5 位作者 廖菁 王存波 常国斌 陈国宏 侯庆文 王伟 《中国家禽》 北大核心 2009年第24期13-16,共4页
以安卡鸡、文昌鸡、如皋草鸡为实验材料,采用PCR-SSCP法对GARS-AIRS-GART基因的21号外显子进行SNPs检测。结果发现4个核苷酸多态位点:G29943C、C29968T、T30011C、C30017T,其中3处为非同义突变,分别为:29943处天冬氨酸(Asp)→天冬酰胺(A... 以安卡鸡、文昌鸡、如皋草鸡为实验材料,采用PCR-SSCP法对GARS-AIRS-GART基因的21号外显子进行SNPs检测。结果发现4个核苷酸多态位点:G29943C、C29968T、T30011C、C30017T,其中3处为非同义突变,分别为:29943处天冬氨酸(Asp)→天冬酰胺(Asn)、30011处色氨酸(Trp)→精氨酸(Arg)、30017处精氨酸(Arg)→半胱氨酸(Cys);另1处为同义突变。对多态位点进行单倍型分析,发现12种单倍型,有3种单倍型的频率超过10%,其余9种都小于10%。另外共检测到11种基因型,存在5种等位基因,安卡鸡的D和E等位基因的基因频率较高,基因型频率与其他2个鸡品种之间都存在着极显著的差异(P<0.01),表明我国地方鸡种和外来鸡种在遗传组成上存在着差异。 展开更多
关键词 GArs-AIrs—GARt基因 外显子21 单核苷酸多态性 单倍型
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小鼠T细胞发育相关基因RS21-C6的表达谱及其编码蛋白的细胞内定位
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作者 张君 田甜 +3 位作者 钱晓萍 李燕 高凌 陈慰峰 《自然科学进展(国家重点实验室通讯)》 北大核心 2001年第12期1268-1273,共6页
研究了小鼠T细胞发育相关基因RS21-C6的表达谱及其在细胞内的定位,提取小鼠8种组织及处于5个发育阶段的胸腺细胞总RNA,逆转录成cDNA后,利用RS21-C6基因特异性引物,观察了RS21-C6基因的表达;同时构建pEGFP-N3/RS21-C6重组表达载体,在激... 研究了小鼠T细胞发育相关基因RS21-C6的表达谱及其在细胞内的定位,提取小鼠8种组织及处于5个发育阶段的胸腺细胞总RNA,逆转录成cDNA后,利用RS21-C6基因特异性引物,观察了RS21-C6基因的表达;同时构建pEGFP-N3/RS21-C6重组表达载体,在激光共聚焦荧光显微镜下观察了细胞内荧光分布。RT-PCR结果表明RS21-C6基因在所检测的组织和细胞中除骨骼肌和CD4SP胸腺亚群外均有不同程度的表达,激光共聚焦荧光显微镜观察结果表明,RS21-C6-GFP(绿色荧光蛋白)融合蛋白表达在胞浆内,RS21-C6-GFP融合基因的瞬间和稳定表达均获得了相同结果。 展开更多
关键词 rs21-C6 基因表达 绿色荧光蛋白 t细胞发育 编码蛋白 细胞内 定位
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FoxO1基因rs7324943 G/T rs17592236 C/T位点与2型糖尿病的相关性分析 被引量:2
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作者 杨春香 张晴菊 姜东林 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第29期3960-3962,共3页
目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者FoxO1基因的单核苷酸多态性(SNPs)位点rs7324943G/T、rs17592236C/T在无锡地区人群中的分布频率,及其与T2DM的相关性。方法采用TaqMan探针基因分型技术结合琼脂糖凝胶电泳技术,检测148例T2DM患者(T2DM组)和... 目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者FoxO1基因的单核苷酸多态性(SNPs)位点rs7324943G/T、rs17592236C/T在无锡地区人群中的分布频率,及其与T2DM的相关性。方法采用TaqMan探针基因分型技术结合琼脂糖凝胶电泳技术,检测148例T2DM患者(T2DM组)和100例健康者(对照组)FoxO1基因两个SNP位点的基因型及等位基因频率分布,同时采用RT-PCR法和实时荧光定量PCR(FQ-PCR)法检测所有研究对象外周血单核细胞(PBMC)中FoxO1mRNA表达水平。结果 T2DM组和对照组在FoxO1基因两个位点rs7324943G/T、rs17592236C/T的等位基因频率与基因型频率上差异均有统计学意义(P<0.05),存在以上任一位点改变的T2DM患者FoxO1基因mRNA表达水平明显高于未出现改变的T2DM组及对照组。结论 FoxO1基因的两个位点rs7324943G/T、rs17592236C/T与无锡地区T2DM的发病风险有关。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 叉头转录因子类 基因 rs7324943 G/t rsl7592236 C/t
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广西百色人群miR-210基因rs7935908C/T位点遗传多态性 被引量:4
9
作者 黄艳云 陆玉兰 +3 位作者 黄华佗 雷茗 谭昙 韦叶生 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2018年第11期845-849,共5页
目的分析miR-210基因rs7935908C/T位点单核苷酸多态性(SNP)在广西百色地区健康人群中的分布特点,并对比其基因型和等位基因频率在不同种族人群间的分布差异。方法收集298例广西百色地区体检健康者的外周血标本,采用SNa Pshot SNP分型技... 目的分析miR-210基因rs7935908C/T位点单核苷酸多态性(SNP)在广西百色地区健康人群中的分布特点,并对比其基因型和等位基因频率在不同种族人群间的分布差异。方法收集298例广西百色地区体检健康者的外周血标本,采用SNa Pshot SNP分型技术和DNA测序法检测miR-210基因rs7935908C/T位点多态性。统计该位点的基因型和等位基因的分布频率,并结合国际人类基因组单体型图(HapMap)计划公布的SNP分型数据进行不同种族间的比较分析。结果广西百色地区健康人群中miR-210基因rs7935908C/T位点存在CC、CT和TT 3种基因型,频率分别为10.1%、44.6%、45.3%; C、T等位基因频率分别为32.4%、67.6%。该位点的基因型和等位基因频率在广西百色地区健康人群的不同性别间比较差异均无统计学意义(分别为P=0.185和P=0.590)。其基因型频率与HapMap计划公布的北京汉族人群、日本人群、非洲人群、墨西哥人群及意大利人群分型数据比较,差异均有统计学意义(分别为P<0.001、P=0.025、P<0.001、P<0.001及P=0.009);与欧洲人群和丹佛市华人比较,差异均无统计学意义(分别为P=0.065和P=0.735)。其等位基因频率与欧洲人群、非洲人群、墨西哥人群及意大利人群比较,差异均有统计学意义(分别为P=0.040、P<0.001、P<0.001及P=0.003);与北京汉族人群、丹佛市华人、日本人群比较,差异均无统计学意义分别为(分别为P=0.411、P=0.451及P=0.755)。结论广西百色地区人群miR-210基因rs7935908C/T位点存在遗传多态性,其基因多态性的分布与其他种族、地区人群比较存在不同程度的差异。 展开更多
关键词 miR-210基因 单核苷酸多态性 rs7935908C/t位点 种族
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小麦–黑麦易位系T1BL·1RS在小麦品种中的分布及其与小麦赤霉病抗性的关联 被引量:13
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作者 李韬 郑飞 +2 位作者 秦胜男 李磊 顾世梁 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期320-329,共10页
黑麦1R染色体短臂(1RS)携带条锈病、叶锈病、秆锈病、白粉病和蚜虫等抗性基因。为了检测1RS上是否携带与赤霉病抗性相关的基因,本研究采用1RS特异标记Xscm9对192个来自不同国家的品种/系构成的小麦自然群体和1个重组自交系(RIL)群体(宁7... 黑麦1R染色体短臂(1RS)携带条锈病、叶锈病、秆锈病、白粉病和蚜虫等抗性基因。为了检测1RS上是否携带与赤霉病抗性相关的基因,本研究采用1RS特异标记Xscm9对192个来自不同国家的品种/系构成的小麦自然群体和1个重组自交系(RIL)群体(宁7840与Chokwang杂交的F_7群体,共184个系)进行了分子检测,并在2011 2013年采用单花滴注法于温室中进行赤霉病抗性鉴定。结果发现,自然群体中22个品种携带1RS,携带1RS的株系三季赤霉病平均病小穗率(PSS)均显著低于不携带1RS株系的PSS(P<0.01),表明1RS对降低病小穗率有显著作用。分子标记和基因组原位杂交(GISH)检测结果表明,宁7840携带1RS。通过对宁7840/Chokwang衍生的RIL群体进行赤霉病抗性鉴定和基因型分析,发现不论主效赤霉病抗性基因Fhb1(标记Xsts142)存在与否,携带1RS株系的PSS显著低于不携带1RS株系的PSS(P<0.01);方差分析表明,宁7840携带的Fhb1与1RS在赤霉病抗扩展性上无显著互作(P>0.05)。因此认为,黑麦1RS染色体很可能携带赤霉病扩展抗性相关基因,与Fhb1基因有累加效应。 展开更多
关键词 小麦 黑麦 t1BL·1rs易位系 赤霉病
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LSP1基因rs3817198 T>C多态性与乳腺癌易感性的meta分析
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作者 牛明 张显玉 庞达 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 2015年第3期271-275,共5页
目的探讨淋巴细胞特异性蛋白1(lymphocyte-specific protein 1,LSP1)基因rs3817198 T〉C多态性与乳腺癌易感性的关系。方法检索Pubmed,Embase和Web of Science数据库,对提取的12个研究结果进行Meta分析。结果 Meta分析结果表明LSP1 rs... 目的探讨淋巴细胞特异性蛋白1(lymphocyte-specific protein 1,LSP1)基因rs3817198 T〉C多态性与乳腺癌易感性的关系。方法检索Pubmed,Embase和Web of Science数据库,对提取的12个研究结果进行Meta分析。结果 Meta分析结果表明LSP1 rs3817198基因多态性与乳腺癌风险相关(OR=1.07,95%CI 1.05~1.10,P=5.38×10-11)。在所有模型(包括共显性模型、显性模型和隐形模型)中排出GWAS研究后两者也存在相关性。种族和遗传亚组分层分析表明欧洲人群组(OR=1.10;95%CI 1.06~1.14;P=4.19×10-7)和遗传型乳腺癌人群(OR=1.07,95%CI 1.05-1.10,P=1.27×10-8)该位点多态性增加癌症风险。但非洲人群组、亚洲人群组和散发型乳腺癌人群的P值未达到GWAS显著水平。结论 Meta分析表明LSP1基因rs3817198 T〉C多态性可能增加乳腺癌的风险。 展开更多
关键词 LSP rs3817198 t〉C 乳腺癌 MEtA分析
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TERT启动子区rs6853669和-124 C>T、-146 C>T相关性及其与肝细胞肝癌发病相关性研究
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作者 张洁 李方 +1 位作者 齐长海 梁国威 《标记免疫分析与临床》 CAS 2022年第8期1276-1279,1284,共5页
目的探讨端粒酶逆转录酶(TERT)基因启动子区单核苷酸多态性rs2853669和体细胞突变-124 C>T、-146 C>T相关性及其与肝细胞肝癌(HCC)临床病理特征的相关性。方法根据术后病理结果纳入65例HCC石蜡包埋组织基因组DNA标本,根据常规体... 目的探讨端粒酶逆转录酶(TERT)基因启动子区单核苷酸多态性rs2853669和体细胞突变-124 C>T、-146 C>T相关性及其与肝细胞肝癌(HCC)临床病理特征的相关性。方法根据术后病理结果纳入65例HCC石蜡包埋组织基因组DNA标本,根据常规体检结果纳入65例表观健康人外周血DNA标本作为对照。-124C>T、-146 C>T和rs2853669基因型采用Sanger测序法进行检测。结果在HCC患者和对照组中,rs2857669的TT、TC、CC型分别为28例、25例、12例和33例、24例、8例,两组间基因频率差异无统计学意义(χ^(2)=1.230,P=0.541);HCC患者-124/-146体细胞突变共计31例(47.7%),健康对照组0例(0%)。在HCC患者中,rs2853669 TT、TC、CC型的-124/-146体细胞突变频率显著增加,依次为32.1%(9例)、52.0%(13例)、75.0%(9例),差异有统计学意义(χ^(2)=6.487,P=0.039)。与非共同热点/体细胞突变组(43例)比较,rs2853669和-124/-146共同突变(22例)的HCC患者的年龄和肿瘤分期差异具有统计学意义(χ^(2)=4.219,P=0.040和χ^(2)=6.172,P=0.040)。结论rs2853669多态性不是肝癌易感的危险遗传位点,但携带rs2853669突变的HCC患者更易发生-124/-146体细胞突变;rs2853669、-124 C>T和-146 C>T共同突变与HCC的年龄和恶性度增加有关。 展开更多
关键词 肝细胞肝癌 端粒酶逆转录酶 rs2853669 -124bp(C/t) -146bp(C/t)
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Associations of IFN-γ rs2430561 T/A,IL28B rs12979860 C/T and ERα rs2077647 T/C polymorphisms with outcomes of hepatitis B virus infection:a meta-analysis 被引量:2
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作者 Shaidi Tang Ming Yue +5 位作者 Jiajia Wang Yun Zhang Rongbin Yu Jing Su Zhihang Peng Jie Wang 《The Journal of Biomedical Research》 CAS 2014年第6期484-493,共10页
Several studies investigated associations of IFN-γ rs2430561 T/A,IL28 B rs12979860 C/T and ERα rs2077647 T/C gene polymorphisms with outcomes of hepatitis B virus(HBV) infection,but the results were controversial.... Several studies investigated associations of IFN-γ rs2430561 T/A,IL28 B rs12979860 C/T and ERα rs2077647 T/C gene polymorphisms with outcomes of hepatitis B virus(HBV) infection,but the results were controversial.Therefore,we performed a meta-analysis of all published observational studies to address this inconsistency.Literature was searched in online database and a systematic review was conducted based on the search results.A total of 24 studies were included and dichotomous data were presented as odds ratio(OR) with a 95%confidence interval(CI).The rs2430561 T allele was associated with reduced persistent HBV infection risk(T vs.A:OR,0.690;95%CI,[0.490,0.971]),while the rs2077647 T allele significantly increased the risk of persistent HBV infection(T vs.C:OR.1.678;95%CI,[1.212,2.3231).Rs 2077647 CC might play a role in protecting individuals against HBV persistence(TT vs.CC:OR,4.109;95%CI,[2.609,6.473]).Furthermore,carriers of the rs2430561 TT genotype were more likely to clear HBV spontaneously compared with those of the AA genotype(TT vs.AA:OR,0.555;95%CI,[0.359,0.856]).For rs12979860 C/T polymorphism,no significant correlation with HBV infection outcomes was found.In subgroup analyses,the results were similar to those of overall analysis.However,for rs2077647 TT vs.TC+CC,significantly increased risks were observed in the Asian and hospital-based population,but not in the overall analysis.IFN-γrs2430561 T/A and ERα rs2077647 T/C genetic polymorphisms were associated with outcomes of HBV infection,but no association was found between IL28 B rs12979860 C/T and HBV infection. 展开更多
关键词 meta-analysis single nucleotide polymorphism IFN-γ rs2430561 t/a IL28B rs12979860 C/t ERα rs2077647 t/C hepatitis B virus
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妊娠期糖尿病患者血清中TGF-β1表达水平及其基因rs1800470T/C位点单核苷酸多态性分析 被引量:1
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作者 张燕 卫玲 +3 位作者 刘爱胜 钟伟传 梁秀文 季新梅 《生物医学工程与临床》 CAS 2020年第2期197-201,共5页
目的了解妊娠期糖尿病(GDM)患者转化生长因子-β1(TGF-β1)水平情况,并探讨其基因rs1800470T/C位点单核苷酸多态性(SNP)与深圳地区GDM之间的遗传易感性。方法选择2017年6月至2019年5月于深圳市龙华区人民医院就诊并确诊为GDM患者154例(... 目的了解妊娠期糖尿病(GDM)患者转化生长因子-β1(TGF-β1)水平情况,并探讨其基因rs1800470T/C位点单核苷酸多态性(SNP)与深圳地区GDM之间的遗传易感性。方法选择2017年6月至2019年5月于深圳市龙华区人民医院就诊并确诊为GDM患者154例(GDM组),年龄23~42岁,平均年龄29.03岁;孕周24~28周,平均孕周26.02周;体质量指数24~31 kg/m2。同期产检的非GDM孕妇120例(HC组),年龄24~40岁,平均年龄28.49岁;孕周25~28周,平均孕周26.53周;体质量指数23~32 kg/m2。采用酶联免疫吸附分析(ELISA)法检测TGF-β1水平,同时采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测TGF-β1基因rs1800470T/C位点SNP。结果 GDM组患者血清中TGF-β1水平为(23.97±3.48) ng/L,明显高于HC组[(14.06±1.52) ng/L],差异有统计学意义(t=3.105 7,P <0.05)。GDM组患者TGF-β1基因rs1800470T/C位点CC基因型和C等位基因检出率分别为31.17%和53.57%,明显高于HC组(12.50%和33.33%),差异有统计学意义(P <0.05);携带TGF-β1基因rs1800470T/C位点CC基因型GDM患者TGF-β1水平为(35.92±5.16) ng/L,明显高于TT和TC基因型[(17.57±1.89) ng/L和(19.07±2.46) ng/L],差异有统计学意义(t=4.260 3~4.528 9,P <0.05);而TT和TC基因型之间差异无统计学意义(t=0.980 5,P> 0.05)。结论GDM患者TGF-β1基因rs1800470T/C位点CC基因型及C等位基因检出率明显升高,且CC基因型GDM患者TGF-β1水平明显升高。因此,CC基因型可能是深圳地区GDM发病的易感危险遗传基因之一。 展开更多
关键词 妊娠期糖尿病 转化生长因子-β1(tGF-β1) tGF-Β1基因 单核苷酸多态性 易感性 rs1800470t/C位点
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RNA interference targeting ω-secalin genes differentially affects the processing quality in a wheat T1BL·1RS translocation line
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作者 Shuo Zhou Cuimian Zhang +6 位作者 He Zhao Mengyu Lyu Fushuang Dong Yongwei Liu Fan Yang Haibo Wang Jianfang Chai 《The Crop Journal》 SCIE CSCD 2021年第2期456-464,共9页
Wheat-rye T1BL·1RS translocation lines are widely used,especially in China,but their processing quality is generally poor.An interfering expression vector targeting theω-secalin genes was constructed with the 1B... Wheat-rye T1BL·1RS translocation lines are widely used,especially in China,but their processing quality is generally poor.An interfering expression vector targeting theω-secalin genes was constructed with the 1Bx7 seed-specific promoter.Biolistic-mediated genetic transformation of the wheat cultivar KN199 carrying the T1BL·1RS translocation generated 10 transgenic lines.Two representative transgenic lines,8-2 and 13-7,were selected for analysis.Compared with the control,the two transformants showed an up to 4.5-fold decrease in totalω-secalins and various levels of decrease inω-gliadins,γ-gliadins,and low-molecular-weight glutenins.A decrease in high molecular weight(HMW)glutenin 1Bx7 was detected only in 8-2,owing possibly to promoter methylation.Increased levels ofα-gliadins were observed in both transformants,but increased levels of HMW glutenins were observed only in 13-7.Line 13-7 showed increases in gluten index,Zeleny sedimentation value,stabilization time,and maximum resistance.Its bread volume was 849.6 mL,an 11.9%increase over that of the control.Line 8-2 showed decreases in these parameters,but its total cake-making quality score was 88,an 17.3%increase over that of the control.The study demonstrates that the same RNAi construct may produce different effects on wheat processing quality and highlights the influence of the vector promoter in RNA interference. 展开更多
关键词 t1BL·1rs Quality improvement RNA interference Secalin triticum aestivum
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带铝合金面板的2.1音箱——漫步者RS331T音箱
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《计算机应用文摘》 2003年第1期83-83,共1页
关键词 铝合金面板 2.1音箱 漫步者rs331t音箱 听音测试 扬声器 木质箱体结构
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集成RS、JK、D触发器到T触发器的转换
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作者 金秀慧 《德州师专学报》 1995年第4期38-42,共5页
本文简述了RS、JK、D触发器转换为T触发器的必要性,给出了RS、JK、D触发器到T触发器的电路转换、特性方程转换,并由特性表和驱动表推导出RS、JK、D触发器到T触发器的转换使用表。
关键词 触发器 rs触发器 JK触发器 D触发器 t触发器
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鏖战K8新平台——Athlon 64 4000+暨nForce4、K8T890、RS480芯片组测试
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《现代计算机(中旬刊)》 2005年第1期16-18,共3页
2004年12月刊的<现代计算机>上,刊登了<Athlon 64腾飞发源地--K8芯片组近况解读>、<高端CPU市场上演龙争虎斗--Intel与AMD决战紫禁之巅>两篇文章.这次,文中的主人公一一来到了现代计算机评测室,下面就让我们见识一下... 2004年12月刊的<现代计算机>上,刊登了<Athlon 64腾飞发源地--K8芯片组近况解读>、<高端CPU市场上演龙争虎斗--Intel与AMD决战紫禁之巅>两篇文章.这次,文中的主人公一一来到了现代计算机评测室,下面就让我们见识一下它们的风采吧! 展开更多
关键词 K8 AtHLON 64 4000+ NFORCE4 K8t890 rs480芯片组 富士康公司 WINFASt NF4UK8AA 主板 性能测试 参数
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USB-RS 232转换卡的设计与实现 被引量:7
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作者 赖彪 金海鹰 贾惠芹 《现代电子技术》 2011年第2期62-64,共3页
与RS 232总线的数据传输速率相比,USB的传输速率高达480 Mb/s,因此很多计算机的RS 232串行接口都被USB接口所替换,但是很多仪器仪表、控制终端、远程终端等设备的接口还是沿用RS 232。为解决两个接口之间的转换,设计并研制了USB-RS 232... 与RS 232总线的数据传输速率相比,USB的传输速率高达480 Mb/s,因此很多计算机的RS 232串行接口都被USB接口所替换,但是很多仪器仪表、控制终端、远程终端等设备的接口还是沿用RS 232。为解决两个接口之间的转换,设计并研制了USB-RS 232接口转换卡。从USB和RS 232通信协议出发,详细介绍USB-RS 232转换卡的设计原理,并以CH341T芯片为例,设计并制作了USB-RS 232转换卡。利用研制的USB-RS 232转换卡连接具有RS 232接口的温湿度传感器,在运行监控程序后,传感器运行稳定,能正确显示温湿度数据,且表明该转换卡可成功地实现RS 232接口与USB接口的转换。 展开更多
关键词 USB rs 232 CH341t MAX232 接口转换
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一种基于FPGA的宽范围绝缘测试系统设计与研究
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作者 邓步云 赵国文 张会新 《集成电路与嵌入式系统》 2024年第8期78-84,共7页
针对工业领域对绝缘测试越来越高的需求,提出了一种基于FPGA的宽范围绝缘测试系统,同时针对大电阻测试情况下工频干扰对测试精度的影响,提出了采用双T型陷波器的方法。首先,分析绝缘测试平台的测试原理,并给出系统整体设计框架,该绝缘... 针对工业领域对绝缘测试越来越高的需求,提出了一种基于FPGA的宽范围绝缘测试系统,同时针对大电阻测试情况下工频干扰对测试精度的影响,提出了采用双T型陷波器的方法。首先,分析绝缘测试平台的测试原理,并给出系统整体设计框架,该绝缘测试平台分为上位机和下位机两部分,两者通过以太网进行通信;其次,分析电路原理,根据原理和测试需求提出相应的硬件设计,陷波器采用双T结构,电阻测试原理采用二线法;再次,根据电路和测试原理设计软件和通信协议;最后,对电路仿真并进行实物测试。测试结果表明,绝缘测试系统测试范围能覆盖至10Ω~10 MΩ,双T型陷波器能够滤除大电阻测试情况下的工频干扰,滤波后的测试误差均在10%以内。 展开更多
关键词 绝缘测试 t型陷波器 FPGA HWD2V1000 rs 422
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