Safety Evaluation of a Compound Lonicera rupicola Hook.f. et & Thomson Injection

Safety of a compound Lonicera rupicola Hook. f. et & Thomson injection was evaluated by local irritation experiments including conjunctiva,skin and muscle irritant experiments,and the effect on weight gain was studied. The results showed that the compound L. rupicola Hook. f. et & Thomson injection had no irritation to rabbit eyes and weak irritation to rabbit ears,and had relatively strong irritation to the leg muscles of the mice. Its metabolism in mice had no abnormal toxicity.

岩生忍冬不同提取成分的体外抗菌抗病毒活性研究

对岩生忍冬不同提取成分进行抗菌抗病毒活性研究,为岩生忍冬资源开发与利用提供参考资料和理论依据。采用理化反应方法对岩生忍冬主要化学成分进行定性分析;采用微量肉汤稀释法测定岩生忍冬不同提取成分对14种标准菌株的最小抑菌浓度(MIC);以鸭坦布苏病毒(DTMUV)和牛轮状病毒(BRV)分别感染BHK-21细胞和MA-104细胞,通过光镜观察细胞病变结合噻唑蓝比色法,选择治疗指数作为药物体外抗病毒效果的评价指标,采用药物对病毒入侵细胞的阻断作用、直接灭活作用及增殖抑制作用3种方式分别检测岩生忍冬提取物体外抗DTMUV和BRV的效果。结果表明,岩生忍冬含有多糖、黄酮类、有机酸类、酚和鞣质类、三萜、甾体类和皂苷类等化学成分;岩生忍冬的多糖、黄酮、鞣质和皂苷4种成分对14种实验菌株均表现出抑制作用,但其抑菌活性存在一定差异;岩生忍冬水提物对DTMUV和BRV均表现出阻断作用、抑制作用和杀灭作用;岩生忍冬水提物3种作用方式抗DTMUV的药物半数抑制浓度分别为2.01 mg/mL、0.81 mg/mL和0.28 mg/mL,TI值分别为5.81、14.42和41.71;岩生忍冬水提物通过3种作用方式抗BRV的药物半数抑制浓度分别为0.06 mg/mL、0.27 mg/mL和0.19 mg/mL,TI值分别为121.67、27.04和38.42。说明岩生忍冬不同提取成分具有不同程度的抗菌抗病毒作用。

岩生忍冬黄酮提取工艺优化及其抗炎镇痛、免疫增强和抑制细胞焦亡作用

优化岩生忍冬黄酮提取工艺并初步探究其抗炎镇痛、免疫增强和抑制细胞焦亡等药理学作用,为岩生忍冬的开发和利用提供数据支持和科学依据。基于单因素实验结果,采用响应面分析法(RSM)优化岩生忍冬黄酮提取工艺;分别建立二甲苯耳肿胀、角叉菜胶足跖肿胀、醋酸扭体反应和舔足反应等小鼠抗炎镇痛模型并评价其抗炎镇痛作用;建立小鼠环磷酰胺免疫抑制模型分析岩生忍冬黄酮对单核细胞碳廓清指数和血清免疫球蛋白IgA、IgM含量的影响;复制D-半乳糖小鼠慢性/亚急性衰老模型,通过检测肝脏超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和丙二醛(MDA)含量以评价岩生忍冬黄酮抗体内抗氧化作用;检测J774A.1小鼠单核巨噬细胞上清液中caspase-1、IL-1β和IL-18的水平,评价岩生忍冬黄酮对脂多糖+三磷酸腺苷(LPS+ATP)联合诱导小鼠单核巨噬细胞焦亡的影响,同时探讨其对cAMP-PKA信号通路的影响。岩生忍冬黄酮最佳提取工艺如下,提取温度65℃、乙醇浓度50%、提取时间60 min、料液比1∶25,黄酮实际得率为0.553%。响应面分析确定响应值与变异因素的多元二次回归方程模型:黄酮得率=0.61-0.48A+0.1B+0.029C-0.014D+0.32AB+0.04AC-0.012AD-0.02BC+0.037BD-0.031CD-0.058A^(2)-0.068B^(2)-0.069C^(2)-0.057D^(2)。岩生忍冬黄酮有效地抑制小鼠耳朵肿胀和足跖肿胀、减少小鼠醋酸扭体次数并延长小鼠热板舔足反应时间;岩生忍冬黄酮提升免疫抑制小鼠碳廓清指数,增强D-半乳糖衰老小鼠肝脏SOD和CAT抗氧化酶活性和降低MDA水平,同时有效降低巨噬细胞caspase-1、IL-1β和IL-18细胞因子水平并抑制巨噬细胞焦亡。上述结果表明,岩生忍冬黄酮具有良好的抗炎镇痛、免疫增强作用和抗氧化能力并通过增强cAMP-PKA信号途径抑制巨噬细胞焦亡,该研究结果能够为岩生忍冬的药理学研究及其开发利用奠定基础。