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Ruthenium-ion-catalyzed oxidation of asphaltenes and oil-source correlation of heavy oils from the Lunnan and Tahe oilfields in the Tarim Basin, NW China 被引量:1
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作者 马安来 张水昌 +3 位作者 张大江 金之钧 马晓娟 陈清棠 《Chinese Journal Of Geochemistry》 EI CAS 2005年第1期28-36,共9页
The identification of marine source rocks in the Tarim Basin is debated vigorously. The intention of this paper is to investigate the asphaltenes in heavy oils from the Lunnan and Tahe oilfields and Well TD2 with ruth... The identification of marine source rocks in the Tarim Basin is debated vigorously. The intention of this paper is to investigate the asphaltenes in heavy oils from the Lunnan and Tahe oilfields and Well TD2 with ruthenium-ions-catalyzed oxidation technique (RICO), in order to explore its role in oil-oil and oil-source correlations. The RICO products included n-alkanoic acids, α, ω-di-n-alkanoic acids, branched alkanoic acids, tricyclic terpanoic acids, hopanoic acids, gammacerane carboxylic acid , regular sterane carboxylic acids and 4-methylsterane carboxylic acids. The n-alkyl chains and biomarkers bounded on the asphaltenes were of unsusceptibility to biodegradation. The distribution and absolute concentrations of n-alkanoic acids in the RICO products of heavy oils from the Lunnan and Tahe oilfields are different from those of Well TD2. The biomarkers bounded on the asphaltenes, especially steranes, have a distribution trend similar to that of the counterparts in saturates. The sterane carboxylic acids and 4-methylsterane carboxylic acids in the RICO products of heavy oils from the Lunnan and Tahe oilfields, dominated by C-{30} sterane and C-{31} 4-methylsterane carboxylic acids, respectively, are significantly different from those of the heavy oils of Well TD2, whose dominating sterane and 4|methylsterane carboxylic acids are C-{28} sterane and C-{29} 4-methylsterane acids, respectively. The RICO products of the asphaltenes further indicate that the Middle-Upper Ordovician may be the main source rocks for heavy oils from the Lunnan and Tahe oilfields. 展开更多
关键词 钌-离子催化氧化 沥青 重油 塔里木盆地 油源作用
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GAS-PHASE ION-MOLECULAR REACTION OF HEXANUCLEAR RUTHENIUM CARBONYL COMPOUND WITH TRIPHENYL-PHOSPHINE
2
作者 Lanping Yang, Qi Peng, Zhoubin Lin (State Key Laboratory of Structural Chemistry, Fujian Institute of Research on the Structure of Matter, Academia Sinica, Fuzhou 350002) 《福建分析测试》 CAS 1998年第4期933-936,共4页
Hexanuclear ruthenium cluster compound Ru<sub>6</sub>C (CO)<sub>17</sub> has interesting activity in the gase-phase. The ion-molecular reaction of Ru<sub>6</sub>C (CO)<sub>... Hexanuclear ruthenium cluster compound Ru<sub>6</sub>C (CO)<sub>17</sub> has interesting activity in the gase-phase. The ion-molecular reaction of Ru<sub>6</sub>C (CO)<sub>17</sub> with triphcnylphosphine was investigated by EI-MS. The experimental results showed that Ru<sub>6</sub>C (CO)<sub>17</sub> could undergo the ligand substitution by PPh<sub>2</sub> or PPh<sub>3</sub> to initially yield monosubstituted product [Ru<sub>6</sub>C(CO)<sub>16</sub>PPh<sub>2</sub>]<sup>+</sup> or [Ru<sub>6</sub>C (CO)<sub>16</sub>PPh<sub>3</sub>]<sup>+</sup>. 展开更多
关键词 ruthenium carbonly cluster ion-molecular REACTion EI-MS
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Pt Deposition on Anode Enhances the Performance of Dye-Sensitized Solar Cell with Non-Cross-Linked Gel Electrolyte 被引量:2
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作者 Masato Ohmukai Jun Kyokane 《Journal of Materials Science and Chemical Engineering》 2013年第6期16-19,共4页
We fabricated dye-sensitized solar cells with non-cross-linked fluorinated gel electrolyte. The application of fluorinated gel to electrolyte is a challenging issue at present. The gelation of the electrolyte is of im... We fabricated dye-sensitized solar cells with non-cross-linked fluorinated gel electrolyte. The application of fluorinated gel to electrolyte is a challenging issue at present. The gelation of the electrolyte is of importance in order to solve the problem in the durability of the cell. We investigated, in this article, the effect of Pt deposition on the anode of the cell. The Pt was deposited by means of a DC sputtering technique. The studies showed that the deposition time strongly affected both open voltage and short-circuit current of the cell. The adaptive thickness of the Pt layer was determined to be 10 nm for the non-cross-linked fluorinated gel electrolyte cells. 展开更多
关键词 ruthenium ion Complex DYE-SENSITIZED Solar Cell Non-Cross-Linked FLUORINATED Gel Electrolyte PT Layer DC Sputtering DEPOSITion
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High-Power and Ultralong-Life Aqueous Zinc-Ion Hybrid Capacitors Based on Pseudocapacitive Charge Storage 被引量:5
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作者 Liubing Dong Wang Yang +7 位作者 Wu Yang Chengyin Wang Yang Li Chengjun Xu Shuwei Wan Fengrong He Feiyu Kang Guoxiu Wang 《Nano-Micro Letters》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第4期650-658,共9页
Rechargeable aqueous zinc-ion hybrid capacitors and zincion batteries are promising safe energy storage systems.In this study,amorphous RuO2·H2O for the first time was employed to achieve fast and ultralong-life ... Rechargeable aqueous zinc-ion hybrid capacitors and zincion batteries are promising safe energy storage systems.In this study,amorphous RuO2·H2O for the first time was employed to achieve fast and ultralong-life Zn2+storage based on a pseudocapacitive storage mechanism.In the RuO2·H2O||Zn zinc-ion hybrid capacitors with Zn(CF3SO3)2 aqueous electrolyte,the RuO2·H2O cathode can reversibly store Zn2+in a voltage window of 0.4-1.6 V(vs.Zn/Zn2+),delivering a high discharge capacity of 122 mAh g?1.In particular,the zinc-ion hybrid capacitors can be rapidly charged/discharged within 36 s with a very high power density of 16.74 kW kg?1 and a high energy density of 82 Wh kg?1.Besides,the zinc-ion hybrid capacitors demonstrate an ultralong cycle life(over 10,000 charge/discharge cycles).The kinetic analysis elucidates that the ultrafast Zn2+storage in the RuO2·H2O cathode originates from redox pseudocapacitive reactions.This work could greatly facilitate the development of high-power and safe electrochemical energy storage. 展开更多
关键词 Zinc-ion hybrid capacitor HYDROUS ruthenium oxide Ultralong LIFE Redox PSEUDOCAPACITANCE High power
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Structural Description of Polyaromatic Nucleus in Residue 被引量:1
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作者 Zhang Huicheng Yan Yongjie +1 位作者 Sun Wanfu Wang Jifeng 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2007年第3期35-42,共8页
原子磁性的回声光谱学(~ 1H-NMR ) ,同步荧光 spectrometry (SFS ) 和钌离子催化的质子氧化(RICO ) 方法被用来在阿曼残余部分决定 polyaromatic 原子核的化学结构。~ 1H-NMR 分析的结果证明在 aromatics,树脂和沥青质单位的芳香的戒... 原子磁性的回声光谱学(~ 1H-NMR ) ,同步荧光 spectrometry (SFS ) 和钌离子催化的质子氧化(RICO ) 方法被用来在阿曼残余部分决定 polyaromatic 原子核的化学结构。~ 1H-NMR 分析的结果证明在 aromatics,树脂和沥青质单位的芳香的戒指的平均数字分别地是 3.2, 5.6 和 8.2。SFS 被用来在残余部分,在 aromatics 的芳香的戒指的主要分发范围,树脂和沥青质调查芳香的戒指的分发分别地是 3-4 戒指, 3-5 戒指和超过 5 枚戒指。在残余部分的芳香的网络被氧化生产众多的羧基的酸。benzenepolycarboxylic 酸的类型和内容 benzenetricarboxylic 酸, benzenetetracarboxylic 酸, benzenepentacarboxylic 酸和 benzenehexacarboxylic 酸例如酞酸酸,在核心揭示了芳香的原子核的压缩类型。联本基部分(BIPH ) ,压缩 cata 的部分(CATA ) ,压缩仙子的部分(仙子) 和压缩索引(BCI ) 基于形成的 benzenepolycarboxylic 酸被计算。结果暗示在所有残余部分有更少的联本基类型结构。aromatics 部分几乎由压缩 cata 的类型系统组成,并且,沥青质部分完全在树脂部分由压缩仙子的类型系统组成共存二种类型,此处压缩仙子的类型在压缩 cata 的类型上是占优势的。基于在学习,部件 -aromatics, 树脂和沥青质获得的分析结果 - 被给多半结构的模型。 展开更多
关键词 同步光谱测定法 质子核子 磁共振测量法 钌离子
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Electric Conductivity of Fluorinated Oligomer Gel Electrolyte Including Ionic Liquid and Performance of Dye Sensitized Solar Cell
6
作者 Masato Ohmukai Jun Kyokane 《World Journal of Engineering and Technology》 2017年第3期376-382,共7页
Fluorinated oligomer gel is suitable to the electrolyte of dye sensitized solar cell. This article studied mainly in the scope of electric conductivity, including ionic liquid in the electrolyte. It was found that the... Fluorinated oligomer gel is suitable to the electrolyte of dye sensitized solar cell. This article studied mainly in the scope of electric conductivity, including ionic liquid in the electrolyte. It was found that the ratio of mixing with dimetyl sulfoxide and the concentration of LiI affect the conductivity. The behavior is different depending on the type of ionic liquid. Although the mixing ionic liquid enhances the conductivity, the short circuit current density of assembled solar cell with it was suppressed so much. 展开更多
关键词 ruthenium ion Complex DYE-SENSITIZED Solar Cell FLUORINATED OLIGOMER Gel Electrolyte ionIC Liquid
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Addition of Pyridine to Dye-Sensitized Solar Cell Including Fluorinated Oligomer Gel Electrolyte
7
作者 Masato Ohmukai Jun Kyokane 《Journal of Materials Science and Chemical Engineering》 2014年第11期8-13,共6页
Fluorinated oligomer gel is suitable to the electrolyte of dye-sensitized solar cell for low cost production. In this article, addition of pyridine was investigated for the purpose of enhancing the short current densi... Fluorinated oligomer gel is suitable to the electrolyte of dye-sensitized solar cell for low cost production. In this article, addition of pyridine was investigated for the purpose of enhancing the short current density. Two kinds of ionic liquids were tested: imidazolium and pyrazolium systems. The two different stages of adding pyridine to the electrolyte were considered and the amount of pyridine was studied. It was found that the electrolyte including pyrazolium ionic liquids to which pyridine was added before the mixing with fluorinated oligomer showed the highest electric conductivity, short current density and open voltage. This resulted in the highest conversion efficiency of 4%. As the amount of pyridine increased, the fill factor and the open voltage were improved at first, and then the short current density increased. If the pyridine was added more, the short current density conversely decreased. 展开更多
关键词 ruthenium ion Complex DYE-SENSITIZED Solar Cell FLUORINATED OLIGOMER Gel Electrolyte ionic Liquids
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钌铱及铱钽氧化物涂层钛电极加速寿命及失效原因研究 被引量:1
8
作者 曹迪 曹敏 +5 位作者 孙宁磊 陈宋璇 黄松宇 赵东 高向红 翟小鹏 《绿色矿冶》 2023年第2期34-38,共5页
采用加速寿命试验研究对比RuO_(2)IrO_(2)/Ti及IrO_(2)Ta_(2)O_(5)/Ti两种涂层电极的加速寿命,并研究了水中不同浓度氟离子对这两种电极加速寿命的影响。试验结果表明,IrO_(2)Ta_(2)O_(5)/Ti电极的加速寿命约为RuO_(2)IrO_(2)/Ti电极的... 采用加速寿命试验研究对比RuO_(2)IrO_(2)/Ti及IrO_(2)Ta_(2)O_(5)/Ti两种涂层电极的加速寿命,并研究了水中不同浓度氟离子对这两种电极加速寿命的影响。试验结果表明,IrO_(2)Ta_(2)O_(5)/Ti电极的加速寿命约为RuO_(2)IrO_(2)/Ti电极的加速寿命的40倍。水中氟离子对两种电极加速寿命有明显影响,当氟离子浓度为1 mg/L时,即可使RuO_(2)IrO_(2)/Ti电极的加速寿命下降22%,使IrO_(2)Ta_(2)O_(5)/Ti电极的加速寿命下降82%。氟离子具有很强的渗透性和腐蚀性,会使表面氧化物薄膜脱落,使钛基底暴露于电解液中被氧化成二氧化钛,导致电极完全失效。扫描电子显微镜、能谱分析结果表明,电极催化层中有效成分的溶解、电极催化层的开裂和剥落引起的钛基底暴露和氧化可能是导致电极失效的直接原因。 展开更多
关键词 氟离子 电极寿命 钌铱氧化物 铱钽氧化物 涂层钛电极 含氟废水
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三吡啶基咪唑配体钌配合物对F离子传感机理的理论研究
9
作者 聂建航 贾永涛 +2 位作者 曲珈慧 张建坡 金丽 《吉林化工学院学报》 CAS 2023年第5期10-14,共5页
采用密度泛函方法对[(tpy)Ru(tHI-X)]^(2+)配合物[(tpy=2,2′:6′,2″-三联吡啶,tHI=三联吡啶-4′-苯基-1H-菲[9,10-d]-咪唑,X=None(1),F^(-)(2)]的结构和光谱特性进行详细的理论研究。使用高斯09软件包中密度泛函方法下的B3LYP和UB3LY... 采用密度泛函方法对[(tpy)Ru(tHI-X)]^(2+)配合物[(tpy=2,2′:6′,2″-三联吡啶,tHI=三联吡啶-4′-苯基-1H-菲[9,10-d]-咪唑,X=None(1),F^(-)(2)]的结构和光谱特性进行详细的理论研究。使用高斯09软件包中密度泛函方法下的B3LYP和UB3LYP泛函分别优化了两个配合物的基态和激发态几何构型,利用含时密度泛函方法结合极化连续介质模型得到了两个分子在二甲基亚砜溶液中的吸收和发射光谱。计算结果表明:配合物1的基态键长和吸收光谱与相应实验值高度吻合。当引入F^(-)后,F^(-)与N_(7)-H键上的H原子发生强得相互作用,形成新的F—H键。在TD-DFT和PCM计算水平下,得到配合物1-2的最低能吸收和发射分别出现在505、628 nm和713、744 nm。1-2的HOMOs主要占据在tHI配体上,而LUMOs为tpy配体的π反键轨道,因此该跃迁被指认为[π(tHI)]→[π*(tpy)]电荷转移跃迁,其~3LLCT跃迁属性是导致该类配合物辐射跃迁的主要因素。 展开更多
关键词 B3LYP泛函 传感机理 F离子 钌配合物
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微量氯离子对氧化钌析氧性能的影响
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作者 陈安阳 陶凯 林贻超 《化学试剂》 CAS 北大核心 2023年第9期110-115,共6页
电解水制氢是目前最具潜力的绿氢制备技术。众所周知,电解液中含有大量氯离子会降低催化剂的活性和稳定性从而导致电解水效率下降。然而,目前的研究并未涉及微量氯离子(μg/L)对于催化剂性能的影响。借助于循环伏安扫描法、伏安线性扫... 电解水制氢是目前最具潜力的绿氢制备技术。众所周知,电解液中含有大量氯离子会降低催化剂的活性和稳定性从而导致电解水效率下降。然而,目前的研究并未涉及微量氯离子(μg/L)对于催化剂性能的影响。借助于循环伏安扫描法、伏安线性扫描法、电化学阻抗谱等手段,仔细研究了微量氯离子在酸性介质中对二氧化钌(RuO_(2))析氧性能的影响,发现在含有极低浓度氯离子(μg/L)硫酸溶液中RuO_(2)的析氧反应活性和稳定性均有小幅度下降。 展开更多
关键词 电解水 二氧化钌 氯离子 电化学性能 析氧反应
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钌离子催化氧化法研究沥青质经加氢处理后的变化 被引量:9
11
作者 张会成 颜涌捷 +2 位作者 程仲芊 孙万付 关明华 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期32-38,共7页
利用钌离子催化氧化方法(RICO)研究了渣油中沥青质的化学结构,定量测定了与沥青质芳香核相连的烷基侧链和烷基桥链的分布,推断了沥青质中芳香环系的缩合形式,讨论了沥青质组分在加氢处理过程中的结构变化规律。结果表明,渣油组分的芳香... 利用钌离子催化氧化方法(RICO)研究了渣油中沥青质的化学结构,定量测定了与沥青质芳香核相连的烷基侧链和烷基桥链的分布,推断了沥青质中芳香环系的缩合形式,讨论了沥青质组分在加氢处理过程中的结构变化规律。结果表明,渣油组分的芳香环都带有C1~C27的烷基侧链,并且主要是正构烷基侧链;也存在与2个芳香核相连接的C2~C16烷基桥链,它们的摩尔浓度随链长增加而下降。沥青质的RICO氧化产物中检测出从邻苯二甲酸到苯六甲酸的一系列苯多甲酸。沥青质芳香核结构中存在着渺位缩合、迫位缩合和联苯结构,其中联苯结构较少,迫位缩合最多,所以可以将沥青质看作是纯粹的迫位缩合体。随着加氢处理深度的增加,沥青质组分的化学结构发生变化,较大的芳香核在沥青质中富集,使得沥青质组分中的芳香结构逐渐增多,芳香核缩合程度逐渐增加。 展开更多
关键词 钌离子催化氧化 沥青质 化学结构 加氢处理
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钌离子催化氧化法研究胜利减压渣油组分的化学结构 被引量:19
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作者 王子军 梁文杰 +1 位作者 阙国和 钱家麟 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第4期1-9,共9页
利用对芳香碳有高选择性转化能力的钌离子催化氧化法研究了胜利减压渣油中芳香分、胶质和庚烷沥青质3种组分的化学结构。定量测定了与芳香核相连的正构烷基侧链和连接两个芳香核的正构烷基桥的分布。结果表明,该渣油的3种组分都含有... 利用对芳香碳有高选择性转化能力的钌离子催化氧化法研究了胜利减压渣油中芳香分、胶质和庚烷沥青质3种组分的化学结构。定量测定了与芳香核相连的正构烷基侧链和连接两个芳香核的正构烷基桥的分布。结果表明,该渣油的3种组分都含有C1~C33的正构烷基侧链和C2~C22的正构烷基桥。正构烷基侧链的摩尔浓度随其碳数的增加而下降。相对来说,沥青质含有较多的<C10的侧链而>C16的侧链较少。正构烷基桥的浓度按沥青质、胶质、芳香分顺序下降。在3种组分的水相氧化产物中都检测出从邻苯二甲酸到苯六甲酸的一系列苯多甲酸,表明胜利减压渣油中的芳香分、胶质和沥青质都含有缩合程度较高的芳香环系结构。对不同结构苯多甲酸的定量分析表明,沥青质以迫位缩合芳香环系结构为主,芳香分以渺位缩合芳香环系结构为主,胶质介于两者之间。 展开更多
关键词 钌离子催化氧化 化学结构 渣油组分 减压渣油
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减压渣油中胶状沥青状物质的化学结构研究 被引量:20
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作者 王子军 阙国和 +1 位作者 梁文杰 钱家麟 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期39-46,共8页
利用对芳香碳有高选择性转化能力的钌离子催化氧化法研究了减压渣油中轻、中、重胶质和戊烷沥青质的化学结构,定量测定了与芳香环相连的正构烷基侧链和桥链的分布,并讨论了芳香环系的缩合型式。结果表明, 这些石油重质组分中均存在... 利用对芳香碳有高选择性转化能力的钌离子催化氧化法研究了减压渣油中轻、中、重胶质和戊烷沥青质的化学结构,定量测定了与芳香环相连的正构烷基侧链和桥链的分布,并讨论了芳香环系的缩合型式。结果表明, 这些石油重质组分中均存在碳数为C1 ~C30 的与芳香环相连的正构烷基侧链, 其摩尔浓度随链长的增加而下降;也存在由正构烷基桥连接的至少具有两个芳香环系的芳香性分子;在芳香结构中存在着渺位缩合、迫位缩合以及联苯型结构, 其中联苯型结构较少; 从轻胶质、重胶质到戊烷沥青质, 与芳香环相连的正构烷基侧链浓度有所下降,迫位缩合的芳香环系结构增加;戊烷沥青质中以迫位缩合的芳香环系结构为主,胶质组分中渺位缩合与迫位缩合的芳香环系结构各占相当比例。不同油源的胶质、戊烷沥青质在与芳香碳相连的正构烷基侧链的分布以及芳香环系的缩合程度方面表现出一些差别。 展开更多
关键词 减压渣油 胶质 戊烷沥青质 化学结构 催化 渣油
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轮南、塔河油田稠油油源对比 被引量:26
14
作者 马安来 张水昌 +1 位作者 张大江 金之钧 《石油与天然气地质》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期31-38,共8页
运用GC ,GC -MS ,GC -MS -MS、配比实验、沥青质钌离子催化氧化技术 ,研究了塔里木盆地轮南、塔河稠油油源。轮南、塔河油田稠油中含有 2 5 降藿烷 ,但正构烷烃分布完整 ,色谱基线呈不同程度抬升 ,油藏经历了两期成藏过程。稠油具有三... 运用GC ,GC -MS ,GC -MS -MS、配比实验、沥青质钌离子催化氧化技术 ,研究了塔里木盆地轮南、塔河稠油油源。轮南、塔河油田稠油中含有 2 5 降藿烷 ,但正构烷烃分布完整 ,色谱基线呈不同程度抬升 ,油藏经历了两期成藏过程。稠油具有三环萜烷含量高、C2 4四环萜烷含量低、伽马蜡烷含量低、C2 8甾烷含量低、甲藻甾烷及三芳甲藻甾烷含量低、4 甲基 2 4 乙基胆甾烷及其芳构化甾烷含量低、2 4 降甾烷含量低的特点。油源对比表明轮南、塔河稠油来源中、上奥陶统烃源岩。配比实验表明 ,原油中若混入了 2 5 %寒武系生源的TD2井原油 ,混源油也会呈现寒武系生源的特点 ,表明寒武系烃源岩生成的原油并未大规模混入到轮南、塔河油藏中。轮南、塔河稠油沥青质钌离子氧化降解产物在一元酸及甾烷酸、4 甲基甾烷酸的分布与TD2井稠油明显不同 ,进一步证明中、上奥陶统烃源岩可能为轮南、塔河稠油的主力源岩。 展开更多
关键词 塔里木盆地 沥青质 钌离子催化氧化技术 RIC0 稠油 塔河油田 油源 生物标志物
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金属离子对Ru-Pt/γ-Al_2O_3催化剂上对氯硝基苯选择加氢反应的影响 被引量:14
15
作者 赵松林 陈骏如 +3 位作者 刘新梅 周娅芬 马晓艳 李贤均 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期850-854,共5页
采用混合醇还原法制备了聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)稳定的Ru Pt/γ Al2 O3 双金属催化剂 ,考察了其催化对氯硝基苯(p CNB)选择加氢反应的性能 ,探讨了反应温度、压力、第三金属离子的种类、添加量及添加方式对反应的影响 .结果表明 ,以Ru Pt/... 采用混合醇还原法制备了聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)稳定的Ru Pt/γ Al2 O3 双金属催化剂 ,考察了其催化对氯硝基苯(p CNB)选择加氢反应的性能 ,探讨了反应温度、压力、第三金属离子的种类、添加量及添加方式对反应的影响 .结果表明 ,以Ru Pt/γ Al2 O3 为催化剂 ,在 1 0MPa和 5 0℃的条件下反应 1h ,p CNB的转化率可达 4 8 2 % ,生成对氯苯胺 (p CAN)的选择性为 87 3% .在反应体系中添加适量的Fe3 + 或Sn4+ 离子时 ,在相同的反应条件下 ,p CNB的转化率和 p CAN的选择性分别提高到 10 0 %和 99 0 % .Fe3 + 或Sn4+ 的添加量及添加方式对 p CNB的转化率有较大的影响 ,加入Fe2 + ,Co2 + 和Ni2 + 离子也有利于提高催化剂的活性和选择性 .Ru Pt/γ Al2 O3 催化剂体系对其它氯硝基苯的加氢反应也有明显的催化作用 . 展开更多
关键词 钌-铂双金属催化剂 金属离子 对氯硝基苯 选择加氢 对氯苯胺
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塔里木盆地原油沥青质钌离子催化氧化及油源 被引量:14
16
作者 马安来 张水昌 +1 位作者 张大江 卢桂军 《石油勘探与开发》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期54-58,共5页
运用钌离子催化氧化(RICO)技术研究了塔里木盆地轮南、塔河、哈得逊地区及TD2井原油沥青质。其RICO产物包括一元酸、二元酸、支链酸、三环萜烷酸、藿烷酸、甾烷酸和4 甲基甾烷酸。键合在沥青质中的烷基侧链和生物标志物不易遭受生物降... 运用钌离子催化氧化(RICO)技术研究了塔里木盆地轮南、塔河、哈得逊地区及TD2井原油沥青质。其RICO产物包括一元酸、二元酸、支链酸、三环萜烷酸、藿烷酸、甾烷酸和4 甲基甾烷酸。键合在沥青质中的烷基侧链和生物标志物不易遭受生物降解作用,特别是甾烷与饱和烃中分布相似。沥青质的RICO研究结果表明,中、上奥陶统烃源岩为轮南、塔河、哈得逊原油的主力烃源岩。沥青质RICO技术为严重生物降解原油的油源对比提供了一种新的途径。 展开更多
关键词 沥青质 钌离子催化氧化技术 RIC0技术 生物标志物 油源对比 塔里木盆地
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钌离子催化氧化法研究大庆减压渣油组分的化学结构 被引量:10
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作者 王子军 梁文杰 +1 位作者 阙国和 钱家麟 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期102-109,共8页
钌离子催化氧化法是对芳香碳有高度选择性的化学降解方法。本文在模型化合物研究的基础上,利用该方法对大庆减压渣油中芳香分和胶质的化学结构进行了分析。定量测定了与芳香核相连的正构烷基侧链和连接两个芳香核的正构烷基桥的分布。... 钌离子催化氧化法是对芳香碳有高度选择性的化学降解方法。本文在模型化合物研究的基础上,利用该方法对大庆减压渣油中芳香分和胶质的化学结构进行了分析。定量测定了与芳香核相连的正构烷基侧链和连接两个芳香核的正构烷基桥的分布。其碳数范围分别为C1~C30和C2~C11,随碳数增加其摩尔浓度下降。从两种组分的氧化产物中都检测出了从邻苯二甲酸到苯六甲酸的一系列苯多甲羧。定量分析表明,芳香分以渺位缩合芳香环系结构为主,胶质中的芳香结构比芳香分更丰富。 展开更多
关键词 减压渣油 化学结构 钌离子 催化氧化 渣油
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N3染料对F-的高选择性光学传感性质 被引量:6
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作者 杨维春 凡素华 王科志 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1313-1315,共3页
采用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱滴定方法研究了N3染料,cis-Ru(H2dcbpy)2(NCS)2(H2dcbpy=4,4′-二羧酸-2,2′-联吡啶),在二甲基亚砜(DMSO)溶液中对F-、Cl-和Br-的识别行为.结果表明,F-能引起N3的吸收光谱和荧光光谱的明显变化,能作为... 采用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱滴定方法研究了N3染料,cis-Ru(H2dcbpy)2(NCS)2(H2dcbpy=4,4′-二羧酸-2,2′-联吡啶),在二甲基亚砜(DMSO)溶液中对F-、Cl-和Br-的识别行为.结果表明,F-能引起N3的吸收光谱和荧光光谱的明显变化,能作为高选择性的荧光和比率色度F-传感器.N3与F-相互作用产生一个大的荧光增强因子40,在已报道的基于Ru(II)配合物的F-传感器中较为罕见. 展开更多
关键词 联吡啶 氟离子 荧光传感 荧光光谱
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钌离子催化氧化研究石油沥青质芳香环系结构特征 被引量:17
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作者 朱军 郭绍辉 李术元 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期433-437,共5页
对四种石油沥青质钌离子催化氧化 (RICO)的研究表明 ,芳羧酸产物中三元以上的芳羧酸主要分布在水相中 ,二元芳羧酸在水相和有机相中均有分布 ,而一元芳羧酸完全分布在有机相中。产物甲酯化后利用色谱 质谱检测到苯甲酸甲酯和对苯二甲... 对四种石油沥青质钌离子催化氧化 (RICO)的研究表明 ,芳羧酸产物中三元以上的芳羧酸主要分布在水相中 ,二元芳羧酸在水相和有机相中均有分布 ,而一元芳羧酸完全分布在有机相中。产物甲酯化后利用色谱 质谱检测到苯甲酸甲酯和对苯二甲酸二甲酯 ,表明沥青质中存在被忽略的联苯型 (包括三联苯型 )芳香环系的结构 ,现有沥青质结构模型可能高估了芳香环系的缩合程度。根据RICO氧化分析结果本文计算了沥青质的芳香环系结构特征参数 ,发现该参数能较好地反映沥青质芳环结构特征 ,而且与原油成熟度可能存在一定关系。 展开更多
关键词 石油沥青 芳香环 结构特征 钌离子 催化氧化 芳羧酸
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4-氨基-三氮唑树脂对钌的吸附机理研究 被引量:5
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作者 陈义镛 吴激 王耐冬 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期1-6,共6页
4-氨基-三氮唑树脂 (4-ATR) 吸附Ru(Ⅳ)的最佳介质:酸度为3mol/L HCl。该树脂对Ru(Ⅳ)的饱和吸附容量为3.94m mol Ru(Ⅳ)/g 4-ATR,吸附速率常数k25℃=5.56×10^(-4)s^(-1), 吸附热焓△H=22.59 kJ/mol,Freundlich等溫吸附常数n=3.2... 4-氨基-三氮唑树脂 (4-ATR) 吸附Ru(Ⅳ)的最佳介质:酸度为3mol/L HCl。该树脂对Ru(Ⅳ)的饱和吸附容量为3.94m mol Ru(Ⅳ)/g 4-ATR,吸附速率常数k25℃=5.56×10^(-4)s^(-1), 吸附热焓△H=22.59 kJ/mol,Freundlich等溫吸附常数n=3.2。并确定树脂功能基—NH—N<(?)与Ru(Ⅳ)的配位比为1:1。 展开更多
关键词 树脂 吸附 机理
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