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Half-sandwich Ruthenium Complexes with Naphthalene-based Schiff Base Ligands:Syntheses,Characterization and Catalytic Activities for the Reduction of Nitroarenes
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作者 贾卫国 章慧 王之保 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2017年第11期1896-1903,共8页
Three half-sandwich ruthenium(II) p-cymene complexes containing naphthalenebased Schiff base ligands [Ru(p-cymene)LCl](2 a~2 c) have been synthesized and characterized. Both Schiff-base ligands and ruthenium co... Three half-sandwich ruthenium(II) p-cymene complexes containing naphthalenebased Schiff base ligands [Ru(p-cymene)LCl](2 a~2 c) have been synthesized and characterized. Both Schiff-base ligands and ruthenium complexes were fully characterized by ^1H and ^13C NMR spectra, mass spectrometry and infrared spectrometry. The molecular structure of ruthenium complex 2 b was confirmed by single-crystal X-ray diffraction methods. For the complex: C(24H23ClN2ORu, Mr = 524.02, monoclinic, space group P21/c, a = 12.3888(4), b = 17.3296(6), c = 20.7744(7)A°, β = 92.8000(10)°, V = 4454.8(3) A°^3, Z = 8, Dc = 1.563 g/cm^3, μ = 0.936 mm^-1, F(000) = 2128, S = 1.154, the final R = 0.0309 and w R = 0.0703. Moreover, these ruthenium complexes are active catalysts for the hydrogenation of nitroarenes to aromatic anilines in the presence of sodium tetrahydroborate(NaBH4) reducing agent. 展开更多
关键词 ruthenium reduction complex crystal structure
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Synthesis,crystal structures,electrochemical and spectroscopic properties of ruthenium(Ⅱ) complexes containing diamino-1,3,5-triazine derivatives 被引量:1
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作者 CHEN Yu, XU WenChao, KOU JunFeng, WEI XuHui, YU BoLe, CHAO Hui & JI LiangNian MOE Laboratory of Bioinorganic and Synthetic Chemistry, School of Chemistry and Chemical Engineering, Sun Yat-Sen University, Guangzhou 510275, China 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2010年第10期2099-2105,共7页
Three Ru(Ⅱ) complexes [Ru(bpy)2(1-IQTNH)](ClO4)2 (1), [Ru(bpy)2(2-QTNH)](ClO4)2 (2) and [Ru(bpy)2(3-IQTNH)](ClO4)2 (3) (bpy = 2,2′-bipyridine, 1-IQTNH = 6-(isoquinolin-1-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine, 2-QTNH = 6-(q... Three Ru(Ⅱ) complexes [Ru(bpy)2(1-IQTNH)](ClO4)2 (1), [Ru(bpy)2(2-QTNH)](ClO4)2 (2) and [Ru(bpy)2(3-IQTNH)](ClO4)2 (3) (bpy = 2,2′-bipyridine, 1-IQTNH = 6-(isoquinolin-1-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine, 2-QTNH = 6-(quinolin-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine, 3-IQTNH = 6-(isoquinolin-3-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine) have been synthesized and characterized by elemental analysis, 1H NMR spectroscopy, electrospray ionization mass spectrometry and X-ray crystallography. The electrochemical and spectroscopic properties of the complexes differ from those of [Ru(bpy)3]2+ owing to the structural differences between the ligands and their complexes. 展开更多
关键词 ruthenium(Ⅱ) complex diamino-1 3 5-triazine crystal structures ELECTROCHEMISTRY spectroscopy
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A Novel Octanuclear Molecular Loop Formed by Linkage of Oxo-centered Triruthenium Cluster Units
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作者 JingLinCHEN LiYiZHANG ZhongNingCHEN 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2005年第3期372-374,共3页
A novel dimeric complex [Ru3 (μ3-O)(μ-CH3COO)(CO)]2(μ-dppf)(μ-odppf)(dppf = 1, 1'-bis(diphenylphosphio)ferrocene, odppf = 1, 1'-bis(oxodiphenylphosphoranyl)ferrocene) (1) of oxo-centered triruthenium-aecta... A novel dimeric complex [Ru3 (μ3-O)(μ-CH3COO)(CO)]2(μ-dppf)(μ-odppf)(dppf = 1, 1'-bis(diphenylphosphio)ferrocene, odppf = 1, 1'-bis(oxodiphenylphosphoranyl)ferrocene) (1) of oxo-centered triruthenium-aectate cluster units was synthesized and characterized by X-ray crystallography. Compound 1 exhibits a cyclic structure formed by linkages of two triruthenium cluster units Ru3 (μ3-O)(μ-CH3COO)6(CO) through dppf and odppf ligands, respectively. The diameter of the molecular loop is ca. 1.0 nm. 展开更多
关键词 CARBOXYLATE crystal structure DIPHOSPHINE ruthenium cluster complex.
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Crystal Structure of[Ru(taab)(DMF)_2]·[(CIO_4)_2]
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作者 Duan Chun-Ying Lu Zhong-Lin +2 位作者 Tian Yu-Peng You Xiao-Zeng Chen Yao (Coordination Chemistry Institute and State Key Laboratory of Coordination Chemistry of Nanjing University, Nanjing, 210008) (Centre for Advance Studies in Sciences and Technology of Micr 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1995年第2期127-130,共4页
Crystal structure of the title compound, macrocyclic tetrabenzo(b ,f,J, n ) [ 1, 5, 9, 1 3] tetraazacyclohexadecine (TAAB ) N, N'-dimethyl formamide(DMF) ruthenium (Ⅱ) complex, [Ru (taab) (DMF )_2]·[ (ClO_4 ... Crystal structure of the title compound, macrocyclic tetrabenzo(b ,f,J, n ) [ 1, 5, 9, 1 3] tetraazacyclohexadecine (TAAB ) N, N'-dimethyl formamide(DMF) ruthenium (Ⅱ) complex, [Ru (taab) (DMF )_2]·[ (ClO_4 )_2](C_(34) H_(34)Cl)2N_6O_(10)Ru , M_r= 874. 66) is monoclinic with space group C2/c and a =36. 689(2) , b=18. 173 (8 ),. c= 10. 666(3)A, β=102. 6(4)°, V=6939. 6 A ̄3 , D_c= 1. 67 gcm ̄(-3), Z=8. The structural solutions and refinements based on 3183 reflections (I≥3σ(I)) converged at R= 0. 071 , R_w = 0. 074. The TAAB macrocyclic ligand has a saddle-shaped appearance,the ruthenium(Ⅱ) is located on the plane of the four nitrogen atoms of the TAAB with the two perpendicular Ru(Ⅱ)-O bonds coordinated to the DMF molecules. 展开更多
关键词 crystal structure macrocyclic ruthenium complex photoconductive saddle-shaped appearance
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Synthesis, Structure and Reactivity of Lanthanocene Complexes
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作者 钱长涛 朱成建 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2002年第6期519-535,共17页
A variety of lanthanocene complexes, e.g. chlorides, hydrocarbyls, amides, hydrides and divalent derivatives, were synthesized by using a series of designed cyclopentadienyl, indenyl and fluorenyl ligands with rin... A variety of lanthanocene complexes, e.g. chlorides, hydrocarbyls, amides, hydrides and divalent derivatives, were synthesized by using a series of designed cyclopentadienyl, indenyl and fluorenyl ligands with ring bridges or dornor functionalized sidearms. X Ray crystallographic analyses reveal the formation of intramolecular coordination bonds between central metals and heteroatoms (O, N) in sidearms or bridging chains. Some applications of these complexes are also discussed in this account. 展开更多
关键词 lanthanocene complex crystal structure cyclopentadienyl ligand indenyl ligand bridging ligand reduction POLYMERIZATION
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联吡啶钌(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及其在染料敏化太阳能电池中的应用 被引量:9
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作者 郭翠莲 吴悦 +2 位作者 周益明 李一志 郑和根 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1771-1776,共6页
制备了一个多吡啶钌(Ⅱ)配合物[Ru(bipy)2(Pyap)](PF6)2(1)(bipy=2,2′-联吡啶,Pyap=4-(2-吡啶亚甲氨基)-苯酚),研究了它在染料敏化太阳能电池中的应用,对它进行了元素分析、IR、1HNMR、UV-Vis、PL、XRD、CV、IV等表征。将配合物1的水... 制备了一个多吡啶钌(Ⅱ)配合物[Ru(bipy)2(Pyap)](PF6)2(1)(bipy=2,2′-联吡啶,Pyap=4-(2-吡啶亚甲氨基)-苯酚),研究了它在染料敏化太阳能电池中的应用,对它进行了元素分析、IR、1HNMR、UV-Vis、PL、XRD、CV、IV等表征。将配合物1的水溶液自然蒸发,得到配合物[Ru(bipy)2(Pyap)](PF6)2·H2O(2)的晶体,我们测定了它的单晶结构,配合物2的晶体属单斜晶系,P21/c空间群。配合物1的乙腈溶液在410~490nm处有较宽的对应于MLCT跃迁的紫外吸收峰。在波长为400nm光的激发下,分别在436、463、490nm处各出现了1个荧光发射峰。其CV曲线表明1有2对可逆的氧化还原峰,在-0.158V处有1个不可逆的氧化峰。用配合物1作为光敏染料组装成电池,测得最大输出功率Pmax为0.025mW,短路电流Isc为0.142mA,开路电压Voc为402mV,填充因子ff为0.444,光电转化效率η为0.025%。 展开更多
关键词 吡啶钌(Ⅱ)配合物 敏化染料 太阳能电池 晶体结构 光电性质
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系列含4,5-二氮杂-9,9′-螺二芴配体的钌配合物的合成及其性能研究(英文) 被引量:2
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作者 童碧海 刘远远 +3 位作者 张曼 梅群波 华中胜 张千峰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1174-1178,共5页
合成了3个钌髤配合物,[Ru(bpy)2(SB)](PF6)2、[Ru(bpy)(SB)2](PF6)2和[Ru(SB)3](PF6)2(bpy=2,2′-bipyridine,SB=4,5-diaza-9,9′-spirobifluorene),通过核磁和元素分析对配合物的结构进行了确定。[Ru(bpy)2(SB)](PF6)2通过X射线单晶衍... 合成了3个钌髤配合物,[Ru(bpy)2(SB)](PF6)2、[Ru(bpy)(SB)2](PF6)2和[Ru(SB)3](PF6)2(bpy=2,2′-bipyridine,SB=4,5-diaza-9,9′-spirobifluorene),通过核磁和元素分析对配合物的结构进行了确定。[Ru(bpy)2(SB)](PF6)2通过X射线单晶衍射确认了结构。研究了配合物的光物理性能。结果表明[Ru(bpy)2(SB)](PF6)2在乙腈中的发桔红光,波长为606 nm,量子产率约为0.001 2。在同样条件下[Ru(bpy)(SB)2](PF6)2和[Ru(SB)3](PF6)2的发光非常微弱甚至几乎没有发光。还研究了这些配合物的电致化学发光性能。随着配体中SB含量的增加,发光的峰电压从1.36 V增加到1.58 V,相对发光强度从731降低到52。 展开更多
关键词 钌(Ⅱ)配合物 氮杂螺二芴 晶体结构 磷光 电致化学发光
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一种新方法合成荧光β-二酮铜(Ⅰ)配合物(英文) 被引量:1
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作者 郭利兵 朱靖 +1 位作者 蒋凯 张传建 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1071-1075,共5页
At room temperature, the reducing reaction between the bis(diphenylphosphino)butane (dppb) ligand and the compound (tfac=2-thenoyltrifluoroacetone) gave luminescent copper complex [Cu(dppb)(tfac)]2. They have been cha... At room temperature, the reducing reaction between the bis(diphenylphosphino)butane (dppb) ligand and the compound (tfac=2-thenoyltrifluoroacetone) gave luminescent copper complex [Cu(dppb)(tfac)]2. They have been characterized by physicochemical and spectroscopic methods. Crystal structure of the title complex shows that 2-thenoyltrifluoroacetone behaves as chelating ligand and dppb coordinates as bridging bidentate ligand to Cu atoms in the newly prepared copper complex. The crystal is monoclinic, space group P21/n, with cell parameters a = 1.031 0(2) nm, b = 1.873 0(4) nm, c = 1.763 0(4) nm, β = 95.10(3)°, Z = 4, V = 3.391 0(12) nm3, R = 0.060 3, wR = 0.143 4. CCDC: 228393. 展开更多
关键词 荧光性质 Β-二酮 铜配合物 合成 晶体结构
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咪唑-多联吡啶钌配合物的合成、晶体结构和性能研究 被引量:1
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作者 覃彪 傅文甫 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第10期2279-2287,共9页
以多联吡啶类配体取代咪唑3-位,合成了2个配体,进而得到了2个钌配合物[Ru(tpy-PhCH2-Im-Naph)2](PF6)4(C1)和[Ru(2,2′-bpy)2(2,2′-bpy-(CH2-Im-CH3)2)](PF6)4(C2)(tpy=2,2′:6′,2″-三联吡啶,bpy=2,2′-联吡啶,Im=咪唑,Naph=5,7-二甲... 以多联吡啶类配体取代咪唑3-位,合成了2个配体,进而得到了2个钌配合物[Ru(tpy-PhCH2-Im-Naph)2](PF6)4(C1)和[Ru(2,2′-bpy)2(2,2′-bpy-(CH2-Im-CH3)2)](PF6)4(C2)(tpy=2,2′:6′,2″-三联吡啶,bpy=2,2′-联吡啶,Im=咪唑,Naph=5,7-二甲基-1,8-萘啶),通过核磁、质谱、元素分析,紫外、荧光等对这些化合物进行了表征,经X-射线晶体衍射分析确定了配合物C1的晶体结构。结构解析表明:配合物C1是离子型化合物,沿c轴方向堆积成规律的孔洞状。电化学性质测试揭示了氧化还原是一个单电子可逆的过程,对应的可逆对为Ru(Ⅲ)/Ru(Ⅱ),E1/2分别为1.26和1.32 V。C1和C2与CO2的加合物的红外光谱测试表明,这些化合物在碱的作用下能形成碳卡宾,可与CO2结合。 展开更多
关键词 氮杂环卡宾 多联吡啶钌配合物 晶体结构 CO2固定 光谱性质
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对苯二甲酸二丙炔醇酯与Co_2(CO)_8、Mo_2Cp_2(CO)_4和RuCo_2(CO)_(11)的反应(英文)
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作者 张玉华 祝馨怡 +2 位作者 殷元骐 周忠远 陈新滋 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期679-684,共6页
室温下对苯二甲酸二丙炔醇酯分别与Co2CO8Mo2Cp2CO4和RuCo2CO11反应得到三个有机金属化合物C6H4pCO2CH2C2Hμ2Co2CO621、C6H4pCO2CH2C2H2RuCo2CO922和HC2CH2OCOC6H4pCO2CH2C2HμMo2Cp2CO43。研究发现三种金属核对端炔氢的屏蔽作用依次为... 室温下对苯二甲酸二丙炔醇酯分别与Co2CO8Mo2Cp2CO4和RuCo2CO11反应得到三个有机金属化合物C6H4pCO2CH2C2Hμ2Co2CO621、C6H4pCO2CH2C2H2RuCo2CO922和HC2CH2OCOC6H4pCO2CH2C2HμMo2Cp2CO43。研究发现三种金属核对端炔氢的屏蔽作用依次为RuCo2CO9>Co2CO6>Mo2CO4Cp2。化合物1的晶体衍射发现属三斜晶系空间群a=8.1392b=8.8083c=11.3433β=96.2606°V=773.443Z=1Dc=1.748g·cm-3R=0.0513wR=0.1266。 展开更多
关键词 晶体结构 有机金属化合物 对苯二甲酸二丙炔醇酯 Co2(CO)8 Mo2Cp2(CO)4 RuCo2(CO)11
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一种新型钌(Ⅱ)-组氨酸配合物[RuCl(Me_2SO)_2(L-His)]·H_2O的合成及其结构表征(英文)
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作者 柯晓康 张俊勇 +3 位作者 涂超 刘琴 熊仁根 郭子建 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期653-658,共6页
本文通过将抗癌活性化合物cisRuCl2Me2SO4与L组氨酸在乙醇溶液中或在溶剂热条件下反应均得到了配合物RuClMe2SO2LHis1。X射线单晶结构分析表明该配合物的晶体属变形八面体,空间群P3121a=b=14.057516c=15.6373分子中含一个结晶水。该配... 本文通过将抗癌活性化合物cisRuCl2Me2SO4与L组氨酸在乙醇溶液中或在溶剂热条件下反应均得到了配合物RuClMe2SO2LHis1。X射线单晶结构分析表明该配合物的晶体属变形八面体,空间群P3121a=b=14.057516c=15.6373分子中含一个结晶水。该配合物中L组氨酸配体分别通过氨基氮、咪唑氮、羧基氧与中心原子钌配位。 展开更多
关键词 钌(Ⅱ)配合物 组氨酸 晶体结构 抗癌药物 合成[RuCl(Me2SO)2(L-His)]·H2O
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两个基于二噻吩乙烯结构单元双核钌乙烯配合物的合成,表征和性质(英文)
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作者 林艳 崔汉峰 +1 位作者 万屏南 刘盛华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第9期2151-2156,共6页
合成了2个含二噻吩乙烯结构单元双核钌乙烯配合物[RuCl(CO)(PMe3)3]2(μ-2,2′-(CH=CH)2-DTE)(1a)和[RuCl(CO)(PMe3)3]2(μ-2,5-(CH=CH)2-DTE)(1b),利用元素分析、红外、核磁共振谱和电化学对它们的结构进行了表征,X-射线单晶衍射分析表... 合成了2个含二噻吩乙烯结构单元双核钌乙烯配合物[RuCl(CO)(PMe3)3]2(μ-2,2′-(CH=CH)2-DTE)(1a)和[RuCl(CO)(PMe3)3]2(μ-2,5-(CH=CH)2-DTE)(1b),利用元素分析、红外、核磁共振谱和电化学对它们的结构进行了表征,X-射线单晶衍射分析表明,配合物1a晶体属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为:a=3.445 75(6)nm,b=1.459 45(2)nm,c=2.321 91(5)nm,β=110.977 0(10)°,V=10.902 8(3)nm3,Z=8,Dc=1.467 g·cm-3,λ=0.071 073 nm,μ(Mo Kα)=0.956 mm-1,F(000)=4 912。测定了它们光照前后的紫外-可见吸收光谱变化图,并对其光致变色性质进行了讨论。 展开更多
关键词 钌乙烯配合物 二噻吩乙烯 合成 晶体结构 性质
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β-二酮双核铜(Ⅰ)配合物的合成与结构
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作者 杨瑞娜 王冬梅 +2 位作者 李彩云 刘应凡 金斗满 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第2期209-214,共6页
室温下,通过双二苯基膦甲烷还原[Cu(tfac)2 ]直接合成了双核铜(I)配合物[Cu(dppm)(tfac)]。(1),dppm= 双二苯基膦甲烷,tfac=2噻吩甲酰三氟丙酮,研究了配合物的物理化学和光谱性质,并经X- 射线单晶结构分析确定了配... 室温下,通过双二苯基膦甲烷还原[Cu(tfac)2 ]直接合成了双核铜(I)配合物[Cu(dppm)(tfac)]。(1),dppm= 双二苯基膦甲烷,tfac=2噻吩甲酰三氟丙酮,研究了配合物的物理化学和光谱性质,并经X- 射线单晶结构分析确定了配合物(1)的分子结构,晶体属单斜晶系,空间群p2 1 /n,a= 1.3028(5),b=1 .3744(4),2.0278 (5)nm,β=94.48(2),Dc=1.35g·cm-3’,Z=2,V=3.6199nm3’,R=0.04978,中心铜离子分别由来自两个不同dppm的P原子和tfac的两个氧原子形成四面体配位结构。 展开更多
关键词 双核配合物 Β-二酮 还原结构 合成 双二苯基膦甲烷
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一种单核氢氧根钌络合物的合成及晶体结构(英文)
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作者 尹传奇 杨志雄 周忠远 《武汉化工学院学报》 2002年第3期27-31,共5页
通过氧化二价分子氢钌络合物合成了一种新的三价单核钌氢氧根络合物 [Tp Ru( Ph2 PCH2 P( =O) Ph2 ) ( OH) ]BF4 ( Tp =hydrotris( pyrazolyl) borate) ,利用单晶 X Ray衍射对其晶体结构进行了表征 .该络合物为单斜晶系 ,空间群为 :P2 (... 通过氧化二价分子氢钌络合物合成了一种新的三价单核钌氢氧根络合物 [Tp Ru( Ph2 PCH2 P( =O) Ph2 ) ( OH) ]BF4 ( Tp =hydrotris( pyrazolyl) borate) ,利用单晶 X Ray衍射对其晶体结构进行了表征 .该络合物为单斜晶系 ,空间群为 :P2 ( 1 ) / n,a=1 0 .982 9( 1 9) ,b=1 6 .31 0 ( 3) ,c=2 0 .2 37( 4 ) ,β=93.71 5 ( 4 ) o,V=36 1 7.5 ( 1 1 ) 3 ,Z=4 ,Dcalcd=1 .5 0 2g· cm-3 ,μ=0 .5 83cm-1,F ( 0 0 0 ) =1 6 6 6 ,R=0 .0 5 5 6 ,w R=0 .1 5 2 5 .每个三价钌原子与配体 Tp,Ph2 PCH2 P( =O) Ph2 展开更多
关键词 单核氢氧根 钌络合物 合成 晶体结构 钌分子氢络合物
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含磺基苯甲酸及联吡啶钌配合物的合成、结构和催化苯甲硫醚氧化研究 被引量:4
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作者 胡文婷 朱龙观 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1109-1114,共6页
利用水热方法合成了一个三联吡啶钌磺基苯甲酸配合物,[Ru(2,2′-bipy)3](3-Hsb)(3-sb).5H2O(1)(2,2′-bipy为2,2′-联吡啶;3-sb2-为3-磺基苯甲酸根离子),对配合物进行了元素分析、红外、紫外、荧光和差热热重表征,解析了配合物的晶体结... 利用水热方法合成了一个三联吡啶钌磺基苯甲酸配合物,[Ru(2,2′-bipy)3](3-Hsb)(3-sb).5H2O(1)(2,2′-bipy为2,2′-联吡啶;3-sb2-为3-磺基苯甲酸根离子),对配合物进行了元素分析、红外、紫外、荧光和差热热重表征,解析了配合物的晶体结构。晶体结构解析表明:配合物1是阴离子-阳离子型化合物,阴离子与水分子形成三维有孔洞的氢键网络,阳离子占据这些孔洞。电化学性质测试表明:氧化还原是一个单电子可逆的过程,对应的可逆对为Ru(Ⅳ)/Ru(Ⅲ),E1/2=1.350 V。室温苯甲硫醚氧化催化实验表明:钌配合物与酸结合具有较高的催化活性与亚砜选择性。 展开更多
关键词 钌配合物 苯甲硫醚 氧化 晶体结构 循环伏安
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三嗪-吡唑钌配合物的合成、结构及光催化活性 被引量:2
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作者 顾芷萌 王颖 +4 位作者 赵敏 郝秋华 尚迪 白凤英 邢永恒 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期206-215,共10页
光催化具有无污染、安全高效等优点,已成为环保领域的研究热点。本文选择2,4-二(3,5-二甲基吡唑)-6-二乙基胺-1,3,5-三嗪(L1)和2,6-二[3-(5-甲基吡唑基)]吡啶(L_2)为配体、以RuCl_3为金属源,合成了3种配合物[Ru(L_1)Cl_3](1)、[Ru(L_2)_... 光催化具有无污染、安全高效等优点,已成为环保领域的研究热点。本文选择2,4-二(3,5-二甲基吡唑)-6-二乙基胺-1,3,5-三嗪(L1)和2,6-二[3-(5-甲基吡唑基)]吡啶(L_2)为配体、以RuCl_3为金属源,合成了3种配合物[Ru(L_1)Cl_3](1)、[Ru(L_2)_2]·Cl_3(2)和[Ru(L_2)_2]·(H_2BTC)·(HBTC)·H_2O(3),同时进行了IR、UV-Vis、TG及X射线衍射等表征,并对配合物在光催化降解罗丹明B方面进行了探讨,结果表明,配合物1~3均具有一定程度的光降解效果,降解效果分别为46.8%、44.7%和40.4%。相同条件下,加入H2O2后的配合物1~3的降解效果比金属盐、配体及H_2O_2单独存在时的降解效果好。 展开更多
关键词 三嗪-吡唑衍生物 钌配合物 晶体结构 光催化性能
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氮杂环卡宾羰基氯钌配合物的合成、晶体结构及催化性质(英文) 被引量:1
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作者 李晓微 王晓斌 +2 位作者 徐会君 于先进 禚淑萍 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1381-1387,共7页
合成了2个N-杂环卡宾钌配合物[RuCl2(L1)(CO)](1),L1=(2,6-二(甲基咪唑-2-鎓盐)吡啶)和[RuCl2(L2)(CO)](2),L2=(2,6-二(正丁基-2-鎓盐)吡啶),并通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和核磁共振碳谱对它们的结构进行了表征,X-射线单晶... 合成了2个N-杂环卡宾钌配合物[RuCl2(L1)(CO)](1),L1=(2,6-二(甲基咪唑-2-鎓盐)吡啶)和[RuCl2(L2)(CO)](2),L2=(2,6-二(正丁基-2-鎓盐)吡啶),并通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和核磁共振碳谱对它们的结构进行了表征,X-射线单晶衍射测定了配合物2的分子结构,结果表明配合物2属单斜晶系,C2/c空间群,a=1.814 8(4)nm,b=1.129 2(3)nm,c=1.119 6(2)nm,β=108.862(3)°,且中心Ru(Ⅱ)离子是六配位,同时研究了配合物1和2在Suzuki-Miyaura偶联反应中的催化性质。 展开更多
关键词 N-杂环卡宾 钌配合物 晶体结构 催化性能
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利用还原取代反应合成双核铜(Ⅰ)配合物及其晶体结构研究 被引量:2
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作者 杨瑞娜 张少文 +3 位作者 孙雨安 段征 金斗满 罗保生 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第8期1205-1207,共3页
铜(Ⅰ)配合物由于其变化奇异的结构、性质及配位数而引起化学工作者的广泛兴趣.四电子供体双二苯基膦甲烷(dppm)适宜在近距离内与2个金属原子同时配位,容易形成八元环的二聚体M2P4C2[1],因而是桥联2个低氧化态过... 铜(Ⅰ)配合物由于其变化奇异的结构、性质及配位数而引起化学工作者的广泛兴趣.四电子供体双二苯基膦甲烷(dppm)适宜在近距离内与2个金属原子同时配位,容易形成八元环的二聚体M2P4C2[1],因而是桥联2个低氧化态过渡金属的最佳选择.由于在M2(dp... 展开更多
关键词 配合物 还原 晶体结构 双核铜
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含羰基钌配合物Ru(CO)_2[S_2P(O-i-C_3H_7)_2]_2的合成与晶体结构
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作者 于富强 刘树堂 +1 位作者 吴秉芳 金祥林 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期168-171,共4页
用Ru3(CO)12和双(硫代磷酸二异丙基酯)二硫化物(C3H7-i-O)2P(S)-S-S-P(S)(O-i-C3H7)2反应得到一个新的含羰基钌配位化合物Ru(CO)2[S2P(O-i-C3H7)2]2,对其进行了元素分析和IR(υco)、1HNMR、31PNMR及MS谱学表征,并测定了分子的晶体结构,... 用Ru3(CO)12和双(硫代磷酸二异丙基酯)二硫化物(C3H7-i-O)2P(S)-S-S-P(S)(O-i-C3H7)2反应得到一个新的含羰基钌配位化合物Ru(CO)2[S2P(O-i-C3H7)2]2,对其进行了元素分析和IR(υco)、1HNMR、31PNMR及MS谱学表征,并测定了分子的晶体结构,属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数:a=2.4608(1)nm,b=0.91372(6)nm,c=1.21461(5)nm,α=90°,β=109.609°,γ=90°,Z=4,V=2.5726(2)nm3,Dc=1.509g/cm-3,μ=1.082mm-1,F(000)=1192,(Δρ)max=377e·nm-3,(Δρ)mix=-602e·nm-3,R=0.0269,wR2=0.0522.晶体结构分析表明,该配合物的分子骨架RuS4C2近似为八面体结构,由两个螯合配体S2P(O-i-C3H7)2提供的4个硫原子和2个端羰基CO配体与中心原子钌成键,分子内含有两个等价的平面四元环RuSPS组件. 展开更多
关键词 羰基钌配合物 合成 晶体结构
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[Ru(bpy)_2(dmbpy)]PF_6Cl的合成方法及性质分析
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作者 徐红柳 陈奋 刘学 《佛山科学技术学院学报(自然科学版)》 CAS 2006年第2期70-72,共3页
介绍了R u的有关bpy配合物的合成和性质,给出了手性试剂在亚砜条件下R u的bpy配合物的合成,通过圆二色谱仪、紫外-可见分光光度计、X-R ay衍射仪及电化学仪器研究该配合物的性质,讨论了R u的bpy配合物的结构和电化学等特性。
关键词 Ru配合物 2 2’-联吡啶 晶体结构
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